濱田恵輔 (Keisuke Hamada) - マイポータル

基本情報

所属: 横浜市立大学医学部医学科生化学助教

J-GLOBAL ID: 201201056721205354
researchmap会員ID: 7000000581

外部リンク: http://www-user.yokohama-cu.ac.jp/~seika/index.html

奈良先端科学技術大学院大学バイオサイエンス研究科博士後期課程修了後、理化学研究所での博士研究員を経て、現職。専門は構造生物学。

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 構造生物化学 /

経歴

学歴

1996年 - 2001年

奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科
- 2001年

奈良先端科学技術大学院大学

論文

Biallelic variants in TNR cause neurodevelopmental disorders with variable expressivity.

Atsuhiro Ozaki, Masamune Sakamoto, Satoko Kumada, Keisuke Hamada, Kazuhiro Ogata, Jun Ikezawa, Naomi Tsuchida, Yuri Uchiyama, Eriko Koshimizu, Kohei Hamanaka …

Journal of human genetics 2025年11月13日査読有り
Biallelic TSEN2 variants causing pontocerebellar hypoplasia type 2.

Yukina Hayashi, Keisuke Hamada, Kavitha Rethanavelu, Naomi Tsuchida, Yuri Uchiyama, Eriko Koshimizu, Satoko Miyatake, Takeshi Mizuguchi, Kazuhiro Ogata, Atsushi Fujita …

Journal of human genetics 2025年8月27日査読有り
Hemizygous SMARCA1 variants cause X-linked intellectual disability.

Naoto Nishimura, Takeshi Mizuguchi, Keisuke Hamada, Kotaro Yuge, Masamune Sakamoto, Naomi Tsuchida, Yuri Uchiyama, Atsushi Fujita, Eriko Koshimizu, Kazuharu Misawa …

Journal of human genetics 2025年5月2日査読有り
A p.N92K variant of the GTPase RAC3 disrupts cortical neuron migration and axon elongation.

Ryota Sugawara, Keisuke Hamada, Hidenori Ito, Marcello Scala, Hiroshi Ueda, Hidenori Tabata, Kazuhiro Ogata, Koh-Ichi Nagata

The Journal of biological chemistry 108346-108346 2025年2月25日査読有り筆頭著者
Biallelic missense CEP55 variants cause prenatal MARCH syndrome.

Li Fu, Yuka Yamamoto, Rie Seyama, Nana Matsuzawa, Mariko Nagaoka, Takashi Yao, Keisuke Hamada, Kazuhiro Ogata, Toshifumi Suzuki, Naomi Tsuchida …

Journal of human genetics 2024年10月16日査読有り
De Novo Discovery of Pseudo-Natural Prenylated Macrocyclic Peptide Ligands.

Sumika Inoue, Dinh Thanh Nguyen, Keisuke Hamada, Rika Okuma, Chikako Okada, Masahiro Okada, Ikuro Abe, Toru Sengoku, Yuki Goto, Hiroaki Suga

Angewandte Chemie (International ed. in English) e202409973 2024年6月5日査読有り
A Compact Reprogrammed Genetic Code for De Novo Discovery of Proteolytically Stable Thiopeptides.

Alexander A Vinogradov, Yue Zhang, Keisuke Hamada, Shunsuke Kobayashi, Kazuhiro Ogata, Toru Sengoku, Yuki Goto, Hiroaki Suga

Journal of the American Chemical Society 146(12) 8058-8070 2024年3月27日査読有り
Structure of the human Bre1 complex bound to the nucleosome.

Shuhei Onishi, Kotone Uchiyama, Ko Sato, Chikako Okada, Shunsuke Kobayashi, Keisuke Hamada, Tomohiro Nishizawa, Osamu Nureki, Kazuhiro Ogata, Toru Sengoku

Nature communications 15(1) 2580-2580 2024年3月22日査読有り
Novel missense variants cause intermediate phenotypes in the phenotypic spectrum of SLC5A6-related disorders

Yasuhiro Utsuno, Keisuke Hamada, Kohei Hamanaka, Keita Miyoshi, Keiji Tsuchimoto, Satoshi Sunada, Toshiyuki Itai, Masamune Sakamoto, Naomi Tsuchida, Yuri Uchiyama …

Journal of Human Genetics 69(2) 69-77 2023年11月27日査読有り
Switching Prenyl Donor Specificities of Cyanobactin Prenyltransferases

Yuchen Zhang, Keisuke Hamada, Masayuki Satake, Toru Sengoku, Yuki Goto, Hiroaki Suga

Journal of the American Chemical Society 2023年10月25日査読有り
Stretch-activated ion channel TMEM63B associates with developmental and epileptic encephalopathies and progressive neurodegeneration

Annalisa Vetro, Cristiana Pelorosso, Simona Balestrini, Alessio Masi, Sophie Hambleton, Emanuela Argilli, Valerio Conti, Simone Giubbolini, Rebekah Barrick, Gaber Bergant …

The American Journal of Human Genetics 110(8) 1356-1376 2023年8月査読有り
A missense variant at the RAC1-PAK1 binding site of RAC1 inactivates downstream signaling in VACTERL association

Rie Seyama, Masashi Nishikawa, Yuri Uchiyama, Keisuke Hamada, Yuka Yamamoto, Masahiro Takeda, Takanori Ochi, Monami Kishi, Toshifumi Suzuki, Kohei Hamanaka …

Scientific Reports 13(1) 2023年6月16日査読有り
Three KINSSHIP syndrome patients with mosaic and germline AFF3 variants

Yuta Inoue, Naomi Tsuchida, Nobuhiko Okamoto, Shimakawa Shuichi, Kei Ohashi, Shinji Saitoh, Atsushi Ogawa, Keisuke Hamada, Masamune Sakamoto, Noriko Miyake …

Clinical Genetics 103(5) 590-595 2023年1月7日査読有り
Structural basis of transcription regulation by CNC family transcription factor, Nrf2

Toru Sengoku, Masaaki Shiina, Kae Suzuki, Keisuke Hamada, Ko Sato, Akiko Uchiyama, Shunsuke Kobayashi, Asako Oguni, Hayato Itaya, Kota Kasahara …

Nucleic Acids Research 50(21) 12543-12557 2022年12月1日査読有り
De Novo Discovery of Thiopeptide Pseudo-natural Products Acting as Potent and Selective TNIK Kinase Inhibitors

Alexander A. Vinogradov, Yue Zhang, Keisuke Hamada, Jun Shi Chang, Chikako Okada, Hirotaka Nishimura, Naohiro Terasaka, Yuki Goto, Kazuhiro Ogata, Toru Sengoku …

Journal of the American Chemical Society 144(44) 20332-20341 2022年11月9日査読有り
LimF is a versatile prenyltransferase for histidine-C-geranylation on diverse non-natural substrates

Yuchen Zhang, Keisuke Hamada, Dinh Thanh Nguyen, Sumika Inoue, Masayuki Satake, Shunsuke Kobayashi, Chikako Okada, Kazuhiro Ogata, Masahiro Okada, Toru Sengoku …

Nature Catalysis 5(8) 682-693 2022年8月15日査読有り筆頭著者
Amelioration of a neurodevelopmental disorder by carbamazepine in a case having a gain-of-function GRIA3 variant

Kohei Hamanaka, Keita Miyoshi, Jia-Hui Sun, Keisuke Hamada, Takao Komatsubara, Ken Saida, Naomi Tsuchida, Yuri Uchiyama, Atsushi Fujita, Takeshi Mizuguchi …

Human Genetics 141(2) 283-293 2022年1月15日査読有り筆頭著者
Structural basis of the regulation of the normal and oncogenic methylation of nucleosomal histone H3 Lys36 by NSD2.

Ko Sato, Amarjeet Kumar, Keisuke Hamada, Chikako Okada, Asako Oguni, Ayumi Machiyama, Shun Sakuraba, Tomohiro Nishizawa, Osamu Nureki, Hidetoshi Kono …

Nature communications 12(1) 6605-6605 2021年11月15日査読有り
Two families with TET3-related disorder showing neurodevelopmental delay with craniofacial dysmorphisms.

Rie Seyama, Naomi Tsuchida, Yasuyuki Okada, Sonoko Sakata, Keisuke Hamada, Yoshiteru Azuma, Kohei Hamanaka, Atsushi Fujita, Eriko Koshimizu, Satoko Miyatake …

Journal of human genetics 67(3) 157-164 2021年11月1日査読有り
De novo ATP1A3 variants cause polymicrogyria.

Satoko Miyatake, Mitsuhiro Kato, Takuma Kumamoto, Tomonori Hirose, Eriko Koshimizu, Takaaki Matsui, Hideyuki Takeuchi, Hiroshi Doi, Keisuke Hamada, Mitsuko Nakashima …

Science advances 7(13) 2021年3月査読有り

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MISC

胎児期の脳嚢胞を伴うSMVT欠失に関連するSLC5A6の新規化合物ヘテロ接合バリアント

宇津野泰弘, 浜中耕平, 濱田恵輔, 土本啓嗣, 砂田哲, 板井俊幸, 板井俊幸, 土田奈緒美, 内山由理, 藤田京志 …

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 67th 2022年
接着分子・受容体へ集積する蛋白質の構造研究 (特集大きな構造フレームで捉えるシグナル伝達)

浜田恵輔, 箱嶋敏雄

蛋白質核酸酵素 46(13) 1929-1935 2001年10月
細胞骨格を膜に連結するERMタンパク質と細胞膜・接着分子との相互作用:ラディキシンのFERMドメインの結晶構造研究

浜田恵輔, 箱嶋敏雄

生物物理 41(5) 230-234 2001年9月25日

講演・口頭発表等

神経発達障害の一因となるRAC3のp.N92K変異の機能的・構造生物学的解析

濱田恵輔, 菅原涼太, 伊東秀記, Marcello Scala, 上田浩, 田畑秀典, 永田浩一, 緒方一博

日本分子生物学会 2025年12月3日
酸化ストレス応答に関わるCNCファミリー転写因子Nrf2による転写制御の立体構造基盤

濱田恵輔, 仙石徹, 椎名政昭, 鈴木香絵, 佐藤光, 内山晃子, 小林俊介, 小國麻子, 板谷颯人, 笠原浩太, 森脇寛智, 渡邉千鶴, 本間光貴, 岡田千佳子, 馬場しほ, 太田力, 本橋ほづみ, 山本雅之, 緒方一博

日本組織培養学会 2024年6月28日
ペプチドヒスチジンプレニル基転移酵素による基質認識の構造基盤

濱田恵輔, Yuchen Zhang, Dinh Thanh Nguyen, 井上澄香, 佐竹真幸, 小林俊介, 岡田千佳子, 岡田正弘, 後藤佑樹, 菅裕明, 緒方一博, 仙石徹

日本蛋白質科学会年会 2022年6月8日
トリプトファンプレニル基転移酵素の結晶構造解析

濱田恵輔, 岡田千佳子, 井上澄香, 後藤佑樹, 菅裕明, 緒方一博, 仙石徹

日本生化学会年会 2019年9月19日
ヒストンシャペロンNap1の構造解析

浜田恵輔, 椎名政昭, 中島理沙, 斎藤誠, 伊藤敬, 緒方一博

日本生化学会年会 2014年10月16日

担当経験のある科目(授業)

所属学協会

日本蛋白質科学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

ペプチド創薬に応用可能なペプチドプレニル基転移酵素群の構造生物学的解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2027年3月

浜田恵輔
トリプトファンプレニル基転移酵素のペプチド基質認識と反応機構の構造学的解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

浜田恵輔, 仙石徹, 緒方一博
ヌクレオソームーエンハンソソーム変換の機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 挑戦的研究(萌芽) 2018年6月 - 2021年3月

緒方一博, 仙石徹, 浜田恵輔
がん関連転写因子Runx1/CBFβを標的とした活性制御薬物の研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2016年4月 - 2019年3月

緒方一博, 浜田恵輔, 仙石徹, 椎名政昭
静的・動的分子構造解析を基盤とした転写サイクル制御機構研究

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 新学術領域研究(研究領域提案型) 2012年6月 - 2017年3月

緒方一博, 椎名政昭, 浜田恵輔
遺伝子発現制御におけるDECODE複合体の分子作用機構の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究特定領域研究 2005年 - 2009年

緒方一博, 椎名政昭, 浜田恵輔, 佐藤光, 佐藤光, 椎名政昭, 浜田恵輔
クロマチン構造変換に関わる因子の作用機構解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2007年 - 2008年

浜田恵輔
膜結合型グルタチオンS-トランスフェラーゼの結晶構造解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2004年 - 2006年

浜田恵輔
分子構造の動的および静的側面から見た転写制御機構に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2004年 - 2005年

緒方一博, 佐藤光, 椎名政昭, 浜田恵輔
3量体G蛋白質におけるGiαサブユニットの活性制御機構の構造学的研究

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2002年 - 2003年

浜田恵輔
センサー蛋白質ArcBの全体構造と蛋白質ホスファターゼとの相互作用の構造研究

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費特別研究員奨励費 1999年 - 2000年

濱田恵輔

濱田恵輔

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学歴

論文

MISC

講演・口頭発表等

担当経験のある科目(授業)

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