朝倉正 (Tadashi Asakura) - マイポータル - researchmap

基本情報

所属: 東京慈恵会医科大学医学部医学科アイソトープ実験研究施設教授

学位: 医学博士(東京慈恵会医科大学)

J-GLOBAL ID: 200901098077112209
researchmap会員ID: 1000078454

研究キーワード

4

研究分野

1

ライフサイエンス / 細胞生物学 /

経歴

7

2016年4月 - 現在

東京慈恵会医科大学医学部, アイソトープ実験研究施設, 教授
2008年4月 - 2016年3月

東京慈恵会医科大学医学部, 生化学講座, 准教授
1995年4月 - 2008年3月

東京慈恵会医科大学医学部, 生化学講座, 講師
1980年 - 1995年

東京慈恵会医科大学助手1995- 東京慈恵会医科大学講師
1980年 - 1995年

Research Associate, Jikei University School of
1995年

- Assistant Professor, Jikei University School of
Medicine

学歴

2

- 1980年

東京都立大学, 理学部, 物理
- 1980年

東京都立大学

論文

3

Chemotherapeutic Effect of Anti-CD147 Antibody Labelled Micelles Encapsulating a Conjugate of Doxorubicin with Glutathione Targeting CD147-Expressing Carcinoma Cells.

朝倉正

Anticancer Res 38 1311-1316 2018年査読有り
Antibody to human α-fetoprotein inhibits cell growth of human hepatocellular carcinoma cells by resuscitating the PTEN molecule: in vitro experiments

朝倉正

Int J Oncol 50(6) 2180-2190 2017年6月査読有り
Proteasome inhibitor-resistant cells cause EMT-induction via suppression of E-cadherin by miR-200 and ZEB1

Tadashi Asakura, Noriko Yamaguchi, Kiyoshi Ohkawa, Kiyotsugu Yoshida

INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY 46(5) 2251-2260 2015年5月査読有り

MISC

44

Three-dimensional culture using a radial flow bioireactor induces matrix metalloprotease 7-mediated EMT-like process in tumor cells via TGF beta 1/Smad pathway

Shun-Ichi Shibata, Hideki Marushima, Tadashi Asakura, Tomokazu Matsuura, Homare Eda, Katsuhiko Aoki, Hiroshi Matsudaira, Kazu Ueda, Kiyoshi Ohkawa

INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY 34(5) 1433-1448 2009年5月
The association of deamidation of Bcl-xL and translocation of Bax to the mitochondria through activation of JNK in the induction of apoptosis by treatment with GSH-conjugated DXR

Tadashi Asakura, Kazuhiro Maeda, Hiroko Omi, Hiroshi Matsudaira, Kiyoshi Ohkawa

INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY 33(2) 389-395 2008年8月
Conformational change in the active center region of GST P1-1, due to binding of a synthetic conjugate of DXR with GSH, enhanced JNK-mediated apoptosis

Tadashi Asakura, Atsuko Sasagawa, Hitoshi Takeuchi, Shun-ichi Shibata, Hideki Marushima, Satoshi Mamori, Kiyoshi Ohkawa

APOPTOSIS 12(7) 1269-1280 2007年7月
Relationship between expression of drug-resistance factors and drug sensitivity in normal human renal proximal tubular epithelial cells in comparison with renal cell carcinoma.

Oncology Report 14, 601-7 2005年
Chemotherapeutic agent which induced mitochondrial apoptosis.

Asakura T, Ohkawa K

Current Cancer Drug Targets 4 570-83 2004年
Establishment and some characteristics of epoximicin (a proteasome inhibitor) resistant variants of the human squamous cell cartinoma cell line, A431.

Int. J. Oncol. 24: 425-33. 2004年
Chemotherapeutic agent which induced mitochondrial apoptosis.

Current Cancer Drug Targets 4: 570-83. 2004年
Acetaldehyde-induced growth retardation and micro-heterogeneity of the sugar chain in transferrin synthesized by Hep.G2 cells."jointly authored"

Alcoholism :Clin.Exp.Res. 26, 32S-7S 2002年
Relationship between cytocidal activity and glutathione-S-transferase inhibition using doxorubicin coupled to stereoisomers of glutathione with different substrate specificity

Yukio Hashizume, Tadashi Asakura, Tadao Oikawa, Takahiro Yamauchi, Kenji Soda, Kiyoshi Ohkawa

Anti-Cancer Drugs 12(6) 549-554 2001年
Glutathione-S-transferase-π expression regulates sensitivity to glutathione-doxorubicin conjugate

Ken-Ichi Tashiro, Tadashi Asakura, Chieko Fujiwara, Kiyoshi Ohkawa, Yoshio Ishibashi

Anti-Cancer Drugs 12(8) 707-712 2001年
Suppression of GST-P by treatment with glutathione-doxorubicin conjugate induces potent apoptosis in rat hepatoma cells

Asakura T, Hashizume Y, Tashiro K, Searashi Y, Ohkawa K, Nishihira J, Sakai M, Shibasaki T

Int.J.Cancer 94(2) 171-177 2001年
Relationship between cytocidal activity and glutathione S-transferase inhibition using doxorubicin coupled to stereoisomers of glutathione which are different substrate specificity."jointly authored"

Anti-Cancer Drugs 12, 549-54 2001年
Level of glutathione S-transferase-p expression regulates sensitivity to glutathione-doxorubicin conjugate."jointly authored"

Anti-Cancer Drugs 12, 707-12 2001年
Suppression of GST-P by treatment with glutathione-doxorubicin conjugate induces potent apoptosis in rat hepatoma cells

Int.J.Cancer 94, 171-7 2001年
Calpain inhibitor inhibits secretory granule maturation and secretion of GH."jointly authored"

Neuroreport 11, 4007-11 2000年
Caspase-3 activation during apoptosis caused by doxorubicin-glutathione conjugate.

Asakura, T, Sawai, T, Hashidume, Y, Ohkawa, Y, Yokoyama, S, Ohkawa, K

British journal of cancer 80(5/6) 711-715 1999年
Calpain inhibitor causes accumulation of ubiquitinated P-glycoprotein at the cell surface :possible role of calpain in P-glycoprotein turnover."jointly authored"

Int.J.Oncology 15, 677-86 1999年
Caspase-3 activation during doxorubicin conjugated with glutathione-mediated apoptosis

Br. J. Cancer 80(5/6) 711-715 1999年
Intracellular distribution of bovine serum albumin-conjugated doxorubicin and multidrug resistance"jointly authored"

Jpn. J. Cancer Chemother. 24(1) 87 1997年
Drug conjugate of doxorubicin with glutathione is a potent reverser of multidrug resistance in rat hepatoma cells

Anti-Cancer Drugs 8(2) 199 1997年

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講演・口頭発表等

30

Proteasome inhibitor, epoxomicin耐性細胞におけるE-cadherin発現消失を介した転移能の獲得.

第68回日本癌学会総会. 2009年
Preparation of an ultrasound contrast of CD147 target immunomicrobubble.

第68回日本癌学会総会. 2009年
解糖系阻害剤3-ブロモピルビン酸の抗癌作用に対するMCT1- CD147複合体の役割(Role of MCT1-CD147 complex in the anti-tumor effect of glycolytic inhibitor, 3-bromopyruvate).

第68回日本癌学会総会. 2009年
ドキソルビシンおよびグルタチオン修飾ドキソルビシンによるによるアポトーシス誘導の解析

日本薬学会第129年会 2009年
Approach to imaging nanobubbles at high sensitivity (ナノバブル高感度イメージングの試み)

10th US Contrast（第10回国際造影超音波学会） 2008年
3-ブロモピルビン酸の抗癌作用に対するCD147-MCT複合体の役割 (Role of CD147-MCT complex in the anticancer effect of 3-bromopyruvate)

第81回日本生化学会大会 2008年
ラジアルフロー型バイオリアクタを用いた三次元培養下で細胞が示すEMTはTGF1/Smad, Wnt/LEF1が関与する (3-D culture using a Radial Flow Bioreactor induces EMT like process in tumor cells via TGF1/Smad and Wnt/LEF1 pathways.)

第67回日本癌学会総会 2008年
グルタチオン修飾ドキソルビシンによるアポトーシス誘導におけるプロヒビチンの関与 (Regulation of GSH-DXR conjugate-induced apoptosis by prohibitin in carcinoma cells.)

第67回日本癌学会総会 2008年
ラジアルフロー型バイオリアクタを用いた三次元培養下で細胞が示すEMTはTGFb1/Smad, Wnt/LEF1が関与する (3-D culture using a Radial Flow Bioreactor induces EMT like process in tumor cells via TGFb1/Smad and Wnt/LEF1 pathways.)

第67回日本癌学会総会 2008年
ドキソルビシンおよびグルタチオン修飾ドキソルビシンによるアポトーシスのシグナル伝達メカニズム.

日本薬学会第１２８年会. 2008年
ドキソルビシンおよびグルタチオン修飾ドキソルビシンによるアポトーシス誘導メカニズム解析

日本薬学会関東支部大会 2007年
癌細胞膜表面高発現糖タンパク質CD147を標的とした化学療法の検討：Target chemotherapy of anti-CD147 antibody-liposome encapsulated GSH-DXR conjugate on CD147-expressed carcinoma cells.

第６６回日本癌学会総会 2007年
培養肝癌細胞における抗癌剤短時間暴露の有効性の検討： (To examine whether antineoplastic drugs would be effective to hepatocellular carcinoma (HCC) in a short exposure.).

第43回日本肝癌研究会. 2006年
Deveropment of a novel method for purifying SDS-solubilized ubiquitin-protein conjugates.

20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and 11th FAOBMB Congress. 第79回日本生化学会大会.第29回日本分子生物学会大会. 2006年
癌細胞膜表面高発現糖タンパク質CD147を標的とした化学療法の検討 (Target chemotherapy of anti-CD147 antibody-DXR conjugate on CD147 high expressed carcinoma cells.).

第65回日本癌学会総会. 2006年
GSH結合DXRによるアポトーシス誘導はJNK活性化を介したBaxの細胞質からミトコンドリアへの移行が関与する (Translocation of Bax from cytoplasm to mitochondria through the activation of JNK induces apoptosis by treatment with GSH-conjugated DXR).

第64回日本癌学会総会 2005年
グルタチオン-ドキソルビシン複合体による脱アミド化Bcl-xLのミトコンドリアからの遊離がアポトーシスを誘導する (Bcl-xL-deamidation and liberation to the cytoplasma was enhanced apoptosis by treatment with GSH-DXR rather than DXR)

第77回日本生化学会大会 2005年
13C呼気試験のin vitro３次元培養系への応用.

第21回13C医学応用研究会・第8回日本呼気病態生化学研究会（合同学術集会） 2005年
GST P1-1はBcl-xL脱アミド化を介したアポトーシス誘導の抑制に関与する (Relation of GST P1-1 to suppression of Bcl-xL deamidation-induced apoptosis)

第63回日本癌学会総会 2004年
グルタチオン-ドキソルビシン複合体はBcl-xLの脱アミド化を介してアポトーシスを誘導する (Doxorubicin conjugated with glutathione induced apoptosis via Bcl-xL deamidation)

第77回日本生化学会大会 2004年

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担当経験のある科目(授業)

3

所属学協会

4

共同研究・競争的資金等の研究課題

2

癌の化学療法

基礎科学研究 1995年
Cancer chemotherapy

Basic Science Research Program 1995年