2016年10月
A novel mutation in the human mineralocorticoid receptor gene in a Japanese family with autosomal-dominant pseudohypoaldosteronism type 1.
Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology
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- 巻
- 25
- 号
- 4
- 開始ページ
- 135
- 終了ページ
- 138
- 記述言語
- 英語
- 掲載種別
- 研究論文(学術雑誌)
- DOI
- 10.1297/cpe.25.135
- リンク情報
- ID情報
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- DOI : 10.1297/cpe.25.135
- ISSN : 0918-5739
- ORCIDのPut Code : 45756915
- PubMed ID : 27780983
- PubMed Central 記事ID : PMC5069542