鈴木 直輝

J-GLOBALへ         更新日: 16/12/31 13:21
 
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研究者氏名
鈴木 直輝
 
スズキ ナオキ
所属
東北大学
部署
神経内科
職名
助教
学位
医学博士(東北大学)

プロフィール

筋萎縮性側索硬化症(ALS)と難治性筋疾患をターゲットに、臨床応用を目指して研究を進めています。

研究分野

 
 

経歴

 
2003年4月
 - 
2007年3月
東北大学大学院 医学系研究科
 
2004年4月
 - 
2007年3月
国立精神・神経医療研究センター 神経研究所
 
2007年4月
 - 
2011年10月
東北大学 神経内科
 
2011年11月
 - 
2014年9月
ハーバード大学 幹細胞再生生物学分野 ポスドク
 
2015年
   
 
東北大学 大学病院 助教
 

学歴

 
2003年4月
 - 
2007年3月
東北大学  大学院医学系研究科
 
1992年4月
 - 
1995年3月
巣鴨高等学校  
 
1995年4月
 - 
2001年3月
東北大学 医学部 医学科
 

受賞

 
2016年
公益信託「生命の彩」ALS研究助成基金
 
2011年
持田記念医学薬学振興財団 留学補助金
 
2011年
武田科学振興財団 医学系研究奨励
 
2011年
第22回 リリー・サイエンティフィック・プログラム
 
2010年
中冨健康科学財団 研究助成金
 

論文

 
Nishiyama A, Warita H, Takahashi T, Suzuki N, Nishiyama S, Tano O, Akiyama T, Watanabe Y, Takahashi K, Kuroda H, Kato M, Tateyama M, Niihori T, Aoki Y, Aoki M
Clinical neurology and neurosurgery   150 194-196   2016年11月   [査読有り]
Suzuki N, Mori-Yoshimura M, Yamashita S, Nakano S, Murata KY, Inamori Y, Matsui N, Kimura E, Kusaka H, Kondo T, Higuchi I, Kaji R, Tateyama M, Izumi R, Ono H, Kato M, Warita H, Takahashi T, Nishino I, Aoki M
Orphanet journal of rare diseases   11(1) 146   2016年11月   [査読有り]
Aizawa H, Hideyama T, Yamashita T, Kimura T, Suzuki N, Aoki M, Kwak S
Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia   32 128-129   2016年10月   [査読有り]
Tian F, Yang W, Mordes DA, Wang JY, Salameh JS, Mok J, Chew J, Sharma A, Leno-Duran E, Suzuki-Uematsu S, Suzuki N, Han SS, Lu FK, Ji M, Zhang R, Liu Y, Strominger J, Shneider NA, Petrucelli L, Xie XS, Eggan K
Nature communications   7 13283   2016年10月   [査読有り]
Akiyama T, Warita H, Kato M, Nishiyama A, Izumi R, Ikeda C, Kamada M, Suzuki N, Aoki M
Muscle & nerve   54(3) 398-404   2016年9月   [査読有り]

Misc

 
日本神経学会制作DVD「いきる、神経内科医として」
鈴木 直輝
   2015年

書籍等出版物

 
神経治療学
鈴木 直輝 (担当:共著, 範囲:[Review/Advances in Neurological Therapeutics (2014)])
2015年   
骨格筋症候群 新領域別症候群 32
鈴木 直輝 (担当:共著, 範囲:封入体筋炎)
日本臨床   2015年   
すべてがわかるALS・運動ニューロン疾患
鈴木 直輝 (担当:共著, 範囲:FUS/TLS)
2013年   
筋疾患診療ハンドブック
鈴木 直輝 (担当:共著, 範囲:炎症性筋疾患:封入体筋炎)
2013年   

講演・口頭発表等

 
Proteasomal proteolysis is indispensable for the maintenance of skeletal muscle and muscle stem cells
鈴木 直輝
21th World Muscle Society   2016年10月   
Genetic profile for suspected dysferlinopathy identified by targeted next generation sequencing
鈴木 直輝
13th International Congress of Human Genetics   2016年4月   
Regenerative therapies for ALS using hepatocyte growth factor
鈴木 直輝
rd World Centenarian Intiative International Symposium   2016年   
Neurogenesis and Synaptogenesis Using Human Pluripotent Stem Cells
鈴木 直輝
12th International Society for Stem Cell Research Modeling   2014年6月   
Expression pattern of the C9ORF72 mouse ortholog corresponds with the selectivity of neural degeneration in ALS / FTD
鈴木 直輝
Neuroscience 2013   2013年11月   

競争的資金等の研究課題

 
文部科学省: 科学研究費補助金(若手研究(A))
研究期間: 2015年 - 2017年    代表者: 鈴木 直輝
文部科学省: 科学研究費補助金(挑戦的萌芽研究)
研究期間: 2010年 - 2011年    代表者: 糸山 泰人
封入体筋炎(IBM)は原因不明で治療法が無く高齢化と共に増加している重要な疾患である。患者血清を用いてプロテインアレイによる自己抗体探索を行い、候補分子を絞り込んだ。また病態において重要な役割を果たすと考えられるプロテアソームの骨格筋特異的な欠損マウスを作成し、封入体形成が再現できることを確認した。これらのアプローチによりIBMの病態解明を行い、治療法の開発につなげていきたい。
文部科学省: 科学研究費補助金(若手研究(B))
研究期間: 2010年 - 2011年    代表者: 鈴木 直輝
筋萎縮性側索硬化症(ALS)は原因不明で治療法が無い難病である。近年Fused in Sarcoma(FUS)遺伝子異常を持つ家族性ALSが報告され、当科の家族性ALS症例でもFUS異常を3家系で見出した。自験例の大家系は5剖検例を含み、それら剖検例における細胞内封入体を含めた詳細な臨床病理学的解析は運動ニューロン病全体の病態解明に重要な意義を持つ。FUS変異が運動ニューロン死を引き起こすメカニズムは明らかになっていない。本研究では、自験の大家系について各症例の臨床像を検査・画像所見を含め...
文部科学省: 科学研究費補助金(若手研究(スタートアップ))
研究期間: 2007年 - 2008年    代表者: 鈴木 直輝
本研究代表者の鈴木は一酸化窒素合成酵素(nNOS)由来のNOが廃用性筋萎縮を促進することを初めて見出した. 本研究では筋萎縮性側索硬化症(ALS)の病態を骨格筋側の視点で捉え直しnNOSを修飾することによるALSの新規治療法開発の可能性について検討した。ALS病態ではatrogin1など他の筋萎縮系と共通の分子が働くことが明らかになった。一方でiNOSも発現増強するため、病勢のコントロールのためにはnNOS以外のNOSの調整も必要であると考えられた。