リポカリン型プロスタグランジンD合成酵素（L-PGDS）のC末端に腫瘍認識ペプチドCRGDKを付加したL-PGDS-CRGDKを作製した。また，L-PGDS-CRGDKを蛍光試薬Cyto 750でラベルし，前立腺癌細胞を移植した担癌ヌードマウス尾静脈に投与後，in vivoイメージングシステムを用いて体内代謝を調べたところ，投与後30分から5時間においてL-PGDS-CRGDKの癌組織への一過性集積が観測された。さらに，L-PGDSの薬剤結合キャビティー上部にジスルフィド結合を導入した酸化還元応答型カプセルを作製した。本カプセルの酸化・還元処理により，ジスルフィド結合の形成・開裂が確認された。