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2015年10月

血小板異常 RUNX1異常は新生児期血小板減少症の鑑別に重要である NGSによるターゲットシークエンスの有用性(Platelet disorder Target capture NGS-based comprehensive molecular screening system identified recurrent RUNX1 genetic defects in patients with infantile thrombocytopenia)

日本小児血液・がん学会雑誌
  • 村松 秀城
  • 奥野 友介
  • 吉田 健一
  • 村上 典寛
  • 寺田 和樹
  • 早川 晶
  • 土居崎 小夜子
  • 濱 麻人
  • 王 希楠
  • 成田 敦
  • 川島 希
  • 徐 銀燕
  • 高橋 義行
  • 眞田 昌
  • 白石 友一
  • 千葉 健一
  • 田中 洋子
  • 宮野 悟
  • 小川 誠司
  • 小島 勢二
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52
4
開始ページ
209
終了ページ
209
記述言語
英語
掲載種別
出版者・発行元
(一社)日本小児血液・がん学会

リンク情報
URL
https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2015&ichushi_jid=J06030&link_issn=&doc_id=20151201470102&doc_link_id=%2Fex9syoga%2F2015%2F005204%2F104%2F0209-0209%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fex9syoga%2F2015%2F005204%2F104%2F0209-0209%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif
ID情報
  • ISSN : 2187-011X
  • eISSN : 2189-5384
  • 医中誌Web ID : 2016160495

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