2015年10月
血小板異常 RUNX1異常は新生児期血小板減少症の鑑別に重要である NGSによるターゲットシークエンスの有用性(Platelet disorder Target capture NGS-based comprehensive molecular screening system identified recurrent RUNX1 genetic defects in patients with infantile thrombocytopenia)
日本小児血液・がん学会雑誌
- 巻
- 52
- 号
- 4
- 開始ページ
- 209
- 終了ページ
- 209
- 記述言語
- 英語
- 掲載種別
- 出版者・発行元
- (一社)日本小児血液・がん学会
- ID情報
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- ISSN : 2187-011X
- eISSN : 2189-5384
- 医中誌Web ID : 2016160495