論文

査読有り 国際誌
2020年9月

Deficiency and overexpression of Rtl1 in the mouse cause distinct muscle abnormalities related to Temple and Kagami-Ogata syndromes.

Development
  • Kitazawa M
  • ,
  • Hayashi S
  • ,
  • Imamura M
  • ,
  • Takeda S
  • ,
  • Oishi Y
  • ,
  • Kaneko-Ishino T
  • ,
  • Ishino F

147
21
記述言語
英語
掲載種別
研究論文(学術雑誌)
DOI
10.1242/dev.185918

リンク情報
DOI
https://doi.org/10.1242/dev.185918
PubMed
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32878913
PubMed Central
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7490516
ID情報
  • DOI : 10.1242/dev.185918
  • PubMed ID : 32878913
  • PubMed Central 記事ID : PMC7490516

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