Delftia acidovorans DS-17由来のPHA重合酵素(PhaCDa)を導入した大腸菌で報告されている高分子量・高効率なPHA生産メカニズムの検証を最も広く用いられているRalstonia eutropha由来のPHA重合酵素(PhaCRe)との比較から行った。各種解析の結果、PhaCDa導入株とPhaCRe導入株の唯一の違いは、PHA合成の要であるPhaCの発現量であり、可溶性PhaCの存在量はPhaCDaがPhaCReの1/3量であることがわかった。これらの解析から、PhaCDa導入株における高分子量化と高生産化には、同等なモノマー量に対するPhaCDaの発現量の低さが最も重要な因子として作用していることが示唆された。