アピキサバンの錠剤を内服した成人心房細動(AF)患者44例(男性36例、女性8例、38.3〜80.1歳)を対象とした。データ数は70点で、アピキサバンの血中濃度の中央値は137ng/mLであった。薬物動態関連遺伝子多型のSNPを解析し、いずれの遺伝子多型もHardy-Weinberg平衡が成立していることを確認した。ABCB1 2677G/TまたはG/Aを保有する患者は、G/Gを保有する患者と比べてアピキサバンのC/D比がわずかに低くなった。ABCG2 421A/A遺伝子を保有する患者は、C/Cを保有する患者と比較してアピキサバンのC/D比が1.55倍有意に高くなった。CYP3A5*1/*3または*3/*3を保有する患者は、*1/*1を保有する患者と比較してアピキサバンのC/D比がそれぞれ1.67倍、1.60倍有意に高くなった。アピキサバンのC/D比は、年齢、Scr、eGFRと有意な相関を示し、eGFRが増加するに伴ってC/D比は低くなった。CYP3A5*3またはABCG2 421A/A保有者、eGFRがアピキサバンのC/D比の変動要因として検出した。