上里新一 (Shinichi Uesato) - マイポータル

基本情報

所属: 大阪医科薬科大学薬学部

J-GLOBAL ID: 200901040784949940
researchmap会員ID: 1000228933

経歴

関西大学生命・生物工学科化学生命工学部生命・生物工学科, 教授
昭和51年10月1日-昭和63年3月31日:京都大学薬学部助手、昭和55年9月1日-昭和56年8月31日:米国カリフォルニア大学サンディエゴ分校E. Wenkert教授のもとに留学、昭和61年6月1日-昭和61年8月31日:文部省在外研究員としてドイツ連邦共和国ミュンヘン大学でM.H. Zenk教授と共同研究、平成5年9月1日-平成8年6月30日:日本たばこ産業株式会社医薬総合研究所化学研究所副所長、平成9年4月1日関西大学工学部教授。

学歴

- 1975年

京都大学, 薬学研究科, 製薬化学科
- 1970年

京都大学, 薬学部, 製薬化学科

論文

120

Discovery of novel disulfide-containing PD-1/PD-L1 inhibitor with in vivo influenza therapeutic efficacy

Yoshiyuki Hirata, Kyoko Hayashi, Takuma Kato, Yasuo Nagaoka, Mitsunobu Doi, Shinichi Uesato

Scientific Reports 15(1) 2025年9月26日
Experimental and DFT Studies of Intermolecular Interaction-Assisted Oxindole Cyclization Reaction of Di-<i>t</i>-butyl 2-Aminophenyl-2-methyl Malonate

Ryo Kakehi, Yu-suke Yamai, Akio Tanaka, Kyoji Ishida, Shinichi Uesato, Yasuo Nagaoka, Takaaki Sumiyoshi

Chemical and Pharmaceutical Bulletin 73(1) 63-66 2025年1月28日
Isozyme-specific histone deacetylase 1/2 inhibitor K560 attenuates oxidative stress-induced retinal cell death.

Hiroshi Tawarayama, Yoshiyuki Hirata, Keiko Uchida, Noriko Himori, Shinichi Uesato, Toru Nakazawa

Neuroscience letters 793 136978-136978 2023年1月10日
MDMX elevation by a novel Mdmx-p53 interaction inhibitor mitigates neuronal damage after ischemic stroke.

Haomin Yan, Tsutomu Sasaki, Hideaki Kanki, Yoshiyuki Hirata, Kumiko Nishiyama, Sunao Hisada, Shigenobu Matsumura, Yasuo Nagaoka, Takaaki Sumiyoshi, Seiichi Nagano …

Scientific reports 12(1) 21110-21110 2022年12月6日
Sirtuin inhibition and neurite outgrowth effect as new biological activities for Areca catechu nut alkaloids

Yoshiyuki Hirata, Hinata Nishino, Tsutomu Sasaki, Yasuo Nagaoka, Shinichi Uesato, Masahiko Taniguchi

Phytomedicine Plus 2(3) 2022年8月
[Isoform Selectivity of HDAC Inhibitors Has a Significant Effect on PD-L1 Expression in the Triple-negative Cancer Cell Line MDA-MB-231].

Hinata Nishino, Yoshiyuki Hirata, Yasuo Nagaoka, Shinichi Uesato

Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan 142(4) 431-437 2022年
Biotic elicitation at different feeding time in cell suspension cultures of Eurycoma longifolia Jack, a valuable medicinal plant, for enhancement of cytotoxic activity of bioactive compounds against human colon cancer cell line

Li See Kwan, Shu Ying Tan, Yoshiyuki Hirata, Lai-Keng Chan, Yasuo Nagaoka, Shinichi Uesato, Peng Lim Boey

In Vitro Cellular & Developmental Biology - Plant 2021年6月1日査読有り
Design, Synthesis and Structure-Activity Relationship Study of Pyrilamine Derivatives as Histone Deacetylase Inhibitors

Seiya Hiranaka, Mayumi Arata, Akiko Nakata, Akiko Tanaka, Yoshinobu Hashizume, Norio Kudo, Akihiro Ito, Minoru Yoshida, Shinichi Uesato, Yasuo Nagaoka …

Design, Synthesis and Structure-Activity Relationship Study of Pyrilamine Derivatives as Histone Deacetylase Inhibitors 101(2) 726-737 2019年10月査読有り
Solubility and Permeability Improvement of Quercetin by an Interaction Between α-Glucosyl Stevia Nanoaggregates and Hydrophilic Polymer

Hiromasa Uchiyama, Yuhei Wada, Yuta Hatanaka, Yoshiyuki Hirata, Masahiko Taniguchi, Kazunori Kadota, Yuichi Tozuka

Journal of Pharmaceutical Sciences 108(6) 2033-2040 2019年6月
中枢疾患治療用HDAC阻害剤の有効性評価のための新規放射性プローブの合成

山元喬史, 平田雅彦, 平田佳之, 近藤直哉, 谷口雅彦, 上里新一, 天滿敬

JSMI Report 12(2) 143-143 2019年5月
Asymmetric Synthesis of t-Butyl 3-Alkyl-oxindole-3-carboxylates via Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Desymmetrization of Di-t-butyl 2-Alkyl-2-(2-aminophenyl)malonates

Kyoji Ishida, Masahiro Shimizu, Yusuke Yamai, Itaru Natsutani, Shinichi Uesato, Yasuo Nagaoka, Takaaki Sumiyoshi

Heterocycles 99(2), 1398 -1411 2019年2月
New 5-Aryl-Substituted 2-Aminobenzamide-Type HDAC Inhibitors with a Diketopiperazine Group and Their Ameliorating Effects on Ischemia-Induced Neuronal Cell Death

Yoshiyuki Hirata, Tsutomu Sasaki, Hideaki Kanki, Chi-Jing Choong, Kumiko Nishiyama, Genki Kubo, Ayana Hotei, Masahiko Taniguchi, Hideki Mochizuki, Shinichi Uesato

Scientific Reports 8(1) 1400 2018年12月1日査読有り
SYNTHESIS OF SUBSTITUTED t-BUTYL 3-ALKYLOXINDOLE-3-CARBOXYLATES FROM DI-t-BUTYL (2-NITROPHENYL)MALONATES

Yu-suke Yamai, Akio Tanaka, Tatsuo Yajima, Kyoji Ishida, Itaru Natsutani, Shinichi Uesato, Yasuo Nagaoka, Takaaki Sumiyoshi

HETEROCYCLES 97(1) 192-210 2018年9月
Efficient synthesis of t-butyl 3-alkyl-N-hydroxy-oxindole-3-carboxylates from di-t-butyl 2-nitrophenylmalonates

Yu-suke Yamai, Kyoji Ishida, Itaru Natsutani, Shinichi Uesato, Yasuo Nagaoka, Takaaki Sumiyoshi

Heterocycles 97(2) 1257-1268 2018年
Potential application of 5-aryl-substituted 2-aminobenzamide type of HDAC1/2-selective inhibitors to pharmaceuticals

Shinichi Uesato, Yoshiyuki Hirata, Tsutomu Sasaki

Current Pharmaceutical Design 23(40) 6149-6159 2017年査読有り
Synergistic Antitumor Effect of Genitinib (Iressa®) with Flavonoids from the Scutellaria baicalensis Root on the Non-Small Cell Lung Cells

Y. Hirata, M. Tatsu, C. Amano, Y. Kawaratani, M. Hirata, Y. Ohmomo, Y. Nagaoka, M. Shibano, T. Sasaki, S. Uesato …

The Open Plant Science Journal 10(1) 62-69 2017年査読有り
Discovery of new low-molecular-weight p53-Mdmx disruptors and their anti-cancer activities

Shinichi Uesato, Yoshihiro Matsuura, Saki Matsue, Takaaki Sumiyoshi, Yoshiyuki Hirata, Suzuho Takemoto, Yasuyuki Kawaratani, Yusuke Yamai, Kyoji Ishida, Tsutomu Sasaki …

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 24(8) 1919-1926 2016年4月査読有り
A novel histone deacetylase 1 and 2 isoform-specific inhibitor alleviates experimental Parkinson's disease

Chi-Jing Choong, Tsutomu Sasaki, Hideki Hayakawa, Toru Yasuda, Kousuke Baba, Yoshiyuki Hirata, Shinichi Uesato, Hideki Mochizuki

NEUROBIOLOGY OF AGING 37 103-116 2016年1月査読有り
Influence of the carbamate fungicide benomyl on the gene expression and activity of aromatase in the human breast carcinoma cell line MCF-7

Yasuyuki Kawaratani, Takeshi Matsuoka, Yoshiyuki Hirata, Naofumi Fukata, Yasuo Nagaoka, Shinichi Uesato

ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY 39(1) 292-299 2015年1月査読有り
The histone deacetylase inhibitor trichostatin A induces neurite outgrowth in PC12 cells via the epigenetically regulated expression of the nur77 gene.

Takuma Tomioka, Hiroki Maruoka, Hiromichi Kawa, Ryosuke Yamazoe, Daichi Fujiki, Koji Shimoke, Toshihiko Ikeuchi

Neuroscience research 88 39-48 2014年11月査読有り

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MISC

認知症関連蛋白であるタウ蛋白の凝集を修飾する化合物の探索とその評価

赤松百華, 上里新一, 平田佳之, 金宗潤, 山口敬子, 中嶋美奈, 高津翔大, 西田沙妃, 柳田寛太, 柳田寛太 …

日本薬学会年会要旨集(Web) 145th 2025年
Picrasidine Lのp53/DRAM経路を介したオートファジー誘導メカニズムについて

平田佳之, 上里新一, 谷口雅彦

日本生薬学会年会講演要旨集 69th 2023年
ニガキ由来アルカロイドのオートファジー誘導効果とその作用メカニズムの検討

平田佳之, 浅田耀平, 西野陽向, 木村耕介, 佐々木勉, 長岡康夫, 上里新一, 上里新一, 谷口雅彦

日本薬学会年会要旨集(Web) 142nd 2022年
ニガキ由来アルカロイドのrotenone誘発性SHSY5Y細胞死に対する細胞保護効果

平田佳之, 浅田耀平, 山口耕介, 佐々木勉, 長岡康夫, 上里新一, 谷口雅彦

日本生薬学会年会講演要旨集 68th 2022年
HDAC阻害剤のヒト乳がん細胞株における免疫チェックポイントタンパク質PD-L1発現に及ぼす影響について

西野陽向, 竹澤雄大, 穴口博也, 長岡康夫, 平田佳之, 谷口雅彦, 上里新一, 上里新一

日本薬学会年会要旨集(Web) 141st 2021年
One-pot chemoenzymatic合成法で構築したアミド化合物ライブラリーを用いた簡便ヒストン脱アセチル化酵素1阻害剤スクリーニング法の開発

平田佳之, 上里新一, 松井大亮

日本生物工学会大会講演要旨集 73rd 2021年
ケミカルプルダウン法によるビンロウジアルカロイドarecaidineの神経成長因子の探索

平田佳之, 佐々木勉, 上里新一, 上里新一, 長岡康夫, 芝野真喜雄, 谷口雅彦

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 140th (Web) 2020年
ニガキ由来アルカロイドpicrasidine Lのヒト神経芽腫細胞株SHSY5Yに対するオートファジー誘導効果

木村耕介, 平田佳之, 光高蓉平, 佐々木勉, 長岡康夫, 上里新一, 上里新一, 芝野真喜雄, 谷口雅彦

日本生薬学会年会講演要旨集 66th 2019年
ビンロウジ(Areca catechu))アルカロイドのSIRT1阻害活性

平田佳之, 上山浩世, 平櫛実穂, 根上朋子, 礒野悠也, 佐々木勉, 上里新一, 上里新一, 芝野真喜雄, 谷口雅彦

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 139th 2019年
苦木(Picrasma quassioides)由来アルカロイドのp53安定化作用

平田佳之, 篠田薫子, 小梅修平, 佐々木勉, 上里新一, 芝野真喜雄, 谷口雅彦

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 138th(2) ROMBUNNO.27PA‐pm223-208 2018年3月
アシタバ(Angelica keiskei)成分と非小細胞肺がん治療薬との併用による細胞増殖抑制作用相乗効果とその新規作用メカニズムについて

平田佳之, 三宮未華, 村上能庸, 木村善行, 坂口実, 田中智, 江成政人, 根上朋子, 礒野悠也, 上里新一 …

日本薬学会年会要旨集 137年会(2) 200-200 2017年3月
脳虚血に対するイソ型選択的ヒストンデアセチラーゼ阻害剤の効能と治療成績(Efficacy and implications of isoform selective Histone deacetylase inhibitors for cerebral ischemia)

佐々木勉, 鐘其静, 渡邊彰弘, 神吉秀明, 由上登志郎, 馬場孝輔, 早川英規, 平田佳之, 坂口学, 上里新一 …

臨床神経学 56(Suppl.) S301-S301 2016年12月
Novel HDAC1/2 isoform-specific inhibitor K560 ameliorates MPP plus /MPTP-mediated experimental Parkinson's disease

Chi-Jing Choong, Tsutomu Sasaki, Hideki Hayakawa, Toru Yasuda, Kousuke Baba, Yoshiyuki Hirata, Shinichi Uesato, Hideki Mochizuki

MOVEMENT DISORDERS 31 S28-S29 2016年3月
アイソフォーム特異的HDAC阻害剤による虚血性脳血管障害の治療検討

佐々木勉, 鐘其静, 渡邊彰弘, 神吉秀明, 馬場孝輔, 平田佳之, 坂口学, 上里新一, 望月秀樹

神経治療学 32(5) 795-795 2015年9月25日
HDAC1/2選択的阻害剤の細胞死防御効果と医薬品への応用研究

上里新一, 平田佳之, 佐々木勉, 望月秀樹

関西大学先端科学技術シンポジウム講演集 19th 75-76 2015年1月22日
非小細胞肺がん治療薬gefitinibとオウゴン含有フラボノイドとの併用による細胞増殖抑制作用増感効果

平田佳之, 辰美佳, 芝野真喜雄, 平田雅彦, 大桃善朗, 長岡康夫, 上里新一, 谷口雅彦

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 135th 2015年
HDAC1/2選択的阻害剤K‐560のがん細胞増殖抑制効果と,mTORC1活性化,オートファジー誘起作用による細胞死保護効果

上里新一, 平田佳之, 佐々木勉, 瓦谷泰之, 住吉孝明, 長岡康夫, 望月秀樹

メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集 32nd 148 2014年11月7日
Efficacy and Implications of Selective Class I or II Histone Deacetylase Inhibitors for Ischemic Brain Injury

Tsutomu Sasaki, Chi-Jing Choong, Akihiro Watanabe, Yoshiyuki Hirata, Masato Sanosaka, Kazuo Kitagawa, Hiroshi Takemori, Shinichi Uesato, Hideki Mochizuki

ANNALS OF NEUROLOGY 76 S86-S86 2014年10月
Sirtuin 1選択的阻害活性をもつ新規2-hydroxy-1-naphthaldehyde誘導体とその抗がん活性

瓦谷泰之, 平田佳之, 深田尚文, 住吉孝明, 長岡康夫, 伊藤昭博, 吉田稔, 上里新一

メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集 32nd 2014年
黄ごん含有フラボノイドの細胞増殖抑制活性とその作用メカニズム

平田佳之, 辰美佳, 天野和香, 芝野真喜雄, 長岡康夫, 上里新一, 谷口雅彦

日本生薬学会年会講演要旨集 61st 2014年

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書籍等出版物

バイオテクノロジーの医薬品への応用とその展望について

関西大学工業技術研究所技苑 1999年
Conformational Analysis of Febrifugines and Halofuginones in Organic Solvents Chem. Pharm. Bull., 46 (1)

1998年
Fungal Metabolites.X. The Effect of Peptide Antibiotics, Trichosporin-Bs, on the Respiratory Activity of Mitochondria Biol. Pharm. Bull., 17 (4)

1994年
Fungal Metabolites. Part 6. Nuclear Magnetic Resonance Study of Antibiotic Peptides, Trichosporin Bs, from Trichoderma polysporum J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1

1993年
Stereospecificity of Hydrogen Transfer by NADP-Linked Acyclic Monoterpene Primary Alchohol Dehydrogenase Phytochemistry, 30 (7)

1991年
”Structural Elucidation of Trichosporin-B-Ia, IIIa, IIIb and V from Trichoderma polysporum. ”

J. Antibiotics 1988年
”Elucidation of Iridodial Formation Mechanism-Partial Purification and Characterzation of the Novel Monoterpene Cyclase from Rauwolfia serpentina Cell Suspension Cultures.”

Tetrahedron Letters 1987年
”Absolute Structure of Gibboside, An Iridoid Glucoside from Patrinia Gibbosa. ”

Phytochemistry 1987年
Iridoids and Secoiridoids Fortschr. Chem. Org. Naturst., 50

1986年
”Symthesis of Iridodial by Cell Free Extracts from Rauwolfia Serpentina Cell Suspension Cultures. ”

15th IUPAC International Symposium on the Chemistry of Natural Products(Netherlands) 1986年
”Iridoids and Secoiridoids. ”

Fortschr. Chem. Org. Naturst. 1986年
”Biosynthesis of Iridoid Glucosides in Galium Mollugo, G. spurium var. Echinospermon and Deutzia crenata. Intermediacy of Deoxyloganic Acid, Loganin and Iridodial Glucoside. ”

Phytochemistry 1986年
Iridane Skeleton Formation Mechanisms in the Biosynthesis of Iridoids Advances in Pharmaceutical Sciences, 1

1985年
「イリドイドの生合成におけるイリダン骨格形成機構について」

薬学研究の進歩（第２回薬学研究奨励財団研究助成金を贈呈） 1985年
”Studies on Monoterpene Glucosides and Related Natural Products LV. Iridane Skeleton Formation from Acyclic Monoterpenes in the Biosynthesis of Iridoid Glucosides in Gardenia jasminoides f. Grandiflora Cell Suspension Cultures. ”

Chem. Pharm. Bull. 1985年
”Intermediacy of 10-Hydroxygeraniol, 10-Hydroxynerol and Iridodial in the Biosynthesis of Ajmaline and Vomilenine in Rauwolfia serpentina Suspension Cultures. ”

Chem. Pharm. Bull. 1984年
”a New Type Secoiridoid Glucoside, Hydrangenoside A from Hydrangea macrophylla”

Tetrahedron Letters 1980年

講演・口頭発表等

食品バイオマスバナナ外果皮からの抗がん活性成分の探索

2014年
p53-mdmx結合を選択的に阻害する低分子化合物K-178の創製とこれを基盤とする構造最適化

2014年
p53－mdmx相互作用を阻害する低分子抗がん化合物の構造活性相関

2013年
p53-Mdmx結合阻害低分子化合物の創製と構造活性相関：がん細胞に対する細胞毒性と作用機作の評価

2013年
HDAC1/2-selective inhibitor K-560 exhibited a cytostatic anticancer activity

2013年
30pmE-193 項目コード： 1101 カルバメート系殺菌剤ベノミルのヒト乳がん細胞に及ぼす影響について

2013年
New 2-aminobenzamide-type histone deacetyase inhibitor (K-350) promotes neurite outgrowth via histone H3 modification in PC12 cells

2012年
In vivo activity and mechanism of action of a new 5-(thiophen-2-yl)-substituted 2-aminobenzamide-series histone deacetylase inhibitor K-560

2012年
New orally bioavailable HDAC inhibitor promotes neurite outgrowth in PC12 cells.

2012年
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤とその誘導体のリポフェクションに及ぼす影響

2012年
亜鉛結合部位にチエニル基をもつ新規経口性ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤K-560

2012年
亜鉛結合部位にチエニル基をもつ新規ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の創製

2011年
Antitumor activity of new histone deacetylase inhibitors possessing a thienyl-substituted 2-aminobenzamide moiety.

2011年
Structure-activity relationship of new microtubule polymerization inhibitors comprisinga nitrooxymethylphenyl group

2011年
Administration of arctiin or arctigenin to mice for 2 weeks before and after infection with influenza A virus decreased the severity of influenza infection

2011年
New tubulin polymerization inhibitors comprising a nitrooxymethyl group

関西大学化学生命工学部生命・生物工学科、大阪薬科大学 2010年
New orally bioavailable 2-aminobenzamide-type histone deacetylase inhibitors possessing 1,4-phenylene and bicyclic arylmethyl groups

関西大学化学生命工学部生命・生物工学科、大阪薬科大学 2010年
Therapeutic effect of arctiin and arctigenin in immunocompetent and immunocompromised mice infected with influenza A virus

関西大学化学生命工学部生命・生物工学科、富山大学 2010年
O-Acyl Suberoylanilide Hydroxamic Acid as Lipofection Enhancer.

関西大学化学生命工学部生命・生物工学科 2010年
Prodrugs of Histone Deacetylase Inhibitor K-182 Enhanced Expression of Genes Transfected with Cationic Cholesterol-Based Nanoparticle Vector.

関西大学化学生命工学部生命・生物工学科、星薬科大学 2010年

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所属学協会

日本薬学会

Works(作品等)

抗インフルエンザウイルス剤

2008年その他
アシルアミノフェニル基を有する抗がん剤

2008年その他
遺伝子発現増強剤およびそれを用いた遺伝子発現増強法

2008年その他
Building an International Network Exchange Program of Education and Research for Graduate Course Students in Life and Biotechnology

2008年その他
(-)-Eepigallocatechin-3-gallate and (-)-epigallocatechin inhibit herigulin b1-induced migration/invasion of MCF-7 breast carcinoma cell line

2007年その他
Comparative examination of anti-proliferative activities of (-)-epigallocatechin gallate and (-)-epicatechin against HCT 116 colon cancer cell

2007年その他
Hair-growth stimulating activity of biflavones from Ginkgo biloba

2007年その他
Collaboration between ASEAN Countries in Environment and Life Sciences

2007年その他
ビフラボン類を有効成分とする育毛剤

2007年その他
抗インフルエンザウイルス剤

2007年その他
Proceeding of the international conference of 43rd Japanese peptide symposium and 4th peptide engineering meeting（43JPS/PEM4）

2006年その他
Cicadapeptins from a Fungus Isaria sinclairii Inhibit Acetylcholine－ Evoked Secretion of Catecholamines from Bovine Adrenal Chromaffin Cells

2006年その他
第５回産学官連携推進会議

2006年その他
New Histone Deacetylase Inhibitors: Benzamide derivatives with a 2-hydroxyethylamino group

2005年その他
Process for producing organic compound antibody for use therein

2005年その他
カルボキサミド誘導体

2005年その他
ジオスゲニンとその誘導体を有効成分とする発毛剤

2005年その他
食品廃棄物またはその抽出物を含むメイラード反応阻害剤

2005年その他
有機化合物の製造方法およびそれに用いる抗体

2005年その他
Antimicrobial Compositions and Methods of Use

2003年その他

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共同研究・競争的資金等の研究課題

ＴＯＲＣ及びＨＤＡＣ制御機構の解明と新規低分子化合物による神経疾患治療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2012年4月 - 2016年3月

佐々木勉, 北川一夫, 長岡康夫, 竹森洋, 望月秀樹, 上里新一
ERK-MAP キナーゼ経路の選択的遮断を基盤としたがん化学療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2010年 - 2012年

河野通明, 尾崎恵一, 谷村進, 上里新一
遺伝子導入・発現増強剤としての正電荷ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2009年 - 2011年

長岡康夫, 服部喜之, 上里新一
抗タキソールモノクローナル抗体を反応場としたタキソールの合成

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2007年 - 2009年

上里新一, 長岡康夫, 河野武幸, 長岡康夫, 河野武幸
DDSを指向したヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の創生

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2007年 - 2008年

長岡康夫, 服部喜之, 上里新一, 上里新一
がん細胞増殖に関わる機能性生体分子を標的とする制癌剤の創製

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2003年 - 2005年

上里新一, 長岡康夫
モノクローナル抗体を反応場として用いた天然抗がん剤の新規合成法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業萌芽研究 2002年 - 2004年

上里新一, 長岡康夫, 河野武幸
セコイリドイド配糖体の生合成研究

日本学術振興会科学研究費助成事業一般研究(C) 1987年 - 1987年

井上謙一郎, 上里新一, 上田伸一, 藤多哲朗
木材腐朽菌の生産する抗菌, 抗免疫活性物質の探索と医薬品開発への基礎的研究

日本学術振興会科学研究費助成事業一般研究(B) 1985年 - 1987年

藤多哲朗, 時本景亮, 上里新一, 井上謙一郎, 上田伸一
ヒストン脱アセチル化酵素阻害物質の探索研究と抗癌剤への応用

（選択しない）
癌化学予防物質の探索と合成研究

（選択しない）
モノクロナール抗体を用いた天然抗癌剤の合成研究

（選択しない）

上里新一

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論文

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講演・口頭発表等

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共同研究・競争的資金等の研究課題

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