藤本正伸 (Masanobu Fujimoto) - マイポータル

基本情報

所属: 鳥取大学医学部周産期小児・医学分野助教

研究者番号: 80745224
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0002-8604-7517
J-GLOBAL ID: 202001003249396244
Researcher ID: S-1467-2017
researchmap会員ID: R000001991

研究分野

ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 /

論文

Alström Syndrome: A Review Focusing on Its Diverse Clinical Manifestations and Their Etiology as a Ciliopathy

Keiichi Hanaki, Tomoe Kinoshita, Masanobu Fujimoto, Yuki Sonoyama-kawashima, Susumu Kanzaki, Noriyuki Namba

Yonago Acta Medica 2024年5月28日査読有り
Clinical characteristics of and growth hormone treatment effects on short stature with type 1 insulin-like growth factor receptor (IGF1R) gene alteration.

Yuki Kawashima-Sonoyama, Keisuke Wada, Kei Yamamoto, Masanobu Fujimoto, Noriyuki Namba, Takeshi Taketani

Endocrine journal 2024年5月3日査読有り
Characterization of HMGA2 variants expands the spectrum of Silver-Russell syndrome.

Avinaash V Maharaj, Emily Cottrell, Thatchawan Thanasupawat, Sjoerd D Joustra, Barbara Triggs-Raine, Masanobu Fujimoto, Sarina G Kant, Danielle van der Kaay, Agnes Clement-de Boers, Alice S Brooks …

JCI insight 9(6) 2024年2月20日査読有り
Thyroid hormone may predict treatment failure in Kawasaki disease.

Yuichiro Hashida, Yoichi Mino, Keisuke Okuno, Hitoshi Uemasu, Shinji Sakata, Masanobu Fujimoto, Noriyuki Namba

Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society 66(1) e15723 2024年2月7日査読有り
Switching to burosumab from conventional therapy in siblings with relatively well-controlled X-linked hypophosphatemia.

Shintaro Senoo, Masanobu Fujimoto, Yukiko Yamaguchi, Mari Osaki, Keiichi Hanaki, Noriyuki Namba

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 33(1) 27-34 2024年1月28日査読有り
En masse organoid phenotyping informs metabolic-associated genetic susceptibility to NASH

Masaki Kimura, Takuma Iguchi, Kentaro Iwasawa, Andrew Dunn, Wendy L. Thompson, Yosuke Yoneyama, Praneet Chaturvedi, Aaron M. Zorn, Michelle Wintzinger, Mattia Quattrocelli …

Cell 185(22) 4216-4232.e16 2022年10月13日査読有り
Various phenotypes of short stature with heterozygous IGF-1 receptor (IGF1R) mutations

Yuki Kawashima-Sonoyama, Tomoyuki Hotsubo, Takashi Hamajima, Naoki Hamajima, Masanobu Fujimoto, Noriyuki Namba, Susumu Kanzaki

Clinical Pediatric Endocrinology 31(2) 59-67 2022年査読有り
Cord Blood from SGA Preterm Infants Exhibits Increased GLUT4 mRNA Expression.

Satoshi Narai, Yuki Kawashima-Sonoyama, Masanobu Fujimoto, Mazumi Miura, Kaori Adachi, Eiji Nanba, Noriyuki Namba

Yonago acta medica 64(1) 57-66 2021年2月22日査読有り
Disorders caused by genetic defects associated with GH-dependent genes: PAPPA2 defects

Masanobu Fujimoto, Melissa Andrew, Andrew Dauber

Molecular and Cellular Endocrinology 518 110967-110967 2020年12月1日査読有り筆頭著者
Genetic causes of growth hormone insensitivity beyond GHR

Vivian Hwa, Masanobu Fujimoto, Gaohui Zhu, Wen Gao, Corinne Foley, Meenasri Kumbaji, Ron G. Rosenfeld

Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders 22(1) 43-58 2020年10月8日査読有り
Protein QTL analysis of IGF-I and its binding proteins provides insights into growth biology

Eric Bartell, Masanobu Fujimoto, Jane C Khoury, Philip R Khoury, Sailaja Vedantam, Christina M Astley, Joel N Hirschhorn, Andrew Dauber

Human Molecular Genetics 29(15) 2625-2636 2020年6月1日査読有り筆頭著者
Anthropometric and biochemical correlates of PAPP-A2, free IGF-I, and IGFBP-3 in childhood

Masanobu Fujimoto, Jane C Khoury, Philip R Khoury, Bhanu Kalra, Ajay Kumar, Patrick Sluss, Claus Oxvig, Vivian Hwa, Andrew Dauber

European Journal of Endocrinology 182(3) 363-374 2020年3月1日査読有り筆頭著者
Low IGF-I Bioavailability Impairs Growth and Glucose Metabolism in a Mouse Model of Human PAPPA2 p.Ala1033Val Mutation

Masanobu Fujimoto, Melissa Andrew, Lihong Liao, Dongsheng Zhang, Gozde Yildirim, Patrick Sluss, Bhanu Kalra, Ajay Kumar, Shoshana Yakar, Vivian Hwa …

Endocrinology 160(6) 1363-1376 2019年4月12日査読有り筆頭著者
PAPPA2 as a Therapeutic Modulator of IGF-I Bioavailability: in Vivo and in Vitro Evidence

Melissa Andrew, Lihong Liao, Masanobu Fujimoto, Jane Khoury, Vivian Hwa, Andrew Dauber

Journal of the Endocrine Society 2(7) 646-656 2018年5月28日査読有り
Adrenal Insufficiency, Sex Reversal, and Angelman Syndrome due to Uniparental Disomy Unmasking a Mutation in CYP11A1

Ahlee Kim, Masanobu Fujimoto, Vivian Hwa, Philippe Backeljauw, Andrew Dauber

Hormone Research in Paediatrics 89(3) 205-210 2018年3月22日査読有り
Novel Modulators of the Growth Hormone - Insulin-Like Growth Factor Axis: Pregnancy-Associated Plasma Protein-A2 and Stanniocalcin-2

Masanobu Fujimoto, Vivian Hwa, Andrew Dauber

Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology 1-8 2018年1月15日査読有り招待有り筆頭著者
Increased IRS2 mRNA Expression in SGA Neonates: PCR Analysis of Insulin/IGF Signaling in Cord Blood

Masanobu Fujimoto, Yuki Kawashima Sonoyama, Kenji Fukushima, Aya Imamoto, Fumiko Miyahara, Naoki Miyahara, Rei Nishimura, Yuko Yamada, Mazumi Miura, Kaori Adachi …

Journal of the Endocrine Society 1(12) 1408-1416 2017年10月5日査読有り筆頭著者
A novel frameshift mutation in NR3C2 leads to decreased expression of mineralocorticoid receptor: a family with renal pseudohypoaldosteronism type 1

Yuki Kawashima Sonoyama, Toshihiro Tajima, Masanobu Fujimoto, Akiko Hasegawa, Naoki Miyahara, Rei Nishimura, Yuichiro Hashida, Atsushi Hayashi, Keiichi Hanaki, Susumu Kanzaki

Endocrine Journal 64(1) 83-90 2017年1月30日査読有り
A rare CYP 21 mutation (p.E431K) induced deactivation of CYP 21A2 and resulted in congenital adrenal hyperplasia

Yuki Kawashima, Takeshi Usui, Masanobu Fujimoto, Naoki Miyahara, Rei Nishimura, Keiichi Hanaki, Susumu Kanzaki

Endocrine Journal 62(1) 101-106 2015年10月15日査読有り
Heterozygous nonsense mutations near the C-terminal region of IGF1R in two patients with small-for-gestational age related short stature

Masanobu Fujimoto, Yuki Kawashima Sonoyama, Naoki Hamajima, Takashi Hamajima, Yumiko Kumura, Naoki Miyahara, Rei Nishimura, Kaori Adachi, Eiji Nanba, Keiichi Hanaki …

Clinical Endocrinology 83(6) 834-841 2015年5月11日査読有り筆頭著者

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MISC

115

周産期重症型低ホスファターゼ症に対し酵素補充療法を行った早産低出生体重双生児例

妹尾慎太郎, 吉岡和樹, 森脇千咲, 山崎隼太郎, 藤井宏美, 山口由起子, 今本彩, 藤本正伸, 宮原史子, 美野陽一 …

日本小児科学会雑誌 128(6) 883-884 2024年6月
IGF1R異常症の臨床像と成長ホルモン治療の効果アンケート調査のまとめ

鞁嶋有紀, 和田啓介, 山本慧, 藤本正伸, 難波範行, 竹谷健

日本内分泌学会雑誌 100(1) 337-337 2024年5月
高Ca血症を伴う乳がん母体から出生し、早産児骨減少症合併のため特徴的なX線所見を呈した症例

妹尾慎太郎, 山口由起子, 藤本正伸, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 100(1) 352-352 2024年5月
SHOX異常症患者における手根骨X線所見の多様性

藤本正伸, 妹尾慎太郎, 山口由起子, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 100(1) 366-366 2024年5月
鎖骨頭蓋異形成3例の臨床経過のまとめ

山口由起子, 妹尾慎太郎, 藤本正伸, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 100(1) 390-390 2024年5月
結節性硬化症、McCune-Albright症候群合併の一例

妹尾慎太郎, 山口由起子, 藤本正伸, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 99(2) 609-609 2023年10月
小児糖尿病大山サマーキャンプ代替行事でのオンライン調理実習の試み

安原みずほ, 村尾和良, 田中美紗子, 藤本正伸, 守田美和, 楢崎晃史, 長石純一

糖尿病 66(8) 643-643 2023年8月
間脳下垂体機能障害と先天性腎性尿崩症および関連疾患の診療ガイドライン2023年版

有馬寛, 大月道夫, 蔭山和則, 高橋裕, 田原重志, 西山充, 槙田紀子, 水野晴夫, 山田正信, 有安宏之 …

日本内分泌学会雑誌 99(Suppl.) i-171 2023年7月
鎖骨頭蓋異形成3例の臨床経過のまとめ

藤本正伸, 妹尾慎太郎, 山口由起子, 難波範行

日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集 41回 177-177 2023年7月
周産期重症型低ホスファターゼ症の早産低出生体重双生児に対する酵素補充療法の治療経験

妹尾慎太郎, 黒澤健悟, 山口由起子, 藤本正伸, 花木啓一, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 99(1) 314-314 2023年5月
臍帯血PAPP-A2はIGF-1生体利用率の調節を行い胎児体格に影響を及ぼす

藤本正伸, 妹尾慎太郎, 黒澤健悟, 藤井宏美, 山口由起子, 花木啓一, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 99(1) 334-334 2023年5月
集学的治療により骨折なく下肢関節可動域の改善を認めたBruck症候群の一例

黒澤健悟, 山口由起子, 妹尾慎太郎, 藤本正伸, 坂本薫郁, 長谷川俊史, 花木啓一, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 99(1) 408-408 2023年5月
エポプロステノール療法中に甲状腺機能亢進症を発症した心内修復術後肺高血圧症の1例

美野陽一, 坂田晋史, 藤本正伸, 橋田祐一郎, 上桝仁志, 清水敬太, 山崎隼太郎, 難波範行

鳥取医学雑誌 50(3-4) 109-114 2022年12月
デスモプレシンとサイアザイド系利尿薬による治療が有効であった部分型腎性尿崩症の幼児例

黒澤健悟, 藤本正伸, 妹尾慎太郎, 難波範行

日本小児科学会雑誌 126(10) 1442-1442 2022年10月
X染色体連鎖性低リン血症性くる病にブロスマブを導入した姉妹例

妹尾慎太郎, 藤本正伸, 花木啓一, 難波範行

日本小児科学会雑誌 126(4) 720-720 2022年4月
IGF1R異常症は様々な成長障害をきたす本邦のIGF1R異常症の臨床像の検討

鞁嶋有紀, 母坪智行, 濱嶋直樹, 濱島崇, 藤本正伸, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 98(1) 290-290 2022年4月
臍帯血PAPP-A2、IGF-1およびIGFBPs濃度と胎児成長の関係

妹尾慎太郎, 藤井宏美, 鈴木将浩, 今本彩, 藤本正伸, 宮原史子, 美野陽一, 三浦真澄, 花木啓一, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 98(1) 400-400 2022年4月
【小児疾患診療のための病態生理2 改訂第6版】内分泌疾患原発性副甲状腺機能低下症

藤本正伸, 難波範行

小児内科 53(増刊) 402-408 2021年12月
臍帯血PAPP-A2、IGF-1およびIGFBPs濃度と胎児成長の関係

藤本正伸, 妹尾慎太郎, 花木啓一, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 97(2) 562-562 2021年10月
性分化疾患の性決定と家族への支援

吉岡和樹, 妹尾慎太郎, 川場大輔, 鈴木将浩, 山崎隼太郎, 藤井宏美, 友森あや, 上桝仁志, 横山浩己, 今本彩 …

日本小児科学会雑誌 125(9) 1359-1359 2021年9月

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共同研究・競争的資金等の研究課題

成長軟骨帯のSTC-PAPP-IGFBP-IGF axis制御機構解明から成長障害の新規治療を目指す

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2027年3月

難波範行, 藤本正伸
PAPP-A2を介したIGF-1の生体利用率調節と出生時体格の関係性解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2021年4月 - 2024年3月

藤本正伸
IGF-1依存的ヒト軟骨細胞の増殖・分化制御機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業研究活動スタート支援研究活動スタート支援 2020年9月 - 2022年3月

藤本正伸
成長障害の病態解明―新たなアプローチによるGH-IGFs系シグナル異常の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2014年4月 - 2017年3月

鞁嶋有紀, 藤本正伸, 長谷川亜紀子, 花木啓一, 神崎晋, 難波栄二, 足立香織, 高橋伸一郎

藤本正伸

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