2021年10月
小児骨髄不全症候群コホート中のFPD-MMが疑われたRUNX1変異10症例のまとめ(Ten patients with RUNX1 mutation who were suspected with FPD-MM in a pediatric cohort of inherited bone marrow failure syndrome)
日本小児血液・がん学会雑誌
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- 巻
- 58
- 号
- 4
- 開始ページ
- 214
- 終了ページ
- 214
- 記述言語
- 英語
- 掲載種別
- 出版者・発行元
- (一社)日本小児血液・がん学会
- ID情報
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- ISSN : 2187-011X
- eISSN : 2189-5384
- 医中誌Web ID : 2022031844