岩越美恵 (Mie Iwakoshi) - マイポータル

基本情報

Angelman syndrome caused by an identical familial 1,487-kb deletion

Kanako Sato, Mie Iwakoshi, Osamu Shimokawa, Haruya Sakai, Tohru Ohta, Shinji Saitoh, Noriko Miyake, Norio Niikawa, Naoki Harada, Hirotomo Saitsu, Takeshi Mizuguchi, Naomichi Matsumoto

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 143A(1) 98 - 101 2007年1月査読有り

The spectrum of ZEB2 mutations causing the Mowat-Wilson syndrome in Japanese populations (vol 164, pg 1899, 2014)

Nobuaki Wakamatsu

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 167(6) 1428 - 1428 2015年6月
The Spectrum of ZEB2 Mutations Causing the Mowat-Wilson Syndrome in Japanese Populations

Yasukazu Yamada, Noriko Nomura, Kenichiro Yamada, Mari Matsuo, Yuka Suzuki, Kiyoko Sameshima, Reiko Kimura, Yuto Yamamoto, Daisuke Fukushi, Yayoi Fukuhara, Naoko Ishihara, Eriko Nishi, George Imataka, Hiroshi Suzumura, Shin-Ichiro Hamano, Kenji Shimizu, Mie Iwakoshi, Kazunori Ohama, Akira Ohta, Hiroyuki Wakamoto, Mitsuharu Kajita, Kiyokuni Miura, Kenji Yokochi, Kenjiro Kosaki, Tatsuo Kuroda, Rika Kosaki, Yoko Hiraki, Kayoko Saito, Seiji Mizuno, Kenji Kurosawa, Nobuhiko Okamoto, Nobuaki Wakamatsu

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 164(8) 1899 - 1908 2014年8月
Smith-Magenis症候群3例の害日リズム障害に対する様々な投薬効果について

岩越美恵

脳と発達 45(Suppl.) S312 2013年5月
染色体異常症と療育について～9q-症候群を中心に～

岩越美恵

臨床細胞分子遺伝 14 41 - 45 2009年
Therapy & education of the children with abnormal chromosome -about the case of 9q-syndrome-

2009年