松原洋一 (Yoichi Matsubara) - マイポータル

基本情報

所属: 国立研究開発法人国立成育医療研究センター理事
: 東北大学名誉教授

J-GLOBAL ID: 200901075224074202
researchmap会員ID: 1000004074

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研究分野

経歴

2018年 - 現在

国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 理事
2015年 - 現在

東北大学, 名誉教授、客員教授
2013年 - 2021年

国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 研究所, 研究所長
2000年 - 2015年

東北大学大学院医学系研究科遺伝病学分野, 教授
1989年 - 2000年

東北大学医学部助教授
1988年 - 1989年

東北大学医学部助手
1984年 - 1987年

エール大学医学部人類遺伝学部門研究員
1982年 - 1984年

ニューヨーク州立発達障害基礎研究所研究員
1981年 - 1982年

東北大学医学部附属病院医員

学歴

- 1979年

東北大学, 医学部

委員歴

2017年10月 - 2019年11月

日本人類遺伝学会, 理事長
2007年 - 2018年

- 特定非営利活動法人オーファンネットジャパン理事長
2008年 - 2011年

International Federation of Human Genetics Societies, 理事長
2008年 - 2011年

International Federation of Human Genetics Societies, 理事長
2010年

日本マススクリーニング学会, 理事
2010年

日本マススクリーニング学会, 理事
2005年 - 2009年

臨床遺伝専門医制度委員会委員長
2005年 - 2009年

臨床遺伝専門医制度委員会委員長
2008年

- 国際人類遺伝学会連合理事長
2008年

- International Federation of human genetics Societies President
2007年

日本人類遺伝学会, 編集委員
2007年

日本人類遺伝学会, 編集委員
2007年

- 特定非営利活動法人理事長
2003年

日本先天代謝異常学会, 理事
2003年

日本小児科学会, 編集委員
2003年

日本先天代謝異常学会, 理事
2003年

日本小児科学会, 編集委員
2002年

日本遺伝子診療学会, 理事
2002年

日本遺伝子診療学会, 理事
1999年

日本人類遺伝学会, 理事

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受賞

論文

128

Biallelic CC2D2A variants, SNV and LINE-1 insertion simultaneously identified in siblings using long-read whole-genome sequencing and haplotype phasing.

Kumiko Yanagi, Jonathan Coker, Kaori Miyana, Seijiro Aso, Nana Kobayashi, Kazuhito Satou, Adam Richman, Suneel Indupuru, Yoichi Matsubara, Tadashi Kaname

Journal of human genetics 68(6) 431-435 2023年2月10日
STAT6 gain-of-function variant exacerbates multiple allergic symptoms.

Ichiro Takeuchi, Kumiko Yanagi, Shuji Takada, Toru Uchiyama, Arisa Igarashi, Kenichiro Motomura, Yuka Hayashi, Naoko Nagano, Ryo Matsuoka, Hiroki Sugiyama …

The Journal of allergy and clinical immunology 151(5) 1402-1409 2022年12月17日査読有り
Noonan症候群類縁疾患を有する子どもの療養生活及び養育者の心理社会的側面に関する実態調査

小野智愛, 新堀哲也, 深見真紀, 黒澤健司, 大橋博文, 岡本伸彦, 水野誠司, 緒方勤, 松原洋一, 津幡真理 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 42(2) 55-55 2021年6月
A novel missense variant of the GNAI3 gene and recognisable morphological characteristics of the mandibula in ARCND1.

Kumiko Yanagi, Noriko Morimoto, Manami Iso, Yukimi Abe, Kohji Okamura, Tomoo Nakamura, Yoichi Matsubara, Tadashi Kaname

Journal of human genetics 66(10) 1029-1034 2021年3月15日
突然死症例に対する網羅的ゲノム解析の有用性

要匡, 内田佳子, 柳久美子, 大西志麻, 富田慶一, 安田真人, 天笠俊介, 多賀谷貴史, 佐々木隆司, 小崎里華 …

日本小児科学会雑誌 125(2) 236-236 2021年2月
Guide for diagnosis and treatment of hyperphenylalaninemia.

Haruo Shintaku, Toshihiro Ohura, Masaki Takayanagi, Shigeo Kure, Misao Owada, Yoichi Matsubara, Makoto Yoshino, Yoshiyuki Okano, Tetsuya Ito, Torayuki Okuyama …

Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society 63(1) 8-12 2021年1月
Premature aging syndrome showing random chromosome number instabilities with CDC20 mutation.

Harumi Fujita, Takashi Sasaki, Tatsuo Miyamoto, Silvia Natsuko Akutsu, Showbu Sato, Takehiko Mori, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Hisato Suzuki, Kenjiro Kosaki …

Aging cell 19(11) e13251 2020年11月
Research and Development Strategy for Future Embryonic Stem Cell-Based Therapy in Japan.

Akihiro Umezawa, Yoji Sato, Shinji Kusakawa, Rin Amagase, Hidenori Akutsu, Kazuaki Nakamura, Mureo Kasahara, Yoichi Matsubara, Takashi Igarashi

JMA journal 3(4) 287-294 2020年10月15日
X-linked inhibitor of apoptosis protein deficiency complicated with Crohn's disease-like enterocolitis and Takayasu arteritis: A case report.

Ichiro Takeuchi, Toshinao Kawai, Meika Nambu, Ohsuke Migita, Satoshi Yoshimura, Kenichi Nishimura, Takako Yoshioka, Masao Ogura, Reiko Kyodo, Hirotaka Shimizu …

Clinical immunology (Orlando, Fla.) 217 108495-108495 2020年8月査読有り
A novel EFTUD2 mutation identified an adult male with mandibulofacial dysostosis Guion-Almeida type.

Yoko Narumi-Kishimoto, Hiroshi Ozawa, Kumiko Yanagi, Tomoko Kawai, Koji Okamura, Kenichiro Hata, Tadashi Kaname, Yoichi Matsubara

Clinical dysmorphology 29(4) 186-188 2020年6月11日査読有り
先天性血小板減少症・異常症の新しい診断体制とレジストリの確立

石黒精, 内山徹, 要匡, 川野布由子, 武部淳子, 今留謙一, 秦健一郎, 松原洋一, 小原收, 笹原洋二 …

日本血栓止血学会誌 31(2) 243-243 2020年5月
先天性血小板減少症・異常症の新しい診断体制とレジストリの確立

石黒精, 内山徹, 要匡, 川野布由子, 武部淳子, 今留謙一, 秦健一郎, 松原洋一, 小原收, 笹原洋二 …

日本血栓止血学会誌 31(2) 243-243 2020年5月査読有り
Variants That Affect Function of Calcium Channel TRPV6 Are Associated With Early-Onset Chronic Pancreatitis.

Atsushi Masamune, Hiroshi Kotani, Franziska Lena Sörgel, Jian-Min Chen, Shin Hamada, Reiko Sakaguchi, Emmanuelle Masson, Eriko Nakano, Yoichi Kakuta, Tetsuya Niihori …

Gastroenterology 158(6) 1626-1641 2020年5月査読有り
Long-term efficacy and safety of two doses of Norditropin® (somatropin) in Noonan syndrome: a 4-year randomized, double-blind, multicenter trial in Japanese patients.

Reiko Horikawa, Tsutomu Ogata, Yoichi Matsubara, Susumu Yokoya, Yoshihisa Ogawa, Keiji Nishijima, Takaaki Endo, Keiichi Ozono

Endocrine journal 2020年4月9日査読有り
新しい先天性血小板減少症の診断体制とレジストリの確立

石黒精, 國島伸治, 笹原洋二, 小林徹, 要匡, 今留謙一, 松原洋一, 内山徹

日本小児科学会雑誌 124(2) 291-291 2020年2月
Epidermodysplasia verruciformis without progression to squamous cell carcinomas in an elderly man: α-human papillomavirus infection in the evolving verruca

Naoki Oiso, Akiharu Kubo, Akira Shimizu, Hisato Suzuki, Kenjiro Kosaki, Takaaki Chikugo, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Shigeto Yanagihara, Osamu Ishikawa …

International Journal of Dermatology 2020年査読有り
Entire FGF12 duplication by complex chromosomal rearrangements associated with West syndrome.

Oda Y, Uchiyama Y, Motomura A, Fujita A, Azuma Y, Harita Y, Mizuguchi T, Yanagi K, Ogata H, Hata K …

Journal of human genetics 64(10) 1005-1014 2019年10月査読有り
KLF11 variant in a family clinically diagnosed with early childhood-onset type 1B diabetes.

Kikumi Ushijima, Satoshi Narumi, Tsutomu Ogata, Ichiro Yokota, Shigetaka Sugihara, Tadashi Kaname, Yukio Horikawa, Yoichi Matsubara, Maki Fukami, Tomoyuki Kawamura

Pediatric diabetes 20(6) 712-719 2019年9月査読有り
MAPK8IP3遺伝子のde novo病的バリアントは痙性両麻痺、脳構造異常を伴う知的発達障害の原因となる

要匡, 柳久美子, 岩澤伸哉, 菊池敦生, 黒澤健司, 松本浩, 竹下芽衣子, 小林奈々, 川目裕, 青木洋子 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 40(2) 91-91 2019年7月
Noonan症候群類縁疾患の網羅的解析とLZTR1の機能解明

青木洋子, 梅木郁美, 阿部太紀, 岡本伸彦, 水野誠司, 黒澤健司, 長崎啓祐, 吉田真, 大橋博文, 井上晋一 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 40(2) 85-85 2019年7月査読有り

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MISC

743

Clinical features and molecular characterization of three Japanese patients with autosomal dominant Robinow syndrome caused by DVL3 variants

Kumiko Yanagi, Eriko Nishi, Arisa Igarashi, Maki Omata, Yukimi Abe, Nana Kobayashi, Kazuhito Satou, Kanako Ishii, Nobuhiko Okamoto, Yoichi Matsubara …

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 30(SUPPL 1) 156-156 2022年4月
先天異常症候群のライフステージ全体の自然歴と合併症の把握:Reverse phenotypingを包含したアプローチ「RAS信号伝達系に関連する先天異常症候群等,東北地区成育医療施設としての支援機能:コステロ症候群・CFC症候群,先天異常症候群」

青木洋子, 松原洋一, 緒方勤, 黒澤健司, 岡本伸彦, 大橋博文, 水野誠司, 新堀哲也, 川目裕, 阿部太紀 …

先天異常症候群のライフステージ全体の自然歴と合併症の把握:Reverse Phenotypingを包合したアプローチ令和2年度総括・分担研究報告書(Web) 2021年
次世代ロングリード全ゲノムシーケンスとフェージングによる病因SNV,SV複合ヘテロ接合の同時検出

要匡, 柳久美子, 宮奈香, 小林奈々, 佐藤万仁, ADAM Richman, SUNEEL Indupuru, JONATHAN Coker, 松原洋一

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 44th (CD-ROM) 2021年
Phasing解析による長期全ゲノムシークエンシングはJoubert症候群の疑われる家族の原因を明らかにする【JST・京大機械翻訳】|||

柳久美子, COKER Jonathan, 宮奈香, 小俣牧子, 比田井朋美, 五十嵐ありさ, 佐藤万仁, RICHMAN Adam, INDUPURU Suneel, 松原洋一 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 66th (CD-ROM) 2021年
日本人小児期発症進行性全身性ジストニア患者の全エクソーム解析において見出されたKMT2B新規新生非同義変異の構造生物学的評価

佐藤万仁, 柳久美子, 仲村貞郎, 知念安紹, 松原洋一, 要匡

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 43rd 2020年
JIP3をコードするMAPK8IP3のrecurrent de novo variantsは痙性麻痺,知的障害,脳梁低形成を起こす

菊池敦生, 岩澤伸哉, 柳久美子, 小林康子, 萩野谷和裕, 松本浩, 黒澤健司, 落合正行, 酒井康成, 三宅紀子 …

日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集 27th 2020年
【最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリングシリーズ4 最新小児・周産期遺伝医学研究と遺伝カウンセリング】(第1章)総論小児IRUDの現状と未来

右田王介, 秦健一郎, 要匡, 松原洋一

遺伝子医学MOOK 別冊最新小児・周産期遺伝医学研究と遺伝カウンセリング 1349-2527 31-36 2019年11月
RASサブファミリータンパク質RIT1ノックインマウスにおける心疾患病態解析

井上晋一, 高原真吾, 宮川幸子[富田], 松浦勝久, 中嶌八隅, 新堀哲也, 松原洋一, 齋木佳克, 青木洋子

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 92回 [1T02a-01] 2019年9月
RASサブファミリータンパク質RIT1ノックインマウスにおける心疾患病態解析

井上晋一, 高原真吾, 宮川幸子[富田], 松浦勝久, 中嶌八隅, 新堀哲也, 松原洋一, 齋木佳克, 青木洋子

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 92回 [1T02a-01] 2019年9月
Noonan症候群類縁疾患の網羅的解析とLZTR1の機能解明

青木洋子, 梅木郁美, 阿部太紀, 岡本伸彦, 水野誠司, 黒澤健司, 長崎啓祐, 吉田真, 大橋博文, 井上晋一 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 40(2) 85-85 2019年7月
遺伝性疾患データベースと人工知能を用いた疾患診断支援システムの改良と活用

要匡, 松原洋一, 成富研二

日本小児科学会雑誌 123(2) 283-283 2019年2月
新規コステロ症候群モデルマウスを用いたエネルギー代謝変化の病態解明

大場大樹, 中嶌八隅, 新堀哲也, 山口清次, 松原洋一, 青木洋子, 井上晋一, 宮川幸子

日本小児科学会雑誌 123(2) 284-284 2019年2月
新規コステロ症候群モデルマウスを用いたエネルギー代謝変化の病態解明

大場大樹, 中嶌八隅, 新堀哲也, 山口清次, 松原洋一, 青木洋子, 井上晋一, 宮川幸子

日本小児科学会雑誌 123(2) 284-284 2019年2月
未診断希少疾患の大規模遺伝学的解析

柳久美子, 佐藤万仁, 竹下芽衣子, 阿部幸美, 小林奈々, 小俣牧子, 松原洋一, 要匡

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 42nd 2019年
遺伝性疾患データベースと人工知能を用いた希少・難病を中心とした遺伝子関連疾患診断支援システムの改良

要匡, 柳久美子, 佐藤万仁, 阿部幸美, 小林奈々, 松原洋一, 成富研二

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 64th 2019年
JIP3をコードするMAPK8IP3のrecurrent de novo variantsは痙性麻痺・知的障害・脳梁低形成を引き起こす

岩澤伸哉, 柳久美子, 菊池敦生, 小林康子, 小林康子, 萩野谷和裕, 萩野谷和裕, 松本浩, 黒澤健司, 落合正行 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 64th 2019年
先天性血小板減少症の診断体制・レジストリ・生体試料収集体制の確立(Establishment of diagnostic system, registry, and sample bank for congenital thrombocytopenia)

Ishiguro Akira, Kunishima Shinji, Sasahara Yoji, Ohara Osamu, Imadome Kenichi, Hata Kenichiro, Kaname Tadashi, Matsubara Yoichi, Platelet Committee

日本小児血液・がん学会雑誌 55(4) 250-250 2018年10月
Hras G12Sノックインマウスは食餌誘導性肥満の抑制および肝エネルギー代謝異常を示す

井上晋一, 大場大樹, 宮川幸子, 田, 中嶌八隅, 新堀哲也, 山口清次, 松原洋一, 青木洋子

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 91回 [2T14a-10(2P 2018年9月
【遺伝子解析研究の新時代】疾患ゲノム研究最前線希少疾患 IRUD

要匡, 秦健一郎, 松原洋一

医学のあゆみ 266(5) 405-409 2018年8月
国立成育医療研究センターにおける小児肝移植医療

笠原群生, 阪本靖介, 福田晃也, 藤野明浩, 金森豊, 菱木知郎, 堀川玲子, 野坂俊介, 宮入烈, 鈴木康之 …

医療 = Japanese journal of National Medical Services : 国立医療学会誌 72(3) 99-104 2018年3月

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講演・口頭発表等

●1-2 Precision Medicineはどこまで進んだか 1-2-1 最先端ヒトゲノム情報の医療への応用「希少難病のPrecision Medicine～未診断疾患イニシアチブ（IRUD)」

松原洋一

第30回日本医学会総会 2019 中部 2019年4月27日
Plenary Lecture Ⅲ”Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases in Pediatrics in Japan”

Yoichi Matsubara

2018EAUHGS meeting, Seoul, Korea 2018年11月30日招待有り
Initiative on Rare and Undiagnosed Disesases (IRUD)

Yoichi Matsubara

16th Asia Pacific Congress of Pediatrics(APCP)2018, 9th Annual Scientific Meeting of Indonesian Pediatric Society(ASMIPS) 2018年8月28日招待有り
A novel variant of GNAI3 gene in a Japanese girl patient with malformed ears, microstomia, abnormal temporomandibular foint, and mandibular condyle hypoplasia，Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases in Pediatrics(IRUD-P)

Y,Kumiko, N.Morimoto, M.Iso, Y.Matsui, K.Hayashi, T.Kaname, Y.Matsubara

European Society of Human Geneteics 2017 2017年5月29日
A novel pathogenic variant in the SMC1A gene in a patient with atypical Cornelia de Lange syndrome identified by whole exome sequencing

T.Kaname, K.Yanagi, Y.Chinen, Y.Matsui, M.Iso, Y.Kuroki, A.Ganaha, Y.Matsubara

European Society of Human Geneteics 2017 2017年5月28日
次世代シークエンサーによる難治性疾患の診断：その現状・課題・展望

松原洋一

第120回日本小児科学会、学術集会教育講演6 2017年4月14日
Molecular diagnosis of inherited metabolic diseases: our twenty-year experience and future prospects

韓国先天代謝異常学会 2009年
遺伝性疾患の遺伝子変異データベースと遺伝子検査ネットワーク

日本遺伝子診療学会 2009年
The RAS/MAPK Syndromes: Emerging Disorders in the Ras Signaling Pathway

国際先天代謝異常会議 2009年
新たな転換期を迎える単一遺伝子疾患の研究と臨床

日本人類遺伝学会 2009年
遺伝子検査をどこに依頼すればよいのか

日本人類遺伝学会 2009年
遺伝子診療その現況と展望

遺伝子診療ボーダーレスカンファレンス 2009年
遺伝子診断をめぐって現況と将来への展望

遺伝性疾患に関する出生前診断研究会 2009年
新しいマススクリーニングに向けたサポート体制

日本先天代謝異常学会 2009年
Molecular diagnosis of inherited metabolic diseases: our twenty-year experience and future prospects

韓国先天代謝異常学会 2009年
遺伝性疾患の遺伝子変異データベースと遺伝子検査ネットワーク

日本遺伝子診療学会 2009年
The RAS/MAPK Syndromes: Emerging Disorders in the Ras Signaling Pathway

国際先天代謝異常会議 2009年
新たな転換期を迎える単一遺伝子疾患の研究と臨床

日本人類遺伝学会 2009年
遺伝子検査をどこに依頼すればよいのか

日本人類遺伝学会 2009年
遺伝子診療その現況と展望

遺伝子診療ボーダーレスカンファレンス 2009年

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担当経験のある科目(授業)

所属学協会

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Works(作品等)

次世代シークエンサーを駆使した希少遺伝性難病の原因解明と治療法

2011年 - 2014年
次世代シークエンサーを駆使した希少遺伝性難病の原因解明と治療法

2011年 - 2014年
コステロ症候群・CFC症候群類縁疾患の診断基準作成と治療法開発に関する研究

2010年 - 2011年
遺伝学的手法における診断の効果的な実施体制に関する研究

2010年 - 2011年
ヌーナン症候群の診断方法の確立と治療法開発に関する研究

2010年 - 2011年
コステロ症候群・CFC症候群類縁疾患の診断基準作成と治療法開発に関する研究

2010年 - 2011年
遺伝学的手法における診断の効果的な実施体制に関する研究

2010年 - 2011年
ヌーナン症候群の診断方法の確立と治療法開発に関する研究

2010年 - 2011年
成長・成熟障害の遺伝子医療全国ネットワークシステムの構築

2009年 - 2010年
小児先天性疾患および難治性疾患における臨床的遺伝子診断の基盤整備

2009年 - 2010年
成長・成熟障害の遺伝子医療全国ネットワークシステムの構築

2009年 - 2010年
小児先天性疾患および難治性疾患における臨床的遺伝子診断の基盤整備

2009年 - 2010年
コステロ症候群・CFC症候群類縁疾患の診断基準作成と患者数把握に関する研究

2008年 - 2010年
先天代謝異常症の診断ネットワークを介した長期予後追跡システムの構築

2008年 - 2010年
癌遺伝子関連ゲノム情報を活用した先天奇形症候群原因遺伝子の同定

2008年 - 2010年
コステロ症候群・CFC症候群類縁疾患の診断基準作成と患者数把握に関する研究

2008年 - 2010年
先天代謝異常症の診断ネットワークを介した長期予後追跡システムの構築

2008年 - 2010年
癌遺伝子関連ゲノム情報を活用した先天奇形症候群原因遺伝子の同定

2008年 - 2010年
子どもの病気に関する包括的データベースの構築とその利用に関する研究

2008年 - 2009年
子どもの病気に関する包括的データベースの構築とその利用に関する研究

2008年 - 2009年

共同研究・競争的資金等の研究課題

小児先天異常症における代謝システム制御機構とがん細胞代謝とのクロストーク

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2018年6月 - 2021年3月

青木洋子, 松原洋一, 新堀哲也, 井上晋一
血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症患者で同定されたEVI1変異体の機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2017年4月 - 2020年3月

新堀哲也, 松原洋一, 青木洋子
シグナル伝達異常症のハイスループット機能解析系構築とモデル生物における病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2017年4月 - 2020年3月

青木洋子, 松原洋一, 新堀哲也, 井上晋一
先天奇形症候群におけるメタボリックパスウェイと体重制御メカニズムの研究

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2016年4月 - 2018年3月

青木洋子, 松原洋一, 新堀哲也, 井上晋一, 大場大樹, 西山亜由美, 梅木郁美, 高原真吾
次世代シーケンサーを用いたヌーナン症候群類縁疾患の網羅的遺伝子診断システムの確立

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2014年4月 - 2017年3月

新堀哲也, 梅木郁美, 松原洋一, 青木洋子
RAS/MAPK症候群の原因・病態の解明とその治療戦略

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2014年4月 - 2017年3月

青木洋子, 松原洋一, 新堀哲也, 井上晋一
先天奇形症候群におけるゲノム・エピゲノム連関

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2014年4月 - 2016年3月

青木洋子, 松原洋一, 新堀哲也, 井上晋一, 矢尾板全子, 大場大樹, 西山亜由美, 梅木郁美, 高原真吾
ＲＡＦ１遺伝子変異におけるヌーナン症候群発症メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2012年4月 - 2016年3月

小林朋子, 呉繁夫, 川目裕, 松原洋一
ＥＧＦＲ（上皮成長因子受容体）遺伝子変異陽性肺癌の分子遺伝学的発生母地の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2012年4月 - 2015年3月

菊地利明, 松原洋一, 井上彰, 榊原智博, 東出直樹, 平野泰三
細胞内シグナル伝達異常による先天奇形症候群の分子遺伝学的探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2011年4月 - 2014年3月

松原洋一, 新堀哲也, 呉繁夫
次世代高速シークエンサーと高密度マイクロアレイを用いた遺伝性疾患病因遺伝子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2011年 - 2012年

松原洋一, 新堀哲也, 呉繁夫, 青木洋子
シグナル伝達データベースとオミックス解析による先天奇形症候群の病因解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2009年 - 2010年

松原洋一
細胞内シグナル伝達異常による先天奇形症候群の分子遺伝学的解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2008年 - 2010年

松原洋一, 呉繁夫, 青木洋子
癌遺伝子関連ゲノム情報を活用した先天奇形症候群原因遺伝子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究 2008年 - 2009年

松原洋一, 青木洋子
シグナル伝達マップ作成とプロテオーム解析による先天奇形症候群の病因遺伝子探索

日本学術振興会科学研究費助成事業萌芽研究 2007年 - 2008年

松原洋一, 青木洋子
遺伝学的検査の標準化と精度管理に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2007年 - 2008年

小杉眞司, 松原洋一, 沼部博直, 小崎健次郎, 野村文夫, 松原洋一, 野村文夫, 沼部博直, 小崎健次郎
癌遺伝子関連ゲノム情報を活用した先天奇形症候群原因遺伝子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究 2006年 - 2008年

松原洋一, 青木洋子
ヌーナン症候群類縁疾患の分子診断と臨床症状の検討による疾患概念の再構築

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2007年 - 2007年

青木洋子, 松原洋一
シグナル伝達異常による先天奇形症候群の分子遺伝学的解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2006年 - 2007年

松原洋一, 呉繁夫, 青木洋子
小児科領域における遺伝子多型に基づいたオーダーメイド医療の構築

日本学術振興会科学研究費助成事業萌芽研究 2005年 - 2006年

松原洋一, 呉繁夫

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松原洋一

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