液状試薬は、凍結乾燥試薬に比較して利便性に優れており、試薬の溶解誤差も回避できる。今回、新たに開発された液状プロトロンビン試薬「コアグピアPT-Liquid(積水メディカル株式会社)」について、基本性能に関する評価を行った。コントロール血漿と患者プール血漿を用いて評価した基礎的性能(同時再現性、日差再現性、希釈直線性)は、良好な結果が得られた。干渉チェックAプラス(シスメックス株式会社)を用いた共存物質の影響、及びヘパリンの影響は共に認められなかった。既存試薬であるコアグピアPT-N(積水メディカル株式会社)との相関性については、y=0.9886x+0.024、r=0.9544と良好であった。直接経口抗凝固薬(DOACs)投与患者群におけるDOACs感受性評価では、エドキサバンとダビガトラン投与群でPT-INRに高値傾向を認め、アピキサバン投与群では低値傾向を示した。コアグピアPT-Liquidの基礎的性能は良好であり、既存試薬との相関性も良好であったことから、日常検査において十分に有用であると思われる。(著者抄録)