Hasegawa Tomonobu - My portal

Profile Information

Affiliation: Professor, School of Medicine Department of Pediatrics, Keio University

Degree: 博士（医学）(Keio University)

Researcher number: 20189533
J-GLOBAL ID: 200901020352098760
researchmap Member ID: 5000065740

Research Interests

小児、内分泌、遺伝子、auxology

Research Areas

Life sciences / Fetal medicine/Pediatrics / 小児内分泌学、臨床遺伝学

Research History

Jan, 2013 - Present

教授（有期・医学部）（医学部小児科学）, 慶應義塾大学
Apr, 2007 - Present

准教授（医学部小児科学）, 慶應義塾大学
Oct, 2002 - Present

助教授（医学部小児科学）, 慶應義塾大学
Jul, 2000 - Present

専任講師（医学部小児科学）, 慶應義塾大学
May, 1986 - Present

助手（専修医）（小児科学）, 慶應義塾大学医学部
May, 1984 - Present

研修医（小児科）, 慶應義塾大学医学部
Sep, 1997 - Jun, 2000

内分泌代謝内科, テキサス大学
Sep, 1995 - Aug, 1997

助手（医学部小児科学）, 慶應義塾大学
Feb, 1997 - Apr, 1997

内分泌代謝内科, デューク大学
Aug, 1986 - Aug, 1995

都立清瀬小児病院
May, 1990 - Apr, 1994

助手（小児科学）, 慶應義塾大学医学部
Jan, 1992 - Jul, 1992

小児内分泌科, スタンフォード大学

Education

Apr, 1978 - Mar, 1984

医学部, Hirosaki University
Mar, 1978

東京学芸大学附属高等学校

Committee Memberships

Awards

Papers

440

Comparison of serum 25-hydroxyvitamin D levels between radioimmunoassay and liquid chromatography tandem mass spectrometry in infants and postpartum women.

Hara K, Ikeda K, Hasegawa T

J Pediatr Endocrinol Metab, 2018 Peer-reviewed
Rapid Growth and Early Metastasis of Papillary Thyroid Carcinoma in an Adolescent Girl with Graves’ Disease.

Shimura K, Shibata H, Mizuno Y, Amano N, Hoshino K, Kuroda T, Kameyama K, Matsuse M, Mitsutake N, Sugino K …

Hor Res Paediatr, 2018 Peer-reviewed
A novel truncating mutation in MYH3 causes spondylocarpotarsal synostosis syndrome with basilar invagination.

Takagi M, Shimomura S, Fukuzawa R, Narumi S, Nishimura G, Hasegawa T

J Hum Genet, 2018 Peer-reviewed
A Novel Mutation in NKX2.1 Shows Dominant-Negative Effects Only in the Presence of PAX8

Shinohara H, Takagi M, Ito K, Shimizu E, Fukuzawa R, Hasegawa T

28 1071-1073, 2018 Peer-reviewed
Methylome analysis of thyroid ectopy showed no disease-specific DNA methylation signature.

Narumi S, Matsubara K, Ishii T, Hasegawa T

Clin Pediatr Endocrinol, 2018 Peer-reviewed
A familial case of spondyloepiphyseal dysplasia tarda caused by a novel splice site mutation in TRAPPC2.

Fukuma M, Takagi M, Shimazu T, Imamura H, Yagi H, Nishimura G, Hasegawa T

Clin Pediatr Endocrinol, 27 193-196, 2018 Peer-reviewed
A novel truncating mutation in MYH3 causes spondylocarpotarsal synostosis syndrome with basilar invagination.

Takagi M, Shimomura S, Fukuzawa R, Narumi S, Nishimura G, Hasegawa T

J Hum Genet, 2018 Peer-reviewed
An Association with hypopituitarism and 9q subtelomere deletion syndrome.

Higuchi S, Takagi M, Takeda R, Yoshihashi H, Narumi S, Hasegawa T

Clinical Case Reports, 2018 Peer-reviewed
Two novel mutations of COMP in Japanese boys with pseudoachondroplasia.

Ichihashi Y, Takagi M, Ishii T, Watanabe K, Nishimura G, Hasegawa T

Hum Genome Variation, 5 12, 2018 Peer-reviewed
A pediatric case of an insulinoma and a novel MEN1 mutation: the efficacy of the combination therapy of diazoxide and cornstarch.

Nakano S, Sato T, Hosokawa M, Takagi C, Yoshida F, Ishii T, Sato S, Hasegawa T

Clin Pediatric Endocrinol, 27 199, 2018 Peer-reviewed
Trismus-pseudocamptodactyly syndrome with bilateral hypoplastic mandibular condyles and shallow mandibular fossa: A case report.

Kusako C, Hori N, Izawa K, Kosaki R, Nishimura G, Hasegawa T

Oral Science International, 15 90-92, 2018 Peer-reviewed
Identification of a nonclassic TSH resistance patient with compound heterozygous TSHR mutations (p.[R109Q];[R450H]) and functional characterization of the mutant receptors.

Sugisawa C, Abe K, Sunaga Y, Taniyama M, Hasegawa T, Narumi S

Clin Pediatr Endocrinol, 27 123-130, 2018 Peer-reviewed
A pediatric case of pheochromocytoma without apparent hypertension associated with von Hippel-Lindau disease.

Igaki J, Nishi A, Sato T, Hasegawa T

Clin Pediatr Endocrinol, 27 87-93, 2018 Peer-reviewed
Longitudinal serum and urine steroid metabolite profiling in a 46,XY infant with prenatally identified POR deficiency.

Ono H, Numakura C, Homma K, Hasegawa T, Tsutsumi S, Kato F, Fujisawa Y, Fukami M, Ogata T

J Steroid Biochem Mol Biol, 178 177-184, 2018 Peer-reviewed
Serum 25-hydroxyvitamin D3 levels of one-month-old term infants in Tokyo using liquid chromatography tandem mass spectrometry.

Hara K, Koyama Y, Wada Y, Ikeda K, Hasegawa T

Acta Paediatr, 107 532-533, 2018 Peer-reviewed
Prevalence of central fatness in 1992-1994: 40% of Japanese boys 6-17 years.

Inokuchi M, Matsuo N, Takayama JI, Hasegawa T

Endocrine J, 65 213-220, 2018 Peer-reviewed
WHO 2006 Child Growth Standards overestimate short stature and underestimate overweight in Japanese children.

Inokuchi M, Matsuo N, Takayama JI, Hasegawa T

J Pediatr Endocrinol Metab, 26 33-38, 2018 Peer-reviewed
Association between monoallelic TSHR mutations and congenital hypothyroidism: a statistical approach.

Abe K, Narumi S, Suwanai AS, Adachi M, Muroya K, Asakura Y, Nagasaki K, Abe T, Hasegawa T

Eur J Endocrinol, 178 137-144, 2018 Peer-reviewed
Adenocorical cartinoma characterized by gynecomastia: A case report.

Takeuchi T, Yoto Y, Ishii A, Tsugawa T, Yamamoto M, Hori T, Kamasaki H, Nogami K, Oda T, Nui A …

Clin Pediatr Endocrinol, 27 9-18, 2018 Peer-reviewed
Discordant fetal phenotype of hypophosphatasia in two siblings.

Ikenoue S, Miyakoshi K, Ishii T, Sato Y, Otani T, Akiba Y, Kasuga Y, Ochiai D, Matsumoto T, Matsuzaki Y …

Am J Med Genet A, 176 171-174, 2017 Peer-reviewed

Books and Other Publications

141

ターナー症候群の0.35mg/kg/週による成長ホルモン治療後の成人身長―TRC共同研究―

田中敏章, 神崎晋, 田島敏広, 田中弘之, 西美知, 長谷川奉延, 堀川玲子, 横谷進, 依藤亨

日本成長学会雑誌, 2018
内分泌代謝専門医ガイドブック改訂第4版

HASEGAWA TOMONOBU

診断と治療社, Apr 25, 2016
Thyroid diseases in childhood: Recent Advances from Basic Science to Clinical Practice 1st ed.

Narumi S, Hasegawa T (Role: Joint editor, Congenital hypothyroidism due to PAX8 mutations. pp.65-74)

Springer, 2015
今日の小児治療指針第16版

HASEGAWA TOMONOBU

医学書院, 2015
今日の小児治療指針第16版

HASEGAWA TOMONOBU

医学書院, 2015
子どもの疾患遺伝

高木優樹, 長谷川奉延

診断と治療社, 2015
難病事典

HASEGAWA TOMONOBU

学研メディカル秀潤社, 2015
南山堂医学大辞典

HASEGAWA TOMONOBU

南山堂, 2015
今日の治療指針2016年

HASEGAWA TOMONOBU

医学書院, 2015
内科学第11版

HASEGAWA TOMONOBU

朝倉書店, 2015
内科学第11版

HASEGAWA TOMONOBU

朝倉書店, 2015
小児科診療ガイドライン－最新の診療指針－第3版

佐々木悟郎, 長谷川奉延

総合医学社, 2015
小児慢性特定士官―診断の手引き

HASEGAWA TOMONOBU

診断と治療社, 2015
小児慢性特定疾患―診断の手引き

菊池透, 長谷川奉延

診断と治療社, 2015
小児慢性特定疾患―診断の手引き

菊池透, 長谷川奉延

診断と治療社, 2015
小児慢性特定疾患―診断の手引き

菊池透, 長谷川奉延

診断と治療社, 2015
Cushing症候群

柴田浩憲, 長谷川奉延

2015
NICUマニュアル第5版

HASEGAWA TOMONOBU

金原出版, 2014
ビギナーのための小児内分泌診療ガイド)

佐々木悟郎, 柴田浩憲, 長谷川奉延

中山書店, 2014
今日の治療と看護改訂第3版

HASEGAWA TOMONOBU

2014

Presentations

1963

Novel Genetic Mechanisms in Adrenal Disorders.

長谷川奉延

6th Annual Endocrinology Debate and Global Exchange (EDGE), Dec 13, 2019 Invited
Novel Genetic Mechanisms in Adrenal Disorders.

長谷川奉延

6th Annual Endocrinology Debate and Global Exchange (EDGE), Dec 13, 2019 Invited
本邦における21水酸化酵素欠損症の予後調査

棚橋祐典, 鈴木滋, 鹿島田健一, 向井徳男, 勝又規行, 石井智弘, 田島敏広, 長谷川奉延

第29回臨床内分泌代謝Update, Nov 29, 2019
難病プラットフォーム事業と連携した難治性副腎疾患対策

成瀬光栄, 稲垣暢也, 小川佳宏, 伊藤裕, 長谷川奉延, 松田文彦, JPAS研究班

第29回臨床内分泌代謝Update, Nov 29, 2019
副腎ホルモン産生異常症に関する保険未収載臨床検査の全国調査

高橋克敏, 曽根正勝, 武田仁勇, 岩崎泰正, 石井智弘, 前田恵理, 長谷川奉延, 厚生労働省副腎ホルモン産生異常に関する調査研究班, 日本小児内分泌学会性分化, 副腎疾患委員会

第29回臨床内分泌代謝Update, Nov 29, 2019
Basedow病に合併した甲状腺ホルモン不応症の一例

吉村將, 坂本竜一, 高柳宏樹, 杉澤千穂, 宇都宮渉, 林加野, 岩崎徳英, 阿部隼希, 中尾裕, 馬越洋宜, 松田やよい, 藤川潤, 大中佳三, 長谷川奉延, 小川佳宏

第29回臨床内分泌代謝Update, Nov 29, 2019
本邦における21水酸化酵素欠損症の予後調査

棚橋祐典, 鈴木滋, 鹿島田健一, 向井徳男, 勝又規行, 石井智弘, 田島敏広, 長谷川奉延

第29回臨床内分泌代謝Update, Nov 29, 2019
難病プラットフォーム事業と連携した難治性副腎疾患対策

成瀬光栄, 稲垣暢也, 小川佳宏, 伊藤裕, 長谷川奉延, 松田文彦, JPAS研究班

第29回臨床内分泌代謝Update, Nov 29, 2019
副腎ホルモン産生異常症に関する保険未収載臨床検査の全国調査

高橋克敏, 曽根正勝, 武田仁勇, 岩崎泰正, 石井智弘, 前田恵理, 長谷川奉延, 厚生労働省副腎ホルモン産生異常に関する調査研究班, 日本小児内分泌学会性分化, 副腎疾患委員会

第29回臨床内分泌代謝Update, Nov 29, 2019
Basedow病に合併した甲状腺ホルモン不応症の一例

吉村將, 坂本竜一, 高柳宏樹, 杉澤千穂, 宇都宮渉, 林加野, 岩崎徳英, 阿部隼希, 中尾裕, 馬越洋宜, 松田やよい, 藤川潤, 大中佳三, 長谷川奉延, 小川佳宏

第29回臨床内分泌代謝Update, Nov 29, 2019
本邦における21水酸化酵素欠損症の予後調査

棚橋祐典, 鈴木滋, 鹿島田健一, 向井徳男, 勝又規行, 石井智弘, 田島敏広, 長谷川奉延

第29回臨床内分泌代謝Update, Nov 29, 2019
難病プラットフォーム事業と連携した難治性副腎疾患対策

成瀬光栄, 稲垣暢也, 小川佳宏, 伊藤裕, 長谷川奉延, 松田文彦, JPAS研究班

第29回臨床内分泌代謝Update, Nov 29, 2019
副腎ホルモン産生異常症に関する保険未収載臨床検査の全国調査

高橋克敏, 曽根正勝, 武田仁勇, 岩崎泰正, 石井智弘, 前田恵理, 長谷川奉延, 厚生労働省副腎ホルモン産生異常に関する調査研究班, 日本小児内分泌学会性分化, 副腎疾患委員会

第29回臨床内分泌代謝Update, Nov 29, 2019
Basedow病に合併した甲状腺ホルモン不応症の一例

吉村將, 坂本竜一, 高柳宏樹, 杉澤千穂, 宇都宮渉, 林加野, 岩崎徳英, 阿部隼希, 中尾裕, 馬越洋宜, 松田やよい, 藤川潤, 大中佳三, 長谷川奉延, 小川佳宏

第29回臨床内分泌代謝Update, Nov 29, 2019
すべての内科医にもご理解いただきたいヒトの性

長谷川奉延

第7回Chiba Endocrine Conference 基調講演, Nov 27, 2019
すべての内科医にもご理解いただきたいヒトの性

長谷川奉延

第7回Chiba Endocrine Conference 基調講演, Nov 27, 2019
すべての内科医にもご理解いただきたいヒトの性

長谷川奉延

第7回Chiba Endocrine Conference 基調講演, Nov 27, 2019
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長谷川奉延

第7回Chiba Endocrine Conference 基調講演, Nov 27, 2019
日本小児内分泌学会甲状腺委員会「放射性ヨウ素への被曝に対し安定ヨウ素剤を予防内服した妊婦から出生した小児の管理指針」の改訂

南谷幹史, 長崎啓祐, 長谷川奉延

第46回日本マススクリーニング学会学術集会, Nov 22, 2019
日本小児内分泌学会甲状腺委員会「放射性ヨウ素への被曝に対し安定ヨウ素剤を予防内服した妊婦から出生した小児の管理指針」の改訂

南谷幹史, 長崎啓祐, 長谷川奉延

第46回日本マススクリーニング学会学術集会, Nov 22, 2019

Teaching Experience

Professional Memberships

Research Projects

MIRAGE症候群: ゲノム編集による疾患モデルマウスの作成と病態解明

Grant-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), MEXT,JSPS, Apr, 2018 - Mar, 2021

長谷川奉延
副腎ホルモン産生異常に関する調査研究

厚生労働省難治性疾患政策研究事業, 厚生労働省, Apr, 2017 - Mar, 2020

長谷川奉延
Model cell-line and model animals of MIRAGE syndrome

Grant-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), MEXT,JSPS, Apr, 2015 - Mar, 2018

長谷川奉延
StARノックアウトマウスによるリポイド副腎過形成と神経ステロイドホルモンの解析

Grant-in-Aid for Scientific Research, Apr, 2003 - Mar, 2005
StARノックアウトマウスによる先天性副腎リポイド過形成症の性腺における病態解明

Grant-in-Aid for Scientific Research, Apr, 2001 - Mar, 2003

Social Activities

the International IGF Research Society