池田正行 (Masayuki Ikeda) - マイポータル

基本情報

所属: 香川大学医学部医療情報部客員研究員

学位: 医学博士(東京医科歯科大学)

研究者番号: 10242215
J-GLOBAL ID: 201201064974515972
researchmap会員ID: 7000002090

2013年 4月 - 現在香川大学医学部客員研究員
2008年10月 - 2013年3月長崎大学大学院医歯薬学総合研究科教授

研究分野

ライフサイエンス / 医療管理学、医療系社会学 / 医薬品評価学

論文

An Evaluation of Foreign Clinical Data in the Approval Reviews of Antimicrobial Medicines in Japan: Considering Ethnic and Regional Differences in Data Extrapolations in Accordance With Regulatory Circumstances

Rumiko Shimazawa, Masayuki Ikeda

Pharmacology Research & Perspectives 14(3) 2026年5月10日
Consideration of ethnic differences in approvals for anti‐HIV medicines in Japan: Evaluation based on pharmacokinetic studies and post‐marketing data

Rumiko Shimazawa, Masayuki Ikeda

British Journal of Clinical Pharmacology 91(8) 2474-2479 2025年5月29日
Potential adverse events in Japanese women who received tozinameran (BNT162b2, Pfizer-BioNTech)

Rumiko Shimazawa, Masayuki Ikeda

Journal of Pharmaceutical Policy and Practice 14(1) 46-46 2021年5月31日査読有り責任著者
Approvals of type 2 diabetes drugs tested in cardiovascular outcome trials: A tripartite comparison

Rumiko Shimazawa, Masayuki Ikeda

British Journal of Clinical Pharmacology 87(10) 3938-3948 2021年3月31日査読有り
Regulatory perspectives on next-generation sequencing and complementary diagnostics in Japan.

Rumiko Shimazawa, Masayuki Ikeda

Expert review of molecular diagnostics 20(6) 601-610 2020年6月
Imbalance in glycemic control between the treatment and placebo groups in cardiovascular outcome trials in type 2 diabetes

Shimazawa R, Ikeda M

Journal of pharmaceutical policy and practice 12(1) 30-30 2019年11月査読有り
Challenges to hemoglobin A1c as a therapeutic target for type 2 diabetes mellitus.

Ikeda M, Shimazawa R

Journal of general and family medicine 20(4) 129-138 2019年7月査読有り
Regulatory requirements for companion diagnostics-Japan

Rumiko Shimazawa, Masayuki Ikeda

Companion and Complementary Diagnostics: From Biomarker Discovery to Clinical Implementation 365-379 2019年1月1日
Natural language processing-based assessment of consistency in summaries of product characteristics of generic antimicrobials.

Shimazawa R, Kano Y, Ikeda M

Pharmacology research & perspectives 6(6) e00435 2018年12月査読有り
Impact of Risk-Benefit Perception and Trust on Medical Technology Acceptance in Relation to Drug and Device Lag: A Tripartite Cross-Sectional Survey.

Todaka K, Kishimoto J, Ikeda M, Ikeda K, Yamamoto H

Therapeutic innovation & regulatory science 52(5) 629-640 2018年9月査読有り
Pharmacogenomic biomarkers: Interpretation of information included in United States and Japanese drug labels

R. Shimazawa, M. Ikeda

Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics 43 500-506 2018年8月1日
Pharmacogenomic biomarkers on drug labels: interpretation of United States and Japanese labels based on Pharmacogenetics Knowledgebase

Shimazawa R, Ikeda M

Journal of clinical pharmacy and therapeutics 43(4) 500-506 2018年8月査読有り
Approval status and evidence for WHO essential medicines for children in the United States, United Kingdom, and Japan: A cross-sectional study

Rumiko Shimazawa, Masayuki Ikeda

Journal of Pharmaceutical Policy and Practice 10(1) 4 2017年1月6日査読有り
Overcoming regulatory challenges in the development of companion diagnostics for monitoring and safety

Rumiko Shimazawa, Masayuki Ikeda

PERSONALIZED MEDICINE 13(2) 155-167 2016年3月査読有り
Drug-diagnostic co-development: challenges and issues

Rumiko Shimazawa, Masayuki Ikeda

EXPERT REVIEW OF MOLECULAR DIAGNOSTICS 16(2) 187-204 2016年査読有り
Isolated deep T-wave inversion on an electrocardiogram with normal wall motion.

Yoshihiro Aoki, Satoshi Kodera, Sandeep Shakya, Hikaru Ishiwaki, Masayuki Ikeda, Junji Kanda

Clinical case reports 3(7) 594-7 2015年7月査読有り
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in a patient with schizophrenia.

Kenta Kawasaki, Kotaro Miyaji, Satoshi Kodera, Yoshio Suzuki, Junji Kanda, Masayuki Ikeda

Clinical case reports 3(5) 308-14 2015年5月査読有り
DEVELOPMENT OF DRUG-APPROVAL REGULATIONS FOR MEDICAL COUNTERMEASURES AGAINST CBRN AGENTS IN JAPAN

Rumiko Shimazawa, Masayuki Ikeda

HEALTH SECURITY 13(2) 130-138 2015年4月査読有り
International differences in companion diagnostic approvals: how are we able to manage the differences?

Rumiko Shimazawa, Masayuki Ikeda

EXPERT REVIEW OF MOLECULAR DIAGNOSTICS 15(2) 157-159 2015年2月査読有り
Percutaneous coronary intervention is a useful bridge treatment for acute myocardial infarction due to acute type A aortic dissection.

Satoshi Kodera, Masayuki Ikeda, Kazutoshi Sato, Syunichi Kushida, Junji Kanda

Cardiovascular intervention and therapeutics 30(1) 61-7 2015年1月査読有り

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MISC

ESBL産生EnterobacteriaceaeのUTIsに対する非カルバペネム系抗菌薬を用いた経験的治療の効果(Efficacy of empirical therapy with non-carbapenems for UTIs with ESBL-producing Enterobacteriaceae)

朝倉崇徳, 池田正行, 中村朗, 小寺聡

日本内科学会雑誌 104(Suppl.) 279-279 2015年2月
和訳資料産業界及びFDAスタッフ向けガイダンス草案体外コンパニオン診断機器ガイダンス草案

嶋澤るみ子, 池田正行

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 43(6) 514-519 2012年
和訳資料臨床開発と患者選択に関連したゲノム薬理学バイオマーカーに伴う方法論的問題への考察書草案(2)

EMAヒト用医薬品委員会, 嶋澤るみ子, 池田正行

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 43(12) 1097-1105 2012年
和訳資料臨床開発と患者選択に関連したゲノム薬理学バイオマーカーに伴う方法論的問題への考察書草案(1)

EMAヒト用医薬品委員会, 嶋澤るみ子, 池田正行

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 43(11) 1010-1016 2012年
Involvement of caspase-1 in microglial cell death in vitro

T Himi, M Ikeda

FEBS JOURNAL 272 34-35 2005年7月

書籍等出版物

Companion and Complementary Diagnostics From Biomarker Discovery to Clinical Implementation

SHIMAZAWA Rumiko, IKEDA Masayuki (担当:共著, 範囲:Chapter 19. Regulatory requirements for companion diagnostics – Japan)

Elsevier 2019年5月
Companion Diagnostics (CDx) in Precision Medicine

SHIMAZAWA Rumiko, IKEDA Masayuki (担当:共著, 範囲:Chapter 9. Clinical Trial Designs for Testing Companion Diagnostics)

Jenny Stanford Publishing 2019年3月

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

医薬品効能の各国間差異発生要因の解析による行政判断への影響要因の検討

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

池田正行, 嶋澤るみ子
高齢者使用に関する医薬品情報収集・提供の現状分析と今後のあり方に関する研究

科学研究費補助金基盤研究 (C) 2017年4月 - 2020年3月

池田正行
効果的な患者向け医薬品情報提供文書の必須因子の解析

科学研究費補助金基盤研究 (C) 2014年4月 - 2017年3月

池田正行
適応外医薬品へのアクセス改善を目的としたエビデンス評価システムの検証

科学研究費補助金基盤研究 (C) 2012年4月 - 2016年3月

嶋澤るみ子
コンパニオン体外診断用医薬品の臨床性能試験の在り方に関する再帰的研究

厚生労働省厚生科研費 2011年4月 - 2013年3月

池田正行
レギュラトリーサイエンスの手法を用いた新薬承認審査ナレッジベースの構築と応用

科学研究費補助金基盤研究 (C) 2011年4月 - 2013年3月

池田正行
デバイス・ラグ解消に向けた海外規制の実態とその対策に係る調査研究

厚生労働省厚生科研費 2011年4月 - 2012年3月

戸高浩司
熱帯病・新興感染症の地球規模統合制御戦略

文部科学省グローバルCOEプログラム 2008年4月 - 2012年3月

平山謙二
医薬品の研究開発インセンティブと効能:安全性(質)の基準

科学研究費補助金基盤研究 (B) 2009年4月 - 2011年3月

山根裕子

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