金崎里香 (Rika Kanezaki) - マイポータル

基本情報

所属: 弘前大学医学研究科

J-GLOBAL ID: 201801020204014042
researchmap会員ID: B000313237

研究分野

ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 /

論文

Clinical and molecular characterization of thrombocytosis in transient abnormal myelopoiesis.

Satoshi Saida, Tsutomu Toki, Ritsuko Shimizu, Asahito Hama, Takao Deguchi, Genki Yamato, Rika Kanezaki, Shotaro Iwamoto, Mari Morimoto, Daisuke Hasegawa …

Leukemia 2026年5月5日
Functional impact of a deep intronic variant in the RPS19 gene detected in a case of Diamond-Blackfan anemia syndrome.

Rika Kanezaki, Tsutomu Toki, Ryo Okuse, Akie Kobayashi, Moeka Sato, Sayaka Kimura, Ko Kudo, Tomohiko Sato, Tatsuhiko Tanaka, Kenichi Yoshida …

Haematologica 2026年1月22日
結節性硬化症11例における原因遺伝子変異の検討

山本洋平, 山本達也, 工藤耕, 土岐力, 金崎里香, 伊東竜也, 品川友江, 浅利有紗, 梅津英典, 伊藤悦朗 …

弘前医学 75(1) 81-81 2024年10月
Antileukemic effect of azacitidine, a DNA methyltransferase inhibitor, on cell lines of myeloid leukemia associated with Down syndrome.

Tatsuhiko Tanaka, Ko Kudo, Rika Kanezaki, Kentaro Yuzawa, Tsutomu Toki, Ryo Okuse, Akie Kobayashi, Tomohiko Sato, Takuya Kamio, Kiminori Terui …

Experimental hematology 132 104179-104179 2024年4月
Landscape of driver mutations and their clinical effects on Down syndrome-related myeloid neoplasms

Tomohiko Sato, Kenichi Yoshida, Tsutomu Toki, Rika Kanezaki, Kiminori Terui, Ryunosuke Saiki, Masami Ojima, Yotaro Ochi, Seiya Mizuno, Masaharu Yoshihara …

Blood Journal 2024年3月21日
グルココルチコイド受容体point mutationによるグルココルチコイド抵抗症二家系の解析

高安忍, 浅利ゆう子, 崎原哲, 須田俊宏, 臼谷真理, 中田有紀, 綿貫裕, 土岐力, 金崎里香, 蔭山和則 …

日本内分泌学会雑誌 99(1) 301-301 2023年5月
Mechanism of KIT gene regulation by GATA1 lacking the N-terminal domain in Down syndrome-related myeloid disorders.

Rika Kanezaki, Tsutomu Toki, Kiminori Terui, Tomohiko Sato, Akie Kobayashi, Ko Kudo, Takuya Kamio, Shinya Sasaki, Koji Kawaguchi, Kenichiro Watanabe …

Scientific reports 12(1) 20587-20587 2022年11月29日
Childhood acute myeloid leukemia with 5q deletion and HNRNPH1-MLLT10 fusion: the first case report.

Ko Kudo, Yasuo Kubota, Tsutomu Toki, Rika Kanezaki, Akie Kobayashi, Tomohiko Sato, Takuya Kamio, Shinya Sasaki, Norio Shiba, Daisuke Tomizawa …

Blood advances 6(10) 3162-3166 2022年5月24日
BRAFV600E-positive cells as molecular markers of bone marrow disease in pediatric Langerhans cell histiocytosis.

Ko Kudo, Tsutomu Toki, Rika Kanezaki, Tatsuhiko Tanaka, Takuya Kamio, Tomohiko Sato, Shinya Sasaki, Masaru Imamura, Chihaya Imai, Kumiko Ando …

Haematologica 2022年3月17日
長期に渡る繰り返す紫斑と低γグロブリン血症を主症状とした肢端紅痛症

唐沢貴生, 橋本峻, 佐藤理子, 藤田真司, 相澤知美, 津川浩二, 土岐力, 金崎里香, 佐藤知彦, 工藤耕 …

弘前医学 72(1-4) 80-83 2022年
Reduced-intensity conditioning is effective for hematopoietic stem cell transplantation in young pediatric patients with Diamond–Blackfan anemia

Shun Koyamaishi, Takuya Kamio, Akie Kobayashi, Tomohiko Sato, Ko Kudo, Shinya Sasaki, Rika Kanezaki, Daiichiro Hasegawa, Hideki Muramatsu, Yoshiyuki Takahashi …

Bone Marrow Transplantation 56(5) 1013-1020 2021年5月
Correction: Reduced-intensity conditioning is effective for hematopoietic stem cell transplantation in young pediatric patients with Diamond-Blackfan anemia.

Shun Koyamaishi, Takuya Kamio, Akie Kobayashi, Tomohiko Sato, Ko Kudo, Shinya Sasaki, Rika Kanezaki, Daiichiro Hasegawa, Hideki Muramatsu, Yoshiyuki Takahashi …

Bone marrow transplantation 56(5) 1218-1219 2021年5月
Clinical, cytogenetic, and molecular analyses of 17 neonates with transient abnormal myelopoiesis and nonconstitutional trisomy 21.

Kentaro Yuzawa, Kiminori Terui, Tsutomu Toki, Rika Kanezaki, Akie Kobayashi, Tomohiko Sato, Takuya Kamio, Ko Kudo, Shinya Sasaki, Mikiya Endo …

Pediatric blood & cancer 67(4) e28188 2020年4月査読有り
Highly sensitive detection of GATA1 mutations in patients with myeloid leukemia associated with Down syndrome by combining Sanger and targeted next generation sequencing.

Kiminori Terui, Tsutomu Toki, Takashi Taga, Shotaro Iwamoto, Takako Miyamura, Daisuke Hasegawa, Hiroshi Moritake, Asahito Hama, Kentaro Nakashima, Rika Kanezaki …

Genes, chromosomes & cancer 59(3) 160-167 2020年3月査読有り
BRAFV600E-Positive Precursors as Molecular Markers of Bone Marrow Involvement in Pediatric Langerhans Cell Histiocytosis

Kudo Ko, Kanezaki Rika, Masaru Imamura, Imai Chihaya, Irie Masahiro, Sasahara Yoji, Ando Kumiko, Kakuda Harumi, Doi Takehiko, Kawaguchi Hiroshi …

PEDIATRIC BLOOD & CANCER 66 S47 2019年12月査読有り
Clinical and Molecular Cytogenetic Analysis of 15 Mosaic/Non-Down Syndrome Neonates With Transient Abnormal Myelopoiesis

Yuzawa Kentaro, Terui Kimnori, Toki Tsutomu, Kanezaki Rika, Kobayashi Akie, Sato Tomohiko, Kamio Takuya, Kudo Ko, Sasaki Shinya, Endo Mikiya …

PEDIATRIC BLOOD & CANCER 66 S35 2019年12月査読有り
HNRNPH1-MLLT10 Fusion in Childhood Acute Myeloid Leukemia with 5q Abnormalities; A Case Report

Kudo Ko, Kobayashi Akie, Sato Tomohiko, Kamio Takuya, Sasaki Shinya, Kanezaki Rika, Toki Tsutomu, Terui Kiminori, Ito Etsuro

PEDIATRIC BLOOD & CANCER 66 S20-S21 2019年12月査読有り
小児における前駆B細胞急性リンパ芽球性白血病の再発例を対象とした網羅的遺伝子解析(Comprehensive genetic analyses of relapsed B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia in children)

Kubo Kaori, Kudo Ko, Toki Tsutomu, Kanezaki Rika, Ikeda Fumika, Ito Tatsuya, Kobayashi Akie, Sato Tomohiko, Kamio Takuya, Sasaki Shinya …

弘前医学 70(1) 13-23 2019年11月
Two siblings with familial neuroblastoma with distinct clinical phenotypes harboring an ALK germline mutation.

Ko Kudo, Hiroo Ueno, Tomohiko Sato, Kaori Kubo, Rika Kanezaki, Akie Kobayashi, Takuya Kamio, Shinya Sasaki, Kiminori Terui, Akira Kurose …

Genes, chromosomes & cancer 57(12) 665-669 2018年12月査読有り
Detection of BRAF V600E Mutation for Monitoring Residual Disease in LCH

Kudo Ko, Sato Tomohiko, Kamio Takuya, Sasaki Shinya, Irie Masahiro, Sasahara Yoji, Imamura Masaru, Imai Chihaya, Ando Kumiko, Kakuda Harumi …

PEDIATRIC BLOOD & CANCER 65 S23 2018年11月査読有り

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MISC

小児ランゲルハンス組織球症の骨髄病変におけるBRAFV600E変異(BRAFV600E-positive precursors as molecular markers of bone marrow disease in LCH)

工藤耕, 土岐力, 金崎里香, 小林明恵, 佐藤知彦, 神尾卓哉, 佐々木伸也, 今村勝, 今井千速, 安藤久美子 …

日本血液学会学術集会 83回 OS2-2 2021年9月
ダイアモンドブラックファン貧血に対する骨髄非破壊的前処置を用いた同種造血幹細胞移植の有用性

神尾卓哉, 小山石隼, 小林明恵, 佐藤知彦, 工藤耕, 佐々木伸也, 金崎里香, 長谷川大一郎, 村松秀城, 高橋義行 …

日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 43rd 2021年
DBAが疑われる患者におけるイントロンGATA1スプライシング変異を伴う赤血球異形成貧血【JST・京大機械翻訳】|||

小林明恵, 大高龍星, 土岐力, 金崎里香, 高橋佑果, 佐藤知彦, 神尾卓哉, 工藤耕, 佐々木伸也, 村松秀城 …

日本血液学会学術集会抄録(Web) 83rd(1) 163-167 2021年
ダイアモンドブラックファン貧血に対する骨髄非破壊的前処置を用いた同種造血細胞幹移植の有用性

神尾卓哉, 小山石隼, 小林明恵, 佐藤知彦, 工藤耕, 佐々木伸也, 金崎里香, 長谷川大一郎, 村松秀城, 高橋義行 …

日本血液学会学術集会抄録(Web) 82nd 2020年
TAMおよびDS-AMKL発症の分子機構

金崎里香

BIO Clinica 34(6) 642-647 2019年6月
ダウン症児に発症する巨核芽球性白血病におけるエピゲノム異常(Epigenetic dysregulation is a key signature in multi-step leukemogenesis in Down syndrome)

渡辺亮, 才田聡, 中村正裕, 土岐力, 金崎里香, 照井君典, 渡邉健一郎, 伊藤悦朗

臨床血液 59(9) 1483-1483 2018年9月
ダイアモンド・ブラックファン貧血におけるリボソーム蛋白遺伝子のGATA1結合部位の変異解析(Mutation analysis of GATA1 binding sites in ribosomal protein genes in Diamond-Blackfan anemia)

小林明恵, 久保かほり, 金崎里香, 佐藤知彦, 照井君典, 佐々木伸也, 工藤耕, 神尾卓哉, 土岐力, 伊藤悦朗

臨床血液 59(9) 1497-1497 2018年9月
Langerhans cell histiocytosisにおけるBRAFV600E変異検出による残存病変の評価(Detection of BRAFV600E mutation for monitoring residual disease in Langerhans cell histiocytosis)

工藤耕, 佐藤知彦, 神尾卓哉, 佐々木伸也, 入江正寛, 笹原洋二, 今村勝, 今井千速, 安藤久美子, 角田治美 …

臨床血液 59(9) 1606-1606 2018年9月
ダウン症関連骨髄疾患におけるGATA1によるKIT遺伝子発現の制御機構(Mechanism of the KIT gene regulation by GATA1 in Down syndrome related myeloid disorders)

金崎里香, 土岐力, 照井君典, 佐々木伸也, 工藤耕, 神尾卓哉, 佐藤知彦, 小林明恵, 伊藤悦朗

臨床血液 59(9) 1620-1620 2018年9月
小児急性リンパ性白血病再発例に頻発するRAS経路の体細胞突然変異(Frequent somatic mutations in RAS pathway genes in relapsed pediatric acute lymphoblastic leukemia)

久保かほり, 土岐力, 金崎里香, 伊東竜也, 池田史圭, 佐藤知彦, 神尾卓哉, 工藤耕, 佐々木伸也, 照井君典 …

日本小児血液・がん学会雑誌 53(4) 259-259 2016年11月
小児急性リンパ性白血病再発例に頻発するRAS経路の体細胞突然変異

久保かほり, 土岐力, 金崎里香, 伊東竜也, 池田史圭, 佐藤知彦, 神尾卓哉, 工藤耕, 佐々木伸也, 照井君典 …

日本小児血液・がん学会雑誌(Web) 53(4) 2016年
本邦のダウン症候群関連急性リンパ性白血病におけるRAS経路の遺伝子変異(RAS pathway mutations in Down syndrome-associated acute lymphoblastic leukemia in Japan)

伊東竜也, 照井君典, 花田勇, 池田史佳, 土岐力, 金崎里香, 佐藤知彦, 神尾卓哉, 工藤耕, 佐々木伸也 …

日本小児血液・がん学会雑誌 52(4) 228-228 2015年10月
ダウン症候群に伴うTAM発症の分子機構

照井君典, 金崎里香, 土岐力, 伊藤悦朗

日本産婦人科・新生児血液学会誌 25(1) 49-54 2015年5月
非ダウン症小児急性巨核芽球性白血病にみとめられた新規GATA1インフレーム変異

王汝南, 金崎里香, 土岐力, 照井君典, 佐々木伸也, 工藤耕, 神尾卓哉, 佐藤知彦, 池田史圭, 荒木亮 …

弘前医学 65(2-4) 227-237 2014年9月
新生児の白血球異常症ダウン症候群に伴うTAM発症の分子機構

照井君典, 金崎里香, 土岐力, 伊藤悦朗

日本産婦人科・新生児血液学会誌 24(1) S-53 2014年5月
The landscape of somatic mutations in Down syndrome-related myeloid disorders (vol 45, pg 1293, 2013)

Kenichi Yoshida, Tsutomu Toki, Yusuke Okuno, Rika Kanezaki, Yuichi Shiraishi, Aiko Sato-Otsubo, Masashi Sanada, Myoung-ja Park, Kiminori Terui, Hiromichi Suzuki …

NATURE GENETICS 45(12) 1516-1516 2013年12月
Diamond-Blackfan貧血における新たな原因遺伝子RPL27の同定(Identification of a novel causative gene, RPL27, in Diamond-Blackfan Anemia)

Wang Runan, Yoshida Kenichi, Okuno Yusuke, Sato-Otsubo Aiko, Toki Tsutomu, Kudo Kazuko, Kanezaki Rika, Shiraishi Yuichi, Chiba Kenichi, Terui Kiminori …

臨床血液 54(9) 1107-1107 2013年9月
Genetic basis of myeloid leukemogenesis in Down syndrome

Kenichi Yoshida, Tsutomu Toki, Myoung-ja Park, Yusuke Okuno, Yuichi Shiraishi, Masashi Sanada, Ayana Kon, Yasunobu Nagata, Aiko Sato-Otsubo, Yusuke Sato …

CANCER RESEARCH 73(8) 2013年4月
小児科悪性腫瘍 Down症候群に伴うTAM発症の分子機構

伊藤悦朗, 金崎里香, 王汝南, 佐藤知彦, 照井君典, 土岐力

日本産婦人科・新生児血液学会誌 22(1) S-21 2012年6月
GATA1 Mutants Lacking Rb-Binding Motif Observed in Transient Abnormal Myelopoiesis in Down Syndrome

Tsutomu Toki, Eri Kobayashi, Rika Kanezaki, RuNan Wang, Kiminori Terui, Hirokazu Kanegane, Miho Maeda, Mikiya Endo, Tatsuki Mizuochi, Souichi Adachi …

BLOOD 118(21) 647-647 2011年11月

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共同研究・競争的資金等の研究課題

骨髄微小残存病変に着目したランゲルハンス細胞組織球症の分子機構解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2025年4月 - 2029年3月

工藤耕, 照井君典, 加藤格, 田中龍彦, 土岐力, 金崎里香, 佐藤知彦
ダウン症候群に伴う骨髄性白血病の分子機構の解明と分子標的療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2024年4月 - 2028年3月

伊藤悦朗, 照井君典, 工藤耕, 土岐力, 金崎里香, 佐藤知彦
ダウン症関連白血病における長鎖非コードRNA PVT1の機能解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月

金崎里香
ダウン症候群に伴う急性巨核芽球性白血病発症の分子機構の解明と分子標的療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2021年4月 - 2025年3月

伊藤悦朗, 照井君典, 工藤耕, 土岐力, 金崎里香, 佐藤知彦
ダウン症候群に伴う急性巨核芽球性白血病発症の分子機構の解明と分子標的療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2021年4月 - 2025年3月

伊藤悦朗, 照井君典, 工藤耕, 土岐力, 金崎里香, 佐藤知彦
赤血球分化における転写因子IRX1の機能の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

佐藤知彦, 土岐力, 金崎里香
Diamond-Blackfan貧血に合併する悪性腫瘍発症機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

神尾卓哉, 土岐力, 金崎里香
ダウン症関連白血病における転写制御破綻機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月

金崎里香
ダウン症関連白血病の迅速診断法の開発

公益財団法人小林がん学術振興会公益目的事業4 第7回研究助成 2022年7月
リボゾーム蛋白遺伝子異常に着目したDiamond-Blackfan貧血の病因解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月

神尾卓哉, 土岐力, 金崎里香
巨核球造血におけるホメオドメイン転写因子IRX1の機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月

佐藤知彦, 土岐力, 金崎里香
ダウン症候群に合併する急性巨核芽球性白血病の多段階発症の分子機構

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2018年4月 - 2021年3月

伊藤悦朗, 照井君典, 工藤耕, 土岐力, 金崎里香
GATA1遺伝子変異による白血病発症の分子機構の解明

日本学術振興会科研費基盤(C)（一般） 2017年4月 - 2020年3月

金崎里香
ダウン症候群に伴う急性巨核球性白血病の多段階発症の分子機構

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2014年4月 - 2018年3月

伊藤悦朗, 照井君典, 土岐力, 金崎里香
ダウン症関連白血病の発症機構の解明

公益財団法人母子健康協会小児医学研究助成 2016年12月 - 2017年11月

金崎里香
ダウン症に付随する一過性異常骨髄増殖症(TAM)発症機構の解明 -KIT遺伝子発現制御に注目して-

公益財団法人がんの子どもを守る会治療研究助成金 2016年4月 - 2017年3月

金崎里香
GATA1およびコヒーシン遺伝子変異による白血病発症の分子機構の解明

日本学術振興会科研費基盤(C)（一般） 2015年4月 - 2017年3月

金崎里香
ダウン症にみられる白血病の発症機序の探索

公益法人武田科学振興財団医学系研究奨励（がん領域・基礎） 2016年9月

金崎里香

金崎里香

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