仲間美奈 (Mina Nakama) - マイポータル

基本情報

所属: 近畿大学理工学部生命科学科講師
: 岐阜大学医学部招へい教員

学位: 博士（生命科学）(京都大学)

研究者番号: 90772111
J-GLOBAL ID: 201601011231983720
researchmap会員ID: 7000014643

研究分野

経歴

受賞

2008年6月

第21回内藤コンファレンスポスター賞, 内藤記念科学振興財団

仲間美奈

論文

Novel variant of FBN2 in a patient with congenital contractual arachnodactyly.

Mina Nakama, Yuki Miwa, Sayaka Manabe, Shigeru Shimamoto, Hidenori Ohnishi

Human genome variation 11(1) 7-7 2024年2月8日査読有り筆頭著者責任著者
Novel ITPA variants identified by whole genome sequencing and RNA sequencing.

Nanako Omichi, Yoshihito Kishita, Mina Nakama, Hideo Sasai, Atsushi Terazawa, Emiko Kobayashi, Takuya Fushimi, Yohei Sugiyama, Keiko Ichimoto, Kazuhiro R Nitta …

Journal of human genetics 68(9) 649-652 2023年5月29日査読有り
MEFV exon10バリアントが受け継がれ家族性地中海熱とその関連病態を呈した一家系の報告

仲間美奈, 三輪友紀, 田口皓一郎, 森田浩之, 大西秀典

日本免疫不全・自己炎症学会雑誌 2(1) 10-14 2023年1月査読有り筆頭著者責任著者
遺伝性乳癌卵巣癌（HBOC）フォローアップの全国調査

仲間美奈, 松山裕美, 村瀬紗姫, 浅野好美, 二村学, 飯沼光司, 石原拓磨, 井本逸勢, 森重健一郎

遺伝性腫瘍 22(1) 1-8 2022年8月5日査読有り筆頭著者
In vitro functional analysis of four variants of human asparagine synthetase.

Hideki Matsumoto, Nana Kawashima, Takahiro Yamamoto, Mina Nakama, Hiroki Otsuka, Yasuhiko Ago, Hideo Sasai, Kazuo Kubota, Michio Ozeki, Norio Kawamoto …

Journal of inherited metabolic disease 44(5) 1226-1234 2021年6月2日査読有り
Haploinsufficiency of A20 with a novel mutation of deletion of exons 2-3 of TNFAIP3.

Maho Shimizu, Tadashi Matsubayashi, Hidenori Ohnishi, Mina Nakama, Kazushi Izawa, Yoshitaka Honda, Ryuta Nishikomori

Modern rheumatology 31(2) 1-5 2021年3月査読有り
Case of Muckle-Wells syndrome with erythema dominantly infiltrated by lymphocytes.

Saori Kadowaki, Takeshi Kimura, Mayuka Shiraki, Yoko Mizutani, Mina Nakama, Kazuhiro Kobayashi, Natsuko Suzui, Norio Kawamoto, Hidenori Ohnishi, Mariko Seishima

The Journal of dermatology 48(2) e100-e101 2021年2月8日査読有り
A short sequence within AluSx induces downstream exon skipping in an ACAT1 minigene model

Mina Nakama, Hiroki Otsuka, Hideo Sasai, Hidenori Ohnishi, Ken ichirou Morishige

All Life 14(1) 869-873 2021年査読有り筆頭著者責任著者
Japanese patients with mitochondrial 3‑hydroxy‑3‑methylglutaryl‑CoA synthase deficiency: <em>In vitro</em> functional analysis of five novel <em>HMGCS2</em> mutations

Yasuhiko Ago, Hiroki Otsuka, Hideo Sasai, Elsayed Abdelkreem, Mina Nakama, Yuka Aoyama, Hideki Matsumoto, Ryoji Fujiki, Osamu Ohara, Kazumasa Akiyama …

Experimental and Therapeutic Medicine 39(5) 39-39 2020年9月1日査読有り
Maternal exposure to methylmercury causes an impairment in ependymal cilia motility in the third ventricle and dilation of lateral ventricles in mice offspring

Teruki Hagiwara, Hajime Hagino, Kaho Ueda, Mina Nakama, Takeshi Minami

Birth Defects Research 2020年7月10日査読有り
Identification of Homozygous Somatic DICER1 Mutation in Pleuropulmonary Blastoma

Akifumi Nozawa, Michio Ozeki, Riko Kawasaki, Mina Nakama, Hisashi Iwata, Toshiyuki Yamamoto, Toshiyuki Fukao

Journal of Pediatric Hematology/Oncology 42(4) 307-309 2020年5月査読有り
Deficiency of 3-hydroxybutyrate dehydrogenase (BDH1) in mice causes low ketone body levels and fatty liver during fasting.

Hiroki Otsuka, Takeshi Kimura, Yasuhiko Ago, Mina Nakama, Yuka Aoyama, Elsayed Abdelkreem, Hideki Matsumoto, Hidenori Ohnishi, Hideo Sasai, Masatake Osawa …

Journal of inherited metabolic disease 43(5) 960-968 2020年4月12日査読有り
Novel HADHB mutations in a patient with mitochondrial trifunctional protein deficiency.

Mina Nakama, Hideo Sasai, Mitsuru Kubota, Yuki Hasegawa, Ryoji Fujiki, Torayuki Okuyama, Osamu Ohara, Toshiyuki Fukao

Human genome variation 7 10-10 2020年査読有り筆頭著者責任著者
脊髄小脳変性症の遺伝子診断と近畿圏における病型

仲間美奈, 西郷和真, 平野牧人, 濱田征宏, 金城ちなつ, 寒川真, 長谷川隆典, 北口正孝, 三井良之, 巽純子 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 40(3) 95-100 2019年10月査読有り筆頭著者
認定遺伝カウンセラー®の雇用に対する検査会社の視点

仲間美奈, 白山大揮, 田村和朗, 川下理日人, 萩原央記, 巽純子, 南武志

日本遺伝カウンセリング学会誌 40(3) 85-93 2019年10月査読有り筆頭著者
Correction to: Genetic and genomic basis of the mismatch repair system involved in Lynch syndrome.

Kazuo Tamura, Motohide Kaneda, Mashu Futagawa, Miho Takeshita, Sanghyuk Kim, Mina Nakama, Norihito Kawashita, Junko Tatsumi-Miyajima

International journal of clinical oncology 24(9) 1012-1012 2019年9月
ヒトアスパラギン合成酵素の発現と活性測定法の模索アスパラギン合成酵素欠損症の病態解明を目指して

松本英樹, 仲間美奈, 笹井英雄, 吾郷耕彦, 久保田一生, 大西秀典, 川島菜奈, 江坂幸宏, 宇野文二, 深尾敏幸

日本先天代謝異常学会雑誌 35 185-185 2019年9月
低身長を契機に発見され短期間に急速な心機能の悪化を認めたミトコンドリアA3243G変異の9歳女児例

横山真以, 笹井英雄, 松本英樹, 仲間美奈, 山本崇裕, 吾郷耕彦, 増江道哉, 桑原直樹, 桑原尚志, 深尾敏幸

日本先天代謝異常学会雑誌 35 191-191 2019年9月
Genetic and genomic basis of the mismatch repair system involved in Lynch syndrome.

Tamura K, Kaneda M, Futagawa M, Takeshita M, Kim S, Nakama M, Kawashita N, Tatsumi-Miyajima J

Int J Clin Oncol. 24(9) 999-1011 2019年9月査読有り招待有り
Perampanel Inhibits Neuroblastoma Cell Proliferation Through Down-regulation of AKT and ERK Pathways

Nozawa A, Ozeki M, Matsuoka M, Nakama M, Yasue S, Endo S, Kawamoto N, Ohnishi H, Fukao T

Anticancer Res. 39(7) 3595-3599 2019年7月査読有り

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MISC

がん遺伝子パネル検査についての受検患者の意識調査-患者背景の影響

鈴木紀子, 村瀬紗姫, 仲間美奈, 二村学, 森重健一郎

遺伝子医学 13(3) 126-134 2023年7月査読有り
Lynch症候群を強く疑われていたクライエントが血縁者のPGPVを用いて確定診断に至った症例

大道納菜子, 三谷誠一郎, 池川敦子, 池川敦子, 小田いつき, 松谷サディア, 木下善仁, 仲間美奈, 西郷和真, 西郷和真

日本遺伝性腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集 29th 2023年
がん医療に携わる看護職・相談部門の職員の遺伝/ゲノム医療における知識の現状と学習プログラムに対するニーズ

荒木もも子, 竹下美保, 瀬戸俊之, 森脇真一, 仲間美奈, 田村和朗, 巽純子

日本遺伝カウンセリング学会誌 43(1) 1-14 2022年5月
【神経・筋疾患】乳児期から発達遅滞を認めた若年型歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症の1例

伊藤宏司, 久保田一生, 仲間美奈, 山本崇裕, 足立美穂, 川本美奈子, 川本典生, 大西秀典

小児科臨床 75(2) 185-189 2022年4月
HBOCのフォローアップとしての遺伝カウンセリングに関する全国調査

仲間美奈, 松山裕美, 堀川幸男, 森重健一郎

日本遺伝カウンセリング学会誌 43(2) 2022年
岐阜県におけるHBOCに対するRRSO実施状況と,RRSOにおける意思決定への取り組み

村瀬紗姫, 村瀬紗姫, 神田智子, 齋竹健彰, 坊本佳優, 坊本佳優, 菊野享子, 志賀友美, 志賀友美, 古井辰郎 …

東海産科婦人科学会雑誌 58 2022年
症例自らの訴えで確定診断しFGFR1変異が原因と推定されたKallmann症候群の1例

山本志緒理, 磯部晶, 小池大我, 波多野香代子, 竹中基記, 仲間美奈, 古井辰郎, 森重健一郎

産婦人科の実際 70(9) 1003-1009 2021年9月1日
家族性筋萎縮性側索硬化症家系における発症前診断希望の遺伝カウンセリングの経験

仲間美奈, 大野陽哉, 堀友博, 久保田一生, 大塚博樹, 志賀友美, 村瀬紗姫, 坊本佳優, 水谷晃輔, 飯沼光司 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 42(2) 107-107 2021年6月
同時性重複癌を認めた遺伝性乳癌卵巣癌症候群の3症例

村瀬紗姫, 坊本佳優, 島岡竜一, 菊野享子, 森美奈子, 志賀友美, 竹中基記, 早崎容, 古井辰郎, 仲間美奈 …

東海産科婦人科学会雑誌 57 265-270 2021年3月
BRCA遺伝子検査でVUSと判定された症例のサーベイランスについて

浅野好美, 二村学, 仲間美奈, 吉田和弘, 森重健一郎

日本遺伝性腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集 27th 2021年
母方家系の遺伝学的探索を契機に見出された家族性地中海典型症例の経験

仲間美奈, 田口皓一郎, 大西秀典, 堀川幸男, 森重健一郎

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 66th (CD-ROM) 2021年筆頭著者
岐阜県での5年間のNIPT成績

志賀友美, 仲間美奈, 齊竹健彰, 安見駿佑, 村瀬紗姫, 古井辰郎, 森重健一郎

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 66th (CD-ROM) 2021年
遺伝性乳がん卵巣がんが疑われる患者に対する支援のための質問紙調査

仲間美奈, 二村学, 浅野好美, 深尾敏幸

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 64th 2019年
AMPA受容体拮抗薬ペランパネルの神経芽腫に対する抗腫瘍効果の検討

野澤明史, 小関道夫, 仲間美奈, 安江志保, 遠渡沙緒理, 川本典生, 大西秀典, 深尾敏幸

がんと代謝研究会プログラム&抄録集 7th 2019年
三頭酵素欠損症患者における欠失及びスプライシング異常を誘導する深部イントロン変異の同定

仲間美奈, 笹井英雄, 窪田満, 長谷川有紀, 藤木亮次, 奥山虎之, 小原收, 深尾敏幸

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 64th 2019年
染色体検査を受けた不妊患者に対する遺伝カウンセリング

仲間美奈, 深尾敏幸

日本遺伝カウンセリング学会誌 39(2) 114-114 2018年5月
絶食負荷による3ヒドロキシ酪酸脱水素酵素(Bdh1)KOマウスの病態解析

大塚博樹, 木村豪, 吾郷耕彦, 仲間美奈, Abdelkreem Elsayed, 青山友佳, 笹井英雄, 大西秀典, 大沢匡毅, 川島祐介 …

日本小児科学会雑誌 122(2) 240-240 2018年2月
絶食負荷試験において3ヒドロキシ酪酸脱水素酵素(Bdh1)KOマウスではケトン体産生が障害される

大塚博樹, 木村豪, 吾郷邦彦, 仲間美奈, Elsayed Abdelkreem, 青山友佳, 笹井英雄, 大西秀典, 大沢匡毅, 川島祐介 …

日本先天代謝異常学会雑誌 33 164-164 2017年9月
NIPTを受けた妊婦と夫の想い当院のNIPT診療から

仲間美奈, 志賀友美, 加藤善一郎, 深尾敏幸

周産期医学 46(7) 921-924 2016年7月
ヘテロクロマチンにおけるnon-coding RNAの解析

仲間美奈, 村上洋太

生化学 2007年

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講演・口頭発表等

A novel FBN2 mutation in a patient with suspected in congenital contractual arachnodactyly (CCA)

第68回日本人類遺伝学会大会 2024年10月14日
遺伝的高リスク乳癌患者の遺伝カウンセリング受診への誘い

第47回日本遺伝カウンセリング学会学術集会 2023年7月8日
三頭酵素欠損症患者における欠失及びスプライシング異常を誘導する深部イントロン変異の同定

仲間美奈, 笹井英雄, 窪田満, 長谷川有紀, 藤木亮次, 奥山虎之, 小原收, 深尾敏幸

日本人類遺伝学会第64回大会 2019年11月8日
遺伝性乳がん卵巣がんが疑われる患者に対する支援のための質問紙調査

仲間美奈, 二村学, 浅野好美, 深尾敏幸

日本人類遺伝学会第64回大会 2019年11月7日
Do Alu elements in intron affect alternative splicing?: identification of minimum sequence of inducing downstream exon skipping within antisense partial AluSx element in a minigene model

2019年10月17日
医学部学生に対する遺伝医学の理解度調査

仲間美奈, 深尾敏幸

第43回日本遺伝カウンセリング学会学術集会 2019年8月3日
RNAスプライシングにおけるAlu配列の影響の検討

仲間美奈, 大塚博樹, 吾郷耕彦, 笹井英雄, 青山友佳, 深尾敏幸

第41回日本分子生物学会年会 2018年11月30日
染色体検査を受けた不妊患者に対する遺伝カウンセリング

仲間美奈, 深尾敏幸

第42回日本遺伝カウンセリング学会学術集会 2018年6月30日
父方母方の両家系に遺伝性を疑う腫瘍の家族歴をもつクライエントへの遺伝カウンセリング

仲間美奈, 二村学, 古井辰郎, 深尾敏幸

遺伝性腫瘍研究会（名古屋） 2018年3月31日
遺伝リテラシー向上を目的とした市民公開講座の試み

仲間美奈, 志賀友美, 二村学, 堀川幸男, 深尾敏幸

第41回日本遺伝カウンセリング学会学術集会 2017年6月
ミニ遺伝子スプライシングモデルを用いたイントロン挿入のAlu配列のスプライシングに与える影響の検討

仲間美奈, 大塚博樹, 笹井英雄, Elsayed Abdelkreem, 深尾敏幸

第39回日本分子生物学会年会 2016年12月2日
ミニ遺伝子スプライシングモデルを用いたイントロン挿入のAlu配列のスプライシングに与える影響の検討

仲間美奈, 大塚博樹, 笹井英雄, Elsayed Abdelkreem, 深尾敏幸

第58回日本先天代謝異常学会総会 2016年10月
NIPTの遺伝カウンセリングへの要望

仲間美奈, 志賀友美, 加藤善一郎, 深尾敏幸

第40回日本遺伝カウンセリング学会学術集会 2016年4月5日
ダウン症のある子への家族の想い：系統的レビュー

仲間美奈, 小林朋子, 川目裕

第39回日本遺伝カウンセリング学会学術集会 2015年6月26日
ヘテロクロマチンにおけるnon-coding RNAの解析

仲間美奈, 村上洋太

第30回日本分子生物学会年会・第80回日本生化学会大会合同大会 2007年12月
Non-coding RNAs associates with histone H3

仲間美奈

RNA研究若手の会2007 2007年9月

所属学協会

一般社団法人日本免疫不全・自己炎症学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

遺伝的高リスク乳がん患者に対する支援のための研究

日本学術振興会奨励研究 2018年4月 - 2019年3月

仲間美奈

社会貢献活動

初めての遺伝カウンセリング

講師

岐阜県難病団体連絡協議会 2020年9月14日
岐阜大学医学部附属病院ゲノム疾患・遺伝子診療センター第4回市民公開講座

司会, 講師, 企画

岐阜大学医学部附属病院ゲノム疾患・遺伝子診療センター 2019年12月7日 - 2019年12月7日
岐阜大学医学部附属病院遺伝子診療部第3回市民公開講座

司会, 企画

岐阜大学医学部附属病院遺伝子診療部 2018年12月9日 - 2018年12月9日
遺伝子検査について知ろう

講師

あけぼの岐阜ピンクリボン講演会2018 2018年9月23日 - 2018年9月23日
あるあるQ＆A～遺伝カウンセリングでよくある質問

講師

札幌医科大学医学部遺伝医学私のがんは遺伝ですか？家族のがんは遺伝ですか？～あるある市民公開講座 in なごや～ 2018年2月4日 - 2018年2月4日
岐阜大学医学部附属病院遺伝子診療部第2回市民公開講座

司会, 企画

岐阜大学医学部附属病院遺伝子診療部 2017年12月10日 - 2017年12月10日
岐阜大学医学部附属病院遺伝子診療部第1回市民公開講座

企画, 運営参加・支援

岐阜大学医学部附属病院遺伝子診療部 2016年11月20日 - 2016年11月20日

仲間美奈

基本情報

研究分野

経歴

受賞

論文

MISC

講演・口頭発表等

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

社会貢献活動

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