井上道雄 (Michio Inoue) - マイポータル

基本情報

所属: 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター神経研究所疾病研究第一部リサーチフェロー

研究者番号: 50811931
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0003-2757-3266
J-GLOBAL ID: 202001014609413198
researchmap会員ID: R000010340

研究キーワード

筋疾患学筋病理学小児神経学

研究分野

ライフサイエンス / 神経内科学 / 筋疾患学、筋病理学

論文

Clinical Classification of Variants in the Valosin-Containing Protein Gene Associated With Multisystem Proteinopathy.

Marianela Schiava, Chiseko Ikenaga, Ana Topf, Marta Caballero-Ávila, Tsui-Fen Chou, Shan Li, Feng Wang, Jil Daw, Tanya Stojkovic, Rocio Villar-Quiles …

Neurology. Genetics 9(5) e200093 2023年10月
Muscle pathology of antisynthetase syndrome according to antibody subtypes.

Jantima Tanboon, Michio Inoue, Shinya Hirakawa, Hisateru Tachimori, Shinichiro Hayashi, Satoru Noguchi, Naoko Okiyama, Manabu Fujimoto, Shigeaki Suzuki, Ichizo Nishino

Brain pathology (Zurich, Switzerland) 33(4) e13155 2023年7月
Association between HLA alleles and autoantibodies in dermatomyositis defined by sarcoplasmic expression of myxovirus resistance protein A.

Munenori Oyama, Yuko Ohnuki, Akinori Uruha, Yoshihiko Saito, Yukako Nishimori, Shingo Suzuki, Michio Inoue, Jantima Tanboon, Naoko Okiyama, Takashi Shiina …

The Journal of rheumatology 50(9) 1159-1164 2023年6月15日
Hepatic veno-occlusive disease accompanied by thrombotic microangiopathy developing during treatment of juvenile dermatomyositis and macrophage activation syndrome: A case report.

Mariko Mouri, Toru Kanamori, Eriko Tanaka, Kanako Hiratoko, Mariko Okubo, Michio Inoue, Tomohiro Morio, Masaki Shimizu, Ichizo Nishino, Naoko Okiyama …

Modern rheumatology case reports 2022年11月23日
Myoglobinopathy affecting facial and oropharyngeal muscles

Yuka Hama, Madoka Mori-Yoshimura, Kazutaka Aizawa, Yasushi Oya, Hisayoshi Nakamura, Michio Inoue, Aritoshi Iida, Noriko Sato, Ikuya Nonaka, Ichizo Nishino …

Neuromuscular Disorders 32(6) 516-520 2022年6月
若年性自己免疫性筋炎の病態筋病理の観点から

井上道雄, 斎藤良彦, 西野一三

小児リウマチ 12(1) 3-14 2022年
Dermatomyositis: Muscle Pathology According to Antibody Subtypes

Jantima Tanboon, Michio Inoue, Yoshihiko Saito, Hisateru Tachimori, Shinichiro Hayashi, Satoru Noguchi, Naoko Okiyama, Manabu Fujimoto, Ichizo Nishino

Neurology 98(7) 10.1212/WNL.0000000000013176-10.1212/WNL.0000000000013176 2021年12月6日査読有り
筋ジストロフィー患者の社会参加のあり方

七字美延, 佐藤孝俊, 石黒久美子, 木原祐希, 井上道雄, 江浦信之, 遠藤寿子, 大久保真理子, 小笠原真志, 小倉由佳 …

筋ジストロフィー医療研究 8 64-64 2021年11月
Mild form of Danon disease: two case reports

Toshio Yasui, Utako Nagaoka, Yasushi Oya, Akinori Uruha, Jun Karashima, Asuka Funai, Kazuhito Miyamoto, Shiro Matsubara, Keizo Sugaya, Kazushi Takahashi …

Neuromuscular Disorders 31(11) 1207-1211 2021年11月査読有り
Deep convolutional neural network-based algorithm for muscle biopsy diagnosis.

Yoshinori Kabeya, Mariko Okubo, Sho Yonezawa, Hiroki Nakano, Michio Inoue, Masashi Ogasawara, Yoshihiko Saito, Jantima Tanboon, Luh Ari Indrawati, Theerawat Kumutpongpanich …

Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology 102(3) 220-226 2021年10月2日
Clinical trajectory of a patient with filaminopathy who developed arrhythmogenic cardiomyopathy, myofibrillar myopathy, and multiorgan tumors

Tsuyoshi Matsumura, Kimiko Inoue, Keiko Toyooka, Michio Inoue, Aritoshi Iida, Yoshihiko Saito, Tatsuya Nishikawa, Kenji Moriuchi, Goichi Beck, Ichizo Nishino …

Neuromuscular Disorders 2021年10月
A recurrent homozygous ACTN2 variant associated with core myopathy

Michio Inoue, Satoru Noguchi, Kyuto Sonehara, Keiko Nakamura-Shindo, Akira Taniguchi, Hiroyuki Kajikawa, Hisayoshi Nakamura, Keiko Ishikawa, Megumu Ogawa, Shinichiro Hayashi …

Acta Neuropathologica 142(4) 785-788 2021年10月
MLIP causes recessive myopathy with rhabdomyolysis, myalgia and baseline elevated serum creatine kinase

Osorio Lopes Abath Neto, Livija Medne, Sandra Donkervoort, Maria Elena Rodríguez-García, Véronique Bolduc, Ying Hu, Eleonora Guadagnin, A Reghan Foley, John F Brandsema, Allan M Glanzman …

Brain 2021年9月28日
皮膚筋炎とHLA-DRB1多型との関連解析

大貫優子, 鈴木重明, 漆葉章典, 重成敦子, 鈴木進悟, 井上道雄, 西野一三, 椎名隆

MHC: Major Histocompatibility Complex 28(2Suppl.) 97-97 2021年9月
Causative variant profile of collagen VI-related dystrophy in Japan.

Michio Inoue, Yoshihiko Saito, Takahiro Yonekawa, Megumu Ogawa, Aritoshi Iida, Ichizo Nishino, Satoru Noguchi

Orphanet journal of rare diseases 16(1) 284-284 2021年6月24日
Anti-nuclear matrix protein 2 antibody-positive inflammatory myopathies represent extensive myositis without dermatomyositis-specific rash.

Yuki Ichimura, Risa Konishi, Miwako Shobo, Sae Inoue, Mari Okune, Akemi Maeda, Ryota Tanaka, Noriko Kubota, Isao Matsumoto, Akiko Ishii …

Rheumatology (Oxford, England) 2021年6月21日
[A case of dermatomyositis positive for anti-nuclear matrix protein 2 antibody without dermatologic symptoms].

Eriko Takeuchi, Daisuke Hirozawa, Naoko Okiyama, Michio Inoue, Ichizo Nishino, Fuminobu Sugai

Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology 61(4) 258-261 2021年4月21日
Pathologic Features of Anti-Mi-2 Dermatomyositis.

Jantima Tanboon, Michio Inoue, Shinya Hirakawa, Hisateru Tachimori, Shinichiro Hayashi, Satoru Noguchi, Shigeaki Suzuki, Naoko Okiyama, Manabu Fujimoto, Ichizo Nishino

Neurology 96(3) e448-e459 2021年1月19日
筋ジストロフィー患者の社会参加のあり方

佐藤孝俊, 七字美延, 石黒久美子, 木原祐希, 井上道雄, 江浦信之, 遠藤寿子, 大久保真理子, 小笠原真志, 小倉由佳 …

筋ジストロフィー医療研究 7 81-81 2021年1月
肥大型心筋症とミオパチー、多発性腫瘍を認めたfilaminopathyの1例

松村剛, 井上貴美子, 井上道雄, 飯田有俊, 西川達哉, 西野一三, 藤村晴俊

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 6回 79-79 2020年12月

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MISC

【ミトコンドリアと病気】(第1章)ミトコンドリア病の診断ミトコンドリア病の筋病理

井上道雄, 西野一三

遺伝子医学MOOK (35) 55-61 2020年5月
生下時より体幹・頸部の筋力低下を示したMYH7変異男児例

鳥尾倫子, 一宮優子, 實藤雅文, 酒井康成, 大賀正一, 大久保真理子, 井上道雄, 西野一三

脳と発達 52(3) 200-200 2020年5月
軸索型ニューロパチーを伴ったBAG3 related myopathyの一家系例

濱口眞衣, 国分則人, 駒ヶ嶺朋子, 井上道雄, 青木怜佳, 平田幸一, 西野一三

臨床神経学 60(5) 371-371 2020年5月
筋ジスあるある日常診療で遭遇する困ったこと診断・告知・遺伝相談篇

松井未紗, 石黒久美子, 井上道雄, 江浦信之, 遠藤寿子, 大久保真理子, 小笠原真志, 小倉由佳, 齋藤良彦, 蓮池裕平 …

筋ジストロフィー医療研究 6 50-50 2019年9月
【炎症性筋疾患における筋炎特異的自己抗体】炎症性筋疾患の抗アミノアシルtRNA合成酵素抗体

井上道雄, 西野一三

脳神経内科 91(2) 164-171 2019年8月
COX6A2変異は横紋筋特異的なチトクロームc酸化酵素欠損症を引き起こす

井上道雄, 内野俊平, 飯田有俊, 野口悟, 林晋一郎, 高橋努, 藤井克則, 小牧宏文, 竹下絵里, 埜中征哉 …

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 5回 67-67 2019年8月
HSPB8ミオパチーにおけるタンパク質凝集体の解析

川幡由希香, 川原玄理, 井上道雄, 西野一三, 林由起子

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 5回 176-176 2019年8月
筋肉の難病，原因遺伝子特定

井上道雄,内野俊平,飯田有俊,野口悟,林晋一郎,高橋努,藤井克則,小牧宏文,竹下絵里,埜中征哉,岡田随象,吉澤拓也,Van Lommel L, Schuit F,後藤雄一,三牧正和,西野一三

2019年7月17日
抗合成酵素症候群と皮膚筋炎は病態が異なる

井上道雄, Luh Ari Indrawati, 小笠原真志, Kumutpongpanich Theerawat, 斎藤良彦, Jantima Tanboon, 大久保真理子, 漆葉章典, 鈴木重明, 西野一三

脳と発達 51(Suppl.) S299-S299 2019年5月
新生児期に舌の線維束攣縮を認め、脊髄性筋萎縮症1型との鑑別を要した中心核ミオパチー乳児重症型の1例

西口奈菜子, 森山薫, 原口康平, 里龍晴, 森内浩幸, 井上道雄, 大久保真理子, 西野一三

脳と発達 51(Suppl.) S386-S386 2019年5月
新生児期に舌の線維束性れん縮を認めたDNM2変異による中心核ミオパチーの男児例

里龍晴, 西口奈菜子, 林田拓也, 森山薫, 原口康平, 森内浩幸, 大久保真理子, 井上道雄, 西野一三

脳と発達 51(1) 42-42 2019年1月査読有り
小児期から緩徐に進行する肢帯優位の筋力低下を呈した先天性筋無力症候群の59歳女性例

森本耕平, 谷田部可奈, 鈴木幹也, 井上道雄, 大久保真理子, 西野一三, 埜中征哉, 尾方克久

臨床神経学 58(8) 526-526 2018年8月
ゼブラフィッシュを用いたHSPB8ミオパチーにおける凝集体タンパク質の解析

川幡由希香, 川原玄理, 井上道雄, 西野一三, 林由起子

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 4回 164-164 2018年8月
筋力低下を呈し筋病理所見で還元小体を認め、FHL1遺伝子変異を同定した小児期発症の4例における臨床的特徴

草開祥平, 井上道雄, 石山昭彦, 大矢寧, 宮原弘明, 竹下絵里, 本橋裕子, 齋藤貴志, 小牧宏文, 中川栄二 …

脳と発達 50(Suppl.) S316-S316 2018年5月
小児期から緩徐に進行する肢帯優位の筋力低下を呈した先天性筋無力症候群の59歳女性例

森本耕平, 谷田部可奈, 鈴木幹也, 井上道雄, 大久保真理子, 西野一三, 埜中征哉, 埜中征哉, 尾方克久

臨床神経学(Web) 58(8) 2018年
筋原繊維ミオパチーのゲノム解析

IIDA Aritoshi, INOUE Michio, NOGUCHI Satoru, NISHINO Ichizo, NISHINO Ichizo

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 63rd 2018年
【神経疾患治療の進歩2016】筋疾患の治療の進歩

井上道雄, 西野一三

神経治療学 34(5) 530-534 2017年9月
Type 1 fiber predominanceの小児例の臨床的検討

上田理誉, 石山昭彦, 井上道雄, 竹下絵里, 本橋裕子, 齋藤貴志, 小牧宏文, 中川栄二, 須貝研司, 佐々木征行 …

脳と発達 49(Suppl.) S362-S362 2017年5月
骨格筋画像データベースを用いた肢帯型筋ジストロフィー2Aの骨格筋画像解析

石山昭彦, 村上てるみ, 岩渕恵美, 井上道雄, 竹下絵里, 本橋裕子, 小牧宏文, 佐々木征行

脳と発達 49(Suppl.) S414-S414 2017年5月
【炎症性神経・筋疾患の新たな展開】特発性炎症性筋疾患の診断筋病理から何が読み取れるか

井上道雄, 西野一三

BRAIN and NERVE: 神経研究の進歩 68(12) 1431-1441 2016年12月

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書籍等出版物

第22回世界筋学会参加報告

医療の広場 (原著:井上道雄)

2018年6月

講演・口頭発表等

ベスレムミオパチー・ウルリッヒ型先天性筋ジストロフィーのmutation profile

井上道雄,米川貴博,後藤加奈子,小川恵,斎藤良彦,飯田有俊,野口悟,西野一三

厚生労働科学研究費補助金(難治性疾患政策研究事業)「希少難治性筋疾患に関する調査研究班(H29-難治等(難)-一般-030)(研究代表者：青木正志)令和元年度班会議
皮疹のない皮膚筋炎の存在―抗NXP-2抗体との関連

井上道雄,西野一三

国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター精神・神経疾患研究開発費「筋ジストロフィー関連疾患の分子病態解明とそれに基づく診断法・治療法開発」(主任研究者：西野一三) 令和元年度班会議
心筋障害を欠き軽度の表現型を示したDanon病の一例

長岡詩子,安井利夫,漆葉章典,辛島淳,船井明日香,菅谷慶三,宮本和人,小森隆司,磯崎英治,井上道雄,西野一三

第64回日本人類遺伝学会
Infantile-onset lipid storage myopathy

Indrawati LA, Noguchi S, Tanboon J, Ogasawara M, Saito Y, Kumutpongpanich T, Inoue M, Okubo M, Fukuda T, Sugie H, Goto Y, Iida A, Hayashi S, Nishino I

24th International Congress of the World Muscle Society
AI-based muscle histopathologist can differentiate major muscular dystrophies better than human

Kabeya Y, Iwamori T, Yonezawa S, Takeuchi Y, Nakano H, Nagisa Y, Okubo M, Inoue M, Tokumasu R, Ozawa I, Takano A, Nishino I

24th International Congress of the World Muscle Society
Genetic diagnosis in large Japanese cohort using targeted re-sequencing system

Okubo M, Iida A, Inoue M, Saito Y, Ogasawara M, Hayashi S, Noguchi S, Nishino I

24th International Congress of the World Muscle Society
Bi-allelic mutations in COX6A2 cause a striated muscle-specific cytochrome c oxidase deficiency

Inoue M, Uchino S, Iida A, Noguchi S, Hayashi S, Takahashi T, Fujii K, Komaki H, Takeshita E, Nonaka I, Yoshizawa T, Van Lommel L, Schuit F, Goto Y, Mimaki M, Nishino I

24th International Congress of the World Muscle Society
Lipodystrophy in Neutral Lipid Storage Disease with Myopathy

Indrawati LA, El Sherif R, Olive M, Saito Y, Ogasawara M, Tanboon J, Kumutpongpanich T, Yoshioka W, Okubo M, Inoue M, Nishino I

日本筋学会第5回学術集会
Perifascicular HLA-DR expression in anti-synthetase syndrome

Tanboon J, Inoue M, Hirakawa S, Tachimori H, Nishino I

日本筋学会第5回学術集会
COX6A2変異は横紋筋特異的なチトクロームc酸化酵素欠損症を引き起こす

井上道雄,内野俊平,飯田有俊,野口悟,林晋一郎,高橋努,藤井克則,小牧宏文,竹下絵里,埜中征哉,岡田随象,吉澤拓也,Van Lommel L, Schuit F, 後藤雄一,三牧正和,西野一三

日本筋学会第5回学術集会
抗合成酵素症候群と皮膚筋炎は病態が異なる

井上道雄,Indrawati LA, 小笠原真志,Kumutpongpanich T, 斎藤良彦,Tanboon J, 大久保真理子,漆葉章典,鈴木重明,西野一三

第61回日本小児神経学会学術集会
Diagnostic value of perifascicular HLA-DR expression in anti-synthetase syndrome associated myopathy (ASM)

Tanboon J, Inoue M, Hirakawa S, Tachimori H, Nishino I

3rd GLOBAL CONFERENCE ON MYOSITIS
A 24-Year-Old Man with Childhood-Onset Myalgia and Minimal Muscle Weakness

Luh Ari Indrawati, Rasha El-Sherif, Tanboon J, Kumutpongpanich T, Ogasawara M, Saito Y, Inoue M, Okubo M, Nishino I

第96回Neuromuscular Conference
肢帯型筋ジストロフィー関連疾患の分子病態解明と診断・治療法開発

井上道雄,内野俊平,飯田有俊,野口悟,林晋一郎,高橋努,藤井克則,小牧宏文,竹下絵里,埜中征哉,吉澤拓也,Leentje Van Lommel,Frans Schuit,後藤雄一,三牧正和,西野一三

国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター精神・神経疾患研究開発費「筋ジストロフィー関連疾患の分子病態解明とそれに基づく診断法・治療法開発」(主任研究者：西野一三) 平成30年度班会議
GNEミオパチーのRemudy登録状況と変異毎の重症度に関する考察

吉岡和香子,大久保真理子,井上道雄,斎藤良彦,小笠原真志,久禮友里子,西野一三

国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター精神・神経疾患研究開発費「筋ジストロフィーの臨床開発促進を目指した臨床研究」(主任研究者：小牧宏文) 平成30年度班会議
Physician-Level muscle disease classifier for computer-aided diagnostic with neural networks

Kabeya Y, Takeuchi Y, Nakano H, Okubo M, Inoue M, Tokumasu R, Ozawa I, Takano A, Iwamori T, Yonezawa S, Nishino I:

23rd INTERNATIONAL CONGRESS OF THE WORLD MUSCLE SOCIETY
Tight association between microinfarction and capillary MAC deposition in dermatomyositis

Inoue M, Uruha A, Charuel J, Musset L, Suzuki S, Kuwana M, Mimori T, Nishino I

23rd INTERNATIONAL CONGRESS OF THE WORLD MUSCLE SOCIETY
ゼブラフィッシュを用いたHSPB8ミオパチーにおける凝集体タンパク質の解析

川幡由希香,川原玄理,井上道雄,西野一三,林由起子

日本筋学会第4回学術集会
Combined taget resequencing for Japanese patients with myofibrillar myopathy

Inoue M, Iida A, Noguchi S, Nishino I

11th Japanese-French Workshop “New insights in personalized medicine for neuromuscular diseases: From Basic to Applied Myology”
Combined taget resequencing for Japanese patients with myofibrillar myopathy

Inoue M, Iida A, Noguchi S, Nishino I

11th Japanese-French Workshop “New insights in personalized medicine for neuromuscular diseases: From Basic to Applied Myology”

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共同研究・競争的資金等の研究課題

筋原線維性ミオパチーの新規原因遺伝子変異の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究若手研究 2019年4月 - 2021年3月

井上道雄