舟山亮 (Ryo Funayama) - マイポータル

基本情報

所属: 東京科学大学総合研究院高等研究府卓越研究部門制がんストラテジー研究室プロジェクト准教授

学位: 理学(東京工業大学)

研究者番号: 20452295
J-GLOBAL ID: 201401063539935224
researchmap会員ID: 7000006861

外部リンク: https://nakayama-lab.org/

研究分野

経歴

2025年4月 - 現在

東京科学大学総合研究院, プロジェクト准教授
2024年10月 - 2025年3月

東京科学大学総合研究院, 特任准教授
2024年5月 - 2024年9月

東京医科歯科大学高等研究院, 特任准教授
2021年12月 - 2023年11月

東北大学大学院医学系研究科, 准教授
2007年12月 - 2021年11月

東北大学大学院医学系研究科, 助教
2007年10月 - 2007年11月

京都大学大学院生命科学研究科, 助教（特任）
2007年4月 - 2007年9月

京都大学大学院生命科学研究科, 博士研究員
2001年4月 - 2004年3月

東京工業大学大学院生命理工学研究科, 日本学術振興会特別研究員（ＤＣ１）

学歴

- 2007年3月

東京工業大学大学院, 生命理工学研究科
- 1999年3月

神奈川大学, 理学部, 応用生物科学科

論文

Alternative Splicing of FBLN2 Generates a Prometastatic Extracellular Matrix in Gastrointestinal Cancers by Determining N-Glycosylation of Fibulin 2.

Ryo Funayama, Yujue Wang, Masaki Hosogane, Wei-Chen Kao, Shingo Toyama, Masahiro Ohira, Masaki Matsumoto, Takashi Aizawa, Minoru Kobayashi, Hideaki Karasawa …

Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms 30(3) e70027 2025年5月
Updated Genetic Analysis of Japanese Familial ALS Patients Carrying SOD1 Variants Revealed Phenotypic Differences for Common Variants.

Ayumi Nishiyama, Tetsuya Niihori, Naoki Suzuki, Rumiko Izumi, Tetsuya Akiyama, Masaaki Kato, Ryo Funayama, Keiko Nakayama, Hitoshi Warita, Yoko Aoki …

Neurology. Genetics 10(6) e200196 2024年12月
Calreticulin exposure induced by anticancer drugs is associated with the p53 signaling pathway in colorectal cancer cells.

Satoru Naito, Taiki Kajiwara, Hideaki Karasawa, Tomoyuki Ono, Tatsushi Saito, Ryo Funayama, Keiko Nakayama, Shinobu Ohnuma, Michiaki Unno

Biochemical and biophysical research communications 733 150665-150665 2024年11月12日
BACH1 inhibits senescence, obesity, and short lifespan by ferroptotic FGF21 secretion.

Hironari Nishizawa, Mitsuyo Matsumoto, Mie Yamanaka, Riko Irikura, Kazuma Nakajima, Keisuke Tada, Yoshiaki Nakayama, Morichika Konishi, Nobuyuki Itoh, Ryo Funayama …

Cell reports 43(7) 114403-114403 2024年7月23日
Downregulation of ABCC3 activates MAPK signaling through accumulation of deoxycholic acid in colorectal cancer cells.

Yukihiro Sato, Minoru Kobayashi, Masahiro Ohira, Ryo Funayama, Masamitsu Maekawa, Hideaki Karasawa, Ryosuke Kashiwagi, Yayoi Aoyama, Nariyasu Mano, Shinobu Ohnuma …

Cancer science 115(6) 1778-1790 2024年6月
Accelerated plasma-cell differentiation in Bach2-deficient mouse B cells is caused by altered IRF4 functions.

Kyoko Ochiai, Hiroki Shima, Toru Tamahara, Nao Sugie, Ryo Funayama, Keiko Nakayama, Tomohiro Kurosaki, Kazuhiko Igarashi

The EMBO journal 43(10) 1947-1964 2024年5月
Nuclear pore pathology underlying multisystem proteinopathy type 3-related inclusion body myopathy.

Rumiko Izumi, Kensuke Ikeda, Tetsuya Niihori, Naoki Suzuki, Matsuyuki Shirota, Ryo Funayama, Keiko Nakayama, Hitoshi Warita, Maki Tateyama, Yoko Aoki …

Annals of clinical and translational neurology 11(3) 577-592 2024年3月
Collagen XVII regulates tumor growth in pancreatic cancer through interaction with the tumor microenvironment.

Ryosuke Kashiwagi, Ryo Funayama, Shuichi Aoki, Aya Matsui, Sebastian Klein, Yukihiro Sato, Tsubasa Suzuki, Keigo Murakami, Koetsu Inoue, Masahiro Iseki …

Cancer science 114(11) 4286-4298 2023年11月
Neonatal developmental and epileptic encephalopathy with movement disorders and arthrogryposis: A case report with a novel missense variant of SCN1A.

Yukimune Okubo, Moriei Shibuya, Haruhiko Nakamura, Aritomo Kawashima, Kaori Kodama, Wakaba Endo, Takehiko Inui, Noriko Togashi, Yu Aihara, Matsuyuki Shirota …

Brain & development 45(9) 505-511 2023年10月
Genomic adaptive potential to cold environments in the invasive red swamp crayfish.

Daiki X Sato, Yuki Matsuda, Nisikawa Usio, Ryo Funayama, Keiko Nakayama, Takashi Makino

iScience 26(8) 107267-107267 2023年8月18日
Sex-Specific Differences in the Transcriptome of the Human Dorsolateral Prefrontal Cortex in Schizophrenia.

Zhiqian Yu, Kazuko Ueno, Ryo Funayama, Mai Sakai, Naoki Nariai, Kaname Kojima, Yoshie Kikuchi, Xue Li, Chiaki Ono, Junpei Kanatani …

Molecular neurobiology 60(2) 1083-1098 2023年2月
A novel variant in the transmembrane 4 domain of ANO3 identified in a two-year-old girl with developmental delay and tremor.

Yu Aihara, Matsuyuki Shirota, Atsuo Kikuchi, Yu Katata, Yu Abe, Tetsuya Niihori, Ryo Funayama, Keiko Nakayama, Yoko Aoki, Shigeo Kure

Journal of human genetics 68(1) 51-54 2023年1月
Phenotypic heterogeneity in individuals with MECOM variants in 2 families.

Tetsuya Niihori, Reo Tanoshima, Yoji Sasahara, Atsushi Sato, Masahiro Irie, Yuka Saito-Nanjo, Ryo Funayama, Matsuyuki Shirota, Taiki Abe, Yuko Okuyama …

Blood advances 6(18) 5257-5261 2022年9月27日
High levels of chromosomal instability facilitate the tumor growth and sphere formation.

Kenji Iemura, Hayato Anzawa, Ryo Funayama, Runa Iwakami, Keiko Nakayama, Kengo Kinoshita, Kozo Tanaka

Cancer science 113(8) 2727-2737 2022年8月
Heterozygous calcyclin-binding protein/Siah1-interacting protein (CACYBP/SIP) gene pathogenic variant linked to a dominant family with paucity of interlobular bile duct.

Miyako Kanno, Mitsuyoshi Suzuki, Ken Tanikawa, Chikahiko Numakura, Shu-Ichi Matsuzawa, Tetsuya Niihori, Yoko Aoki, Yoichi Matsubara, Satoshi Makino, Gen Tamiya …

Journal of human genetics 67(7) 393-397 2022年7月
Novel POLE mutations identified in patients with IMAGE-I syndrome cause aberrant subcellular localisation and protein degradation in the nucleus.

Tomohiro Nakano, Yoji Sasahara, Atsuo Kikuchi, Kunihiko Moriya, Hidetaka Niizuma, Tetsuya Niihori, Matsuyuki Shirota, Ryo Funayama, Keiko Nakayama, Yoko Aoki …

Journal of medical genetics 59(11) 1116-22 2022年5月9日
幅広い臨床症状を呈したMECOM遺伝子変異を同定した2家系

新堀哲也, 田野島玲大, 笹原洋二, 佐藤篤, 入江正寛, 南條由佳, 舟山亮, 城田松之, 阿部太紀, 奥山祐子 …

日本小児科学会雑誌 126(2) 230-230 2022年2月
Alternative microexon splicing by RBFOX2 and PTBP1 is associated with metastasis in colorectal cancer.

Yasushi Mochizuki, Ryo Funayama, Matsuyuki Shirota, Yuna Kikukawa, Masahiro Ohira, Hideaki Karasawa, Minoru Kobayashi, Shinobu Ohnuma, Michiaki Unno, Keiko Nakayama

International journal of cancer 149(10) 1787-1800 2021年11月15日
A novel deletion in the C-terminal region of HSPB8 in a family with rimmed vacuolar myopathy.

Aya Inoue-Shibui, Tetsuya Niihori, Michio Kobayashi, Naoki Suzuki, Rumiko Izumi, Hitoshi Warita, Kenju Hara, Matsuyuki Shirota, Ryo Funayama, Keiko Nakayama …

Journal of human genetics 66(10) 965-972 2021年10月
Wnt5a in cancer-associated fibroblasts promotes colorectal cancer progression.

Tomoaki Hirashima, Hideaki Karasawa, Takashi Aizawa, Takashi Suzuki, Akihiro Yamamura, Hideyuki Suzuki, Taiki Kajiwara, Hiroaki Musha, Ryo Funayama, Matsuyuki Shirota …

Biochemical and biophysical research communications 568 37-42 2021年9月3日

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MISC

新規POLE遺伝子変異を有するIMAGE-I症候群2症例の病態解析

中野智太, 森谷邦彦, 菊池敦生, 新妻秀剛, 笹原洋二, 舟山亮, 中山啓子, 城田松之, 新堀哲也, 青木洋子 …

日本免疫不全・自己炎症学会雑誌(Web) 2(2) 2023年
幅広い臨床症状を呈したMECOM遺伝子変異を同定した2家系

新堀哲也, 田野島玲大, 笹原洋二, 佐藤篤, 入江正寛, 南條由佳, 舟山亮, 城田松之, 阿部太紀, 奥山祐子 …

日本小児科学会雑誌 126(2) 230-230 2022年2月
多系統蛋白質症(MSP)患者の全国実態調査と診療体制構築に関する研究多系統蛋白質症(MSP)3型関連HNRNPA1変異による純粋封入体ミオパチーの病態解明

青木正志, 井泉瑠美子, 池田謙輔, 割田仁, 鈴木直輝, 高橋俊明, 城田松之, 舟山亮, 中山啓子, 新堀哲也 …

多系統蛋白質症(MSP)患者の全国実態調査と診療体制構築に関する研究令和3年度総括・分担研究報告書(Web) 2022年
メチオニン代謝はエピジェネティック調節による赤血球生成を制御する

加藤浩貴, 加藤浩貴, 加藤浩貴, NGUYEN Long, 石井悠翔, 石井悠翔, 松本光代, 三枝大輔, 舟山亮, 岡江寛明 …

日本血液学会学術集会抄録(Web) 83rd 2021年
多系統蛋白質症(MSP)患者の全国実態調査と診療体制構築に関する研究 HNRNPA1変異を伴う多系統蛋白質症(MSP3型)新規家系の同定

青木正志, 割田仁, 井泉瑠美子, 井泉瑠美子, 池田謙輔, 鈴木直輝, 高橋俊明, 竪山真規, 西山亜由美, 城田松之 …

多系統蛋白質症(MSP)患者の全国実態調査と診療体制構築に関する研究令和2年度総括・分担研究報告書(Web) 2021年
RRAS2の活性化変異はヌーナン症候群を引き起こす

新堀哲也, 永井康貴, 藤田京志, 大橋博文, 岡本伸彦, 岡田賢, 原田敦子, 木原裕貴, THOMAS Arbogast, 舟山亮 …

日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集 27th 2020年
満期産脳性麻痺群の網羅的遺伝学的解析 17例中9例で候補遺伝子変異を同定

竹澤祐介, 菊池敦生, 萩野谷和裕, 新堀哲也, 沼田有里佳, 松, 乾健彦, 山村菜絵子, 宮林拓矢, 安西真衣 …

日本小児科学会雑誌 123(6) 1069-1070 2019年6月
多系統蛋白質症(MSP)の疾患概念確立および診断基準作成,診療体制構築に関する研究 hnRNPA1変異を伴う多系統蛋白質症(MSP)3型の新規家系探索

青木正志, 割田仁, 井泉瑠美子, 井泉瑠美子, 池田謙輔, 鈴木直輝, 高橋俊明, 竪山真規, 西山亜由美, 城田松之 …

多系統蛋白質症(MSP)の疾患概念確立および診断基準作成、診療体制構築に関する研究平成30年度総括・分担研究報告書(Web) 2019年
ZNF292遺伝子にde novo frameshift変異を伴う自閉症の一例

相原悠, 菊池敦生, 吉田眞, 植松貢, 新堀哲也, 城田松之, 舟山亮, 中山啓子, 青木洋子, 呉繁夫

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 63rd 2018年
多系統蛋白質症(MSP)関連hnRNPA1変異を伴い純粋封入体ミオパチーを呈した2家系の臨床・筋病理学的検討

青木正志, 井泉瑠美子, 井泉瑠美子, 割田仁, 池田謙輔, 高橋俊明, 竪山真規, 鈴木直輝, 西山亜由美, 城田松之 …

多系統蛋白質症(MSP)の疾患概念確立および診断基準作成、診療体制構築に関する研究平成29年度総括・分担研究報告書(Web) 2018年
微量サンプルを用いたオミックス解析マイクロ流体デバイスを用いた運動ニューロンの軸索病態の解析

鈴木直輝, 秋山徹也, 川田治良, 舟山亮, 岡野栄之, 中山啓子, 藤井輝夫, 青木正志

日本細胞生物学会大会講演要旨集 69回 25-25 2017年5月
MECOM(EVI)遺伝子変異は無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症を引き起こす

新堀哲也, 内山芽里, 笹原洋二, 入江正寛, 佐藤篤, 南條由佳, 呉繁夫, 松原洋一, 今泉益栄, 青木洋子 …

日本小児科学会雑誌 121(2) 300-300 2017年2月
筋ジストロフィー関連疾患の基盤的診断・治療開発研究 Dysferlinopathyおよび類似疾患の次世代シークエンサーを用いた診断および結合蛋白に注目した病態研究

青木正志, 小野洋也, 井泉瑠美子, 鈴木直輝, 菅野新一郎, 高橋俊明, 割田仁, 加藤昌昭, 西山亜由美, 島倉奈緒子 …

筋ジストロフィー関連疾患の基盤的診断・治療開発研究平成26-28年度総括研究報告書 18‐20 2017年
多系統プロテイノパチー連鎖性hnRNPA1変異に起因する孤立性封入体ミオパチー(Isolated inclusion body myopathy caused by a multisystem proteinopathy-linked hnRNPA1 mutation)

井泉瑠美子, 割田仁, 新堀哲也, 高橋俊明, 竪山真規, 鈴木直輝, 西山亜由美, 城田松之, 舟山亮, 中山啓子 …

臨床神経学 56(Suppl.) S280-S280 2016年12月
MUTATIONS IN MECOM, ENCODING ONCOPROTEIN EVI1, CAUSE AMEGAKARYOCYTIC THROMBOCYTOPENIA WITH RADIOULNAR SYNOSTOSIS, AN INHERITED BONE MARROW FAILURE SYNDROME

Masue Imaizumi, Tetsuya Niihori, Meri Ouchi-Uchiyama, Yoji Sasahara, Takashi Kaneko, Yoshiko Hashii, Masahiro Irie, Atsushi Sato, Yuka Saito-Nanjo, Ryo Funayama …

EXPERIMENTAL HEMATOLOGY 44(9) S44-S45 2016年9月
大腸癌細胞におけるWntシグナルによるABCC3(MRP3)の発現制御

小林実, 大沼忍, 舟山亮, 井本博文, 唐澤秀明, 青木豪, 工藤克昌, 石田晶玄, 渡辺和宏, 田中直樹 …

日本外科学会定期学術集会抄録集 116回 PS-140 2016年4月
小笠原諸島に侵入したグリーンアノールの進化的変化の検出と集団ゲノム解析

玉手智史, 森英章, COMPOSANO Brian J., LKRYSKO Kenneth, 舟山亮, 中山啓子, 牧野能士, 河田雅圭

日本生態学会大会講演要旨(Web) 63rd 2016年
潜因性West症候群の網羅的ゲノム解析―18症例中9例で候補変異を同定―

菊池敦生, 福與なおみ, 福與なおみ, 市野井那津子, 新堀哲也, 佐藤亮, 鈴木資, 工藤宏紀, 佐藤優子, 中山東城 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 60th 248 2015年
小児科・産科領域疾患の大規模遺伝子解析ネットワークとエピゲノム解析拠点整備に関する研究神経変性疾患・遺伝性筋疾患の遺伝子解析

青木正志, 高橋俊明, 鈴木直輝, 井泉瑠美子, 加藤昌昭, 竪山真規, 割田仁, 島倉奈緒子, 安藤里紗, 舟山亮 …

小児科・産科領域疾患の大規模遺伝子解析ネットワークとエピゲノム解析拠点整備に関する研究平成26年度委託業務成果報告書 19-20 2015年
難治性筋疾患の疫学・自然歴の収集および治療開発促進を目的とした疾患レジストリー研究日本人ジスフェルリン異常症の遺伝子変異について

青木正志, 高橋俊明, 鈴木直輝, 井泉瑠美子, 加藤昌昭, 竪山真規, 割田仁, 島倉奈緒子, 安藤里紗, 舟山亮 …

難治性筋疾患の疫学・自然歴の収集および治療開発促進を目的とした疾患レジストリー研究平成26年度総括・分担研究報告書 17‐18 2015年

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講演・口頭発表等

TGF-β刺激によるTFIID構成因子TAF7の分解とその役割の解明

中川直, 細金正樹, 中山啓子

第38回日本分子生物学会年会 2015年12月1日
H3K27me3修飾パターン形成過程の時系列解析

細金正樹, 舟山亮, 城田松之, 中山啓子

第37回日本分子生物学会年会 2014年11月25日
血清中微量RNAの次世代シークエンス解析

平成25年度厚生労働省科学研究費補助金難病・がん等の疾患分野の医療の実用化研究事業（難病関係研究分野）「次世代シークエンサーを駆使した希少遺伝性難病の原因解明と治療法開発の研究」第一回班会議 2013年12月9日
自己貪食空胞性ミオパチーの病因・分子病態の解明

長嶋剛史, 野口悟, 林由起子, 西野一三, 中山啓子

平成25年度「西野班」班会議 2013年12月6日
Ras-MAPKシグナルを介したFas遺伝子の転写抑制機構の解析

細金正樹, 長嶋剛史, 中山啓子

第36回日本分子生物学会年会 2013年12月3日
RAS-MAPKシグナルによる遺伝子発現制御とエピゲノム変化

疾患エピゲノムコアセンター第1回ミニシンポジウム 2013年10月26日
Screening of shRNA Library for Identification of Genes Required for Fas Gene Silencing

細金正樹, 長嶋剛史, 中山啓子

第35回日本分子生物学会年会 2012年12月11日
Exome sequencing of patients with autophagic vacuolar myopathies

長嶋剛史, 中山啓子

Winter Camp of GCOE 2012 2012年2月4日
Bach1の転写制御標的遺伝子の同定

松本光代, ブリドンアンドレイ, 中目亜矢子, 舟山亮, 西田有一郎, 中山啓子, 八重樫伸生, 五十嵐和彦

第34回日本分子生物学会年会 2011年12月13日
RAS シグナルによるエピゲノム変化と遺伝子発現制御

舟山亮

がんエピゲノム研究会 2011年7月21日
がん遺伝子RASによる広範囲染色体領域の遺伝子サイレンシング機構の解析

舟山亮, 細金正樹, 西田有一郎, 中山啓子

BMB2010 2010年12月7日
Ras-mediated gene silencing におけるFas遺伝子領域のエピジェネティック制御

細金正樹, 舟山亮, 西田有一郎, 中山啓子

BMB2010 2010年12月7日
Ras-mediated regional silencing around Fas gene locus

Masaki Hosogane, Ryo Funayama, Keiko Nakayama

Epigenetics, chromatin & Transcription 2010年5月17日
細胞老化におけるヒストンH1消失の分子機構

舟山亮, 石川冬木

BMB2007 2007年12月11日
Loss of linker histone H1 in cellular senescence

Ryo Funayama, Fuyuki Ishikawa

第66回日本癌学会学術総会 2007年10月3日
細胞老化におけるクロマチン凝縮とヒストンH1の消失

舟山亮

東北大学大学院医学系研究科セミナー 2007年7月10日
細胞老化におけるクロマチン凝縮とヒストンH1の消失

舟山亮

九州大学生体防御医学研究所セミナー 2007年5月8日

共同研究・競争的資金等の研究課題

膵癌術前治療耐性克服を目指したcollagen XVIIを標的とする新規治療開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

水間正道, 中山啓子, 舟山亮, 青木修一
腫瘍特異的マイクロエクソンのスプライシング制御による大腸がん転移機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2023年4月 - 2024年3月

舟山亮
SETD5の膵臓癌における機能

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月

中山啓子, 舟山亮, 中川直, 細金正樹
タンパク質シトルリン修飾の破綻が大腸がんの発生と進行に果たす役割の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月

舟山亮
大腸癌の多様性を制御する「マイクロエクソン」の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月

唐澤秀明, 内藤剛, 大沼忍, 中山啓子, 舟山亮
過剰な遺伝子増幅を誘導するシグナル経路を明らかにする

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2018年6月 - 2020年3月

中山啓子, 城田松之, 舟山亮, 中川直
ヒストンコードによる転写伸長速度制御機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2017年4月 - 2020年3月

中山啓子, 城田松之, 舟山亮
タンパク質シトルリン修飾酵素PADI2が大腸がんに果たす役割の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

舟山亮, 中山啓子, 谷口肇
DNA複製による転写とエピゲノム状態の制御の可能性について

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2016年4月 - 2017年3月

中山啓子, 城田松之, 舟山亮, 細金正樹
H3K27ヒストン修飾によるエンハンサー制御機構の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2015年4月 - 2017年3月

細金正樹, 中山啓子, 舟山亮, 城田松之
ヒストン修飾パターンによる転写制御の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2014年4月 - 2017年3月

中山啓子, 舟山亮, 細金正樹
腫瘍形成に求められるゲノム多様性の検証

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2015年4月 - 2016年3月

中山啓子, 舟山亮, 中川直, 細金正樹
がん原遺伝子RASの活性化異変が引き起こす遺伝子サイレンシング機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2014年4月 - 2016年3月

舟山亮, 中山啓子, 長嶋剛史, 細金正樹
ヒストン修飾酵素の機能に関する網羅的スクリーニング

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2014年4月 - 2015年3月

中山啓子, 舟山亮
細胞分化における基本転写因子の新規制御機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業研究活動スタート支援 2013年8月 - 2015年3月

中川直, 舟山亮, 細金正樹
がん原遺伝子ＲＡＳの新しい遺伝子サイレンシング機能の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2012年4月 - 2014年3月

舟山亮, 長嶋剛史, 細金正樹
In vivoタンパク質複合体形成モニタリングの試み

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2010年 - 2011年

中山啓子, 石田典子, 舟山亮, 中野星児
細胞増殖から細胞分化への分岐点を解明する

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究 2007年 - 2011年

中山啓子, 石田典子, 舟山亮, 中野星児, 西田有一郎, 山田秀俊, 原賢太郎
Gdxによる細胞周期M期の抑制機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2008年 - 2010年

石田典子, 中山啓子, 舟山亮, 中野星児, 山田秀俊
ユビキチンリガーゼF-boxタンパク質の分子的・時空間的調節システムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2008年 - 2010年

中山啓子, 石田典子, 舟山亮, 中野星児, デルカルピオムニョスカルロスアドリエル, 西田有一郎, 山田秀俊

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その他

子宮頸がん細胞の全遺伝子発現解析

2011年10月 - 2011年10月

子宮頸がん細胞の全遺伝子発現解析
次世代シークエンサーを用いた家族性腎炎の遺伝子解析

2011年6月 - 2011年6月

次世代シークエンサーを用いた家族性腎炎の遺伝子解析
次世代シークエンサーを用いた疾患原因遺伝子の解析

2011年6月 - 2011年6月

次世代シークエンサーを用いた疾患原因遺伝子の解析
自己貪食空胞性ミオパチーの病因・分子病態の解明

2011年5月 - 2011年5月

自己貪食空胞性ミオパチーの病因・分子病態の解明
次世代シークエンサーを駆使した希少遺伝性難病の原因解明と治療法開発の研究

2011年4月 - 2011年4月

次世代シークエンサーを駆使した希少遺伝性難病の原因解明と治療法開発の研究
自己貪食空胞性ミオパチーの病因・分子病態の解明

2011年4月 - 2011年4月

自己貪食空胞性ミオパチーの病因・分子病態の解明
C型肝炎ウイルスのゲノム解析

2011年3月 - 2011年3月

C型肝炎ウイルスのゲノム解析
転写因子結合領域の網羅的解析

2011年1月 - 2011年1月

転写因子結合領域の網羅的解析
次世代シークエンサーを用いたタイヌビエの遺伝子発現解析

2011年1月 - 2011年1月

次世代シークエンサーを用いたタイヌビエの遺伝子発現解析
アノールトカゲのゲノム解析

2010年11月 - 2010年11月

アノールトカゲのゲノム解析
次世代シークエンサーを用いた転写因子結合領域の解析

2010年11月 - 2010年11月

次世代シークエンサーを用いた転写因子結合領域の解析
次世代シークエンス解析による希少性遺伝子疾患の解析

2010年7月 - 2010年7月

次世代シークエンス解析による希少性遺伝子疾患の解析
インプリント遺伝子の網羅的解析

2010年5月 - 2010年5月

インプリント遺伝子の網羅的解析

舟山亮

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論文

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講演・口頭発表等

共同研究・競争的資金等の研究課題

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