論文

査読有り
2019年10月

Mutations in CHCHD2 cause α-synuclein aggregation.

Human molecular genetics
  • Ikeda A
  • ,
  • Nishioka K
  • ,
  • Meng H
  • ,
  • Takanashi M
  • ,
  • Inoshita T
  • ,
  • Shiba-Fukushima K
  • ,
  • Li Y
  • ,
  • Yoshino H
  • ,
  • Mori A
  • ,
  • Okuzumi A
  • ,
  • Yamaguchi A
  • ,
  • Nonaka R
  • ,
  • Izawa N
  • ,
  • Ishikawa KI
  • ,
  • Saiki H
  • ,
  • Morita M
  • ,
  • Hasegawa M
  • ,
  • Hasegawa K
  • ,
  • Elahi M
  • ,
  • Funayama M
  • ,
  • Okano H
  • ,
  • Akamatsu W
  • ,
  • Imai Y
  • ,
  • Hattori N

DOI
10.1093/hmg/ddz241

リンク情報
DOI
https://doi.org/10.1093/hmg/ddz241
PubMed
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31600778

エクスポート
BibTeX RIS