BStagを利用したポストラベル法およびマルチプレックスPCRに使用する，非特異産物が少なく，複数品目間で汎用性の高いBStag配列を選抜することができた。また，BStagを用いた解析時に問題となる非特異の増幅産物について，PCRの温度条件を変更することである程度軽減できた。また，一度のマルチプレックスPCRで用いるプライマー対が4組以下であれば，原報どおりの反応条件で問題はなかったが，6組以上のプライマー対を用いた場合，酵素をKAPA 2G FAST Multiplex Mixに変更することで解析が可能となった。