蝶名林和久 (Kazuhisa Chonabayashi) - マイポータル

基本情報

所属: 京都大学医学部附属病院血液内科特定病院助教

J-GLOBAL ID: 201401068582609383
researchmap会員ID: 7000010493

研究分野

ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学 /

主要な論文

NUP98 rearrangements in adult AML patients: evaluation of clinical implications and identification of novel fusion partners.

Kazuhisa Chonabayashi, Makoto Iwasaki, Junya Kanda, Hiroyuki Takamori, Akinori Yoda, Takahito Kawata, Shumpei Mizuta, Maki Sakurada, Tadakazu Kondo, Nobuhiro Hiramoto …

Leukemia 40(3) 491-501 2026年3月査読有り筆頭著者
Modelling and drug targeting of a myeloid neoplasm with atypical 3q26/MECOM rearrangement using patient-specific iPSCs.

Momoko Nakamura, Kazuhisa Chonabayashi, Megumi Narita, Yasuko Matsumura, Misato Nishikawa, Yotaro Ochi, Yasuhito Nannya, Masakatsu Hishizawa, Daichi Inoue, Ruud Delwel …

British journal of haematology 205(4) 1430-1443 2024年8月26日査読有り筆頭著者責任著者
Azacitidine is a potential therapeutic drug for pyridoxine-refractory female X-linked sideroblastic anemia

Yuki Morimoto, Kazuhisa Chonabayashi, Hiroshi Kawabata, Chikako Okubo, Makiko Yamasaki-Morita, Misato Nishikawa, Megumi Narita, Azusa Inagaki, Kayoko Nakanishi, Miki Nagao …

Blood Advances 6(4) 1100-1114 2022年2月22日査読有り責任著者
Reprogramming technology reveals genetic and functional diversity of subclones in myelodysplastic syndromes.

Chonabayashi K, Yoshida Y, Takaori-Kondo A

[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology 58(7) 787-791 2017年査読有り招待有り筆頭著者
Epigenetic Variation between Human Induced Pluripotent Stem Cell Lines Is an Indicator of Differentiation Capacity

Masatoshi Nishizawa, Kazuhisa Chonabayashi, Masaki Nomura, Azusa Tanaka, Masahiro Nakamura, Azusa Inagaki, Misato Nishikawa, Ikue Takei, Akiko Oishi, Koji Tanabe …

CELL STEM CELL 19(3) 341-354 2016年9月査読有り
Direct binding of Grb2 has an important role in the development of myeloproliferative disease induced by ETV6/FLT3

K. Chonabayashi, M. Hishizawa, S. Kawamata, Y. Nagai, T. Ohno, T. Ishikawa, T. Uchiyama, A. Takaori-Kondo

LEUKEMIA 27(6) 1433-1436 2013年6月査読有り筆頭著者
Kpm/Lats2 is linked to chemosensitivity of leukemic cells through the stabilization of p73

Masahiro Kawahara, Toshiyuki Hori, Kazuhisa Chonabayashi, Tsutomu Oka, Marius Sudol, Takashi Uchiyama

BLOOD 112(9) 3856-3866 2008年11月査読有り

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MISC

Distinct ethnic, clinical, and genetic characteristics of der(1;7) in myelodysplastic syndromes.

Rurika Okuda, Yasuhito Nannya, Yotaro Ochi, Kazuhisa Chonabayashi, Maria Creignou, Hideki Makishima, June Takeda, Ayana Kon, Satoru Miyano, Hiroshi Handa …

CANCER SCIENCE 112 310-310 2021年2月
患者由来iPSCを用いた非定型3q26転座を伴うAMLの病態生理の解明【JST・京大機械翻訳】|||

中村桃子, 中村桃子, 蝶名林和久, 蝶名林和久, 森本有紀, 森本有紀, 越智陽太郎, 越智陽太郎, 南谷泰仁, 北脇年雄 …

日本血液学会学術集会抄録(Web) 83rd 2021年
ETNK1変異は骨髄異形成症候群におけるder(1;7)(q10;p10)のサブクラスを規定する【JST・京大機械翻訳】|||

奥田瑠璃花, 南谷泰人, 越智陽太郎, 蝶名林和久, 蝶名林和久, 牧島秀樹, 吉里哲一, 永田安伸, 竹田淳恵, 吉田健一 …

日本血液学会学術集会抄録(Web) 83rd 2021年
ETNK1変異の有無を特徴とするder(1;7)(q10;p10)を伴う骨髄異形成症候群

奥田瑠璃花, 南谷泰仁, 越智陽太郎, 蝶名林和久, 蝶名林和久, 牧島秀樹, 永田安伸, 真田昌, 白石友一, 宮野悟 …

日本癌学会学術総会抄録集(Web) 80th 2021年
Der(1;7) 陽性骨髄異形成症候群における人種,臨床像,遺伝学的観点からみた特徴

奥田瑠璃花, 南谷泰仁, 越智陽太郎, 蝶名林和久, 蝶名林和久, 牧島秀樹, 吉里哲一, 永田安伸, 竹田淳恵, 吉田健一 …

日本血液学会学術集会抄録(Web) 82nd 2020年
KCNQ1 Channel Dysfunction in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes Carrying a CALM2-N98S Mutation Associated With Long QT Syndrome

Yuta Yamamoto, Takeru M. Makiyama, Yimin Wuriyanghai, Hirohiko Kohjitani, Sayako Hirose, Jingshan Gao, Asami Kashiwa, Huang Hai, Takanori Aizawa, Tomohiko Imamura …

CIRCULATION 140 2019年11月
膜電位イメージングシステムを用いたCALM2変異を有するQT延長症候群患者から発生したiPS細胞由来心筋細胞の単一細胞電気生理学的解析

YAMAMOTO Yuta, MAKIYAMA Takeru, WURIYANGHAI Yimin, KOHJITANI Hirohiko, HIROSE Sayako, GAO Jingshan, KASHIWA Asami, HUANG Hai, ISHIKAWA Taisuke, OHNO Seiko …

日本不整脈心電学会学術大会プログラム・抄録集(Web) 66th 2019年
Escape Hematopoiesis By HLA-B5401-Lacking Hematopoietic Stem Progenitor Cells in Male Patients with Acquired Aplastic Anemia

Kohei Hosokawa, Mahmoud Ibrahim Elbadry, Hiroki Mizumaki, Luis Espinoza, Noriharu Nakagawa, Kazuhisa Chonabayashi, Yoshinori Yoshida, Takamasa Katagiri, Yoshitaka Zaimoku, Tatsuya Imi …

BLOOD 132 2018年11月
疾患iPS細胞を用いたX連鎖性鉄芽球性貧血の病態解明(Modeling X-linked sideroblastic anemia with patient-derived human induced pluripotent stem cells)

森本有紀, 蝶名林和久, 川端浩, 高折晃史, 吉田善紀

臨床血液 59(9) 1498-1498 2018年9月
リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の腫瘍内遺伝的・機能的多様性の解明

蝶名林和久, 吉田善紀, 高折晃史

臨床血液 58(7) 787-791 2017年7月
l-cis-ジルチアゼムはCACNA1C関連QT延長症候群のiPS細胞モデルにおける損傷されたカルシウムチャンネル不活化を回復させる

HARITA Takeshi, MAKIYAMA Takeru, TOYODA Futoshi, SASAKI Kenichi, NISHIUCHI Suguru, HAYANO Mamoru, YAMAMOTO Yuta, KOHJITANI Hirohiko, WURIYANGHAI Yimin, HIROSE Sayako …

Journal of Physiological Sciences 67(Supplement 1) 2017年
Ips Technology Revealed the Genetic and Functional Diversity Present in a Secondary AML Patient

Kazuhisa Chonabayashi, Masahiro Kawahara, Akira Watanabe, Masahiro Nakamura, Masatoshi Nishizawa, Akifumi Takaori-Kondo, Shinya Yamanaka, Yoshinori Yoshida

BLOOD 128(22) 2016年12月
l-cis-ジルチアゼムはCACNA1C変異を有するQT延長症候群患者の患者特異的幹細胞モデルにおいて障害されたカルシウムチャンネル不活化をレスキューする

HARITA Takeshi, MAKIYAMA Takeru, TOYODA Futoshi, SASAKI Kenichi, NISHIUCHI Suguru, HAYANO Mamoru, YAMAMOTO Yuta, KOHJITANI Hirohiko, WURIYANGHAI Yimin, HIROSE Sayako …

日本不整脈心電学会学術大会プログラム・抄録集(Web) 63rd 2016年
CALM遺伝子変異によるQT延長症候群の患者由来iPS細胞を用いた疾患モデルにおける変異アレル特異的ノックアウトによる治療的アプローチ

山本雄大, 牧山武, 張田健志, 佐々木健一, 早野護, 西内英, ウリヤンハイイミン, 糀谷泰彦, 廣瀬紗也子, チンカヨウ …

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 39th ROMBUNNO.1P‐0016 (WEB ONLY) 2016年
Generation of Ips Cell-Derived Hematopoietic Progenitor Cells from Patients with Acquired Aplastic Anemia Harboring Copy Number Neutral Loss of Heterozygosity of the Short Arm of Chromosome 6

Luis Espinoza, Yoshinori Yoshida, Kazuhisa Chonabayashi, Takamasa Katagiri, Yoshitaka Zaimoku, Shinji Nakao

BLOOD 126(23) 2015年12月
血液・免疫疾患 6.リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の病態解明と新規治療の可能性

蝶名林和久, 吉田善紀, 高折晃史

遺伝子医学MOOK (27) 147-151 2015年2月5日
【iPS細胞を用いた難病研究-臨床病態解明と創薬に向けた研究の最新知見】 (第4章)血液・免疫疾患リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の病態解明と新規治療の可能性

蝶名林和久, 吉田善紀, 高折晃史

遺伝子医学MOOK (27) 147-151 2015年2月
疾患特異的iPS細胞を活用した特発性造血障害の病態解析と新規治療法開発骨髄異形成症候群に関わる研究開発

蝶名林和久, 吉田善紀

疾患特異的iPS細胞を活用した特発性造血障害の病態解析と新規治療法の開発平成26年度委託業務成果報告書 13‐17 2015年
Patient-Specific Induced Pluripotent Stem Cells Recapitulate the Maturation Defect of Myelodysplastic Syndromes

Kazuhisa Chonabayashi, Masahiro Kawahara, Keisuke Okita, Masatoshi Nishizawa, Norimitsu Kadowaki, Akifumi Takaori-Kondo, Shinya Yamanaka, Yoshinori Yoshida

BLOOD 124(21) 2014年12月
iPS technology revealed the genetic and functional diversity present in a single MDS patient

Chonabayashi K, Kawahara M, Watanabe A, Amano N, Okita K, Nishizawa M, Kadowaki N, Takaori-Kondo A, Yamanaka S, Yoshida Y

臨床血液 55(9) 1259 2014年9月

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共同研究・競争的資金等の研究課題

SLF1/2-SMC5/6経路の造血制御機構解明と治療応用

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2027年3月

蝶名林和久
非定型3q26転座型骨髄性腫瘍のEVI1エピジェネティック制御機構解明と治療応用

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

蝶名林和久
リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の腫瘍内遺伝的・機能的多様性の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

蝶名林和久, 吉田善紀
リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の病態解明と新規治療薬の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2014年4月 - 2016年3月

蝶名林和久

蝶名林和久

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主要な論文

MISC

共同研究・競争的資金等の研究課題

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