藤本正伸 (Masanobu Fujimoto) - マイポータル

基本情報

所属: 鳥取大学医学部周産期小児・医学分野助教

研究者番号: 80745224
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-8604-7517
J-GLOBAL ID: 202001003249396244
Researcher ID: S-1467-2017
researchmap会員ID: R000001991

論文

En masse organoid phenotyping informs metabolic-associated genetic susceptibility to NASH

Masaki Kimura, Takuma Iguchi, Kentaro Iwasawa, Andrew Dunn, Wendy L. Thompson, Yosuke Yoneyama, Praneet Chaturvedi, Aaron M. Zorn, Michelle Wintzinger, Mattia Quattrocelli, Miki Watanabe-Chailland, Gaohui Zhu, Masanobu Fujimoto, Meenasri Kumbaji, Asuka Kodaka, Yevgeniy Gindin, Chuhan Chung, Robert P. Myers, G. Mani Subramanian, Vivian Hwa, Takanori Takebe

Cell 185(22) 4216-4232.e16 2022年10月
Various phenotypes of short stature with heterozygous IGF-1 receptor (IGF1R) mutations

Yuki Kawashima-Sonoyama, Tomoyuki Hotsubo, Takashi Hamajima, Naoki Hamajima, Masanobu Fujimoto, Noriyuki Namba, Susumu Kanzaki

Clinical Pediatric Endocrinology 31(2) 59-67 2022年
IGF1受容体遺伝子異常症に対するGH治療の有効性

鞁嶋有紀, 妹尾慎太郎, 藤本正伸, 花木啓一, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 97(1) 356-356 2021年4月
Cord Blood from SGA Preterm Infants Exhibits Increased GLUT4 mRNA Expression.

Satoshi Narai, Yuki Kawashima-Sonoyama, Masanobu Fujimoto, Mazumi Miura, Kaori Adachi, Eiji Nanba, Noriyuki Namba

Yonago acta medica 64(1) 57-66 2021年2月
Disorders caused by genetic defects associated with GH-dependent genes: PAPPA2 defects

Masanobu Fujimoto, Melissa Andrew, Andrew Dauber

Molecular and Cellular Endocrinology 518 110967-110967 2020年12月筆頭著者
Genetic causes of growth hormone insensitivity beyond GHR

Vivian Hwa, Masanobu Fujimoto, Gaohui Zhu, Wen Gao, Corinne Foley, Meenasri Kumbaji, Ron G. Rosenfeld

Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders 22(1) 43-58 2020年10月8日
ブロスマブを導入したXLHの姉妹例

妹尾慎太郎, 山口由起子, 藤本正伸, 鞁嶋有紀, 花木啓一, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 96(2) 531-531 2020年10月
IGF1受容体遺伝子異常症に対するGH治療の有効性

鞁嶋有紀, 妹尾慎太郎, 藤本正伸, 花木啓一, 難波範行

日本成長学会雑誌 26(2) 102-102 2020年9月
X染色体二動原体染色体により高身長と高ゴナドトロピン性性腺機能低下症をきたした一例

妹尾慎太郎, 藤本正伸, 西村玲, 鞁嶋有紀, 花木啓一, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 96(1) 321-321 2020年8月
IRS1遺伝子変異(p.Ser685_Ser686del)は、成長障害の原因となる

鞁嶋有紀, 伯野史彦, 妹尾慎太郎, 藤本正伸, 西村玲, 花木啓一, 高橋伸一郎, 神崎晋, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 96(1) 305-305 2020年8月
Protein QTL analysis of IGF-I and its binding proteins provides insights into growth biology

Eric Bartell, Masanobu Fujimoto, Jane C Khoury, Philip R Khoury, Sailaja Vedantam, Christina M Astley, Joel N Hirschhorn, Andrew Dauber

Human Molecular Genetics 29(15) 2625-2636 2020年6月1日筆頭著者
Anthropometric and biochemical correlates of PAPP-A2, free IGF-I, and IGFBP-3 in childhood

Masanobu Fujimoto, Jane C Khoury, Philip R Khoury, Bhanu Kalra, Ajay Kumar, Patrick Sluss, Claus Oxvig, Vivian Hwa, Andrew Dauber

European Journal of Endocrinology 182(3) 363-374 2020年3月筆頭著者
Low IGF-I Bioavailability Impairs Growth and Glucose Metabolism in a Mouse Model of Human PAPPA2 p.Ala1033Val Mutation

Masanobu Fujimoto, Melissa Andrew, Lihong Liao, Dongsheng Zhang, Gozde Yildirim, Patrick Sluss, Bhanu Kalra, Ajay Kumar, Shoshana Yakar, Vivian Hwa, Andrew Dauber

Endocrinology 160(6) 1363-1376 2019年4月12日筆頭著者
学校検尿で発見された6q24メチル化異常による新生児糖尿病の思春期再発例

山口由起子, 西村玲, 藤本正伸, 宮原直樹, 鞁嶋有紀, 花木啓一, 神崎晋

日本内分泌学会雑誌 95(1) 495-495 2019年4月
PAPPA2 as a Therapeutic Modulator of IGF-I Bioavailability: in Vivo and in Vitro Evidence

Melissa Andrew, Lihong Liao, Masanobu Fujimoto, Jane Khoury, Vivian Hwa, Andrew Dauber

Journal of the Endocrine Society 2(7) 646-656 2018年5月28日査読有り
LHX3変異を伴った先天性複合型下垂体機能低下症の新生児男児例

澤由起子, 藤本正伸, 宮原直樹, 西村玲, 鞁嶋有紀, 花木啓一, 神崎晋

日本内分泌学会雑誌 94(1) 405-405 2018年4月
Adrenal Insufficiency, Sex Reversal, and Angelman Syndrome due to Uniparental Disomy Unmasking a Mutation in <b><i>CYP11A1</i></b>

Ahlee Kim, Masanobu Fujimoto, Vivian Hwa, Philippe Backeljauw, Andrew Dauber

Hormone Research in Paediatrics 89(3) 205-210 2018年3月22日
Novel Modulators of the Growth Hormone - Insulin-Like Growth Factor Axis: Pregnancy-Associated Plasma Protein-A2 and Stanniocalcin-2

Masanobu Fujimoto, Vivian Hwa, Andrew Dauber

Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology 1-8 2018年1月15日筆頭著者
胎内治療が有効であった子宮卵管造影に起因する胎児甲状腺腫の1例

西村玲, 藤本正伸, 澤由起子, 宮原直樹, 鞁嶋有紀, 花木啓一, 神崎晋

日本内分泌学会雑誌 93(3) 957-957 2017年12月
Increased IRS2 mRNA Expression in SGA Neonates: PCR Analysis of Insulin/IGF Signaling in Cord Blood

Masanobu Fujimoto, Yuki Kawashima Sonoyama, Kenji Fukushima, Aya Imamoto, Fumiko Miyahara, Naoki Miyahara, Rei Nishimura, Yuko Yamada, Mazumi Miura, Kaori Adachi, Eiji Nanba, Keiichi Hanaki, Susumu Kanzaki

Journal of the Endocrine Society 1(12) 1408-1416 2017年10月5日筆頭著者

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MISC

IRS1遺伝子変異(p.Ser685_Ser686del)は,成長障害の原因となる

鞁嶋有紀, 伯野史彦, 妹尾慎太郎, 藤本正伸, 西村玲, 花木啓一, 高橋伸一郎, 神崎晋, 難波範行

日本内分泌学会雑誌 96(1) 2020年
子宮卵管造影剤が分娩まで母体内に貯留し、母体潜在性甲状腺機能低下症と胎児甲状腺腫を来した一例

松本和久, 伊澤正一郎, 阿武茉莉, 松澤和彦, 藤本正伸, 西村玲, 荒田和也, 大倉毅, 谷口晋一, 山本一博

日本内分泌学会雑誌 93(4) 1135-1135 2017年12月
HETEROZYGOUS IRS1 MUTATION CAUSES PRE- AND POSTNATAL GROWTH RETARDATION: A FAMILY WITH HETEROZYGOUS IRS1 MUTATION AND IGFALS MUTATION.

Yuki Kawashima Sonoyama, Fumihiko Hakuno, Akiko Hasegawa, Masachika Kai, Kaori Adachi, Masanobu Fujimoto, Naoki Miyahara, Rei Nishimura, Yukiko Sawa, Keiichi Hanaki, Eiji Nanba, Shin-Ichiro Takahashi, Susumu Kanzaki

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS 88 132-133 2017年
Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency Derived from Novel Compound Heterozygous Mutations (IVS2-13 A/C > G and p.E431K)

Yuki Kawashima, Yoshiki Okayama, Masanobu Fujimoto, Naoki Miyahara, Rei Nishimura, Keiichi Hanaki, Takeshi Usui, Susumu Kanzaki

ENDOCRINE REVIEWS 35(3) 2014年6月
Three Novel Heterozygous Mutations Were Found in Exon 1 and Intron 1 of GNAS Gene in Patients with Pseudohypoparathyroidism Type la

Rei Nishimura, Takeshi Usui, Yoshiki Okayama, Masanobu Fujimoto, Naoki Miyahara, Yuki Kawashima, Keiichi Hanaki, Susumu Kanzaki

ENDOCRINE REVIEWS 35(3) 2014年6月
代謝・内分泌 (特集小児科から内科へのシームレスな診療をめざして) -- (疾患各論)

神崎晋, 藤本正伸, 西村玲

診断と治療 101(12) 1813-1818 2013年12月
ランゲルハンス細胞組織球症の臨床像と予後の検討

上山潤一, 佐野仁志, 橋田祐一郎, 田本直弘, 藤本正伸, 倉信裕樹, 堂本友恒, 西村怜, 花田卓也, 長石純一, 辻靖博, 奥野啓介, 呉彰, 鞁嶋有紀, 村上潤, 神崎晋

米子医学雑誌 62(6) 196-202 2011年11月査読有り
歯ブラシによる口腔内挫創により縦隔気腫をきたした1例

小野将太, 中原千嘉, 藤本正伸, 野口雄史, 倉信奈緒美, 片山威, 杉本守治, 梶俊策, 藤本佳夫

津山中央病院医学雑誌 25(1) 47-50 2011年9月
Reduced-intensity chemotherapy(RIC)による造血細胞移植を選択した再発RAEB-AML-M6症候群の1例

上山潤一, 奥野啓介, 佐野仁志, 田本直弘, 藤本正伸, 橋田祐一郎, 呉彰, 神崎晋

米子医学雑誌 62(5) 159-165 2011年9月査読有り
シクロスポリンが著効した難治性川崎病の2歳男児例

北本晃一, 中原千嘉, 藤本正伸, 片山威, 杉本守治, 梶俊策, 藤本佳夫

日本小児科学会雑誌 114(11) 1751-1751 2010年11月
入院を要した新型インフルエンザA(H1N1)pdm2009患児の臨床的検討

藤本正伸, 中原千嘉, 北本晃一, 片山威, 杉本守治, 梶俊策, 藤本佳夫

日本小児科学会雑誌 114(11) 1753-1753 2010年11月
歯ブラシによる口腔内挫創により縦隔気腫をきたした1例

小野将太, 中原千嘉, 藤本正伸, 倉信奈緒美, 北本晃一, 片山威, 杉本守治, 梶俊策, 藤本佳夫

日本小児科学会雑誌 114(10) 1623-1623 2010年10月
入院を要した新型インフルエンザA/H1N1 pdm 2009患児の臨床的検討

藤本正伸, 中原千嘉, 北本晃一, 片山威, 杉本守治, 梶俊策, 藤本佳夫

津山中央病院医学雑誌 24(1) 11-17 2010年9月
機能性子宮を有する腟欠損症の2症例

北本晃一, 中原千嘉, 藤本正伸, 倉信奈緒美, 小野将太, 片山威, 杉本守治, 梶俊策, 藤本佳夫, 中務日出輝, 國宗和歌菜, 中山朋子, 河原義文

津山中央病院医学雑誌 24(1) 69-72 2010年9月
腟欠損症を持つ発達障害の一女児例

片山威, 林明日香, 北本晃一, 中原千嘉, 倉信奈緒美, 藤本正伸, 小野将太, 杉本守治, 梶俊策

日本小児心身医学会プログラム・抄録集 28回 61-61 2010年9月
治療枠の明示が奏効した摂食障害女児例

林明日香, 片山威, 北本晃一, 中原千嘉, 倉信奈緒美, 藤本正伸, 小野将太, 杉本守治, 梶俊策

日本小児心身医学会プログラム・抄録集 28回 75-75 2010年9月
【川崎病第34回近畿川崎病研究会】シクロスポリンが有効であった難治性川崎病の2歳男児例

北本晃一, 中原千嘉, 倉信奈緒美, 藤本正伸, 小野将太, 片山威, 杉本守治, 梶俊策, 藤本佳夫, 神崎晋

Progress in Medicine 30(7) 1852-1857 2010年7月
水痘回復期に発症した劇症型A群溶連菌感染症の乳児例

北本晃一, 山本倫子, 松下博亮, 藤本正伸, 片山威, 杉本守治, 梶俊策, 藤本佳夫, 苅田総一郎

日本小児科学会雑誌 114(3) 598-598 2010年3月
今シーズン経験した腸管出血性大腸菌感染症の臨床的検討(HUSの2症例を含めて)

藤本正伸, 北本晃一, 片山威, 杉本守治, 梶俊策, 藤本佳夫

日本小児科学会雑誌 114(3) 599-599 2010年3月
今期経験した痙攣重積型(2相性の経過を伴う)急性脳症の1例

中原千嘉, 藤本正伸, 北本晃一, 片山威, 杉本守治, 梶俊策, 藤本佳夫

日本小児科学会雑誌 114(3) 613-613 2010年3月

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共同研究・競争的資金等の研究課題

IGF-1依存的ヒト軟骨細胞の増殖・分化制御機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業研究活動スタート支援研究活動スタート支援 2020年9月 - 2022年3月

藤本正伸
成長障害の病態解明―新たなアプローチによるGH-IGFs系シグナル異常の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2014年4月 - 2017年3月

鞁嶋有紀, 藤本正伸, 長谷川亜紀子, 花木啓一, 神崎晋, 難波栄二, 足立香織, 高橋伸一郎

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MISC

共同研究・競争的資金等の研究課題

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