細羽康介 (KOSUKE HOSOBA) - マイポータル

基本情報

所属: 広島大学

研究者番号: 20781264
J-GLOBAL ID: 201801001901333143
researchmap会員ID: 7000028282

受賞

2015年

広島大学エクセレント・スチューデント・スカラシップ（成績優秀学生奨学制度）, 広島大学

細羽康介
2011年

広島大学エクセレント・スチューデント・スカラシップ（成績優秀学生奨学制度）, 広島大学

細羽康介

論文

Cholesterol ensures ciliary polycystin-2 localization to prevent polycystic kidney disease

Itabashi, Takeshi, Hosoba, Kosuke, Morita, Tomoka, Kimura, Sotai, Yamaoka, Kenji, Hirosawa, Moe, Kobayashi, Daigo, Kishi, Hiroko, Kume, Kodai, Itoh, Hiroshi …

LIFE SCIENCE ALLIANCE 8(4) 2025年2月3日査読有り
Cholesterol in the ciliary membrane as a therapeutic target against cancer

Kimura, Sotai, Morita, Tomoka, Hosoba, Kosuke, Itoh, Hiroshi, Yamamoto, Takashi, Miyamoto, Tatsuo

FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES 10 2023年3月16日査読有り
Generation of a novel disease model mouse for mucopolysaccharidosis type VI via c. 252T>C human ARSB mutation knock-in

Hosoba, Kosuke

BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS REPORTS 31 2022年9月査読有り
High-efficient CRISPR/Cas9-mediated gene targeting in mammalian cultured cells with primary cilia

Hosoba K, Morita T, Zhang Y, Kishi H, Yamamoto T, Miyamoto T

Methods in Cell Biology in press 2022年査読有り
コレステロール欠乏による繊毛病の発症機構

宮本達雄, 細羽康介

生化学 93(2) 1-5 2021年査読有り
Insufficiency of ciliary cholesterol in hereditary Zellweger syndrome

Miyamoto, Tatsuo, Hosoba, Kosuke, Itabashi, Takeshi, Iwane, Atsuko H., Akutsu, Silvia Natsuko, Ochiai, Hiroshi, Saito, Yumiko, Yamamoto, Takashi, Matsuura, Shinya

EMBO JOURNAL 39(12) 2020年6月17日査読有り
Insufficiency of ciliary cholesterol in hereditary Zellweger syndrome

Miyamoto, Tatsuo, Hosoba, Kosuke, Itabashi, Takeshi, Iwane, Atsuko H., Akutsu, Silvia Natsuko, Ochiai, Hiroshi, Saito, Yumiko, Yamamoto, Takashi, Matsuura, Shinya

EMBO JOURNAL 39(12) e103499 2020年6月17日査読有り
Cytoskeleton-related regulation of primary cilia shortening mediated by melanin-concentrating hormone receptor 1

Sakura Tomoshige, Yuki Kobayashi, Kosuke Hosoba, Akie Hamamoto, Tatsuo Miyamoto, Yumiko Saito

GENERAL AND COMPARATIVE ENDOCRINOLOGY 253 44-52 2017年11月査読有り
PLK1-mediated phosphorylation of WDR62/MCPH2 ensures proper mitotic spindle orientation

Tatsuo Miyamoto, Silvia Natsuko Akutsu, Akihiro Fukumitsu, Hiroyuki Morino, Yoshinori Masatsuna, Kosuke Hosoba, Hideshi Kawakami, Takashi Yamamoto, Kenji Shimizu, Hirofumi Ohashi …

HUMAN MOLECULAR GENETICS 26(22) 4429-4440 2017年11月査読有り
Evaluation of ATM heterozygous mutations underlying individual differences in radiosensitivity using genome editing in human cultured cells.

7(1) 2017年7月20日査読有り
Phosphorylation of myosin II regulatory light chain by ZIP kinase is responsible for cleavage furrow ingression during cell division in mammalian cultured cells

Kosuke Hosoba, Satoshi Komatsu, Mitsuo Ikebe, Manato Kotani, Xiao Wenqin, Taro Tachibana, Hiroshi Hosoya, Kozue Hamao

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 459(4) 686-691 2015年4月査読有り
The Microtubule-Depolymerizing Activity of a Mitotic Kinesin Protein KIF2A Drives Primary Cilia Disassembly Coupled with Cell Proliferation.

2015年2月4日査読有り
TALEN-mediated single-base-pair editing identification of an intergenic mutation upstream of BUB1B as causative of PCS ( MVA) syndrome

Hiroshi Ochiai, Tatsuo Miyamoto, Akinori Kanai, Kosuke Hosoba, Tetsushi Sakuma, Yoshiki Kudo, Keiko Asami, Atsushi Ogawa, Akihiro Watanabe, Tadashi Kajii …

PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 111(4) 1461-1466 2014年1月査読有り

講演・口頭発表等

細胞質分裂におけるZIPキナーゼのミオシンII調節軽鎖キナーゼとしての役割

細羽康介, 松下将也, 細谷浩史, 濱生こずえ

2016年生体運動合同班会議 2016年
CRISPR/Cas9システムとssODNを用いたPCS（MVA）症候群変異導入マウスの作製

細羽康介, 田中貴雄, 福満啓博, 宮本達雄, 松浦伸也

第39回日本分子生物学会年会 2016年
細胞分裂期における微小管とミオシンII調節軽鎖の相互作用

細羽康介, 鎌田祐司, 木根原匡希, 立花太郎, 細谷浩史

第66回日本細胞生物学会大会 2014年
ミオシンII調節軽鎖リン酸化キナーゼであるZIPキナーゼの細胞分裂時における機能解析

細羽康介, 松下将也, 木根原匡希, 肖文沁, 立花太郎, 濱生こずえ

第37回日本分子生物学会大会 2014年
高等動物培養細胞の細胞分裂時におけるZIPキナーゼの役割解明に関する研究

細羽康介, 日野健太, 村上拓司, 濱生こずえ, 細谷浩史

日本動物学会第84回岡山大会

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

一次繊毛を介したコレステロール「代謝制御」機構の解明

理研-広大マッチングファンド理研-広大科学技術ハブ共同研究プログラム 2021年 - 2021年

細羽康介(共同代表)、板橋岳志
エピゲノム編集法による癌細胞の浸潤、転移抑制技術の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業(若手研究) 2019年 - 2021年

細羽康介
あらゆる遺伝性疾患を再現可能にするゲノム編集プラットフォームの開発

日本学術振興会科学研究費助成事業(基盤A) 2017年 - 2020年

山本卓
多発性嚢胞腎に対する新規治療剤の探索

国立研究開発法人日本医療研究開発機構創薬支援推進事業・創薬総合支援事業