MISC

2021年10月

小児骨髄不全症候群コホート中のFPD-MMが疑われたRUNX1変異10症例のまとめ(Ten patients with RUNX1 mutation who were suspected with FPD-MM in a pediatric cohort of inherited bone marrow failure syndrome)

日本小児血液・がん学会雑誌
  • Yamamori Ayako
  • ,
  • Hamada Motoharu
  • ,
  • Muramatsu Hideki
  • ,
  • Taniguchi Rieko
  • ,
  • Kataoka Shinsuke
  • ,
  • Kawashima Nozomu
  • ,
  • Narita Atsushi
  • ,
  • Nishio Nobuhiro
  • ,
  • Okuno Yusuke
  • ,
  • Takahashi Yoshiyuki

58
4
開始ページ
214
終了ページ
214
記述言語
英語
掲載種別
出版者・発行元
(一社)日本小児血液・がん学会

ID情報
  • ISSN : 2187-011X
  • eISSN : 2189-5384
  • 医中誌Web ID : 2022031844

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