中根貴弥 (Nakane Takaya) - マイポータル

基本情報

所属: 山梨大学大学院総合研究部医学域附属病院(新生児集中治療部) 准教授

学位: 博士（医学）

研究者番号: 90422683
J-GLOBAL ID: 201801009620942656
researchmap会員ID: B000339593

委員歴

2017年4月 - 2018年3月

小児救急医療事業に関わる協議会, 委員

論文

GH/PRL-secreting pituitary macroadenoma associated with GNAS p.Gln227Leu mutation: pediatric case report and review.

Watanabe D, Yagasaki H, Kojika S, Ogiwara M, Kinouchi H, Nakane T, Inukai T

ENDOCRINE JOURNAL 2019年2月28日査読有り
Penetrating craniocerebral injury by chopsticks in a Japanese boy confirmed by combined brain computed tomography and magnetic resonance imaging.

Narusawa H, Koizumi K, Sano F, Yagasaki H, Nakane T

Pediatrics and Neonatology 2019年2月16日査読有り
山梨県のレベル3新生児集中治療部における先天異常を有する患者の医療費

小林千尋, 矢ヶ崎英晃, 小泉敬一, 根本篤, 内藤敦, 沢登恵美, 中根貴弥, 杉田完爾

山梨医科学雑誌 2018年6月査読有り
Marked pleural effusion after i.v. immunoglobulin therapy for Kawasaki disease.

Koizumi K, Hoshiai M, Toda T, Nakane T, Sugita K

PEDIATRICS INTERNATIONAL 2018年5月査読有り
Giant umbilical cord and hypoglycemia in an infant with Proteus syndrome.

Saito T, Nakane T, Narusawa M, Yagasaki H, Nemoto A, Naito A, Sugita K

Am J Med Genet A. 2018年5月査読有り
若年性特発性関節炎(JIA;Juvenile Idiopathic Arthritis)との鑑別を要した、溶連菌感染後反応性関節炎(PSRA;Post-Streptococcal Reactive Arthritis)の2例

上田健太郎, 矢ヶ崎英晃, 小林千尋, 大山哲男, 小林杏奈, 沢登恵美, 中根貴弥, 杉田完爾

山梨医学 2018年2月
著明な脱水症で発見された先天性尿路奇形と尿路感染症に伴う続発性偽性低アルドステロン症の乳児例

篠原珠緒, 沢登恵美, 小林千尋, 大山哲男, 小林杏奈, 矢ヶ崎英晃, 中根貴弥, 三井貴彦, 杉田完爾

小児科臨床 2018年2月査読有り
Hyperechoic renal medullary pyramids in a boy with Simpson-Golabi-Behmel syndrome

Takaya Nakane, Emi Sawanobori, Hirofumi Ohashi, Kanji Sugita

CLINICAL DYSMORPHOLOGY 27(1) 25-26 2018年1月査読有り
A de novo 10.1-Mb 3p25 terminal deletion including SETD5 in a patient with ptosis and psychomotor retardation.

Yagasaki H, Toda T, Koizumi K, Sugiyama T, Ohyama T, Hoshiai M, Nakane T, Sugita K

Pediatrics and Neonatology S1875-9572(16) 30389 2017年9月6日査読有り
Carotid intima media thickness in a girl with sitosterolemia carrying a homozygous mutation in the ABCG5 gene

Hideaki Yagasaki, Takaya Nakane, Takako Toda, Kisho Kobayashi, Kouki Aoyama, Takeshi Ichikawa, Kanji Sugita

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism 30(9) 1007-1011 2017年8月28日査読有り
Shprintzen-Goldberg syndrome associated with first cervical vertebra defects. Pediatr Int. 2017 Oct;59(10):1098-1100.

Saito T, Nakane T, Yagasaki H, Naito A, Sugita K

PEDIATRICS INTERNATIONAL 59(10) 1098-1100 2017年8月査読有り
Inflammatory mediator ultra-low-molecular-weight hyaluronan triggers necrosis of B-precursor leukemia cells with high surface CD44 expression.

Kasai S, Furuichi Y, Ando N, Kagami K, Abe M, Nakane T, Goi K, Inukai T, Saitoh S, Ohno S …

Cell Death Dis. 2017 Jun 1;8(6):e2857. 8(6) e2857 2017年6月査読有り
Total Energy Intake Accounts for Postnatal Anthropometric Growth in Moderately/Late Preterm Infants.

Yagasaki H, Murakami Y, Ohyama T, Koizumi K, Hoshiai M, Nakane T, Sugita K

J Matern Fetal Neonatal Med. 14 1-16 2017年5月査読有り
大血管による気管圧排を加圧・非加圧3D-CTにより術前評価した、VACTERL連合に合併した気管軟化症の男児例

岡藤麻未, 矢ヶ崎英晃, 大山哲男, 小泉敬一, 杉山剛, 星合美奈子, 中根貴弥, 蓮田憲夫, 毛利成昭, 高野邦男 …

小児科臨床 2017年4月査読有り
A Knotted Elemental Diet Tube in a Neonate: Serial Radiographs Demonstrating the Process of Loop Formation.

Watanabe A, Nakane T, Kobayashi C, Ohyama T, Kise H, Yagasaki H, Toda T, Koizumi K, Hoshiai M, Sugita K

Pediatr Neonatol. S1875-9572(16) 30035-30035 2016年4月1日査読有り
Analyses of Genetic and Clinical Parameters for Screening Patients With Inherited Thrombocytopenia With Small or Normal-Sized Platelets

Meri Ouchi-Uchiyama, Yoji Sasahara, Atsuo Kikuchi, Kumiko Goi, Takaya Nakane, Mitsuru Ikeno, Yasushi Noguchi, Naokuni Uike, Yuji Miyajima, Kousaku Matsubara …

PEDIATRIC BLOOD & CANCER 62(12) 2082-2088 2015年12月査読有り
Co-Occurrence of Hypertrophic Cardiomyopathy and Myeloproliferative Disorder in a Neonate with Noonan Syndrome Carrying Thr73Ile Mutation in PTPN11

Hideaki Yagasaki, Takaya Nakane, Youhei Hasebe, Atsushi Watanabe, Hiroaki Kise, Takako Toda, Keiichi Koizumi, Minako Hoshiai, Kanji Sugita

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 167(12) 3144-3147 2015年12月査読有り
Mutations impairing GSK3-mediated MAF phosphorylation cause cataract, deafness, intellectual disability, seizures, and a Down syndrome-like facies.

Niceta M, Stellacci E, Gripp K, Zampino G, Kousi M, Anselmi M, Traversa A, Ciolfi A, Stabley D, Bruselles A …

Am J Hum Genet. 96(5) 816-625 2015年5月1日査読有り
Pre-B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia in a Boy with Hereditary Multiple Exostoses Caused by EXT1 Deletion

Takaya Nakane, Kumiko Goi, Hiroko Oshiro, Chihiro Kobayashi, Hidenori Sato, Takeo Kubota, Kanji Sugita

PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY 31(7) 667-669 2014年10月査読有り
Disorder of Sex Development in an Infant With Molecularly Confirmed 46, XY, +der(10) t(10;21) (q21.1; q21.3),-21

Hideaki Yagasaki, Takaya Nakane, Tomohiro Saito, Keiichi Koizumi, Kisho Kobayashi, Tsutomu Ogata

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 164(3) 841-843 2014年3月査読有り

もっとみる

MISC

Ⅶ.先天代謝異常 7. 脂質代謝異常 (4) グェン（Nguyen）症候群

中根貴弥

『日本臨床』：神経症候群 III-その他の神経疾患を含めて-[第2版] 692-693 2014年5月1日
Ⅷ.先天異常/先天奇形 5. 神経皮膚症候群（母斑症） (4) Klippel-Trenaunay-Weber症候群

中根貴弥

日本臨床』：神経症候群 IV-その他の神経疾患を含めて-[第2版] 748-749 2014年5月1日
XIII.その他の神経疾患 10. Melkersson-Rosenthal症候群

中根貴弥

『日本臨床』：神経症候群 V-その他の神経疾患を含めて-[第2版] 766-767 2014年5月1日

共同研究・競争的資金等の研究課題

未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Disease(IRUD))：希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究

2018年4月 - 2019年3月
先天的p53機能亢進型変異による新たな疾患モデルの確立

2015年4月 - 2018年3月