Koji Kawakami

日本医師会総合政策研究機構(Role: Contributor, pp132-140「ライフコースデータにおける母子保健、学校健診情報のデータベース化、方法とベネフィット」)

監修, 川上浩司, 漆原尚巳, 田中司朗, 監訳, 井出和希, 古閑晃(Role: Supervisor (editorial))

近藤恵嗣, 編著(Role: Contributor, 「医療系リアルワールドデータを用いた臨床疫学、薬剤疫学、費用対効果研究」pp320-343)

編集代表, 福原俊一(Role: Contributor, 「医療技術評価（世界医学サミット（WHS）京都会合2015のトピックス）」pp82-89)

井村裕夫(Role: Contributor, 「薬剤疫学の課題と展望」pp141-146, 「比較有効性研究」pp185-192)

川上 浩司(Role: Contributor, 「製品種別ごとのデータ・情報の取得とまとめ方のポイント：核酸医薬, 遺伝子治療薬, 細胞治療薬における留意点」pp346-348)

江上美芽, 水谷学 監修(Role: Contributor, 「薬事から見た再生医療周辺技術とバイオマテリアル」pp11-15)

川上 浩司(Role: Contributor, 「薬事申請を成功させるポイント：FDA編」pp260-266)

天願ルイス 企画編集(Role: Contributor, 「アメリカにおける薬事規制の動向」pp311-314)

浜窪隆雄, 津本浩平(Role: Contributor, 「バイオ医薬品の薬事申請とレギュラトリーサイエンス」pp561-567)

井村裕夫編集(Role: Contributor, 「医療政策、医療技術評価、リテラシー：先制医療の視点から.」pp107-115)

安保公介, 企画編集(Role: Contributor, 「米国における感染症関連行政とワクチン開発の動向」pp115-121)

安保公介, 矢内雅人, 水野朝子企画編集(Role: Contributor, 「癌ワクチンの関連規制： FDAの動向」pp350-354)

情報機構(Role: Contributor, 「FDAの概要」pp3-8)

井村 裕夫, 川上 浩司, 山本 雄士, 小口 しのぶ, 辻 真博, 中村 亮二(Role: Joint author)

佐藤章弘, 企画編集(Role: Contributor, 「バイオ医薬品CMC開発におけるグローバル対応とFDA要求事項の展望」pp.145-165)

山脇良平(Role: Contributor, 「バイオシミラーをめぐる状況と今後」pp291)

井村 裕夫, 川上 浩司, 小口 しのぶ, 山本 雄士, 辻 真博, 稲田 麻未(Role: Joint author)

神谷齊 監修(Role: Contributor, 「米国における感染症対策とワクチン行政の方針」pp35-40)

山脇良平, 企画編集(Role: Contributor, 「当局への申請書作成の留意点（CMC part）」pp35-40)