論文

査読有り
2019年4月

Clinical heterogeneity of frontotemporal dementia and Parkinsonism linked to chromosome 17 caused by MAPT N279K mutation in relation to tau positron emission tomography features.

Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
  • Ikeda A
  • ,
  • Shimada H
  • ,
  • Nishioka K
  • ,
  • Takanashi M
  • ,
  • Hayashida A
  • ,
  • Li Y
  • ,
  • Yoshino H
  • ,
  • Funayama M
  • ,
  • Ueno Y
  • ,
  • Hatano T
  • ,
  • Sahara N
  • ,
  • Suhara T
  • ,
  • Higuchi M
  • ,
  • Hattori N

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4
開始ページ
568
終了ページ
574
DOI
10.1002/mds.27623

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https://doi.org/10.1002/mds.27623
PubMed
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30773680

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