犬童康弘 (Yasuhiro Indo) - マイポータル

基本情報

所属: 熊本大学医学部附属病院小児科講師

学位: 医学博士(熊本大学)

J-GLOBAL ID: 201601019269696229
researchmap会員ID: 7000016783

研究キーワード

研究分野

経歴

2001年 - 2004年

Lecturer,
2004年

Lecturer, ,University Hospital ,Kumamoto University
1992年 - 2001年

熊本大学, 医学部附属病院小児科, 助手
1992年 - 2001年

Research Associate,
2001年

熊本大学, 医学部附属病院小児科, 講師
1990年 - 1992年

国立療養所再春荘病院, 小児科
1987年 - 1990年

YALE 大学, 人類遺伝学, 博士研究員

学歴

1983年 - 1987年

熊本大学大学院, 医学研究科
- 1987年

熊本大学
1974年 - 1980年

熊本大学, 医学部
- 1980年

熊本大学

委員歴

2004年 - 2007年

熊本県福祉総合相談所嘱託医（小児科）

受賞

論文

353

NGF-dependent neurons and neurobiology of emotions and feelings: Lessons from congenital insensitivity to pain with anhidrosis

Yasuhiro Indo

Neuroscience and Biobehavioral Reviews 87 1-16 2018年4月1日査読有り
先天性無痛無汗症

犬童康弘

発汗学 24(2) 46-51 2017年招待有り
先天性無痛無汗症の分子病態からみた神経成長因子と痛みの生理学：内感覚と交感神経と情動の関係（第55回日本小児神経学会学術集会発表演題推薦論文）

犬童康弘

脳と発達 47 173-180 2015年査読有り招待有り
先天性無痛無汗症の分子病態からみた神経成長因子と内感覚と自律神経（第67回日本自律神経学会教育講演）

犬童康弘

自律神経 2015 52 36-40 2015年査読有り招待有り
Neurobiology of pain, interoception and emotional response: lessons from nerve growth factor-dependent neurons

Yasuhiro Indo

EUROPEAN JOURNAL OF NEUROSCIENCE 39(3) 375-391 2014年2月査読有り招待有り
Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension Complicated with Homocystinuria

Shinpei Ogawa, Tetsuji Katayama, Koichi Kaikita, Masayo Tsukamoto, Eiichiro Yamamoto, Megumi Yamamuro, Tomoko Tanaka, Kenichi Tsujita, Sunao Kojima, Shinji Tayama …

INTERNAL MEDICINE 53(22) 2605-2608 2014年査読有り
Nerve growth factor and the physiology of pain: lessons from congenital insensitivity to pain with anhidrosis

Y. Indo

CLINICAL GENETICS 82(4) 341-350 2012年10月査読有り招待有り
Nerve growth factor, pain, itch and inflammation: lessons from congenital insensitivity to pain with anhidrosis

Yasuhiro Indo

EXPERT REVIEW OF NEUROTHERAPEUTICS 10(11) 1707-1724 2010年11月査読有り招待有り
Nerve growth factor, interoception, and sympathetic neuron: Lesson from congenital insensitivity to pain with anhidrosis

Yasuhiro Indo

AUTONOMIC NEUROSCIENCE-BASIC & CLINICAL 147(1-2) 3-8 2009年5月査読有り
わが国の小児科医・研究者によって新たに提唱・発見された疾患、疾患概念、原因の究明された疾患 [第17回] 先天性無痛無汗症

犬童康弘

小児内科 40(10) 1701-1707 2008年招待有り
先天性無痛無汗症の分子病態から学ぶ「痛み」と「体温調節」の脳神経科学

犬童康弘

無痛無汗症第14回シンポジウム報告書 67-72 2008年招待有り
Molecular basis of congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) or hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV (HSAN-IV): mutations in the TRKA gene encoding the receptor tyrosine kinase for nerve growth factor

Indo Y

Proceedings of International Symposium on Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis 2003 19-24 2004年査読有り
先天性無痛無汗症または遺伝性感覚自律神経性ニューロパチーIV型の分子的基礎：チロシンキナーゼ型神経成長因子受容体遺伝子TRKA(NTRK1)の変異

犬童康弘

無痛無汗症国際シンポジウム2003 報告書 20-20 2004年招待有り
無痛無汗症国際シンポジウム2003:出会い、遺伝子の同定、そして「トゥモロウ」

犬童康弘

無痛無汗症国際シンポジウム2003 報告書 86-94 2004年招待有り
Reply to a letter to the editor by Klein CJ et al.

Toscano E, Simonati A, Indo Y, Andria G

Annals of Neurology 53 418-419 2003年査読有り
Case of congenital indifference to pain with anhidrosis using sympathetic skin response as a useful supportive diagnostic method in the early stage of infancy

M Hiura, K Torigoe, O Numata, S Yazaki, A Kuwabara, M Matsunaga, S Hasegawa, N Boku, H Ino, Y Indo …

PEDIATRICS INTERNATIONAL 44(4) 436-439 2002年8月査読有り
No mutation in the TRKA (NTRK1) gene encoding a receptor tyrosine kinase for nerve growth factor in a patient with hereditary sensory and autonomic neuropathy type V

E Toscano, A Simonati, Y Indo, G Andria

ANNALS OF NEUROLOGY 52(2) 224-227 2002年8月査読有り
先天性無痛無汗症の分子病態から見た交感神経と感覚神経の分化・生存とアポトーシス

犬童康弘

自律神経 39 53-60 2002年招待有り
Genetics of congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) or hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV: Clinical, biological and molecular aspects of mutations in TRKA(NTRK1) gene encoding the receptor tyrosine kinase for nerve growth factor

Yasuhiro Indo

Clinical Autonomic Research 12(1) I20-I32 2002年
Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA): effect of TRKA (NTRK1) missense mutations on autophosphorylation of the receptor tyrosine kinase for nerve growth factor

S Mardy, Y Miura, F Endo, Matsuda, I, Y Indo

HUMAN MOLECULAR GENETICS 10(3) 179-188 2001年2月査読有り

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MISC

「遺伝子変異と病態」

犬童康弘

先天性無痛症および無痛無汗症に対する総合的な診療・ケアのための指針（第２版） 10-27 2018年9月招待有り
末梢神経系の神経成長因子依存性ニューロン – 自律神経系の基礎科学的研究 update –

犬童康弘

神経内科 87 54-61 2017年7月招待有り
先天性無痛無汗症

犬童康弘

小児疾患診療のための病態生理３（改訂第５版）小児内科48巻増刊号 48(増刊号) 445-448 2016年11月
Nerve growth factor and the physiology of pain: The relationships among interoception, sympathetic neurons and the emotional response indicated by the molecular pathophysiology of congenital insensitivity to pain with anhidrosis

Yasuhiro Indo

No To Hattatsu 47(3) 173-180 2015年
Nerve growth factor, interoception and the autonomic nervous system: Lessons from the molecular pathophysiology of congenital insensitivity to pain with anhidrosis

Yasuhiro Indo

The Autonomic Nervous System 52(1) 36-40 2015年
Impact of Balloon Pulmonary Angioplasty on Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension Complicated With Homocystinuria

Tetsuji Katayama, Shinpei Ogawa, Koichi Kaikita, Masayo Tsukamoto, Eiichiro Yamamoto, Megumi Yamamuro, Tomoko Tanaka, Kenichi Tsujita, Sunao Kojima, Shinji Tayama …

CIRCULATION 128(22) 2013年11月
先天性無痛無汗症ではなぜ無痛と無汗が合併するのですか？

犬童康弘

Clinical Neuroscience 31(11) 1343-1343 2013年
先天性無痛無汗症の分子病態からみたヒトの内感覚（interoception）と交感神経と情動の関係

犬童康弘

小児科臨床 66(12) 2507-2512 2013年
遺伝子と先天性無痛症

犬童康弘

Practice of Pain Management 3 178-182 2012年
特集：小児の痛み先天性無痛無汗症

犬童康弘

小児科 49(11) 1623-1629 2008年
Congenital insensitivity to pain with anhidrosis associated with congenital myasthenic syndrome

M Raspall-Chaure, M Del Toro-Riera, M Gratacos, E Cuenca-Leon, Ferrer, I, Y Indo, M Roig-Quilis, A Macaya-Ruiz

REVISTA DE NEUROLOGIA 41(4) 218-222 2005年8月
先天性無痛無汗症の原因と病態

犬童康弘

日本医事新報 (4214) 91-92 2005年
先天性無痛無汗症と自律神経障害

犬童康弘

Clinical Neuroscience 21 1437-1438 2003年
先天性無痛無汗症

犬童康弘

小児内科 35巻（2003年）増刊号小児疾患診療のための病態生理２ 783-785 2003年
先天性無痛無汗症とアポトーシス

犬童康弘

小児内科 34 1777-1781 2002年
メープルシロップ尿症

犬童康弘

日本臨床 60巻増刊号4 （通巻800号）ミトコンドリアとミトコンドリア病 783-787 2002年
メープルシロップ尿症の分子遺伝学

遠藤文夫, 犬童康弘, 三渕浩, 松田一郎

日本マス・スクリーニング学会誌 = Journal of Japanese Society for Mass-screening 10(3) 63-69 2000年12月1日
Mutation and polymorphism analysis of the TRKA (NTRK1) gene encoding a high-affinity receptor for nerve growth factor in congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) families (vol 106, pg 116, 2000)

Y Miura, S Mardy, Y Awaya, K Nihei, F Endo, Matsuda, I, Y Indo

HUMAN GENETICS 106(5) 575-575 2000年5月
メープルシロップ尿症（新生児マス・スクリーニングによって明らかになった病態・最近の進歩・今後の展望）

犬童康弘

小児科診療 63 1325-1328 2000年
先天性無痛無汗症 : 神経成長因子受容体遺伝子(TRKA)の変異スペクトラム

犬童康弘, MARDY S, 三浦裕一, 遠藤文夫, 松田一郎

日本先天代謝異常学会雑誌 15(2) 229-229 1999年10月22日

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書籍等出版物

NTRK1 先天性無痛無汗症

犬童康弘

ワシントン大学、シアトル、米国 2020年4月30日査読有り
ガイドライン先天性無痛無汗症 − 難病の理解と生活支援のために −

犬童康弘 (担当:共著, 範囲:遺伝子について、内感覚の概念と交感神経機能)

NPO 無痛無汗症の会「トゥモウロウ」 2014年
GeneReviews [Internet]

Indo Y (担当:共著, 範囲:Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis)

University of Washington, Seattle 2014年
図説分子病態学（5版）

犬童康弘 (担当:共著, 範囲:嚢胞性線維症、アミノ酸代謝異常（フェニルケトン尿症、ホモシスチン尿症、メープルシロップ尿症）)

中外医学社 2014年 (ISBN: 9784498008489)
痛みのScience & Practiceシリーズ５痛み診療のキーポイント

川真田樹人 (担当:共著, 範囲:先天性無痛症、神経成長因子)

文光堂 2014年 (ISBN: 9784830628375)
先天代謝異常ハンドブック

犬童康弘 (担当:共著, 範囲:メープルシロップ尿症)

中山書店 2013年
改訂版先天性無痛無汗症 − 難病の理解と生活支援のために − （共著）

犬童康弘 (担当:共著, 範囲:遺伝子について、内感覚の概念と交感神経機能)

NPO 無痛無汗症の会「トゥモウロウ」 2011年
小児科（第3版）

犬童康弘 (担当:共著, 範囲:先天性無痛無汗症)

医学書院 2008年
図説分子病態学（4版）

犬童康弘 (担当:共著, 範囲:嚢胞性線維症、アミノ酸代謝異常(フェニルケトン尿症、ホモシスチン尿症、メープルシロップ尿症))

中外医学社 2008年
基本的臨床能力学習ガイド診察法（クリクラナビ）（改訂第２版）

犬童康弘, 三渕浩, 仲里仁史, 遠藤文夫, 岩谷典学, 間部裕代, 木村重美, 三池輝久 (担当:共著, 範囲:小児の診察法)

金原出版 2006年
The Genetics of Pain

Indo Y (担当:共著, 範囲:Congenital Insensitivity to Pain)

IASP Press 2004年 (ISBN: 0931092515)
図説分子病態学（３版）

犬童康弘 (担当:共著, 範囲:嚢胞性線維症、アミノ酸代謝異常(フェニルケトン尿症、ホモシスチン尿症、メープルシロップ尿症))

中外医学社 2003年
基本的臨床能力学習ガイド診察法（クリクラナビ）

犬童康弘, 三渕浩, 仲里仁史, 遠藤文夫, 岩谷典学, 間部裕代, 木村重美, 三池輝久 (担当:共著, 範囲:小児の診察法)

金原出版 2002年
先天性無痛無汗症難病の理解と生活支援のために

犬童康弘 (担当:共著, 範囲:遺伝子について)

日本小児医事出版社 2002年
小児科（第２版）

犬童康弘 (担当:共著, 範囲:先天性無痛無汗症)

医学書院 2002年
図説分子病態学（２版）

犬童康弘, 松田一郎 (担当:共著, 範囲:嚢胞性線維症、メープルシロップ尿症)

中外医学社 1998年
Alpha-keto acid dehydrogenase complexes

Indo Y, Matsuda I (担当:共著, 範囲:Molecular defects of the branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase complex: maple syrup urine disease due to mutations of the E1alpha or E1beta subunit gene)

Birkhauser Verlag, Basel 1996年 (ISBN: 3764351810)
臨床 DNA 診断法

犬童康弘, 松田一郎 (担当:共著, 範囲:メープルシロップ尿症)

金原出版 1995年
図説分子病態学）

犬童康弘, 松田一郎 (担当:共著, 範囲:嚢胞性線維症、メープルシロップ尿症)

中外医学社 1995年