佐竹渉 (Wataru Satake) - マイポータル

基本情報

所属: 東京大学大学院医学系研究科神経内科准教授

学位: 医学博士(大阪大学)

J-GLOBAL ID: 201301061238461820
researchmap会員ID: 7000004029

パーキンソン病の全ゲノム解読・ゲノムワイド関連解析などによるゲノム背景の解明と治療開発を目指しています。

研究キーワード

研究分野

経歴

2020年 - 現在

東京大学, 大学院医学系研究科神経内科, 准教授
2019年 - 2020年

東京大学, 大学院医学系研究科神経内科, 講師
2011年 - 2019年

神戸大学, 大学院医学研究科神経内科/分子脳科学, 助教

学歴

2003年4月 - 2007年3月

大阪大学, 大学院医学系研究科, 神経内科学
1994年4月 - 2000年3月

大阪大学, 医学部, 医学科

委員歴

- 現在

日本神経学会代議員
- 現在

日本神経学会生涯教育委員会委員
- 現在

日本神経学会学術大会年次学術委員会委員、学術大会教育プログラム小委員会委員
- 現在

日本パーキンソン病・運動障害疾患学会評議員
- 現在

日本人類遺伝学会評議員
- 現在

日本人類遺伝学会将来構想委員会委員
- 現在

日本認知症学会教育施設教育責任者（東京大学医学部附属病院）
- 現在

日本神経学会神経内科専門医・指導医
- 現在

日本内科学会認定内科医・総合内科専門医・指導医
- 現在

日本認知症学会認知症専門医・指導医
- 現在

日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医
- 現在

臨床研修指導医
- 現在

Frontiers in Neurology Review Editor
大阪府大阪難病医療情報センター神経難病医療・療養相談員

受賞

論文

110

A subgroup of multiple system atrophy with rapid decline in vital capacity.

So Okubo, Kenta Orimo, Takashi Matsukawa, Masashi Hamada, Wataru Satake, Jun Mitsui, Tatsushi Toda

Journal of the neurological sciences 469 123391-123391 2025年2月15日
Genetic and functional analyses of SPTLC1 in juvenile amyotrophic lateral sclerosis.

So Okubo, Hiroya Naruse, Hiroyuki Ishiura, Atsushi Sudo, Kayoko Esaki, Jun Mitsui, Takashi Matsukawa, Wataru Satake, Peter Greimel, Nanoka Shingai …

Journal of neurology 272(1) 36-36 2024年12月12日
Subacute Upper Motor Neuron Dysfunction Possibly Associated with the Anti-GM1 Autoantibody: A Case Report.

So Okubo, Meiko Maeda, Kazuto Katsuse, Hiroyuki Ishiura, Yuichiro Shirota, Masashi Hamada, Wataru Satake, Tatsushi Toda

Internal medicine (Tokyo, Japan) 2024年11月28日
15番染色体同士のRobertson転座を有したAngelman症候群の18歳男性例

藤原昌, 大久保颯, 三井純, 濱田雅, 佐竹渉, 井田紘人, 星野恭子, 戸田達史

臨床神経学 64(11) 836-836 2024年11月
治療抵抗性の運動異常症が前景に立つ抗NMDA受容体脳炎の臨床的検討

吉岡玲央, 前川裕貴, 濱田雅, 三井純, 木村活生, 飯塚高浩, 佐竹渉, 戸田達史

臨床神経学 64(Suppl.) S287-S287 2024年10月
当施設で経験したSOD1遺伝子変異を有する筋萎縮性側索硬化症14例の臨床的検討

三土修一朗, 成瀬紘也, 濱田雅, 三井純, 佐竹渉, 辻省次, 戸田達史

臨床神経学 64(Suppl.) S347-S347 2024年10月
遺伝性ATTRアミロイドーシスの電気生理学的特徴の後方視的検討

高橋健祐, 代田悠一郎, 小玉聡, 濱田雅, 三井純, 佐竹渉, 戸田達史

臨床神経学 64(Suppl.) S354-S354 2024年10月
経過中に内斜視を認めたCreutzfeldt-Jakob病3例の臨床的検討

藤原昌, 上田洲裕, 後藤良司, 首藤篤史, 角元利行, 濱田雅, 佐竹渉, 戸田達史

臨床神経学 64(Suppl.) S285-S285 2024年10月
A novel TBK1 loss-of-function variant associated with ALS and parkinsonism phenotypes.

Hiroya Naruse, Chifumi Iseki, Jun Mitsui, Jun Miki, Hikaru Nagasawa, Katsuro Kurokawa, Ryota Kobayashi, Hiroyasu Sato, Jun Goto, Wataru Satake …

Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration 1-4 2024年7月4日
脊髄に極長大病変を呈した抗MOG抗体関連疾患の29歳男性

辻田真比古, 村松恭祐, 大久保颯, 角元利行, 濱田雅, 佐竹渉, 戸田達史

臨床神経学 64(6) 442-442 2024年6月
Extremely Longitudinally Extensive Transverse Myelitis in a Patient With Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease.

So Okubo, Toshiyuki Kakumoto, Masahiko Tsujita, Kyosuke Muramatsu, Sho Fujiwara, Masashi Hamada, Wataru Satake, Tatsushi Toda

Cureus 16(5) e59938 2024年5月
SPTLC2 variants are associated with early-onset ALS and FTD due to aberrant sphingolipid synthesis.

Hiroya Naruse, Hiroyuki Ishiura, Kayoko Esaki, Jun Mitsui, Wataru Satake, Peter Greimel, Nanoka Shingai, Yuka Machino, Yasumasa Kokubo, Hirotoshi Hamaguchi …

Annals of clinical and translational neurology 2024年2月5日
成人発症の神経核内封入体病関連網膜症患者の臨床的および電気生理学的特徴(Clinical and electrophysiological characteristics of patients with adult-onset neuronal intranuclear inclusion disease related retinopathy)

Nakamura Natsuko, Tsunoda Kazushige, Mitsutake Akihiko, Shibata Shota, Ishiura Hiroyuki, Maeda Meiko, Hamada Masashi, Satake Wataru, Tsuji Shoji, Toda Tatsushi …

眼科臨床紀要 16(12) 891-891 2023年12月
網膜色素変性症と軽度の小脳失調及び脳波異常を認めNeurogenic muscle weakness,ataxia,and retinitis pigmentosa(NARP)と診断した25歳女性例

横山敬士, 井川彩土, 角元利行, 石浦浩之, 濱田雅, 青木修一郎, 佐竹渉, 戸田達史

臨床神経学 63(11) 774-774 2023年11月
網膜色素変性症と軽度の小脳失調及び脳波異常を認めNeurogenic muscle weakness,ataxia,and retinitis pigmentosa(NARP)と診断した25歳女性例

横山敬士, 井川彩土, 角元利行, 石浦浩之, 濱田雅, 青木修一郎, 佐竹渉, 戸田達史

臨床神経学 63(11) 774-774 2023年11月
Multiancestry analysis of the HLA locus in Alzheimer’s and Parkinson’s diseases uncovers a shared adaptive immune response mediated by HLA-DRB1*04 subtypes

Yann Le Guen, Guo Luo, Aditya Ambati, Vincent Damotte, Iris Jansen, Eric Yu, Aude Nicolas, Itziar de Rojas, Thiago Peixoto Leal, Akinori Miyashita …

Proceedings of the National Academy of Sciences 120(36) 2023年8月29日
A Japanese family with idiopathic basal ganglia calcification carrying a novel XPR1 variant

Kenta Orimo, Toshiyuki Kakumoto, Ryo Hara, Ryoji Goto, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Chiharu Yoshida, Yoshikazu Uesaka, Yuta Suzuki, Shinichi Morishita …

Journal of the Neurological Sciences 120732-120732 2023年7月
Anti-neurofascin 155 Antibody-positive Neuropathy in a Human Immunodeficiency Virus-infected Patient.

So Okubo, Tatsuo Mano, Atsushi Sudo, Ryoji Goto, Satoka Yano, Manato Hara, Hiroyuki Ishiura, Wataru Satake, Shintaro Yanagimoto, Hidenori Ogata …

Internal medicine (Tokyo, Japan) 2023年6月28日
Tocilizumab投与を含む免疫治療を行い難治性てんかん重積状態を脱したcryptogenic new-onset refractory status epilepticusの36歳女性例

中村悠弥子, 上田真之, 木村友彦, 小玉聡, 石浦浩之, 佐竹渉, 飯塚高浩, 戸田達史

臨床神経学 63(4) 234-234 2023年4月
亜急性の発語障害を主訴とし約8ヵ月で無言無動に至った死亡時72歳女性剖検例

矢下大輝, 日野理美, 代田悠一郎, 石浦浩之, 久保田暁, 佐竹渉, 池村雅子, 齊藤祐子, 戸田達史

臨床神経学 63(3) 180-180 2023年3月

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MISC

治療抵抗性の運動異常症が前景に立つ抗NMDA受容体脳炎の臨床的検討

吉岡玲央, 前川裕貴, 濱田雅, 三井純, 三井純, 木村活生, 飯塚高浩, 佐竹渉, 戸田達史

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 65th 2024年
当施設で経験したSOD1遺伝子変異を有する筋萎縮性側索硬化症14例の臨床的検討

三土修一朗, 成瀬紘也, 成瀬紘也, 濱田雅, 三井純, 三井純, 佐竹渉, 辻省次, 戸田達史

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 65th 2024年
遺伝性ATTRアミロイドーシスの電気生理学的特徴の後方視的検討

高橋健祐, 代田悠一郎, 代田悠一郎, 小玉聡, 濱田雅, 三井純, 三井純, 佐竹渉, 戸田達史

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 65th 2024年
15番染色体同士のRobertson転座を有したAngelman症候群の18歳男性例

藤原昌, 大久保颯, 三井純, 濱田雅, 佐竹渉, 井田紘人, 星野恭子, 戸田達史

臨床神経学(Web) 64(11) 2024年
発症から約6か月で気管切開に至ったSOD1遺伝子のナンセンス変異を認める家族性ALSの39歳男性例

川本哲史, 辻田真比古, 吉田千晴, 成瀬紘也, 濱田雅, 佐竹渉, 戸田達史

臨床神経学(Web) 64(1) 2024年
神経核内封入体病関連網膜症におけるリピート数と重症度の相関

中村奈津子, 中村奈津子, 角田和繁, 光武明彦, 光武明彦, 柴田頌太, 前田明子, 濱田雅, 佐竹渉, 石浦浩之 …

日本網膜硝子体学会総会プログラム・講演抄録集 62nd 2023年
腰仙髄神経根腫大があるも診断に苦慮し第2仙髄神経根生検で診断に至った神経リンパ腫症の56歳男性例

上田洲裕, 小林敬, 内上寛一, 角元利行, 長島優, 石浦浩之, 佐竹渉, 松田健佑, 谷口優樹, 戸田達史

臨床神経学(Web) 62(4) 2022年
MHC領域のtrans-ethnic fine-mappingによるParkinson病の遺伝的リスクの解明

内藤龍彦, 内藤龍彦, 佐竹渉, 小河浩太郎, 小河浩太郎, 鈴木顕, 平田潤, 平田潤, 岡田随象, 岡田随象 …

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 66th 2021年
当院での経験から見た法的脳死判定における脳神経内科医の役割

角元利行, 代田悠一郎, 矢野智香, 小玉聡, 間野達雄, 長島優, 前田明子, 石浦浩之, 佐竹渉, 戸田達史

Journal of Japan Society of Neurological Emergencies & Critical Care (Web) 34(1) 2021年
急性脳症を呈し,内科的加療後に生体部分肝移植を行った成人発症2型シトルリン血症の52歳女性例

横山敬士, 荒川晶, 勝瀬一登, 角元利行, 間野達雄, 赤松延久, 大宮謙一, 萱嶋信介, 石浦浩之, 佐竹渉 …

神経治療学(Web) 38(6) 2021年
当科における家族性アミロイドポリニューロパチー(TTR I107V変異)の予後の検討

大久保颯, 荒川晶, 成瀬紘也, 三井純, 石浦浩之, 作石かおり, 岩田淳, 佐竹渉, 辻省次, 戸田達史

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 62nd 2021年
色素性乾皮症は中高年発症の小脳変性症の原因となる

徳岡秀紀, 佐竹渉, 上田健博, 辻本昌理子, 千原典夫, 関谷博顕, 野田佳克, 立花久嗣, 大塚喜久, 関口兼司 …

臨床神経学 59(Suppl.) S334-S334 2019年11月
近接ライゲーションアッセイを用いた多系統萎縮症におけるαシヌクレインオリゴマーの広範な分布

関谷博顕, 古和久朋, 古閑日奈子, 高田真利子, 佐竹渉, 二村直伸, 舟川格, 陣内研二, 金川基, 小林千浩 …

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 13回 104-104 2019年7月
Wide distribution of alph-synuclein oligomers in multiple system atrophy brain detected by proximity ligation

Hiroaki Sekiya, Hisatomo Kowa, Hinako Koga, Mariko Takata, Wataru Satake, Naonobu Futamura, Itaru Funakawa, Kenji Jinnai, Motonori Takahashi, Takeshi Kondo …

NEUROLOGY 92(15) 2019年4月
ゲノムワイド関連解析(GWAS)データを活用したin silico解析による新規抗パーキンソン病薬の探索

上中健, 佐竹渉, Cha Pei-Chieng, 早川英規, 馬場孝輔, 小林千浩, 金川基, 岡田随象, 望月秀樹, 戸田達史

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 91回 [2T13m-335)] 2018年9月
早期パーキンソン病患者における腸内細菌叢

関谷博顕, 須田亙, 佐竹渉, 服部正平, 戸田達史

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 12回 75-75 2018年7月
【パーキンソン病(第2版)-基礎・臨床研究のアップデート-】病因原因・関連遺伝子新規優性遺伝性PDの遺伝子 RIC3、DNAJC13、TMEM230、EIF4G1

曽我部俊策, 小笠原祐介, 佐竹渉

日本臨床 76(増刊4) 122-6 2018年5月招待有り
【パーキンソン病と類縁疾患良くなる、良くするパーキンソン病】セミナー日常診療に必要な具体的知識とその活用パーキンソン病と遺伝

佐竹渉

Medical Practice 35(3) 397-402 2018年3月招待有り
ゲノムワイド関連解析データを活用したインシリコスクリーニングによる新規抗パーキンソン病薬の同定

上中健, 佐竹渉, Cha Pei-Chieng, 早川英規, 馬場孝輔, 小林千浩, 金川基, 岡田随象, 望月秀樹, 戸田達史

生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [3LBA-124] 2017年12月
【パーキンソン病の新展開-発症の分子機構と新規治療】分子機構解明の新しい展開ゲノムワイド関連解析(GWAS)からの新展開

戸田達史, 佐竹渉

医学のあゆみ 262(6号) 617-621 2017年8月招待有り

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講演・口頭発表等

パーキンソン病のゲノム解析とその応用

佐竹渉

大阪大学遺伝統計学・神経内科学共催セミナー 2017年12月大阪大学遺伝統計学・神経内科学招待有り
In silico drug screening identified a novel disease-modifying drug for Parkinson’s disease

Takeshi Uenaka, Wataru Satake, Pei-Chieng Cha, Kazuhiro Kobayashi, Motoi Kanagawa, Hideki Hayakawa, Kousuke Baba, Yukinori Okada, Hideki Mochizuki, Tatsushi Toda

2017年度生命科学系学会合同年次大会 2017年12月日本分子生物学会
早期パーキンソン病患者における腸内細菌叢

関谷博顕, 佐竹渉, 須田亙, 服部正平, 戸田達史

第62回人類遺伝学会 2017年11月日本人類遺伝学会
In silico解析による新規パーキンソン病薬の同定

Takeshi Uenaka, Wataru Satake, Pei-Chieng Cha, Kazuhiro Kobayashi, Motoi Kanagawa, Hideki Hayakawa, Kousuke Baba, Yukinori Okada, Hideki Mochizuki, Tatsushi Toda

日本人類遺伝学会第62回大会 2017年11月日本人類遺伝学会
Genome-wide association study of zonisamide responsiveness in Parkinson’s disease patients with “wearing-off”

Pei-Chieng Cha, Wataru Satake, Yuko Ando-Kanagawa, Ken Yamamoto, Miho Murata, Tatsushi Toda

日本人類遺伝学会第62回大会 2017年11月日本人類遺伝学会
In silico drug screening identified a novel disease-modifying drug for Parkinson’s disease

Takeshi Uenaka, Wataru Satake, Pei-Chieng Cha, Kazuhiro Kobayashi, Motoi Kanagawa, Hideki Hayakawa, Kousuke Baba, Yukinori Okada, Hideki Mochizuki, Tatsushi Toda

第23回世界神経学会議/ 第58回日本神経学会学術大会 2017年9月世界神経学会/日本神経学会
ASSOCIATION STUDY OF PARKINSON’S DISEASE BY SNP AND EXOME SEQUENCING

T. Toda, W. Satake

13th International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases 2017年4月 Kenes International Organizers of Congresses
Pharmacogenetics and Pharmacogenomics study of AD-810N (Zonisamide/Trelief)

Pei-Chieng Cha, Wataru Satake, Tatsushi Toda

「トレリーフのファーマコゲノミクス研究」に関する検討会 2017年1月大日本住友製薬株式会社招待有り
パーキンソン病の遺伝背景解明とその応用

佐竹渉

兵庫医科大学インテンシブコースセミナー 2016年12月兵庫医科大学招待有り
Parkinson’s disease Genomics and its Application

Wataru Satake

第4回これからのパーキンソン病治療を考える会 2016年11月協和発酵キリン招待有り
多系統萎縮症におけるドパミントランスポーターシンチグラフィの検討

上田健博, 徳岡秀紀, 辻佑木生, 佐竹渉, 関口兼司, 古和久朋, 苅田典生, 戸田達史

第57回日本神経学会学術大会 2016年5月日本神経学会
Genetics-based approach for understanding Parkinson's disease

Wataru Satake

第57回日本神経学会学術大会シンポジウム 2016年5月日本神経学会招待有り
Genome-wide association study (GWAS) identifies genetic determinants of response to Zonisamide treatment in Parkinson’s disease patients with “wearing-off”

Pei-Chieng Cha, Wataru Satake, Yuko Ando, Ken Yamamoto, Miho Murata, Tatsushi Toda

The 13th International Congress of Human Genetics Meeting 2016年4月 East-Asian Union of Human Genetic Societies (EAUHGS), Japan Society of Human Genetics (JSHG)
Exome Association study and 2nd SNP-GWAS of Parkinson’s disease in Japan

Wataru Satake, Yutaka Suzuki, Daichi Shigemizu, Atsushi Takahashi, Ken Yamamoto, Miho Murata, Nobutaka Hattori, Tatsuhiko Tsunoda, Shoji Tsuji, Michiaki Kubo, Sumio Sugano, Naomichi Matsumoto, Tatsushi Toda

The 13th International Congress of human Genetics 2016年4月 International Congress of human Genetics
A de novo mutation of the MYH7 gene in a large Chinese family with autosomal dominant myopathy

Kazuhiro Kobayashi, Tetsuya Oda, Hui Xiong, Wataru Satake, Tatsushi Toda

The 13th International Congress of Human Genetics 2016年4月 the East-Asian Union of Human Genetic Societies in conjunction with the Japan Society of Human Genetics
パーキンソン病のゲノム解析研究

佐竹渉

神戸ニューロサイエンスネットワーク 2016年3月神戸大招待有り
ゲノムワイド関連解析(GWAS)データを活用したin silico解析による新規抗パーキンソン病薬の探索

戸田達史, 上中健, 佐竹渉, CHA Pei-Chieng, 岡田随象, 望月秀樹

次世代シークエンサーを用いた弧発性の神経難病の発症機構の解明と治療法開発に関する研究 2016年3月平成27年度日本医療研究開発機構研究費（AMED委託費）難治性疾患実用化研究事業招待有り
Genomic study and subsequent in silico drug discovery for Parkinson’s disease

Satake W, Uenaka T, Cha PC, Okada Y, Kashihara K, Murayama S, Hasegawa K, Mochizuki H, Takeda A, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Toda T

5th Asian and Oceanian Parkinson’s Disease and Movement Disorders Congress 2016年3月 International Parkinson and Movement Disorder Society
ゲノムワイド関連解析(GWAS)データを活用したin silico解析による新規抗パーキンソン病薬の探索

上中健, 佐竹渉, CHA Pei-Chieng, 岡田随象, 戸田達史

日本人類遺伝学会第60回大会 2015年10月日本人類遺伝学会
Next step of GWAS and Exome study for Parkinson’s disease

Satake W, Takeda A, Mochizuki H, Hasegawa K, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Toda T

10th Annual Meeting Genetic Epidemiology of Parkinson's disease 2015年10月 Genetic Epidemiology of Parkinson's disease

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担当経験のある科目(授業)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

パーキンソン病の基盤的ゲノム医科学研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2021年4月 - 2025年3月

佐竹渉, 永井義隆
パーキンソン病の基盤的ゲノム医科学研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2021年4月 - 2025年3月

佐竹渉
複数の神経変性疾患患者が多発する大家系の萌芽的先端ゲノム解析による疾患概念の提唱

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2022年4月 - 2024年3月
パーキンソン病の包括的ゲノム解析による遺伝背景解明と応用

文部科学省科学研究費／基盤研究(B) 2017年4月 - 2021年3月

佐竹渉
Precision Medicineによるパーキンソン病の次世代治療ストラテジー開発

AMED 難治性疾患実用化研究事業 2017年4月 - 2020年3月

佐竹渉
統合ゲノム解析によるパーキンソン病の遺伝子同定と個別化医療開発

文部科学省科学研究費／若手研究(A) 2013年4月 - 2017年3月

佐竹渉
パーキンソン病および認知機能関連分子とパーソナルゲノム解析

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 2010年4月 - 2015年3月

戸田達史, 小林千浩, 佐竹渉
先端ゲノムによる家族性神経疾患遺伝子の発見と新しい家系解析方法論の開発

文部科学省科学研究費補助金(挑戦的萌芽研究) 2013年 - 2014年

佐竹渉
ゲノム解読によるパーキンソン病の選択的神経変性の解明

文部科学省科学研究費補助金(新学術領域研究(研究領域提案型)) 2013年 - 2014年

佐竹渉

佐竹渉

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講演・口頭発表等

担当経験のある科目(授業)

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