伊達英俊 (Hidetoshi Date) - マイポータル

基本情報

J-GLOBAL ID: 201501075037024126
researchmap会員ID: B000247051

外部リンク: https://kaken.nii.ac.jp/d/r/30401037.ja.html

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論文

Redefining the Pathogenic CAG Repeat Units Threshold in CACNA1A for Spinocerebellar Ataxia Type 6

Yuya Hatano, Tomohiko Ishihara, Sachiko Hirokawa, Hidetoshi Date, Yuji Takahashi, Hidehiro Mizusawa, Osamu Onodera

Neurology Genetics 11(2) 2025年4月査読有り
Genome-wide association study identifies a new susceptibility locus in PLA2G4C for Multiple System Atrophy.

Yasuo Nakahara, Jun Mitsui, Hidetoshi Date, Kristine Joyce Porto, Yasuhiro Hayashi, Atsushi Yamashita, Yoshio Kusakabe, Takashi Matsukawa, Hiroyuki Ishiura, Tsutomu Yasuda …

medRxiv : the preprint server for health sciences 2023年5月2日
Correction: A Novel de novo KIF1A Mutation in a Patient with Ataxia, Intellectual Disability and Mild Foot Deformity.

Yuka Hama, Hidetoshi Date, Akiko Fujimoto, Ayano Matsui, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Toshiyuki Yamamoto, Shoji Tsuji, Hidehiro Mizusawa, Yuji Takahashi

Cerebellum (London, England) 2022年11月2日
A Novel de novo KIF1A Mutation in a Patient with Ataxia, Intellectual Disability and Mild Foot Deformity.

Yuka Hama, Hidetoshi Date, Akiko Fujimoto, Ayano Matsui, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Toshiyuki Yamamoto, Shoji Tsuji, Hidehiro Mizusawa, Yuji Takahashi

Cerebellum (London, England) 2022年10月13日
Expression profile analysis in cells overexpressing <scp>DRPLA cDNA</scp> to explore the roles of <scp>DRPLAp</scp> as a transcriptional coregulator

Keiko Hatano, Hidetoshi Date, Hiroyuki Ishiura, Takashi Matsukawa, Masaki Tanaka, Jun Mitsui, Jun Goto, Jun Yoshimura, Koichiro Doi, Shinichi Morishita …

Neurology and Clinical Neuroscience 10(4) 210-217 2022年7月
Muscle Transcriptomics Shows Overexpression of Cadherin 1 in Inclusion Body Myositis.

Chiseko Ikenaga, Hidetoshi Date, Motoi Kanagawa, Jun Mitsui, Hiroyuki Ishiura, Jun Yoshimura, Iago Pinal-Fernandez, Andrew L Mammen, Thomas E Lloyd, Shoji Tsuji …

Annals of neurology 91(3) 317-328 2022年3月
Noncoding CGG repeat expansions in neuronal intranuclear inclusion disease, oculopharyngodistal myopathy and an overlapping disease.

Hiroyuki Ishiura, Shota Shibata, Jun Yoshimura, Yuta Suzuki, Wei Qu, Koichiro Doi, M Asem Almansour, Junko Kanda Kikuchi, Makiko Taira, Jun Mitsui …

Nature genetics 51(8) 1222-1232 2019年8月査読有り
Expansions of intronic TTTCA and TTTTA repeats in benign adult familial myoclonic epilepsy

Hiroyuki Ishiura, Koichiro Doi, Jun Mitsui, Jun Yoshimura, Miho Kawabe Matsukawa, Asao Fujiyama, Yasuko Toyoshima, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Yutaka Suzuki …

Nature Genetics 50(4) 581-590 2018年4月査読有り
Molecular epidemiological study of familial amyotrophic lateral sclerosis in Japanese population by whole-exome sequencing and identification of novel HNRNPA1 mutation.

Naruse H, Ishiura H, Mitsui J, Date H, Takahashi Y, Matsukawa T, Tanaka M, Ishii A, Tamaoka A, Hokkoku K …

Neurobiology of aging 61 255.e9-255.e16 2018年1月査読有り
Variants associated with Gaucher disease in multiple system atrophy

Jun Mitsui, Takashi Matsukawa, Hidenao Sasaki, Ichiro Yabe, Masaaki Matsushima, Alexandra Duerr, Alexis Brice, Hiroshi Takashima, Akio Kikuchi, Masashi Aoki …

ANNALS OF CLINICAL AND TRANSLATIONAL NEUROLOGY 2(4) 417-426 2015年4月査読有り
ERBB4 Mutations that Disrupt the Neuregulin-ErbB4 Pathway Cause Amyotrophic Lateral Sclerosis Type 19

Yuji Takahashi, Yoko Fukuda, Jun Yoshimura, Atsushi Toyoda, Kari Kurppa, Hiroyoko Moritoyo, Veronique V. Belzil, Patrick A. Dion, Koichiro Higasa, Koichiro Doi …

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 93(5) 900-905 2013年11月査読有り
Mutations in COQ2 in familial and sporadic multiple-system atrophy.

Multiple-System Atrophy Research Collaboration, Mitsui J, Matsukawa T, Ishiura H, Fukuda Y, Ichikawa Y, Date H, Ahsan B, Nakahara Y, Momose Y …

N Engl J Med 369 233-244 2013年査読有り
C9ORF72 Repeat Expansion in Amyotrophic Lateral Sclerosis in the Kii Peninsula of Japan

Hiroyuki Ishiura, Yuji Takahashi, Jun Mitsui, Sohei Yoshida, Tameko Kihira, Yasumasa Kokubo, Shigeki Kuzuhara, Laura P. W. Ranum, Tomoko Tamaoki, Yaeko Ichikawa …

ARCHIVES OF NEUROLOGY 69(9) 1154-1158 2012年9月査読有り
The TRK-fused gene is mutated in hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement.

Hiroyuki Ishiura, 佐光亘, Mari Yoshida, 瓦井俊孝, Osamu Tanabe, Jun Goto, Yuji Takahashi, Hidetoshi Date, Jun Mitsui, Budrul Ahsan …

American Journal of Human Genetics Vol.91(No.2) 320-329 2012年8月10日査読有り
The TRK-Fused Gene Is Mutated in Hereditary Motor and Sensory Neuropathy with Proximal Dominant Involvement

Hiroyuki Ishiura, Wataru Sako, Mari Yoshida, Toshitaka Kawarai, Osamu Tanabe, Jun Goto, Yuji Takahashi, Hidetoshi Date, Jun Mitsui, Budrul Ahsan …

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 91(2) 320-329 2012年8月査読有り
Genotype-phenotype correlations in early onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminaemia

Akio Yokoseki, Tomohiko Ishihara, Akihide Koyama, Atsushi Shiga, Mitsunori Yamada, Chieko Suzuki, Yoshiki Sekijima, Kyoko Maruta, Miyuki Tsuchiya, Hidetoshi Date …

BRAIN 134(Pt 5) 1387-1399 2011年5月査読有り
CpG Demethylation Enhances Alpha-Synuclein Expression and Affects the Pathogenesis of Parkinson's Disease

Lumine Matsumoto, Hiroshi Takuma, Akira Tamaoka, Hiroshi Kurisaki, Hidetoshi Date, Shoji Tsuji, Atsushi Iwata

PLOS ONE 5(11) e15522 2010年11月査読有り
IFNbeta-1b may severely exacerbate Japanese optic-spinal MS in neuromyelitis optica spectrum

Shimizu, J., Hatanaka, Y., Hasegawa, M., Iwata, A., Sugimoto, I., Date, H., Goto, J., Shimizu, T., Takatsu, M., Sakurai, Y. …

Neurology 75(16) 1423-1427 2010年査読有り
Mutations for Gaucher Disease Confer High Susceptibility to Parkinson Disease

Jun Mitsui, Ikuko Mizuta, Atsushi Toyoda, Ryo Ashida, Yuji Takahashi, Jun Goto, Yoko Fukuda, Hidetoshi Date, Atsushi Iwata, Mitsutoshi Yamamoto …

ARCHIVES OF NEUROLOGY 66(5) 571-576 2009年5月査読有り
Intranuclear Degradation of Polyglutamine Aggregates by the Ubiquitin-Proteasome System

Atsushi Iwata, Yu Nagashima, Lumine Matsumoto, Takahiro Suzuki, Tomoyuki Yamanaka, Hidetoshi Date, Ken Deoka, Nobuyuki Nukina, Shoji Tsuji

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 284(15) 9796-9803 2009年4月査読有り

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MISC

歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症遺伝子発現細胞系のRNAseqによる検討

波多野敬子, 伊達英俊, 石浦浩之, 三井純, 後藤順, 吉村淳, 土井晃一郎, 森下真一, 辻省次

臨床神経学 55(Suppl.) S320-S320 2015年12月
神経変性疾患に関する調査研究本邦におけるC9ORF72変異の創始者効果と紀伊半島における集積について

石浦浩之, 高橋祐二, 三井純, 市川弥生子, 伊達英俊, 後藤順, 辻省次, 小野寺理, 今野卓哉, 西澤正豊 …

神経変性疾患に関する調査研究平成24年度総括・分担研究報告書 22-24 2013年
COQ2変異は家族性・孤発性多系統萎縮症と関連する

三井純, 松川敬志, 石浦浩之, 福田陽子, 市川弥生子, 伊達英俊, AHSAN Budrul, 中原康雄, 百瀬義雄, 高橋祐二 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 58th 119 2013年
【小脳研究の課題(2)】脊髄小脳変性症の分子病態機序と治療への展望

辻省次, 市川弥生子, 伊達英俊, 後藤順

生体の科学 63(1) 51-55 2012年2月
タンパク質の核移行阻害剤ポリグルタミン病の分子標的治療

辻省次, 伊達英俊

生体の科学 62(6) 581-586 2011年12月
A Japanese Family of a Novel Autosomal Dominant Nemaline Myopathy Associated with Dilated Cardiomyopathy

Yaeko Ichikawa, Hiroyuki Ishiura, Jun Goto, Hisatomo Kowa, Yasushi Oya, Hidetoshi Date, Shoji Tsuji

NEUROLOGY 76(9) A283-A283 2011年3月
運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究 Target captureと大規模塩基配列解析によるposterior column ataxia with retinitis pigmentosaの原因遺伝子探索

辻省次, 石浦浩之, 福田陽子, 三井純, 中原康雄, AHSAN Budrul, 高橋祐二, 市川弥生子, 伊達英俊, 後藤順 …

運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究班平成22年度総括・分担研究報告書 48-49 2011年
運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究脊髄小脳変性症の分子遺伝学的研究

辻省次, 石浦浩之, 市川弥生子, 後藤順, 高橋祐二, 伊達英俊, 福田陽子, 中原康雄, 松川敬志, 三井純 …

運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究班平成20-22年度総合総括・分担研究報告書 107-109 2011年
運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究 DRPLAに対する分子標的治療薬の探索

辻省次, 伊達英俊, 鈴木一詩, 後藤順

運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究班平成22年度総括・分担研究報告書 26-27 2011年
低アルブミン血症と眼球運動失行を伴う早発型失調症39家系の臨床遺伝学的検討

横関明男, 石原智彦, 山田光則, 伊達英俊, 辻省次, 小野寺理, 西澤正豊

臨床神経学 50(12) 1081-1081 2010年12月
DRPLA治療薬探索を目指したFDA承認化合物を使ったCell-based HT screening

伊達英俊, 後藤順, 辻省次

臨床神経学 50(12) 1122-1122 2010年12月
DRPLA治療薬探索を目指したCell-based high-throughput screening(A cell-based high throughput-screen for Dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA))

伊達英俊, 辻省次

神経化学 49(2-3) 672-672 2010年8月
A cell-based high throughput-screen for Dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA)

Hidetoshi Date, Shoji Tsuji

NEUROSCIENCE RESEARCH 68 E311-E311 2010年
ヒト血清中抗AQP4抗体の客観的評価法の確立

長島優, 岩田淳, 肥田あゆみ, 堤内路子, 清水潤, 伊達英俊, 辻省次

臨床神経学 49(12) 1113-1113 2009年12月
ハイスループット連鎖解析システムによる神経疾患の診断と分子遺伝学的研究への応用

福田陽子, 中原康雄, 百瀬義雄, 伊達英俊, 高橋祐二, 後藤順, 原賢寿, 西澤正豊, 中村英二, 安達宏紀 …

臨床神経学 48(12) 1231-1231 2008年12月
Nuclear transport of DRPLA protein mediated by interaction between its NLS and importin alpha3, 5 is inhibited by DRPLA protein NLS peptide

Ken Deoka, Hidetoshi Date, Jun Goto, Shoji Tsuji

NEUROSCIENCE RESEARCH 61 S126-S126 2008年
パーキンソニズムを呈する疾患患者におけるGlucocerebrosidase(GBA)遺伝子の解析

三井純, 高橋祐二, 伊達英俊, 岩田淳, 後藤順, 辻省次

臨床神経学 47(12) 1125-1125 2007年12月
Aprataxinは損傷一本鎖DNAの3'-ブロックを解除する

他田正義, 高橋哲哉, 五十嵐修一, 横関明男, 志賀篤, 小山哲秀, 伊達英俊, 辻省次, 西澤正豊, 小野寺理

臨床神経学 46(12) 1111-1111 2006年12月
Aprataxin, the causative gene product for AOA1/EAOH, repairs damaged 3'-ends of DNA single strand breaks

M. Tada, T. Takahashi, S. Igarashi, A. Yokoseki, H. Date, S. Tsuji, M. Nishizawa, O. Onodera

MOVEMENT DISORDERS 21 S339-S339 2006年
EAOH/AOA1の原因蛋白aprataxinはexonuclease活性を持つ

高橋哲哉, 五十嵐修一, 他田正義, 伊達英俊, 高野弘基, 小宅睦朗, 辻省次, 西澤正豊, 小野寺理

臨床神経学 45(12) 1077-1077 2005年12月

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共同研究・競争的資金等の研究課題

中枢神経系のDNA修復機構におけるAprataxinの機能解析

2000年 - 2004年
Analysis for Aprataxin in Central Nervos System

2000年 - 2004年

伊達英俊

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共同研究・競争的資金等の研究課題

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