鹿島田健一 (Kenichi Kashimada) - マイポータル

基本情報

所属: 東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科医歯学系専攻生体環境応答学講座発生発達病態学准教授

学位: 医学博士(東京医科歯科大学)

研究者番号: 80451938
J-GLOBAL ID: 201801004987680974
researchmap会員ID: 7000025428

外部リンク: http://www.tmd.ac.jp/med/ped/home.html

研究キーワード

研究分野

経歴

2022年10月 - 現在

東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科医歯学系専攻生体環境応答学講座発生発達病態学准教授
2021年10月 - 2022年9月

東京医科歯科大学病院医系診療部門小児・周産・女性診療領域小児科講師
2013年7月 - 2022年9月

東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科医歯学系専攻生体環境応答学講座発生発達病態学講師
2013年7月 - 2021年9月

東京医科歯科大学医学部附属病院診療科小児・周産・女性診療部門小児科講師
2011年4月 - 2013年6月

東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科医歯学系専攻生体環境応答学講座発生発達病態学発生発達病態学助教
2008年4月 - 2011年3月

Queensland 大学 Institute for Molecular Bioscience (IMB) 研究員
2007年4月 - 2008年3月

東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科医歯学系専攻生体環境応答学講座発生発達病態学発生発達病態学助教
2004年3月 - 2007年3月

東京北医療センタ― 小児科部長
2002年4月 - 2004年2月

愛仁会太田総合病院小児科部長
1998年4月 - 2002年3月

東京医科歯科大学医学部大学院大学院生
1997年10月 - 1998年3月

JAとりで総合医療センター小児科医員（医病）
1995年4月 - 1996年9月

土浦協同病院小児科医員（医病）

学歴

1997年4月 - 2002年3月

東京医科歯科大学医学系研究科小児科学
1988年4月 - 1994年3月

東京医科歯科大学医学部

委員歴

2021年4月 - 現在

日本マススクリーニング学会 International Journal of Neonatal Screening 編集委員
2020年6月 - 現在

日本小児科学会 Pediatrics International 副編集委員長
2020年6月 - 現在

日本小児科学会 Pediatric International 副編集委員長
2020年4月 - 現在

日本小児科学会新型コロナウイルス感染症対策ワーキンググループ委員会委員
2020年4月 - 現在

日本生殖内分泌学会理事
2019年11月 - 現在

日本マススクリーニング学会保険・薬事委員会委員
2019年6月 - 現在

Scientific Reports 編集委員
2019年5月 - 現在

日本糖尿病学会評議員
2018年8月 - 現在

日本小児科学会 Pediatrics International 英文誌編集委員会委員
2018年8月 - 現在

日本小児科学会 Pediatric International 総務会委員
2017年4月 - 現在

日本生殖内分泌学会評議員
2016年4月 - 現在

日本内分泌学会評議員
2016年4月 - 現在

日本マススクリーニング学会評議員
2014年4月 - 現在

小児成長研究会世話人
2014年4月 - 現在

日本小児内分泌学会性分化・副腎疾患委員会委員
2014年4月 - 現在

日本小児内分泌学会 Clinical Pediatric Endocrinology編集委員会委員
2013年4月 - 現在

成長科学研究会地区委員
2013年4月 - 現在

成長科学協会地区委員
2011年4月 - 現在

日本小児内分泌学会渉外委員会委員
2011年4月 - 現在

日本小児内分泌学会評議員

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論文

101

Transient immune deficiency accompanied with homozygous CBL rare variant.

Aoi Morishita, Tzu-Wen Yeh, Kouki Tomari, Mihoko Furuichi, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio, Masatoshi Takagi, Kohsuke Imai

Pediatr Int e15439-e15439 2022年12月査読有り
Clinical and Genetic Characterization of Patients with Artemis Deficiency in Japan.

Kento Inoue, Satoshi Miyamoto, Dan Tomomasa, Eriko Adachi, Shohei Azumi, Yasuo Horikoshi, Takashi Ishihara, Shinya Osone, Yuta Kawahara, Ko Kudo, Zenichiro Kato, Hidenori Ohnishi, Kenichi Kashimada, Kohsuke Imai, Osamu Ohara, Menno C van Zelm, Morton J Cowan, Tomohiro Morio, Hirokazu Kanegane

J Clin Immunol 2022年11月査読有り
The High Relevance of 21-Deoxycortisol, (Androstenedione + 17α-Hydroxyprogesterone)/Cortisol, and 11-Deoxycortisol/17α-Hydroxyprogesterone for Newborn Screening of 21-Hydroxylase Deficiency.

Kazuhiro Watanabe, Atsumi Tsuji-Hosokawa, Atsuko Hashimoto, Kaoru Konishi, Nobuyuki Ishige, Harumi Yajima, Akito Sutani, Hisae Nakatani, Maki Gau, Kei Takasawa, Toshihiro Tajima, Tomonobu Hasegawa, Tomohiro Morio, Kenichi Kashimada

J Clin Endocrinol Metab 107(12) 3341-3352 2022年11月査読有り
A visualization system for erectile vascular dynamics.

Kota Fujimoto, Daiki Hashimoto, Kenichi Kashimada, Shinji Kumegawa, Yuko Ueda, Taiju Hyuga, Tsuyoshi Hirashima, Norimitsu Inoue, Kentaro Suzuki, Isao Hara, Shinichi Asamura, Gen Yamada

Front Cell Dev Biol 10 1000342-1000342 2022年10月
Neutralizing Type I Interferon Autoantibodies in Japanese Patients with Severe COVID-19.

Shohei Eto, Yoko Nukui, Miyuki Tsumura, Yu Nakagama, Kenichi Kashimada, Yoko Mizoguchi, Takanori Utsumi, Maki Taniguchi, Fumiaki Sakura, Kosuke Noma, Yusuke Yoshida, Shinichiro Ohshimo, Shintaro Nagashima, Keisuke Okamoto, Akifumi Endo, Kohsuke Imai, Hirokazu Kanegane, Hidenori Ohnishi, Shintaro Hirata, Eiji Sugiyama, Nobuaki Shime, Masanori Ito, Hiroki Ohge, Yasutoshi Kido, Paul Bastard, Jean-Laurent Casanova, Osamu Ohara, Junko Tanaka, Tomohiro Morio, Satoshi Okada

J Clin Immunol 42(7) 1360-1370 2022年10月査読有り
Clinical report: Chronic liver dysfunction in an individual with an AMOTL1 variant.

Shizuka Kirino, Mitsuyoshi Suzuki, Takuya Ogawa, Kei Takasawa, Eriko Adachi, Maki Gau, Ken Takahashi, Mitsuru Ikeno, Mamiko Yamada, Hisato Suzuki, Kenjiro Kosaki, Keiji Moriyama, Masayuki Yoshida, Tomohiro Morio, Kenichi Kashimada

Eur J Med Genet 65(11) 104623-104623 2022年9月査読有り
Atrophic Autoimmune Thyroiditis Complicated with Systemic Lupus Erythematosus.

Ryosuke Wakatsuki, Masaki Shimizu, Shimbo Asami, Eriko Adachi, Toru Kanamori, Susumu Yamazaki, Tomohiro Udagawa, Kei Takasawa, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio, Masaaki Mori

Mod Rheumatol Case Rep 2022年7月査読有り
腹腔鏡手術中に索状性腺および痕跡子宮が発見されターナー症候群と診断された1例

岩山秀之, 河原幸平, 北川幸子, 松下希美, 加藤翔子, 小田嶋貴之, 齊藤拓也, 鹿島田健一, 高木潤子, 金子健一朗, 奥村彰久

小児科臨床 75(3) 449-452 2022年6月
Clinical guidelines for the diagnosis and treatment of 21-hydroxylase deficiency (2021 revision).

Tomohiro Ishii, Kenichi Kashimada, Naoko Amano, Kei Takasawa, Akari Nakamura-Utsunomiya, Shuichi Yatsuga, Tokuo Mukai, Shinobu Ida, Mitsuhisa Isobe, Masaru Fukushi, Hiroyuki Satoh, Kaoru Yoshino, Michio Otsuki, Takuyuki Katabami, Toshihiro Tajima

Clin Pediatr Endocrinol 31(3) 116-143 2022年4月査読有り
Transcriptome analysis of umbilical cord mesenchymal stem cells revealed fetal programming due to chorioamnionitis.

Yusuke Noguchi, Atsuko Taki, Izumi Honda, Manabu Sugie, Tsunanori Shidei, Kazuyuki Ito, Haruka Iwata, Akira Koyama, Kaoru Okazaki, Masatoshi Kondo, Chikako Morioka, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio

Sci Rep 12(1) 6537-6537 2022年4月査読有り
Autonomously functioning thyroid nodule due to a somatic TSHR mutation.

Ryosei Iemura, Shizuka Kirino, Akito Sutani, Kenichi Kashimada, Kei Takasawa

Pediatr Int 64(1) e15157-e15157 2022年1月査読有り
A suspected case of heterotopic glia in an MM-twin discordant for anencephaly.

Yusuke Noguchi, Tsunanori Shidei, Chikako Morioka, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio

Pediatr Int 64(1) e15027-e15027 2022年1月査読有り
Adrenal suppression and anthropometric data at two years of age was not influenced by the initial hydrocortisone dose in patients with 21-hydroxylase deficiency.

Yoko Saito, Kei Takasawa, Maki Gau, Takeru Yamauchi, Ryuichi Nakagawa, Yuichi Miyakawa, Akito Sutani, Atsumi Hosokawa-Tsuji, Shigeru Takishima, Yohei Matsubara, Tomohiro Morio, Kenichi Kashimada

Clin Pediatr Endocrinol 30(4) 155-161 2021年10月査読有り
PAX3/7-FOXO1 fusion-negative alveolar rhabdomyosarcoma in Schuurs-Hoeijmakers syndrome.

Teppei Ohkawa, Akira Nishimura, Kenjiro Kosaki, Yuki Aoki-Nogami, Daisuke Tomizawa, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio, Motohiro Kato, Shuki Mizutani, Masatoshi Takagi

J Hum Genet 67(1) 51-54 2021年8月査読有り
Central diabetes insipidus developing in a 6-year-old patient 4 years after the remission of unifocal bone Langerhans cell histiocytosis.

Hisae Nakatani, Kei Takasawa, Kenichi Kashimada, Akira Morimoto, Akihiro Oshiba, Masayuki Nagasawa

Clin Pediatr Endocrinol 30(3) 149-153 2021年7月査読有り
Thirty-Year Lessons from the Newborn Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) in Japan.

Atsumi Tsuji-Hosokawa, Kenichi Kashimada

Int J Neonatal Screen 7(3) 36 2021年6月査読有り
Marked clinical heterogeneity in congenital hyperinsulinism due to a novel homozygous ABCC8 mutation.

Kei Takasawa, Yuichi Miyakawa, Yoko Saito, Eriko Adachi, Tsunanori Shidei, Akito Sutani, Maki Gau, Ryuichi Nakagawa, Atsuko Taki, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio

Clin Endocrinol (Oxf) 94(6) 940-948 2021年6月査読有り
Investigation of TSH receptor blocking antibodies in childhood-onset atrophic autoimmune thyroiditis.

Keisuke Nagasaki, Akie Nakamura, Takeru Yamauchi, Hotaka Kamasaki, Yosuke Hara, Junko Kanno, Satomi Koyama, Yoshiaki Ohtsu, Ikuko Takahashi, Shigeru Suzuki, Kenichi Kashimada, Toshihiro Tajima

Clin Pediatr Endocrinol 30(2) 79-84 2021年4月査読有り
The flash glucose monitoring system is useful but has some limitations.

Kenichi Kashimada

Pediatr Int 63(2) 129-129 2021年2月査読有り
Functional analysis of novel A20 variants in patients with atypical inflammatory diseases.

Saori Kadowaki, Kunio Hashimoto, Toyoki Nishimura, Kenichi Kashimada, Tomonori Kadowaki, Norio Kawamoto, Kohsuke Imai, Satoshi Okada, Hirokazu Kanegane, Hidenori Ohnishi

Arthritis Res Ther 23(1) 52-52 2021年2月査読有り

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MISC

21-水酸化酵素欠損症の新生児マススクリーニングの今後について

鹿島田健一

日本マススクリーニング学会誌 31(1) 11-19 2021年5月査読有り
【各病態における輸液の考え方：電解質異常】低Na血症，高Na血症

安達恵利子, 鹿島田健一

小児内科 53(4) 545-550 2021年4月
先天性副腎過形成症の新生児マススクリーニングの現状とその課題

鹿島田健一

日本小児科学会雑誌 125(1) 11-23 2021年1月査読有り
【[必携]専攻医と指導医のための新生児診療到達目標】疾患別到達目標代謝内分泌疾患先天性副腎過形成症

齋藤洋子, 鹿島田健一

周産期医学 50(4) 684-687 2020年4月査読有り
胎生期卵巣におけるNR5A1/Ad4BP/SF1の転写抑制は Notchシグナルを介した卵巣発生の最適化に必要である

野村莉紗, 鹿島田健一

日本生殖内分泌学会雑誌 24 18-23 2019年8月査読有り
【小児外来:どう診るか、どこまで診るか】新生児、乳児、先天異常非典型的外性器の診察(性分化疾患)

中谷久恵, 鹿島田健一

小児科臨床 72(増刊) 1077-1083 2019年8月
いま知りたい!!♂と♀で割りきれないヒトの性の多様性と連続性性スペクトラムから考える哺乳類性腺発生の分子機構

鹿島田健一

実験医学 37(9) 1438-1442 2019年6月査読有り
早期にエゼチミブを導入した小児シトステロール血症2例の臨床経過

我有茉希, 山内建, 宮川雄一, 清水日智, 高澤啓, 伊達木澄人, 鹿島田健一, 森尾友宏

日本内分泌学会雑誌 95(1) 427-427 2019年4月
【小児の負荷試験2019】副腎皮質系機能検査メトピロン(メチラポン)負荷試験

我有茉希, 鹿島田健一

小児内科 51(4) 461-464 2019年4月査読有り
早期にエゼチミブを導入した小児シトステロール血症2例の臨床経過

我有茉希, 山内健, 宮川雄一, 清水日智, 高澤啓, 伊達木澄人, 鹿島田健一, 森尾友宏

日本小児科学会雑誌 123(2) 486-486 2019年2月
21ー水酸化酵素欠損症の遺伝子解析

中川竜一, 鹿島田健一

日本マススクリーニング学会誌 28(3) 277-283 2018年12月査読有り
SOX9により促進的発現制御を受けるPAD2の精巣発生分化における役割

辻敦美, 加藤朋子, 小川湧也, 野村莉紗, 高澤啓, 森尾友宏, 高田修治, 鹿島田健一

日本内分泌学会雑誌 94(1) 320-320 2018年4月
小児A型インスリン抵抗症の臨床像と遺伝学的背景

高澤啓, 辻敦美, 野村莉紗, 滝島茂, 和田泰格, 長崎啓祐, 伊達木澄人, 沼倉周彦, 森尾友宏, 鹿島田健一

日本内分泌学会雑誌 94(1) 325-325 2018年4月
小児A型インスリン抵抗症の臨床像と遺伝子型相関

高澤啓, 辻敦美, 滝島茂, 和田泰格, 長崎啓祐, 伊達木澄人, 沼倉周彦, 土方敦司, 白井剛, 森尾友宏, 鹿島田健一

糖尿病 61(Suppl.1) S-268 2018年4月
胎生期卵巣におけるNR5A1/Ad4BP/SF1の転写抑制はNotchシグナルを介した卵巣発生の最適化に必要である

野村莉紗, 鈴木仁美, Zhao Liang, 辻敦美, 金井克晃, 八木田秀雄, 森尾友宏, 金井正美, 鹿島田健一

日本内分泌学会雑誌 94(1) 320-320 2018年4月
Myhre syndrome: Age-dependent progressive phenotype

Risa Nomura, Kentaro Miyai, Gen Nishimura, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio

PEDIATRICS INTERNATIONAL 59(11) 1205-1206 2017年11月
【子どもの生活習慣病-スクリーニングと早期予防】生活習慣病と関連疾患病態と治療治療介入の決断時期婦人科関連疾患

山内建, 鹿島田健一

小児内科 49(10) 1523-1528 2017年10月
インスリン受容体異常症の病態解明自験例2例の分子内分泌学的検討

辻敦美, 高澤啓, 野村莉紗, 宮川雄一, 沼倉周彦, 土方敦司, 白井剛, 小川佳宏, 鹿島田健一, 森尾友宏

日本内分泌学会雑誌 93(1) 361-361 2017年4月
インスリン受容体異常症の病態解明自験例2例の分子内分泌学的検討

高澤啓, 辻敦美, 野村莉紗, 宮川雄一, 沼倉周彦, 鹿島田健一, 森尾友宏

日本小児科学会雑誌 121(2) 295-295 2017年2月
【小児内分泌アドバンス】内分泌領域における最新の知見性分化機構

中川竜一, 鹿島田健一

小児内科 42(2) 168-173 2017年2月

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書籍等出版物

小児内分泌疾患の治療

鹿島田健一, 日本小児内分泌学会編 (担当:分担執筆, 範囲:第6章副腎疾患 D先天性副腎過形成症 5.3β水酸化ステロイド脱水素酵素欠損症)

診断と治療社 2022年8月
小児内分泌疾患の治療

鹿島田健一, 日本小児内分泌学会編 (担当:分担執筆, 範囲:第5章性分化・性発達異常を伴う疾患 A性分化へのアプローチ 3.女性ホルモンによる治療)

診断と治療社 2022年8月
小児内分泌疾患の治療

鹿島田健一, 日本小児内分泌学会編 (担当:分担執筆, 範囲:第4章思春期発来異常をきたす疾患 A思春期早発症 1.ゴナドトロピン依存性思春期早発症)

診断と治療社 2022年8月 (ISBN: 9784787825469)
小児内分泌学改訂第3版

鹿島田健一, 日本小児内分泌学会編 (担当:分担執筆, 範囲:第7章副腎疾患 2. 先天性副腎過形成症 f. 3β水酸化ステロイド脱水素酵素欠損症)

診断と治療社 2022年2月
小児内分泌学改訂第3版

鹿島田健一, 日本小児内分泌学会編 (担当:分担執筆, 範囲:第7章副腎疾患 B. 副腎ホルモン産生・作用)

診断と治療社 2022年2月
小児内分泌学改訂第3版

鹿島田健一, 日本小児内分泌学会編 (担当:分担執筆, 範囲:第6章性分化疾患と性発達異常を伴う疾患 C. 46,XX DSD)

診断と治療社 2022年2月
小児内分泌学改訂第3版

鹿島田健一, 日本小児内分泌学会編 (担当:分担執筆, 範囲:第5章思春期発来異常 C. 思春期発来異常をきたす疾患 1. ゴナドトロピン依存性思春期早発症(GDPP))

診断と治療社 2022年2月
新版新生児内分泌ハンドブック -退院後・学童期のフォローアップにも役立つ

鹿島田健一, 新生児内分泌研究会編著 (担当:分担執筆, 範囲:NICU退院児の成長における内分泌学的問題点 (2) NICU退院後の成長のフォローアップ)

メディカ出版 2020年6月
よくわかる新生児マススクリーニングガイドブック

鹿島田健一, 山口清次 (担当:分担執筆, 範囲:先天性副腎過形成症（CAH）「副腎疾患のスクリーニング概要」)

診断と治療社 2019年11月
よくわかる新生児マススクリーニングガイドブック

鹿島田健一, 山口清次 (担当:分担執筆, 範囲:先天性副腎過形成症（CAH）「21-水酸化酵素欠損症」)

診断と治療社 2019年11月 (ISBN: 9784787823892)
見て学ぶ小児内分泌疾患

鹿島田健一

富士フィルムファーマ株式会社 2018年3月
小児内分泌学改訂第2版

鹿島田健一, 日本小児内分泌学会編 (担当:分担執筆, 範囲:第6章性分化疾患と性発達異常を伴う疾患 C. 46,XX DSD)

診断と治療社 2016年8月
小児内分泌学改訂第2版

鹿島田健一, 日本小児内分泌学会編 (担当:分担執筆, 範囲:第5章思春期発来異常 C. 思春期発来異常をきたす疾患)

診断と治療社 2016年8月

講演・口頭発表等

196

小児の骨ミネラル代謝異常症Update「性腺機能低下症と骨代謝」

鹿島田健一

第39回日本骨代謝学会学術集会日本骨代謝学会・日本小児科学会合同シンポジウム 2021年10月10日日本骨代謝学会
高カルシウム血症を来した機能獲得型カルシウム感知受容体異常症の一例

金井保澄, 中谷久恵, 辻敦美, 菊池絵梨子, 下田益弘, 荒木聡, 髙澤啓, 鹿島田健一, 森尾友宏

第676回日本小児科学会東京都地方会 2021年10月9日日本小児科学会
Two ovarian enhancer candidates, identified by time series enhancer RNA analyses, harbored rare SNVs identified in ovarian insufficiency.

Ryuichi Nakagawa, Hideya Kawaji, Yasuhiro Murakawa, Shuji Takada, Satoshi Narumi, Maki Fukami, Josephine Bowles, Andrew Sinclair, Peter Koopman, Kenichi Kashimada

First Virtual International Symposium on Vertebrate Sex Determination 2021年10月4日
CYP21A2欠失とTBNX 部分欠失を認め遺伝カウンセリングを行った21水酸化酵素欠損症の男児例

宇都宮朱里, 栗栖優佳, 中川竜一, 高澤啓, 鹿島田健一

第48回日本マススクリーニング学会学術集会 2021年9月17日日本マススクリーニング学会
21水酸化酵素欠損症の遺伝学的解析にはMLPA法が有用である

安達恵利子, 中川竜一, 高澤啓, 宮井健太郎, 酢谷明人, 辻敦美, 宮川雄一, 松田希, 滝島茂, 山内健, 鹿島田健一

第48回日本マススクリーニング学会学術集会 2021年9月17日日本マススクリーニング学会
東京都におけるLC-MS/MS法を用いた副腎過形成症スクリーニング二次検査法の判定基準の設定

渡辺和宏, 橋本敦子, 石毛信之, 小西薫, 矢島晴美, 中谷久恵, 高澤啓, 鹿島田健一

第48回日本マススクリーニング学会学術集会 2021年9月17日日本マススクリーニング学会
先天性副腎皮質過形成症のトランジション(小児科領域）

鹿島田健一

第7回関東移行期医療の会 2021年7月1日ノボノルディスクファーマ株式会社招待有り
DSD(性分化疾患)の臨床を考える（外性器の診察から先天性副腎過形成まで）

鹿島田健一

広島小児内分泌研究会 2021年6月18日広島小児内分泌研究会招待有り
「成長を促進するホルモン」(3)性ホルモン

鹿島田健一

Nordiscience forum 2021 2021年6月12日ノボノルディスクファーマ株式会社招待有り
小児期発症内分泌疾患の縦断的病像から考える、移行期医療のあり方

鹿島田健一

第94回日本内分泌学会学術総会 2021年4月23日日本内分泌学会
CYP21A2広範囲欠失に伴うTBNX欠失部分が同定された21水酸化酵素欠損症の男児例

宇都宮朱里, 中川竜一, 高澤啓, 鹿島田健一

第94回日本内分泌学会学術総会 2021年4月22日日本内分泌学会
造血細胞移植により成長率が著しく改善したLIG４症候群の２例

安達恵利子, 高澤啓, 我有茉希, 中川竜一, 磯田健志, 今井耕輔, 鹿島田健一, 高木正稔, 金兼弘和, 森尾友宏

第94回日本内分泌学会学術総会 2021年4月22日日本内分泌学会
NR5A1の新規変異p.R350WはNR5A1特異的リガンドの存在を示唆する

我有茉希, 須賀亮太, 土方敦司, 鹿島田彩子, 高木正稔, 中川竜一, 高澤啓, 白井剛, 森尾友宏, 鹿島田健一

第94回日本内分泌学会学術総会 2021年4月22日日本内分泌学会
ABCC8遺伝子ホモ接合性変異による先天性高インスリン血症は多様な表現型を呈しうる

齋藤洋子, 高澤啓, 宮川雄一, 安達恵利子, 酢谷明人, 我有茉希, 中川竜一, 森尾友宏, 鹿島田健一

第94回日本内分泌学会学術総会 2021年4月22日日本内分泌学会
英語で論文を書く前に知っておきたいこと

鹿島田健一

第124回日本小児科学会学術集会 2021年4月17日日本小児科学会招待有り
学校心臓検診におけるQT延長が初期症状であった特発性副甲状腺機能低下症の2例

中村有梨沙, 安達恵利子, 松原洋平, 高澤啓, 石井卓, 細川奨, 鹿島田健一, 森尾友宏

第124回日本小児科学会学術集会 2021年4月16日日本小児科学会
先天性副腎過形成症スクリーニングの現状と課題

田島敏広, 長谷川奉延, 石井智弘, 鹿島田健一, 高澤啓, 勝又規行, 棚橋祐典, 向井徳男

第124回日本小児科学会学術集会 2021年4月16日日本小児科学会
個体と系統から考える性の分化

鹿島田健一

第53回近畿小児内分泌研究会 2021年3月6日近畿小児内分泌研究会招待有り
自己炎症疾患が疑われた3症例で同定されたTNFAIP3遺伝子の末報告非同義置換のin vitro機能解析

門脇沙織, 大西秀典, 門脇朋範, 川本典生, 橋本邦生, 西村豊樹, 岡田賢, 鹿島田健一, 今井耕輔, 金兼弘和

第48回日本臨床免疫学会総会 2020年10月17日日本臨床免疫学会
自己炎症疾患が疑われた3症例で同定されたTNFAIP3遺伝子の末報告非同義置換のin vitro機能解析

門脇沙織, 大西秀典, 門脇朋範, 川本典生, 橋本邦生, 西村豊樹, 岡田賢, 鹿島田健一, 今井耕輔, 金兼弘和

第48回日本臨床免疫学会総会 2020年10月15日日本臨床免疫学会

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担当経験のある科目(授業)

小児科学 (湘南医療大学)

共同研究・競争的資金等の研究課題

性分化・性成熟異常を伴う内分泌症候群（プラダーウイリ症候群・ヌーナン症候群を含む）の診療水準向上を目指す調査研究

厚生労働省 2020年4月

緒方勤, 鹿島田健一
副腎ホルモン産生異常に関する調査研究

厚生労働省 2020年4月

長谷川奉延, 鹿島田健一
副腎ホルモン産生異常に関する調査研究

厚生労働省 2019年4月 - 2020年3月

長谷川奉延, 鹿島田健一
プラダー・ウィリ症候群における診療ガイドラインの作成

厚生労働省 2018年10月 - 2020年3月

緒方勤, 鹿島田健一
新規網羅的RNA解析技法を用いた性腺体細胞の転写分子制御機構の解明

文部科学省/日本学術振興会 2018年 - 2020年

鹿島田健一, 森尾友宏, 鹿島田健一
性分化・性成熟疾患群における診療ガイドラインの作成と普及

厚生労働省 2015年4月 - 2018年3月

緒方勤, 鹿島田健一
性分化・性成熟疾患群における診療ガイドラインの作成と普及

厚生労働省 2016年4月 - 2017年3月

緒方勤, 鹿島田健一
精巣分化におけるエピジェネティックな分子制御機構の解明と再生医療への応用

文部科学省/日本学術振興会 2015年 - 2017年

鹿島田健一, 森尾友宏, 鹿島田健一
思春期・若年成人がん患者・サバイバーへの医療・教育・就労支援に関する国際比較研究

文部科学省/日本学術振興会 2013年 - 2015年

丸光恵, 鹿島田健一
思春期・若年成人がん患者・サバイバーへの医療・教育・就労支援に関する国際比較研究

文部科学省/日本学術振興会 2013年 - 2015年

丸光恵, 鹿島田健一
転写因子Ｓｆ１の卵巣における発現機構および機能の分子機構の解明

文部科学省/日本学術振興会 2012年 - 2014年

鹿島田健一, 鹿島田健一
DNA損傷修復異常が糖代謝に与える影響とインスリン抵抗性糖尿病発症機序の解明

文部科学省/日本学術振興会

高澤啓, 高澤啓, 鹿島田健一

学術貢献活動

性分化疾患の医学生物学的理解の先端について

その他

日本科学未来館 2019年8月22日

社会貢献活動

女性が「女子」に出られない規定東京五輪陸上で初適用

取材協力

朝日新聞朝日新聞デジタル 2021年7月14日
ターナー症候群（記事監修）

取材協力

株式会社メディカルノート Medical Note 2020年1月19日

その他

［特集］新生児マススクリーニングのこれまでとこれから「先天性副腎過形成症」（鹿島田健一）

2021年7月 - 2021年7月

よぼう医学 2021年夏号NO.13
連載「性分化疾患(DSD)とは」第3回二次性徴前後に判明するDSD (鹿島田健一)

2020年8月 - 2020年8月

高校保健ニュース原稿執筆
連載「性分化疾患(DSD)とは」第3回二次性徴前後に判明するDSD

2020年8月 - 2020年8月

高校保健ニュース原稿執筆
連載「性分化疾患(DSD)とは」第2回出生時にわかるDSDと社会的性の選択 (鹿島田健一)

2020年7月 - 2020年7月

高校保健ニュース原稿執筆
連載「性分化疾患(DSD)とは」第2回出生時にわかるDSDと社会的性の選択

2020年7月 - 2020年7月

高校保健ニュース原稿執筆
連載「性分化疾患(DSD)とは」第1回性分化疾患(DSD)とは (鹿島田健一)

2020年6月 - 2020年6月

高校保健ニュース原稿執筆
連載「性分化疾患(DSD)とは」第1回性分化疾患(DSD)とは

2020年6月 - 2020年6月

高校保健ニュース原稿執筆