OHE Tomoyuki

J-GLOBAL         Last updated: Jan 8, 2020 at 02:45
 
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Name
OHE Tomoyuki
Nickname
handle00013036
Affiliation
Keio University
Section
Faculty of Pharmacy Department of Pharmaceutical Sciences
Job title
Associate Professor
Degree
PhD(The University of Tokyo)
Research funding number
30624283
ORCID ID
0000-0002-0931-1708

Research Areas

 
 

Academic & Professional Experience

 
Apr 1996
 - 
Mar 1997
日本学術振興会 特別研究員
 
1997
 - 
1999
万有製薬株式会社(MSD) つくば研究所 創薬研究所
 
1999
 - 
2000
Merck Research Laboratories(West Point, PA, USA)
 
2000
 - 
2009
万有製薬株式会社(MSD) つくば研究所 薬物動態研究所
 
2009
 - 
2011
大鵬薬品工業株式会社 創薬センター 分子標的薬研究所
 

Education

 
Mar 1992
   
 
製薬化学科, Faculty of Pharmaceutical Science, The University of Tokyo
 
Mar 1994
   
 
生命薬学, Graduate School, Division of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo
 
Mar 1997
   
 
生命薬学, Graduate School, Division of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo
 

Committee Memberships

 
Oct 2013
 - 
Sep 2015
慶應義塾国際センター  学生交換・在外研修委員
 
Oct 2013
 - 
Sep 2015
慶應義塾国際センター  学習指導主任
 
Apr 2017
 - 
Today
慶應義塾  学生相談室芝共立キャンパス兼担カウンセラー
 
Oct 2017
 - 
Today
慶應義塾  芝共立キャンパスITC所長
 
Apr 2014
 - 
Today
慶應義塾大学薬学部  CBT実施委員長
 

Published Papers

 
Takumi Yasuno, Tomoyuki Ohe, Hitomi Ikeda, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino
International Journal of Nanomedicine   14 6325-6337   Aug 2019   [Refereed]
© 2019 Yasuno et al. Purpose: We have previously reported that some cationic fullerene derivatives exhibited anticancer activity, and they are expected to be a potential lead compound for an anti-drug resistant cancer agent. However, they are bis-...
Yuki Uchihara, Tomoyuki Ohe, Tadahiko Mashino, Takayuki Kidokoro, Hiroomi Tamura and Megumi Funakoshi-Tago
Pharmacological Reports   71(6) 1067-1078   May 2019   [Refereed]
© 2019 Institute of Pharmacology, Polish Academy of Sciences Background: Inhibitors for signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), Stattic, BP-1-102, and LLL12 significantly induce apoptosis in transformed Ba/F3 cells expressing a...
Ohe T, Umezawa R, Kitagawara Y, Yasuda D, Takahashi K, Nakamura S, Abe A, Sekine S, Ito K, Okunushi K, Morio H, Furihata T, Anzai N, Mashino T.
Bioorg Med Chem Lett   28(23-24) 3708-3711   Dec 2018   [Refereed]
© 2018 Elsevier Ltd We synthesized six novel BBR derivatives that were designed to avoid metabolic activation via ipso-substitution and evaluated for their degree of toxicity and hURAT1 inhibition. It was found that all of the derivatives demonstr...
Yasuda D., Obata R., Takahashi K., Ohe T., Mashino T.
Yakugaku Zasshi   138(8) 1059-1065   2018
© 2018 The Pharmaceutical Society of Japan. In the process of recent hit-to-lead studies, not only in industry but also in academia, early evaluation of metabolic properties has been one of the key aspects supporting a higher probability of succes...
Discovery of benzo[g]indoles as a novel class of non-covalent Keap1-Nrf2 protein-protein interaction inhibitor
Yasuda, D., Yuasa, A., Obata, R., Nakajima M., Takahashi, K., Ohe, T., Ichimura, Y., Komatsu, M., Yamamoto, M., Imamura, R., Kojima, H., Okabe, T., Nagano, T., and Mashino, T.
Bioorg Med Chem Lett   27(22) 5006-5009   Nov 2017   [Refereed]

Misc

 
Drug discovery of safer benzbromarone derivatives
Tomoyuki Ohe
BIO Clinica   35(2) 59-62   Feb 2020   [Invited]
Drug discovery of safer drugs by eliminating metabolic activation of existing drugs
Tomoyuki Ohe
Precision Medicine   2(9) 47-51   Aug 2019   [Invited]
Hit-to-Lead in Academia: Discovery of a Protein-Protein Interaction Inhibitor of Keap1-Nrf2
Daisuke Yasuda, Rika Obata, Kyoko Takahashi, Tomoyuki Ohe, Tadahiko Mashino
YAKUGAKU ZASSHI   138(8) 1059-1065   Aug 2018   [Refereed]
ヒトや野生生物における医薬品、環境化学物質の安全性評価の精度向上にむけて -代謝的活性化、種差、エピジェネティクスの観点から 肝毒性を示す医薬品の代謝活性化機構の解析とそれに基づいた創薬戦略
大江知之, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦
薬学雑誌   137(3) 249-255   Mar 2017   [Refereed]
反応性代謝物とその評価.
Ohe T.
日本薬理学雑誌   134 338-341   Dec 2009

Books etc

 
フラーレン誘導体・内包技術の最前線.
Ohe T, Mashino T. (Part:Joint Work, 237-247)
シーエムシー出版, 東京   Apr 2014   
創薬研究のストラテジー.
岩尾洋, 飯野正光, 赤池昭紀監修. (Part:Joint Work, 232-239)
金芳堂, 日本   Feb 2012   

Conference Activities & Talks

 
ハードな反応性代謝物を捕捉する新規蛍光標識化トラッピング剤の創製
長邑花、柴崎智香子、髙橋恭子、中村成夫、大江知之、増野匡彦
日本薬学会第139年会   21 Mar 2019   
オキシカム構造を模倣したスルホン類の抗パーキンソン病効果
小町元輝、鈴木啓太、高橋恭子、中村成夫、大江知之、大久保知子、春名柚佳、田﨑嘉一、増野匡彦
日本薬学会第139年会   21 Mar 2019   
ハード及びソフトな反応性代謝物を捕捉する新規蛍光標識トラッピング剤の創製
柴崎智香子、髙橋恭子、中村成夫、大江知之、増野匡彦
日本薬学会第139年会   21 Mar 2019   
ピリジニウム型フラーレン誘導体のウイルス感染リンパ腫に対する抗腫瘍活性
門田 彩乃, 森口 美里、 渡部 匡史、中村 成夫、安野 拓実、 大江 知之、 増野 匡彦 、藤室 雅弘
日本薬学会第139年会   21 Mar 2019   
フッ素導入により反応性代謝物の生成を回避した改良型Diclofenac類縁体の創製
小川 真依、山田晶子、安田大輔、高橋恭子、中村成夫、大江知之、増野匡彦
日本薬学会第139年会   21 Mar 2019   

Teaching Experience

 

Research Grants & Projects

 
既存薬のADMET 特性を変換することによる新規医薬品の創製研究
慶應義塾: 福澤基金研究補助
Project Year: Apr 2019 - Mar 2020    Investigator(s): 大江知之
次世代測定技術を用いた生体内オートファジー動態解析
Grant-in-Aid for Scientific Research
Project Year: Apr 2018 - Mar 2021    Investigator(s): 小松 雅明
成功確率の高いリード創出を支援する高機能ADMET評価基盤の構築
日本医療研究開発機構: 創薬等ライフサイエンス研究支援基盤事業
Project Year: Apr 2017 - Mar 2022    Investigator(s): 増野匡彦
神経細胞死保護作用を有するテトラロン型新規パーキンソン病治療薬の創製
AMED: 橋渡し研究戦略的推進プログラム シーズ A
Project Year: Apr 2017 - Mar 2019    Investigator(s): 増野匡彦
肝障害を有する医薬品の代謝活性化機構の解明とそれを基盤にした低毒性医薬品の創製
公益財団法人篷庵社: 研究助成
Project Year: Apr 2016 - Mar 2020    Investigator(s): 大江知之

Patents

 
特願2019-014281 : パーキンソン病治療薬
増野匡彦、大江知之 、高橋恭子、安田大輔、田﨑嘉一
WO2014/129513 : 潰瘍性大腸炎の予防または治療剤と新規フラーレン誘導体
堤康央、吉岡靖雄、東阪和馬、増野匡彦、大江知之、山名修一、青島央江
特願2013-030455 : 潰瘍性大腸炎の予防または治療剤と新規フラーレン誘導体
堤康央、吉岡靖雄、東阪和馬、増野匡彦、大江知之、山名修一、青島央江

Social Contribution

 
日本薬学会代議員
[Organizing Member]  Mar 2019 - Mar 2021
日本薬物動態学会評議員
[]  Apr 2014 - Today