久島 周

J-GLOBALへ         更新日: 19/12/28 11:36
 
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研究者氏名
久島 周
eメール
kushimamed.nagoya-u.ac.jp
所属
名古屋大学
部署
医学部附属病院 ゲノム医療センター
職名
病院講師
学位
博士(医学)(名古屋大学)

研究分野

 
 

経歴

 
2019年4月
 - 
現在
名古屋大学医学部附属病院 ゲノム医療センター / 名古屋大学大学院医学系研究科 精神医学分野 病院講師
 
2014年4月
 - 
2019年3月
名古屋大学高等研究院(医) 特任助教
 
2014年4月
 - 
2019年3月
名古屋大学 高等研究院 特任助教
 
2011年4月
 - 
2014年3月
医療法人 八誠会 もりやま総合心療病院
 
2007年4月
 - 
2008年3月
名古屋大学医学部附属病院 精神科 医員
 

学歴

 
 
 - 
2005年
名古屋大学 医学部 
 
 
 - 
2011年
名古屋大学 医学系研究科 精神医学
 

受賞

 
2019年1月
日本精神神経学会 2018年度精神医学奨励賞 Comparative Analyses of Copy-Number Variation in Autism Spectrum Disorder and Schizophrenia Reveal Etiological Overlap and Biological Insights.
 
2017年9月
日本生物学的精神医学会 第25回学術賞 High-resolution copy number variation analysis of schizophrenia in Japan
 
2016年9月
日本生物学的精神医学会  第5回若手研究者育成プログラム奨励賞 ゲノムコピー数変異(CNV)解析に基づいた精神疾患の分子病態研究
 
2013年4月
日本統合失調症学会 第4回学術賞 優秀賞 ゲノム解析に基づいた統合失調症の病態解明
 

論文

 
In Vitro Modeling of the Bipolar Disorder and Schizophrenia Using Patient-Derived Induced Pluripotent Stem Cells with Copy Number Variations of PCDH15 and RELN.
Ishii T, Ishikawa M, Fujimori K, Maeda T, Kushima I, Arioka Y, Mori D, Nakatake Y, Yamagata B, Nio S, Kato TA, Yang N, Wernig M, Kanba S, Mimura M, Ozaki N, Okano H.
eNeuro   0403-0418   2019年10月   [査読有り]
A network of networks approach for modeling interconnected brain tissue-specific networks.
Kawakubo H, Matsui Y, Kushima I, Ozaki N, Shimamura T.
Bioinformatics   35(17) 3092-3101   2019年9月   [査読有り]
Quantitative facial expression analysis revealed the efficacy and time course of oxytocin in autism.
Owada K, Okada T, Munesue T, Kuroda M, Fujioka T, Uno Y, Matsumoto K, Kuwabara H, Mori D, Okamoto Y, Yoshimura Y, Kawakubo Y, Arioka Y, Kojima M, Yuhi T, Yassin W, Kushima I, Benner S, Ogawa N, Kawano N, Eriguchi Y, Uemura Y, Yamamoto M, Kano Y, Kasai K, Higashida H, Ozaki N, Kosaka H, Yamasue H.
Brain   142(7) 2127-2136   2019年7月   [査読有り]
Genome-Wide Association Study Detected Novel Susceptibility Genes for Schizophrenia and Shared Trans-Populations/Diseases Genetic Effect.
Ikeda M, Takahashi A, Kamatani Y, Momozawa Y, Saito T, Kondo K, Shimasaki A, Kawase K, Sakusabe T, Iwayama Y, Toyota T, Wakuda T, Kikuchi M, Kanahara N, Yamamori H, Yasuda Y, Watanabe Y, Hoya S, Aleksic B, Kushima I, Arai H, Takaki M, Hattori K, Kunugi H, Okahisa Y, Ohnuma T, Ozaki N, Someya T, Hashimoto R, Yoshikawa T, Kubo M, Iwata N.
Schizophr Bull.   45(4) 824-834   2019年6月   [査読有り]
Proteomic analysis of lymphoblastoid cell lines from schizophrenic patients.
Yoshimi A, Yamada S, Kunimoto S, Aleksic B, Hirakawa A, Ohashi M, Matsumoto Y, Hada K, Itoh N, Arioka Y, Kimura H, Kushima I, Nakamura Y, Shiino T, Mori D, Tanaka S, Hamada S, Noda Y, Nagai T, Yamada K, Ozaki N.
Transl Psychiatry.   9(1) 126   2019年4月   [査読有り]
Three-dimensional alteration of neurites in schizophrenia.
Mizutani R, Saiga R, Takeuchi A, Uesugi K, Terada Y, Suzuki Y, De Andrade V, De Carlo F, Takekoshi S, Inomoto C, Nakamura N, Kushima I, Iritani S, Ozaki N, Ide S, Ikeda K, Oshima K, Itokawa M, Arai M.
Transl Psychiatry   9(1) 85   2019年2月   [査読有り]
Characterization of a schizophrenia patient with a rare RELN deletion by combining genomic and patient-derived cell analyses.
Arioka Y, Hirata A, Kushima I, Aleksic B, Mori D, Ozaki N.
Schizophr Res.      2019年   [査読有り]
Polygenic risk scores in schizophrenia with clinically significant copy number variants.
Taniguchi S, Ninomiya K, Kushima I, Saito T, Shimasaki A, Sakusabe T, Momozawa Y, Kubo M, Kamatani Y, Ozaki N, Ikeda M, Iwata N.
Psychiatry Clin Neurosci.      2019年   [査読有り]
Cutting edge morphological studies of postmortem brains of patients with schizophrenia and potential applications of X-ray nanotomography (nano-CT).
Itokawa M, Oshima K, Arai M, Torii Y, Kushima I, Iritani S, Ozaki N, Saiga R, Mizutani R.
Psychiatry Clin Neurosci.      2019年   [査読有り]
Assessment of a glyoxalase I frameshift variant, p.P122fs, in Japanese patients with schizophrenia.
Ishizuka K, Kimura H, Kushima I, Inada T, Okahisa Y, Ikeda M, Iwata N, Mori D, Aleksic B, Ozaki N.
Psychiatr Genet.   28(5) 90-93   2018年10月   [査読有り]
Comparative Analyses of Copy-Number Variation in Autism Spectrum Disorder and Schizophrenia Reveal Etiological Overlap and Biological Insights.
Kushima I, Aleksic B, Nakatochi M, Shimamura T, Okada T, Uno Y, Morikawa M, Ishizuka K, Shiino T, Kimura H, Arioka Y, Yoshimi A, Takasaki Y, Yu Y, Nakamura Y, Yamamoto M, Iidaka T, Iritani S, Inada T, Ogawa N, Shishido E, Torii Y, Kawano N, Omura Y, Yoshikawa T, Uchiyama T, Yamamoto T, Ikeda M, Hashimoto R, Yamamori H, Yasuda Y, Someya T, Watanabe Y, Egawa J, Nunokawa A, Itokawa M, Arai M, Miyashita M, Kobori A, Suzuki M, Takahashi T, Usami M, Kodaira M, Watanabe K, Sasaki T, Kuwabara H, Tochigi M, Nishimura F, Yamasue H, Eriguchi Y, Benner S, Kojima M, Yassin W, Munesue T, Yokoyama S, Kimura R, Funabiki Y, Kosaka H, Ishitobi M, Ohmori T, Numata S, Yoshikawa T, Toyota T, Yamakawa K, Suzuki T, Inoue Y, Nakaoka K, Goto YI, Inagaki M, Hashimoto N, Kusumi I, Son S, Murai T, Ikegame T, Okada N, Kasai K, Kunimoto S, Mori D, Iwata N, Ozaki N.
Cell Rep.   24(11) 2838-2856   2018年9月   [査読有り]
Three lines of induced pluripotent stem cells derived from a 15q11.2-q13.1 duplication syndrome patient.
Arioka Y, Kushima I, Mori D, Ozaki N.
Stem Cell Res.   31 240-243   2018年8月   [査読有り]
Genetic and animal model analyses reveal the pathogenic role of a novel deletion of RELN in schizophrenia.
Sobue A, Kushima I, Nagai T, Shan W, Kohno T, Aleksic B, Aoyama Y, Mori D, Arioka Y, Kawano N, Yamamoto M, Hattori M, Nabeshima T, Yamada K, Ozaki N.
Sci Rep.   8(1) 13046   2018年8月   [査読有り]
Induced pluripotent stem cells derived from a schizophrenia patient with ASTN2 deletion.
Arioka Y, Kushima I, Kubo H, Mori D, Ozaki N.
Stem Cell Res.   30 81-84   2018年7月   [査読有り]
Single-cell trajectory analysis of human homogenous neurons carrying a rare RELN variant.
Arioka Y, Shishido E, Kubo H, Kushima I, Yoshimi A, Kimura H, Ishizuka K, Aleksic B, Maeda T, Ishikawa M, Kuzumaki N, Okano H, Mori D, Ozaki N.
Transl Psychiatry.   8(1) 129   2018年7月   [査読有り]
Yamasue H, Okada T, Munesue T, Kuroda M, Fujioka T, Uno Y, Matsumoto K, Kuwabara H, Mori D, Okamoto Y, Yoshimura Y, Kawakubo Y, Arioka Y, Kojima M, Yuhi T, Owada K, Yassin W, Kushima I, Benner S, Ogawa N, Eriguchi Y, Kawano N, Uemura Y, Yamamoto M, Kano Y, Kasai K, Higashida H, Ozaki N, Kosaka H.
Mol Psychiatry.      2018年6月   [査読有り]
Yamamoto M, Kushima I, Suzuki R, Branko A, Kawano N, Inada T, Iidaka T, Ozaki N.
Psychiatry Res Neuroimaging.   278 35-41   2018年6月   [査読有り]
Copy Number Variant in the Region of Adenosine Kinase (ADK) and Its Possible Contribution to Schizophrenia Susceptibility.
Kimura H, Kushima I, Yohimi A, Aleksic B, Ozaki N.
Int J Neuropsychopharmacol.   21(5) 405-409   2018年5月   [査読有り]
Ishizuka K, Tabata H, Ito H, Kushima I, Noda M, Yoshimi A, Usami M, Watanabe K, Morikawa M, Uno Y, Okada T, Mori D, Aleksic B, Ozaki N, Nagata KI.
J Neurosci Res.   96(5) 789-802   2018年5月   [査読有り]
Takata A, Miyake N, Tsurusaki Y, Fukai R, Miyatake S, Koshimizu E, Kushima I, Okada T, Morikawa M, Uno Y, Ishizuka K, Nakamura K, Tsujii M, Yoshikawa T, Toyota T, Okamoto N, Hiraki Y, Hashimoto R, Yasuda Y, Saitoh S, Ohashi K, Sakai Y, Ohga S, Hara T, Kato M, Nakamura K, Ito A, Seiwa C, Shirahata E, Osaka H, Matsumoto A, Takeshita S, Tohyama J, Saikusa T, Matsuishi T, Nakamura T, Tsuboi T, Kato T, Suzuki T, Saitsu H, Nakashima M, Mizuguchi T, Tanaka F, Mori N, Ozaki N, Matsumoto N.
Cell Rep.   22(3) 734-747   2018年1月   [査読有り]
Rare loss of function mutations in N-methyl-D-aspartate glutamate receptors and their contributions to schizophrenia susceptibility.
Yu Y, Lin Y, Takasaki Y, Wang C, Kimura H, Xing J, Ishizuka K, Toyama M, Kushima I, Mori D, Arioka Y, Uno Y, Shiino T, Nakamura Y, Okada T, Morikawa M, Ikeda M, Iwata N, Okahisa Y, Takaki M, Sakamoto S, Someya T, Egawa J, Usami M, Kodaira M, Yoshimi A, Oya-Ito T, Aleksic B, Ohno K, Ozaki N.
Transl Psychiatry.   8(1) 12   2018年1月   [査読有り]
Dysregulation of schizophrenia-related aquaporin 3 through disruption of paranode influences neuronal viability.
Kunisawa K, Shimizu T, Kushima I, Aleksic B, Mori D, Osanai Y, Kobayashi K, Taylor AM, Bhat MA, Hayashi A, Baba H, Ozaki N, Ikenaka K.
J Neurochem.      2018年   [査読有り]
Rates, distribution and implications of postzygotic mosaic mutations in autism spectrum disorder.
Lim ET, Uddin M, De Rubeis S, Chan Y, Kamumbu AS, Zhang X, D'Gama AM, Kim SN, Hill RS, Goldberg AP, Poultney C, Minshew NJ, Kushima I, Aleksic B, Ozaki N, Parellada M, Arango C, Penzol MJ, Carracedo A, Kolevzon A, Hultman CM, Weiss LA, Fromer M, Chiocchetti AG, Freitag CM; Autism Sequencing Consortium, Church GM, Scherer SW, Buxbaum JD, Walsh CA.
Nat Neurosci.   20(9) 1217-1224   2017年9月   [査読有り]
High-resolution copy number variation analysis of schizophrenia in Japan
Kushima I, Aleksic B, Nakatochi M, Shimamura T, Shiino T, Yoshimi A, Kimura H, Takasaki Y, Wang C, Xing J, Ishizuka K, Oya-Ito T, Nakamura Y, Arioka Y, Maeda T, Yamamoto M, Yoshida M, Noma H, Hamada S, Morikawa M, Uno Y, Okada T, Iidaka T, Iritani S, Yamamoto T, Miyashita M, Kobori A, Arai M, Itokawa M, Cheng MC, Chuang YA, Chen CH, Suzuki M, Takahashi T, Hashimoto R, Yamamori H, Yasuda Y, Watanabe Y, Nunokawa A, Someya T, Ikeda M, Toyota T, Yoshikawa T, Numata S, Ohmori T, Kunimoto S, Mori D, Iwata N, Ozaki N.
Mol Psychiatry   22(3) 430-440   2017年3月   [査読有り]
Single-neuron and genetic correlates of autistic behavior in macaque.
Yoshida K, Go Y, Kushima I, Toyoda A, Fujiyama A, Imai H, Saito N, Iriki A, Ozaki N, Isoda M.
Sci Adv.   2(9) e1600558   2016年9月   [査読有り]
Isles AR, Ingason A, Lowther C, Walters J, Gawlick M, Stöber G, Rees E, Martin J, Little RB, Potter H, Georgieva L, Pizzo L, Ozaki N, Aleksic B, Kushima I, Ikeda M, Iwata N, Levinson DF, Gejman PV, Shi J, Sanders AR, Duan J, Willis J, Sisodiya S, Costain G, Werge TM, Degenhardt F, Giegling I, Rujescu D, Hreidarsson SJ, Saemundsen E, Ahn JW, Ogilvie C, Girirajan SD, Stefansson H, Stefansson K, O'Donovan MC, Owen MJ, Bassett A, Kirov G.
PLoS Genet.   12(5) e1005993   2016年5月   [査読有り]
Egawa J, Watanabe Y, Wang C, Inoue E, Sugimoto A, Sugiyama T, Igeta H, Nunokawa A, Shibuya M, Kushima I, Orime N, Hayashi T, Okada T, Uno Y, Ozaki N, Someya T.
PLoS One   10.1371/journal.pone.0119413   2015年
Xing J, Wang C, Kimura H, Takasaki Y, Kunimoto S, Yoshimi A, Nakamura Y, Koide T, Banno M, Kushima I, Uno Y, Okada T, Aleksic B, Ikeda M, Iwata N, Ozaki N.
PLoS One   10.1371/journal.pone.0112531   2014年
Wang C, Koide T, Kimura H, Kunimoto S, Yoshimi A, Nakamura Y, Kushima I, Banno M, Kawano N, Takasaki Y, Xing J, Noda Y, Mouri A, Aleksic B, Ikeda M, Okada T, Iidaka T, Inada T, Iwata N, Ozaki N
Schizophr Res   10.1016/j.schres.2014.04.032   2014年
Miyashita M, Arai M, Yuzawa H, Niizato K, Oshima K, Kushima I, Hashimoto R, Fukumoto M, Koike S, Toyota T, Ujike H, Arinami T, Kasai K, Takeda M, Ozaki N, Okazaki Y, Yoshikawa T, Amano N, Miyata T, Itokawa M.
Psychiatry Clin Neurosci   10.1111/pcn.12081   2014年
Aleksic B, Kushima I, Ohye T, Ikeda M, Kunimoto S, Nakamura Y, Yoshimi A, Koide T, Iritani S, Kurahashi H, Iwata N, Ozaki N.
Sci Rep   10.1038/srep02587   2013年
Aleksic B, Kushima I, Hashimoto R, Ohi K, Ikeda M, Yoshimi A, Nakamura Y, Ito Y, Okochi T, Fukuo Y, Yasuda Y, Fukumoto M, Yamamori H, Ujike H, Suzuki M, Inada T, Takeda M, Kaibuchi K, Iwata N, Ozaki N.
Schizophr Bull   10.1093/schbul/sbs038   2013年
Kushima I, Nakamura Y, Aleksic B, Ikeda M, Ito Y, Shiino T, Okochi T, Fukuo Y, Ujike H, Suzuki M, Inada T, Hashimoto R, Takeda M, Kaibuchi K, Iwata N, Ozaki N.
Schizophr Bull   10.1093/schbul/sbq118   2012年

Misc

 
精神科
瀬名波徹 石塚佳奈子 久島周 尾崎紀夫
分子精神医学の気になる進歩:ゲノム医学領域の進展を中心に   36(1) 92-97   2020年
稀なバリアントに着目した精神疾患のゲノム研究
久島 周
細胞      2019年12月
既知の遺伝子疾患と関連する神経発達症・統合失調症
名和 佳弘、久島 周、尾崎 紀夫
臨床精神医学   48(1) 53-61   2019年
統合失調症のゲノムコピー数変異解析
久島周
日本生物学的精神医学会誌   28 197-197   2017年   [依頼有り]
精神疾患研究の現状と展望
遺伝子医学MOOK別冊   28-32   2017年   [依頼有り]
精神疾患のゲノム解析の現状と展望
久島周
日本生物学的精神医学会誌   27 158-162   2016年   [依頼有り]
ヒトゲノムコピー数変異(CNV)
久島周
分子精神医学   15 72-76   2015年   [依頼有り]
自閉スペクトラム症のゲノム研究と今後の展望
有岡祐子、久島周、尾崎紀夫
臨床精神医学   44 1341-1348   2015年   [依頼有り]
ゲノム関連の最新のトピック
宍戸恵美子、久島周、アレクシッチ・ブランコ、尾崎紀夫
分子精神医学   14 112-118   2014年   [依頼有り]
発達期精神障害―発達障害を中心に
久島周、 岡田俊、尾崎紀夫
BRAIN and NERVE   64 139-147   2012年   [依頼有り]
精神障害のゲノム研究
久島周、アレクシッチ・ブランコ、尾崎紀夫
ファインケミカル   41 6-10   2012年   [依頼有り]

書籍等出版物

 
精神医学の科学的基盤 ゲノムと精神医学 精神疾患のゲノム基盤と遺伝環境相互作用解明はどのようにして精神医学にイノベーションをもたらすか
久島 周 (担当:共著)
学樹書院   2020年1月   
遺伝子医学MOOK33号 ゲノムコピー数変異
久島 周 (担当:共著)
メディカル ドゥ   2018年   
図説 分子病態学 第5版 精神疾患:統合失調症と双極性障害
一瀬白帝他 (担当:共著)
中外医学社   2014年1月   
精神医学キーワード辞典 うつ病の遺伝子・環境相関仮説
松下正明他 (担当:共著)
中山書店   2011年7月   

講演・口頭発表等

 
A prospective cohort study of patients with 22q11.2 deletion syndrome aiming at early detection and treatment of psychiatric disorders [招待有り]
Itaru Kushima
CLEFT2019   2019年7月28日   
Aging and mental health:Focusing on dementia
Itaru Kushima
UBIAS The 2018 Topic of the Year Workshop   2018年12月19日   
統合失調症と自閉スペクトラム症のゲノムコピー数変異解析と分子病態研究
久島 周
東京都医学総合研究所 都医学研セミナー    2018年11月26日   
統合失調症のゲノムコピー数変異解析
久島 周
第13回日本統合失調症学会   2018年3月24日   
統合失調症のゲノム解析と今後の展望 ~ゲノムコピー数変異解析を中心に~
久島 周
第 19 回新潟統合失調症研究会    2017年1月17日   
統合失調症のゲノムコピー数変異(CNV)解析
久島周他
第10回日本統合失調症学会若手シンポジウム   2015年3月27日   
統合失調症の発症に遺伝要因が強く関与することが多数の疫学研究から支持されているが、長年、その分子基盤は不明であった。近年のゲノム解析技術の向上、サンプルサイズの大規模化を背景に、ここ数年で発症に強い影響を及ぼす稀な変異の同定が多数報告されるようになった。
我々は、統合失調症を対象としたゲノムコピー数変異(CNV)解析を実施し、発症に強い影響を及ぼす稀な(<1%)CNVの探索を実施した。CNVは、染色体上の1kb 以上にわたるゲノムDNA が、通常2 コピーのところ、1 コピー以下(欠失)、...
統合失調症のゲノムコピー数変異(CNV)解析
久島周他
第3回霊長類認知ゲノミクスワークショップ   2015年3月25日   
臨床と遺伝子像 自閉スペクトラム症(ASD)の遺伝子解析から 最近わかってきたこと
久島周他
第4回日本情動学会 シンポジウム   2014年11月29日   

競争的資金等の研究課題

 
双極性障害のゲノムコピー数変異解析に基づく分子病態解明
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
研究期間: 2017年4月 - 2020年3月
統合失調症のゲノムコピー数変異解析とバイオインフォマティクスを用いた分子病態研究
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
研究期間: 2015年 - 2017年
稀なゲノムコピー数変異に着目した統合失調症の分子病態研究
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
研究期間: 2014年 - 2015年

特許

 
特願2018-194682 : 抗精神病薬及びその用途
尾崎紀夫, 山田清文, 永井拓, 森大輔, 有岡祐子, 久島周
特願2018-35758 : 薬剤評価方法
尾崎紀夫, 有岡祐子, 東島(宍戸)恵美子, 森大輔, 久島周
特願2017-82600 : ドパミン神経細胞の調製方法
尾崎紀夫, 有岡祐子, 森大輔, 久島周