長野智那 (China Nagano) - マイポータル

基本情報

所属: 神戸大学大学院医学研究科医科学専攻助教 (特命助教)

学位: 学士（医学）(岐阜大学)

J-GLOBAL ID: 201801017937789279
researchmap会員ID: 7000028018

研究分野

その他 / その他 /

学歴

2017年4月 - 2020年3月

神戸大学大学院医学研究科博士課程医科学専攻

受賞

2021年2月

優秀演題奨励賞臨床研究部門, 第55回日本小児腎臓病学会学術集会
2019年6月

優秀演題賞, 日本腎臓学会学術総会

長野智那
2018年6月

奨励賞症例報告部門, 日本小児腎臓病学会

長野智那

論文

217

Genetic Screening of Patients With Inherited Fanconi Syndrome.

Yuta Inoki, Nana Sakakibara, Asahi Yamamoto, Yuka Kimura, Shuhei Aoyama, Atsushi Kondo, Hiroaki Hanafusa, Tomoko Horinouchi, Tomohiko Yamamura, China Nagano …

Kidney international reports 11(7) 106576-106576 2026年7月
C3 molecular structural and histopathological analyses in a pediatric case of atypical hemolytic uremic syndrome with life-threatening gastrointestinal bleeding—a case report

Takuji Enya, Kohei Miyazaki, Sakina Kuge, Yuichi Morimoto, Hiroki Kondou, Naoki Sakata, Kensuke Joh, China Nagano, Kandai Nozu, Nobutoshi Ito …

Frontiers in Pediatrics 13 1710286-1710286 2026年1月27日査読有り
Successful Living Kidney Donation from Heterozygous Carrier Parents to Siblings with Coenzyme Q8B Nephropathy: Two Case Series.

Keisuke Morita, Risa Nakanishi, Kikuno Ogura, Takahiro Shinzato, Ken Matsuo, Satoshi Tanaka, Minami Matsumoto, Shinya Yamamoto, Hirotsugu Kitayama, China Nagano …

Nephron 1-7 2025年12月18日
Clinical characteristics of patients with SALL1-related disorder.

Yoshitaka Asagai, Yu Tanaka, Hiroaki Hanafusa, China Nagano, Tomoko Horinouchi, Shingo Ishimori, Hiroshi Kaito, Kazumoto Iijima, Kandai Nozu, Naoya Morisada

Pediatric nephrology (Berlin, Germany) 40(11) 3407-3414 2025年11月
Potential involvement of abnormal splicing in severe WT1-related disorders.

China Nagano, Masafumi Matuso, Yuta Inoki, Yu Tanaka, Yuta Ichikawa, Chika Ueda, Hideaki Kitakado, Nana Sakakibara, Tomoko Horinouchi, Tomohiko Yamamura …

Clinical and experimental nephrology 29(10) 1489-1495 2025年10月
Association Between Multicystic Dysplastic Kidney and the Local Renin-Angiotensin-Aldosterone System: A Pilot Study of a New Biomarker.

Shingo Ishimori, Shinya Ishiko, Junya Fujimura, Asahi Yamamoto, Shuhei Aoyama, Yuka Kimura, Yuta Inoki, Atsushi Kondo, Tomoko Horinouchi, Tomohiko Yamamura …

Nephrology (Carlton, Vic.) 30(10) e70132 2025年10月
Early use of renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors and stable renal function in familial focal segmental glomerulosclerosis with ACTN4 mutation: a case report and literature review.

Kisho Miyasako, Yujiro Maeoka, Yuho Adachi, Ryo Tamura, Naoki Ishiuchi, China Nagano, Kandai Nozu, Takao Masaki

BMC nephrology 26(1) 521-521 2025年9月26日
ロングリードシークエンサーによる遺伝子解析でADTKD-MUC1と診断した1例

羽根彩華, 手越敬之, 八幡友貴, 安田由利子, 松田悠里, 加知直樹, 田中悠, 長野智那, 森貞直哉, 野津寛大 …

日本腎臓学会誌 67(6-W) 1013-1013 2025年9月
Co-localization of IgG with nephrin in immune-mediated idiopathic nephrotic syndrome

Yuta Ichikawa, Nana Sakakibara, Shuhei Aoyama, Yuka Kimura, Yuta Inoki, Yu Tanaka, Chika Ueda, Hideaki Kitakado, China Nagano, Tomohiko Yamamura …

Clinical and Experimental Nephrology 29(12) 1821-1828 2025年8月6日
Prolonged hypokalemia long after causative factor elimination in pseudo-Bartter/Gitelman syndrome.

Atsushi Kondo, Tomoko Horinouchi, Yuta Inoki, Yuta Ichikawa, Yu Tanaka, Hideaki Kitakado, Chika Ueda, Nana Sakakibara, China Nagano, Kandai Nozu

Clinical and experimental nephrology 2025年7月25日
Clinical and Biochemical Characteristics of Pseudohypoaldosteronism Type 1 with and Without Genetic Mutations: A Literature Review.

Yuki Nakata, China Nagano, Yukihito Imagawa, Keisuke Shirai, Yu Masuda, Takumi Kido, Mariko Ashina, Kandai Nozu, Kazumichi Fujioka

Journal of clinical medicine 14(13) 2025年6月20日
ADPKD関連遺伝子バリアントを同定した小児例の表現型と遺伝学的特徴

田中悠, 森貞直哉, 岡田絵里, 木村裕香, 青山周平, 猪野木雄太, 上田知佳, 北角英晶, 榊原菜々, 長野智那 …

日本腎臓学会誌 67(4) 523-523 2025年6月
ADTKD-MUC1診断における免疫蛍光染色の有用性

青砥悠哉, 藤井秀毅, 丸山順裕, 長野智那, 兵頭俊紀, 森貞直哉, 原重雄, 野津寛大

日本腎臓学会誌 67(4) 467-467 2025年6月
The first case of Al-Raqad syndrome in Japan is associated with a homozygous DCPS exonic variant resulting in aberrant splicing.

Haruka Nozaki, Nana Sakakibara, Hiroaki Hanafusa, Yuta Inoki, Yu Tanaka, Hideaki Kitakado, Chika Ueda, China Nagano, Tomoko Horinouchi, Tomohiko Yamamura …

Brain & development 47(4) 104366-104366 2025年5月8日
ADTKD-MUC1診断における免疫蛍光染色の有用性

青砥悠哉, 長野智那, 藤井秀毅, 丸山順裕, 兵頭俊紀, 田中悠, 上田知佳, 北角英晶, 榊原菜々, 堀之内智子 …

日本小児腎臓病学会雑誌 38(Suppl.) 98-98 2025年5月
Comprehensive Splice Pattern Analysis for Previously Reported OCRL Splicing Variants and Their Phenotypic Contributions.

Rini Rossanti, Eri Okada, Nana Sakakibara, Ryota Suzuki, Yuta Inoki, Yuta Ichikawa, Yu Tanaka, Hideaki Kitakado, Chika Ueda, Atsushi Kondo …

Kidney international reports 10(5) 1509-1517 2025年5月
Clinical use of the VNtyper-Kestrel pipeline for MUC1 variant detection in autosomal-dominant tubulointerstitial kidney disease.

China Nagano, Naoya Morisada, Yuta Inoki, Yu Tanaka, Yuta Ichikawa, Chika Ueda, Hideaki Kitakado, Yuya Aoto, Nana Sakakibara, Tomoko Horinouchi …

Clinical and experimental nephrology 2025年4月17日
Saline versus balanced crystalloids for hydration post-kidney biopsy.

Yu Tanaka, Tomoko Horinouchi, Yuta Inoki, Yuta Ichikawa, Chika Ueda, Hideaki Kitakado, Atsushi Kondo, Nana Sakakibara, Shingo Ishimori, Tomohiko Yamamura …

Pediatric nephrology (Berlin, Germany) 40(4) 1033-1040 2025年4月
Differences in kidney prognosis between congenital and infantile nephrotic syndrome.

Yuta Inoki, Tomoko Horinouchi, Shuhei Aoyama, Yuka Kimura, Yuta Ichikawa, Yu Tanaka, Chika Ueda, Hideaki Kitakado, Atsushi Kondo, Nana Sakakibara …

Pediatric nephrology (Berlin, Germany) 2025年3月17日
Phenotype and genotype of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease in a Japanese cohort.

Yu Tanaka, China Nagano, Nana Sakakibara, Eri Okada, Shuhei Aoyama, Yuka Kimura, Yuta Inoki, Yuta Ichikawa, Chika Ueda, Hideaki Kitakado …

Clinical and experimental nephrology 2025年2月20日

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MISC

前部虚血性視神経症を合併した維持腹膜透析の1例

石森真吾, 木村裕香, 青山周平, 猪野木雄太, 田中悠, 上田知佳, 北角英晶, 堀之内智子, 山村智彦, 榊原菜々 …

日本小児腎不全学会雑誌 45 2025年
「糸球体上皮細胞学」の最新知見各論腎疾患と上皮細胞微小変化型ネフローゼ症候群と疾患感受性遺伝子

長野智那, 堀之内智子, 野津寛大, 飯島一誠, 飯島一誠

腎と透析 98(3) 2025年
「糸球体上皮細胞学」の最新知見各論腎疾患と上皮細胞抗ネフリン抗体と微小変化型ネフローゼ症候群

堀之内智子, 長野智那, 野津寛大, 飯島一誠, 飯島一誠

腎と透析 98(3) 2025年
小児特発性ネフローゼ症候群における腎糸球体ネフリン/IgG共局在陽性の治療感受性バイオマーカーとしての可能性

猪野木雄太, 堀之内智子, 市川裕太, 木村裕香, 青山周平, 田中悠, 上田知佳, 北角英晶, 山村智彦, 石森真吾 …

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 38 2025年
頻回再発型/ステロイド依存性ネフローゼ症候群の寛解維持療法におけるミコフェノール酸モフェチルの有用性の検討

木村裕香, 山村智彦, 青山周平, 猪野木雄太, 田中悠, 上田知佳, 北角英晶, 榊原菜々, 長野智那, 堀之内智子 …

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 38 2025年
びまん性メサンギウム増殖を呈する特発性ネフローゼ症候群の臨床像及び長期予後に関する検討

青山周平, 山村智彦, 木村裕香, 猪野木雄太, 田中悠, 上田知佳, 北角英晶, 榊原菜々, 長野智那, 堀之内智子 …

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 38 2025年
Alport症候群を疑い施行した遺伝学的検査でNPHS1遺伝子変異を同定し診断に至ったネフローゼ症候群

武市実奈, 芳野三和, 片渕瑛介, 長野智那, 野津寛大

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 38 2025年
ACTN4遺伝子関連巣状分節性糸球体硬化症(FSGS1)はnon-truncating variantのみが発症する

岩井義志, 榊原菜々, 木村裕香, 青山周平, 猪野木雄太, 田中悠, 北角英晶, 上田知佳, 長野智那, 堀之内智子 …

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 38 2025年
ADTKD-MUC1におけるショートリードシークエンス解析データを用いた病的バリアント検出方法

長野智那, 森貞直哉, 青山周平, 木村裕香, 猪野木雄太, 田中悠, 上田知佳, 北角英晶, 榊原菜々, 堀之内智子 …

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 38 2025年
全ゲノム解析によりその重症度の原因解明が可能となったAlport症候群の女児例

上田知佳, 長野智那, 青山周平, 木村裕香, 猪野木雄太, 田中悠, 北角英晶, 榊原菜々, 堀之内智子, 山村智彦 …

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 38 2025年
早産や低出生体重既往児の,慢性腎臓病発症前の潜在的レニン・アンギオテンシン・アルドステロン系亢進の存在に関する組織学的検討

石森真吾, 木村由香, 青山周平, 北角英晶, 上田知佳, 猪野木雄太, 田中悠, 石河慎也, 藤村順也, 堀之内智子 …

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 38 2025年
先天性ネフローゼ症候群と乳児ネフローゼ症候群における単一遺伝子異常の検出率,genotype-phenotype correlationに関する検討

猪野木雄太, 堀之内智子, 木村裕香, 青山周平, 田中悠, 上田知佳, 北角英晶, 榊原奈々, 長野智那, 山村智彦 …

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 38 2025年
遺伝性尿細管機能異常症が疑われ,シェーグレン症候群の診断に至った1例

上田知佳, 山村智彦, 青山周平, 木村裕香, 猪野木雄太, 田中悠, 北角英晶, 榊原菜々, 長野智那, 堀之内智子 …

日本小児体液研究会誌 17 2025年
ACTN4遺伝子関連巣状分節性糸球体硬化症(FSGS1)はtruncating variantでも発症するのか?

岩井義志, 榊原菜々, 木村裕香, 青山周平, 猪野木雄太, 田中悠, 北角英晶, 上田知佳, 長野智那, 堀之内智子 …

日本小児科学会雑誌 129(2) 2025年
超早期発症型炎症性腸疾患に膜性腎症を合併した3歳男児

青山周平, 山村智彦, 猪野木雄太, 田中悠, 上田知佳, 北角英晶, 長野智那, 堀之内智子, 石森慎吾, 野津寛大

近畿小児科学会プログラム・抄録集 38th 2025年
全ゲノム解析が有用であったアルポート症候群の一例

上田知佳, 長野智那, 青山周平, 木村裕香, 猪野木雄太, 田中悠, 北角英晶, 榊原菜々, 堀之内智子, 山村智彦 …

日本小児科学会雑誌 129(2) 2025年
間欠的跛行で発症した全身性エリテマトーデスの12歳女児例

上地高志, 堀之内智子, 猪野木雄太, 田中悠, 北角英晶, 上田知佳, 長野智那, 山口雅人, 辻依子, 野津寛大

日本小児科学会雑誌 129(6) 2025年
MED12遺伝子にナンセンスバリアントを有する母娘例における分子生物学的発症機序の検討

井上誠也, 大片祐一, 瀬戸俊之, 小崎健次郎, 猪野木雄太, 田中悠, 上田知佳, 北角英晶, 榊原菜々, 長野智那 …

日本小児科学会雑誌 129(2) 2025年
ネフロン癆関連シリオパチーの原因遺伝子と臨床像

森貞直哉, 森貞直哉, 田中悠, 叶明娟, 花房宏昭, 榊原菜々, 長野智那, 堀之内智子, 野津寛大

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 47th 2025年
ADTKD-MUC1診断における免疫蛍光染色の有用性

青砥悠哉, 青砥悠哉, 長野智那, 藤井秀毅, 丸山順裕, 兵頭俊紀, 田中悠, 上田知佳, 北角英晶, 榊原菜々 …

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 38 2025年

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講演・口頭発表等

OFD1に変異を有するシリオパチーの生存男児3例

榊原菜々, 森貞直哉, 青砥悠哉, 石河慎也, 長野智那, 南川将吾, 山村智彦, 清水順也, 長谷幸治, 和田卓三, 島友子, 中西浩一, 野津寛大, 飯島一誠

第40回日本小児腎不全学会学術集会 2018年11月
The utility of urinary CD80 as a diagnostic maker in patients with renal diseases

Shogo Minamikawa, Kandai Nozu, Shinya Ishiko, Yuya Aoto, Nana Sakakibara, China Nagano, Junya Fujimura, Tomohiko Yamamura, Shima Yuko, Keita Nakanishi, Kazumoto Iijima

51th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology 2018年10月
Splicing assay with hybrid minigene: assessing pathogenicities in COL4A5 intronic mutations

Tomoko Horinouchi, Kandai Nozu, Tomohiko Yamamura, Nana Sakakibara, China Nagano, Keita Nakanishi, Junya Fujimura, Shogo Minamikawa, Takeshi Ninchoji, Hiroshi Kaito, Yuko Shima, Kazumoto Iijima

52st Annual Meeting of the American Society of Nephrology 2018年10月
Factors regulating the severity in male X-linked Alport syndrome: study of 367 cases

Tomohiko Yamamura, Kandai Nozu, Nana Sakakibara, China Nagano, Junya Fujimura, Tomoko Horinouchi, Keita Nakanishi, Shogo Minamikawa, Hiroshi Kaito, Yuko Shima, Kazumoto Iijima

52st Annual Meeting of the American Society of Nephrology 2018年10月
Comprehensive genetic analysis of nephronophthisis-related ciliopathies (NPHP-RC) using next generation sequencing

Nana Sakakibara, Naoya Morisada, Shinya Ishiko, Yuya Aoto, China Nagano, Junya Fujimura, Shogo Minamikawa, Tomohiko Yamamura, Kandai Nozu, Kazumoto Iijima

51th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology 2018年10月
Clinical characteristics of HNF1B related disorders in Japanese population

China Nagano, Naoya Morisada, Nana Sakakibara, Tomohiko Yamamura, Shogo Minamikawa, Kandai Nozu, Kazumoto Iijima

52st Annual Meeting of the American Society of Nephrology 2018年10月
Clinical characteristics in Gitelman syndrome and correlation between genotype and phenotype

Junya Fujimura, Kandai Nozu, Shinya Ishiko, Yuya Aoto, China Nagano, Nana Sakakibara, Shogo Minamikawa, Tomohiko Yamamura, Hiroshi Kaito, Kazumoto Iijima

51th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology 2018年10月
An Infantile Nephrotic Syndrome Case Caused by COQ6 Gene Defects Revealed by Pair Analysis and Custom Array CGH

Keita Nakanishi, Kandai Nozu, Takayuki Okamoto, Atsushi Hayashi, Tomoko Takahashi, Nana Sakakibara, China Nagano, Junya Fujimura, Tomoko Horinouchi, Shogo Minamikawa, Tomohiko Yamamura, Hiroshi Kaito, Yuko Shima, Koichi Nakanishi, Kazumoto Iijima

52st Annual Meeting of the American Society of Nephrology 2018年10月
当科における24時間自由行動下血圧測定(ABPM)の使用経験

榊原菜々, 青砥悠哉, 石河慎也, 長野智那, 南川将吾, 山村智彦, 野津寛大, 飯島一誠

第25回日本小児高血圧研究会 2018年9月
クラリスロマイシンによりカルシニューリン阻害薬血中濃度の異常上昇をきたした2例

市川裕太, 南川将吾, 青砥悠哉, 石河慎也, 榊原菜々, 長野智那, 山村智彦, 野津寛大, 飯島一誠

第275回日本小児科学会近畿地方会 2018年9月
TGFBI関連角膜ジストロフィに腎症を合併した1例

長野智那, 青砥悠哉, 石河慎也, 榊原菜々, 南川将吾, 山村智彦, 野津寛大, 飯島一誠

第27回発達腎研究会 2018年9月
尿中CD80の腎疾患診断マーカーとしての有用性の検討

南川将吾, 野津寛大, 前田真吾, 石河慎也, 青砥悠哉, 長野智那, 榊原菜々, 藤村順也, 山村智彦, 飯島一誠

第53回小児腎臓病学会学術集会 2018年6月
多様な表現型を示したPierson症候群における遺伝学的・分子生物学的検討

南川将吾, 野津寛大, 青砥悠哉, 石河慎也, 榊原菜々, 長野智那, 藤村順也, 堀之内智子, 中西啓太, 山村智彦, 平野大志, 原田涼子, 濱田陸, 西山慶, 稲垣徹史, 飯島一誠

第61回日本腎臓学会学術総会 2018年6月
次世代シークエンサー解析データを用いたpair解析により診断に至った遺伝性腎疾患例に関する検討

長野智那, 野津寛大, 森貞直哉, 榊原菜々, 中西啓太, 藤村順也, 堀之内智子, 山村智彦, 南川将吾, 貝藤裕史, 飯島一誠

第61回日本腎臓学会学術総会 2018年6月
次世代シークエンサーによるネフロン癆関連シリオパチーの包括的遺伝子解析

榊原菜々, 森貞直哉, 長野智那, 藤村順也, 堀之内智子, 中西啓太, 南川将吾, 山村智彦, 貝藤裕史, 野津寛大, 飯島一誠

第53回小児腎臓病学会学術集会 2018年6月
ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群における網羅的遺伝子診断体制の構築

中西啓太, 野津寛大, 榊原菜々, 長野智那, 藤村順也, 堀之内智子, 南川将吾, 山村智彦, 貝藤裕史, 島友子, 中西浩一, 飯島一誠

第61回日本腎臓学会学術総会 2018年6月
X染色体連鎖型Alport症候群男性患者341名の臨床遺伝学的検討

山村智彦, 野津寛大, 榊原菜々, 長野智那, 藤村順也, 堀之内智子, 中西啓太, 南川将吾, 貝藤裕史, 中西浩一, 飯島一誠

第61回日本腎臓学会学術総会 2018年6月
In vitro実験系を用いたCOL4A5 intron変異の病原性の検討

堀之内智子, 山村智彦, 榊原菜々, 長野智那, 藤村順也, 中西啓太, 南川将吾, 貝籐裕史, 野津寛大, 飯島一誠

第53回小児腎臓病学会学術集会 2018年6月
Gitelman症候群185例における臨床的特徴に関する検討

藤村順也, 野津寛大, 榊原菜々, 長野智那, 中西啓太, 堀之内智子, 山村智彦, 南川将吾, 貝藤裕史, 飯島一誠

第53回小児腎臓病学会学術集会 2018年6月
Gitelman症候群185例における臨床的特徴に関する検討

藤村順也, 野津寛大, 榊原菜々, 長野智那, 中西啓太, 堀之内智子, 山村智彦, 南川将吾, 貝藤裕史, 飯島一誠

第61回日本腎臓学会学術総会 2018年6月

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共同研究・競争的資金等の研究課題

小児ネフローゼ症候群の国際GWASメタ解析と抗ネフリン抗体に関する国際共同研究

日本学術振興会科学研究費助成事業国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)) 2021年10月 - 2024年3月

飯島一誠, 賈暁媛, 堀之内智子, 長野智那, 野津寛大
iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2020年4月 - 2023年3月

飯島一誠, 堀之内智子, 高里実, 野津寛大, 長野智那
WT1遺伝子異常症に対する病態解明と新規治療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2020年4月 - 2022年3月

長野智那
小児ネフローゼ症候群疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定のための国際共同研究

学術研究助成基金助成金／国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)) 2018年10月 - 2021年3月

飯島一誠
WT1遺伝子変異によるFrasier症候群の病態解明および新規治療法の開発

科学研究費補助金／若手研究 2018年4月 - 2020年3月

長野智那

長野智那

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学歴

受賞

論文

MISC

講演・口頭発表等

共同研究・競争的資金等の研究課題

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