角膜真菌症は、疾患の重篤性から複数の抗真菌薬を全身投与と局所投与を併用するなどの複数の投与経路で同時に使用することが推奨されており、起因菌に応じて院内製剤である1.0%ボリコナゾール(以下、VRCZ)点眼液が用いられる。しかしながら、最適な保存条件や保存期間が十分に明らかとなっていない。さらに、眼に対する刺激性などの安全性に関する情報も乏しい。そこで、本研究では1.0%VRCZ点眼液の安定性および安全性に関して検討を行った。安定性試験の結果より、冷所・遮光保存における調製56日後の残存率は96.1±3.9%、調製84日後の残存率は91.8±2.4%であり、pHや浸透圧比も調製84日後まで顕著な変化は認められなかった。また、三次元角膜培養モデルを用いた眼刺激性試験では、1.0%VRCZ点眼液は刺激性を有していないことが示され、既存の抗真菌点眼液であるピマリシンよりも角膜に対する障害が少ないことが明らかとなった。(著者抄録)