Hiroshi Doi

J-GLOBAL         Last updated: Oct 9, 2018 at 23:02
 
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Name
Hiroshi Doi
Affiliation
Yokohama City University
Section
School of Medicine

Research Areas

 
 
  • Clinical internal medicine / Neurology / 

Academic & Professional Experience

 
Apr 2016
 - 
Today
Associate Professor, Department of Neurology and Stroke Medicine, School of Medicine, Yokohama City University
 
Apr 2012
 - 
Mar 2016
Lecturer, Department of Neurology and Stroke Medicine, School of Medicine, Yokohama City University
 
Jan 2010
 - 
Mar 2011
Assistant Professor, Department of Human Genetics, School of Medicine, Yokohama City University
 
Apr 2008
 - 
Dec 2009
Assistant Professor, Department of Clinical Neurology and Stroke Medicine, School of Medicine, Yokohama City University
 
Apr 2006
 - 
Mar 2006
Head of Neurologist, Department of Neurology, National Hospital Organization Yokohama Medical Center
 

Education

 
Apr 2002
 - 
Mar 2006
Department of Neurology, Graduate School of Medicine, Yokohama City University
 
Apr 1992
 - 
Mar 1998
School of Medicine, Niigata University
 

Awards & Honors

 
2011
Encouragement Prize for Medical Research, YokohamaCity University Medical Association
 

Published Papers

 
Yahikozawa H, Miyatake S, Sakai T, Uehara T, Yamada M, Hanyu N, Futatsugi Y, Doi H, Koyano S, Tanaka F, Suzuki A, Matsumoto N, Yoshida K
Cerebellum (London, England)   17(5) 525-530   Oct 2018   [Refereed]
Hamanaka K, Takahashi K, Miyatake S, Mitsuhashi S, Hamanoue H, Miyaji Y, Fukai R, Doi H, Fujita A, Imagawa E, Iwama K, Nakashima M, Mizuguchi T, Takata A, Miyake N, Takeuchi H, Tanaka F, Matsumoto N
Clinical genetics   94(2) 274-275   Aug 2018   [Refereed]
Kunii M, Doi H, Ishii Y, Ohba C, Tanaka K, Tada M, Fukai R, Hashiguchi S, Kishida H, Ueda N, Kudo Y, Kugimoto C, Nakano T, Udaka N, Miyatake S, Miyake N, Saitsu H, Ito Y, Takahashi K, Nakamura H, Tomita-Katsumoto A, Takeuchi H, Koyano S, Matsumoto N, Tanaka F
Clinical genetics   94(2) 232-238   Aug 2018   [Refereed]
Doi H, Koyano S, Miyatake S, Nakajima S, Nakazawa Y, Kunii M, Tomita-Katsumoto A, Oda K, Yamaguchi Y, Fukai R, Ikeda S, Kato R, Ogata K, Kubota S, Hayashi N, Takahashi K, Tada M, Tanaka K, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Saitsu H, Ogi T, Aihara M, Takeuchi H, Matsumoto N, Tanaka F
Journal of human genetics   63(4) 417-423   Apr 2018   [Refereed]
Takahashi K, Asano T, Higashiyama Y, Koyano S, Doi H, Takeuchi H, Tanaka F
Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England)   1352458518763099   Apr 2018   [Refereed]
Tada M, Doi H, Koyano S, Kubota S, Fukai R, Hashiguchi S, Hayashi N, Kawamoto Y, Kunii M, Tanaka K, Takahashi K, Ogawa Y, Iwata R, Yamanaka S, Takeuchi H, Tanaka F
The American journal of pathology   188(2) 507-514   Feb 2018   [Refereed]
Joki H, Higashiyama Y, Nakae Y, Kugimoto C, Doi H, Kimura K, Kishida H, Ueda N, Nakano T, Takahashi T, Koyano S, Takeuchi H, Tanaka F
Journal of the neurological sciences   385 99-104   Feb 2018   [Refereed]
Takahashi K, Takeuchi H, Kurihara Y, Doi H, Kunii M, Tanaka K, Nakamura H, Fukai R, Tomita-Katsumoto A, Tada M, Higashiyama Y, Joki H, Koyano S, Takei K, Tanaka F
Journal of neuroinflammation   15(1) 46   Feb 2018   [Refereed]
Satake T, Yamashita K, Hayashi K, Miyatake S, Tamura-Nakano M, Doi H, Furuta Y, Shioi G, Miura E, Takeo YH, Yoshida K, Yahikozawa H, Matsumoto N, Yuzaki M, Suzuki A
The EMBO journal   36(9) 1227-1242   May 2017   [Refereed]
Kino Y, Washizu C, Kurosawa M, Yamada M, Doi H, Takumi T, Adachi H, Katsuno M, Sobue G, Hicks GG, Hattori N, Shimogori T, Nukina N
Scientific reports   6 35236   Oct 2016   [Refereed]

Misc

 
【ニューロジェネティクス新時代 次世代シークエンサーが拓く新しい世界】 筋疾患・神経疾患のジェネティクス 筋萎縮性側索硬化症
土井 宏, 田中 章景
Clinical Neuroscience   36(2) 206-209   Feb 2018
【神経疾患の早期診断】 孤発性ALSの早期診断
土井 宏, 田中 章景
神経内科   86(1) 9-16   Jan 2017
Corticobasal Syndrome CBSと関連する遺伝子変異
土井 宏, 田中 章景
臨床神経学   53(11) 1026-1028   Nov 2013
CBSの病理学的診断は多彩であり、遺伝学的背景も多彩である。病理学的には前頭側頭葉変性症(FTLD)である頻度がもっとも高く、他にAlzheimer病、Creutzfeldt-Jakob病、Parkinson病/Lewy小体型認知症などが挙げられる。FTLDの原因として頻度の高いMAPT、GRN、C9orf72変異やTARDBP、FUS、LRRK2、CSF1R変異例では臨床的にCBSを呈する可能性があることが欧米を中心に知られている。しかし日本人のCBS発症に関与する遺伝子については、単一...
【Corticobasal Syndrome】 CBSと関連する遺伝子変異
土井 宏, 田中 章景
BRAIN and NERVE: 神経研究の進歩   65(1) 19-30   Jan 2013
大脳皮質基底核症候群(CBS)を呈する個々の疾患、特に主たる原因疾患である前頭側頭葉変性症(FTLD)を中心に、遺伝的背景について概説した。FTLDは蓄積タンパク質からFTLD-tau、FTLD-TDP、FTLD-UPSなどに分類される。FTLD-tauではMAPT、FTLD-TDPではGRN、C9orf72、VCP、FTLD-UPSではCHMP2Bなどの遺伝子変異が報告されている。アルツハイマー病、パーキンソン病/レビー小体型認知症、クロイツフェルト・ヤコブ病についても述べた。
【認知症:最新治療とトピック】 前頭側頭葉変性症
土井 宏, 黒岩 義之
神経治療学   28(6) 637-646   Nov 2011
前頭側頭葉変性症(FTLD)は、前頭側頭型認知症(FTD)、進行性非流暢性失語症(PNFA)および意味性認知症(SD)の上位概念として提唱された。FTLD(FTD、PFNA、SD)の有病率、臨床症状、診断基準、神経病理学的分類、遺伝学的側面、治療について概説した。FTLDでは運動ニューロン疾患の合併が認められる場合がある。また、FTLDの約4割に何らかの家族歴が認められるという報告がある。FTLDの進行を抑制する治療は現在のところまだない。