橋詰令太郎 (Ryotaro Hashizume) - マイポータル

基本情報

所属: 三重大学大学院医学系研究科修復再生病理学講師

学位: 博士（医学）(2012年3月名古屋大学)

研究者番号: 50456662
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0002-9237-029X
J-GLOBAL ID: 201801017772014021
researchmap会員ID: B000304665

外部リンク: http://www.medic.mie-u.ac.jp/organization/course/pathol_matrix/

名古屋大学大学院入学後、2007年から2012年にかけて米国ピッツバーグ大学（William R. Wagner教授）にて再生医学研究を行う。2012年、名古屋大学医学系研究科にて博士（医学）。帰国後、三重大学医学系研究科病理学教室にて再生医学研究を続ける。細胞レベルでの再生医学として、染色体異数性疾患に対する過剰染色体消去法や不活性化の方法の確立を、iPS細胞等を用い、ゲノム編集技術を含めた多彩なアプローチにより追求している。

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 医化学 / 染色体工学、染色体異数性疾患、ゲノム編集

経歴

2021年6月 - 現在

三重大学大学院医学系研究科修復再生病理学講師
2012年4月 - 2021年5月

三重大学, 大学院医学系研究科修復再生病理学, 助教
2011年7月 - 2012年3月

米国ピッツバーグ大学, Department of Surgery, Research Instructor
2010年10月 - 2011年6月

米国ピッツバーグ大学, Department of Surgery, Research Associate
2007年10月 - 2010年9月

米国ピッツバーグ大学, Department of Surgery, Post-Doctoral Associate
2007年4月 - 2007年9月

名古屋大学病院, 集中治療部, 助手
1999年4月 - 2006年12月

小牧市民病院, 胸部心臓血管外科, 医員
1997年5月 - 1999年3月

小牧市民病院, 研修医

学歴

2005年4月 - 2012年3月

名古屋大学, 大学院医学系研究科
1990年4月 - 1997年3月

浜松医科大学, 医学部, 医学科

受賞

2025年6月

Falling Walls Life Sciences Shortlist, Breaking the Wall of Down Syndrome with CRISPR, Falling Walls Foundation

Ryotaro Hashizume
2012年10月

Best Poster Presentation Award, the International Society for Heart Research

橋詰令太郎
2012年1月

名古屋大学胸部外科同窓会最優秀論文賞, 名古屋大学

主要な論文

Trisomic rescue via allele-specific multiple chromosome cleavage using CRISPR-Cas9 in trisomy 21 cells

Ryotaro Hashizume, Sachiko Wakita, Hirofumi Sawada, Shin-ichiro Takebayashi, Yasuji Kitabatake, Yoshitaka Miyagawa, Yoshifumi S Hirokawa, Hiroshi Imai, Hiroki Kurahashi

PNAS Nexus 4(2) pgaf022 2025年2月18日査読有り筆頭著者責任著者
A 3000-year-old founder variant in the DRC1 gene causes primary ciliary dyskinesia in Japan and Korea.

Ryotaro Hashizume, Yifei Xu, Makoto Ikejiri, Shimpei Gotoh, Kazuhiko Takeuchi

Journal of human genetics 2024年8月16日査読有り筆頭著者
Experimental method for haplotype phasing across the entire length of chromosome 21 in trisomy 21 cells using a chromosome elimination technique.

Sachiko Wakita, Mari Hara, Yasuji Kitabatake, Keiji Kawatani, Hiroki Kurahashi, Ryotaro Hashizume

Journal of human genetics 67(10) 565-572 2022年5月31日査読有り最終著者責任著者
The effect of polymer degradation time on functional outcomes of temporary elastic patch support in ischemic cardiomyopathy

Ryotaro Hashizume, Yi Hong, Keisuke Takanari, Kazuro L. Fujimoto, Kimimasa Tobita, William R. Wagner

BIOMATERIALS 34(30) 7353-7363 2013年10月査読有り筆頭著者
Mesenchymal stem cells attenuate angiotensin II-induced aortic aneurysm growth in apolipoprotein E-deficient mice

Ryotaro Hashizume, Aika Yamawaki-Ogata, Yuichi Ueda, William R. Wagner, Yuji Narita

JOURNAL OF VASCULAR SURGERY 54(6) 1743-1752 2011年12月査読有り筆頭著者

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MISC

がんゲノム医療における課題-薬剤到達を考慮した患者と紹介医の満足度解析-

橋詰令太郎, 今井裕, 松田知世, 橋詰令太郎, 今井裕, 松田知世, 広川佳史, 小塚祐司, 林昭伸, 湯淺博登 …

日本臨床細胞学会雑誌(Web) 64 2025年
遺伝カウンセリング技術を併用したがん遺伝子パネル検査提供プロセスの重要性~受検者満足度調査より~

奧川喜永, 奧川喜永, 藤原拓海, 北嶋貴仁, 北嶋貴仁, 坪井順哉, 望木郁代, 橋詰令太郎, 今井裕, 問山裕二 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 46(2) 2025年
包括的ゲノムプロファイリング検査の二次的所見で同定され,遺伝カウンセリングを行った遺伝性平滑筋腫症腎細胞癌症候群の一家系

藤原拓海, 藤原拓海, 奥川喜永, 伊藤卓洋, 北嶋貴仁, 花木良, 坪井順哉, 池尻誠, 橋詰令太郎, 今井裕 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 46(2) 2025年
遺伝カウンセリングによって心理的ストレスは軽減するか?

望木郁代, 望木郁代, 奥川喜永, 橋詰令太郎, 今井裕, 北嶋貴仁, 藤原拓海, 坪井順哉, 笠井智佳, 中谷中

日本遺伝カウンセリング学会誌 46(2) 2025年
遺伝カウンセリングを受診する遺伝性腫瘍患者とその家族の心理-2-

望木郁代, 望木郁代, 奥川喜永, 橋詰令太郎, 今井裕, 北嶋貴仁, 藤原拓海, 坪井順哉, 笠井智佳, 中谷中

日本遺伝性腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集 31st 2025年
包括的ゲノムプロファイリング検査の二次的所見としてNBN遺伝子病的バリアントについて開示した重複がんの一例

藤原拓海, 藤原拓海, 奥川喜永, 岡野智仁, 北嶋貴仁, 戸野泰孝, 坪井順哉, 池尻誠, 橋詰令太郎, 今井裕 …

日本遺伝性腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集 31st 2025年
家族歴からみた乳癌・卵巣癌におけるがん遺伝子パネル検査の現状

北嶋貴仁, 北嶋貴仁, 奥川喜永, 奥川喜永, 藤原拓海, 坪井順哉, 望木郁代, 橋詰令太郎, 今井裕, 中谷中 …

日本遺伝性腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集 31st 2025年
膵癌患者におけるがん遺伝子パネル検査の遺伝子変異検出についての検討

北嶋貴仁, 北嶋貴仁, 奥川喜永, 奥川喜永, 藤原拓海, 坪井順哉, 望木郁代, 橋詰令太郎, 今井裕, 問山裕二 …

日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集 32nd 2025年
PDCAサイクルを意識した地方でのがんゲノム医療普及への取り組み

奥川喜永, 奥川喜永, 北嶋貴仁, 北嶋貴仁, 藤原拓海, 花木良, 望木郁代, 橋詰令太郎, 今井裕, 水野聡朗 …

日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集 32nd 2025年
がん遺伝子パネル検査に認めたTP53病的バリアントに関する二次的所見の検討

奥川喜永, 奥川喜永, 藤原拓海, 北嶋貴仁, 北嶋貴仁, 戸野泰孝, 坪井順哉, 橋詰令太郎, 今井裕, 水野聡朗 …

日本遺伝性腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集 30th 2024年
がん遺伝子パネル検査の二次的所見について組織と血液検体における比較検討

藤原拓海, 藤原拓海, 奥川喜永, 北嶋貴仁, 戸野泰孝, 坪井順哉, 橋詰令太郎, 今井裕, 水野聡朗, 望木郁代 …

日本遺伝性腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集 30th 2024年
血液を用いたがん遺伝子パネル検査結果からみたHPV陽性率の検討

奥川喜永, 奥川喜永, 北嶋貴仁, 北嶋貴仁, 藤原拓海, 坪井順也, 望木郁代, 橋詰令太郎, 今井裕, 問山裕二 …

日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集 31st 2024年
診断時より肝障害を認め,急速な転帰をたどった芽球形質細胞様樹状細胞腫瘍の一例

高祖惇, 森本真理, 坂崎友則, 伊藤卓洋, 花木良, 天野敬史郎, 松村賢, 内田克典, 橋詰令太郎, 豊田秀実 …

日本小児血液・がん学会雑誌(Web) 61(3) 2024年
小児・AYA世代がんに対するがん遺伝子パネル検査の2次的所見についての現状

北嶋貴仁, 北嶋貴仁, 奥川喜永, 奥川喜永, 藤原拓海, 坪井順哉, 花木良, 花木良, 松下航平, 小池勇樹 …

日本癌治療学会学術集会(Web) 62nd 2024年
検査に関わる人が知っておきたい"がんゲノム医療"

奥川喜永, 北嶋貴仁, 藤原拓海, 坪井順哉, 橋詰令太郎, 今井裕, 望木郁代, 中谷中

日本臨床検査医学会誌 71(10) 711-716 2023年10月
がんゲノム医療リアルワールドデータから考える検査プロセスの自己意思決定支援への重要性

奥川喜永, 藤原拓海, 北嶋貴仁, 望木郁代, 橋詰令太郎, 今井裕, 戸野泰隆, 水野聡朗, 松原貴子, 問山裕二

Palliative Care Research 18(Suppl.) S209-S209 2023年6月
【がんゲノム医療-扉の向こうへ進むための基礎知識-】2次的所見の対応

奥川喜永, 北嶋貴仁, 藤原拓海, 橋詰令太郎, 今井裕, 望木郁代, 中谷中

癌の臨床 66(5) 331-337 2022年12月
特に転移性去勢抵抗性前立腺がんにおける包括的なゲノムプロファイリングを使いた二次的所見

奥川喜永, 奥川喜永, 今井裕, 橋詰令太郎, 望木郁代, 中村麻姫, 池尻誠, 北嶋貴仁, 北嶋貴仁, 藤原拓海 …

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 67th 2022年
当院における着床前染色体異数性検査(PGT-A)の検討

竹内茂人, 竹内茂人, 綿重直樹, 菅谷健, 菅谷健, 望木郁代, 今井裕, 橋詰令太郎, 奥川喜永, 中谷中

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 67th 2022年
EUS-FNAで診断に苦慮したWild type GISTの1例

松田知世, 釘宮弥里, 金山和樹, 今井裕, 小塚祐司, 橋詰令太郎, 渡邉昌俊

日本臨床細胞学会雑誌 60(Suppl.1) 272-272 2021年5月

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講演・口頭発表等

121

ゲノム編集技術を応用した過剰染色体への染色体操作

橋詰令太郎

第28回中部出生前医療研究会 2026年3月14日招待有り
ダウン症候群の合併症低減を目指してーゲノム編集技術と染色体操作ー

橋詰令太郎

第48回日本小児遺伝学会学術集会 2026年3月7日招待有り
Comparative analysis of secondary findings in comprehensive genome profiling between tissue and blood samples

藤原拓海, 奥川喜永, 北嶋貴仁, 花木良, 橋詰令太郎, 今井裕, 池尻誠, 水野聡朗, 望木郁代, 中谷中, 小林哲

人類遺伝学会第70回大会 2025年12月20日
Haplotype analysis of DRC1 gene variant in primary ciliary dyskinesia in Japanese population

竹内万彦, 橋詰令太郎, 徐軼菲, 池尻誠, 後藤慎平

人類遺伝学会第70回大会 2025年12月20日
Addressing the extra chromosome in human trisomy 21 cells using the CRISPR-Cas9 system

Hashizume R., Wakita S., Sawada H., Takebayashi S., Kitabatake Y., Miyagawa Y., Hirokawa YS, Imai H., Kurahashi H.

The 70th annual meeting of the Japan society of human genetics 2025年12月18日招待有り
ダウン症にまつわる基礎的研究の学術集会—ダウン症基礎研究会—のご紹介

橋詰令太郎

第５回日本ダウン症会議・第７回日本ダウン症学会学術集会 2025年11月16日招待有り
CRISPR/Cas9 technology: a potential therapeutic approach for targeting the supernumerary chromosome in Down syndrome

Ryotaro Hashizume

18th CTRMS International Congress 2025年10月23日招待有り
遺伝カウンセリング技術を併用したがん遺伝子パネル検査提供プロセスの重要性受検者満足度調査より

奥川喜永, 藤原拓海, 北嶋貴仁, 坪井順哉, 望木郁代, 橋詰令太郎, 今井裕, 問山裕二, 中谷中

第49回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
包括的ゲノムプロファイリング検査の二次的所見で同定され、遺伝カウンセリングを行った遺伝性平滑筋腫症腎細胞癌症候群の一家系

藤原拓海, 奥川喜永, 伊藤卓洋, 北嶋貴仁, 花木良, 坪井順哉, 池尻誠, 橋詰令太郎, 今井裕, 望木郁代, 中谷中, 小林哲

第49回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
遺伝カウンセリングによって心理的ストレスは軽減するか?

望木郁代, 奥川喜永, 橋詰令太郎, 今井裕, 北嶋貴仁, 藤原拓海, 坪井順哉, 笠井智佳, 中谷中

第49回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
臨床遺伝からみた遺伝性心疾患―ご本人と at-risk 者を中心として―

橋詰令太郎, 今井裕, 藤原拓海, 北嶋貴仁, 花木良, 望木郁代, 脇田幸子, 奥川喜永

第65回日本先天異常学会学術集会 2025年7月27日招待有り
CRISPR/Cas9による染色体切断と染色体削減

橋詰令太郎, 脇田幸子, 澤田博文, 竹林慎一郎, 北畠康司, 宮川世志幸, 広川佳史, 今井裕, 倉橋浩樹

第4回ダウン症基礎研究会 2025年7月27日
CRISPR/Cas9 切断部位の違いがもたらす染色体消去率への影響

脇田幸子, 倉橋浩樹, 橋詰令太郎

第4回ダウン症基礎研究会 2025年7月26日
ワークショップ 10 がんゲノム医療の光と影; がんゲノム医療における課題― 薬剤到達を考慮した患者と紹介医の満足度解析―

橋詰令太郎, 今井裕, 松田知世, 広川佳史, 小塚祐司, 林昭伸, 湯淺博登, 臼井美希, 渡邉昌俊

第66回日本臨床細胞学会総会(春期大会) 2025年6月29日招待有り
診断時より肝障害を認め,急速な転帰をたどった芽球形質細胞様樹状細胞腫瘍の一例

高祖惇, 森本真理, 坂崎友則, 伊藤卓洋, 花木良, 天野敬史郎, 松村賢, 内田克典, 橋詰令太郎, 豊田秀実, 平山雅浩

日本小児血液・がん学会雑誌 2024年11月
小児・AYA世代がんのゲノム医療小児・AYA世代がんに対するがん遺伝子パネル検査の2次的所見についての現状

北嶋貴仁, 奥川喜永, 藤原拓海, 坪井順哉, 花木良, 松下航平, 小池勇樹, 大北喜基, 吉山繁幸, 大井正貴, 望木郁代, 橋詰令太郎, 今井裕, 中谷中, 問山裕二

第62回日本癌治療学会学術集会 2024年10月
細胞周期制御下におけるアレル特異的染色体切断によるダウン症候群由来細胞の核型修正

脇田幸子, 原万里, 宮川世志幸, 北畠康司, 倉橋浩樹, 橋詰令太郎

第3回ダウン症基礎研究会 2024年7月
Allele-specific chromosome cleavage using CRISPR-Cas9 can rescue cells with trisomy 21

Ryotaro Hashizume, Sachiko Wakita, Hirofumi Sawada, Shin-ichiro Takebayashi, Yasuji Kitabatake, Yoshitaka Miyagawa, Yoshifumi S Hirokawa, Hiroshi Imai, Hiroki Kurahashi

5th International Conference of the Trisomy 21 Research Society 2024年6月
Trisomy 21 iPS細胞のtranscriptomeは、Down症候群の表現型を予測する

橋詰令太郎, 脇田幸子, 原万里, 澤田博文, 竹林慎一郎, 北畠康司, 宮川世志幸, 広川佳史, 今井裕, 倉橋浩樹

第113回日本病理学会総会 2024年3月29日
前立腺癌針生検検体を用いたがん遺伝子パネル検査成功条件の検討(Investigation of conditions for successful CGP testing with prostate cancer needle biopsy)

今井裕, 橋詰令太郎, 内田克典, 広川佳史, 奥川喜永, 渡邉昌俊

第113回日本病理学会総会

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担当経験のある科目(授業)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

ゲノム非改変のモザイク型化誘導を通じたダウン症候群克服戦略

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2025年4月 - 2029年3月

橋詰令太郎, 南敬, 有村奈利子, 脇田幸子, 倉橋浩樹, 竹林慎一郎, 北畠康司, 宮川世志幸
DNA修復阻害によるトリソミックレスキュー法の構築

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2028年3月

脇田幸子, 橋詰令太郎
I型CRISPRを利用した新規エピゲノム型トリソミックレスキュー誘導法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2021年4月 - 2025年3月

橋詰令太郎, 河野光雄, 脇田幸子, 倉橋浩樹, 北畠康司, 宮川世志幸
ダウン症候群の核型正常化による合併症の予防および治療法確立に向けた研究

日本学術振興会科学研究費補助金基盤研究(C) 基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

橋詰令太郎
ゲノム編集技術を利用したアレル特異的染色体切断によるトリソミックレスキュー誘導

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2016年4月 - 2018年3月

原万里, 脇田幸子, 橋詰令太郎, 一志真子, 宮川世志幸, 乾雅史
成熟心筋を細胞周期に再入させることによる心筋再生の基礎的研究

日本学術振興会科学研究費補助金挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2014年4月 - 2016年3月

橋詰令太郎
ゲノム不安定性を示すがん細胞を標的とした抗がんアプローチの確立

日本学術振興会科学研究費補助金挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2014年4月 - 2015年3月

黒田垂歩

産業財産権

9901659 A wet-electrospun biodegradable scaffold and uses

橋詰令太郎

メディア報道

Une avancée majeure dans la trisomie 21 : et si on pouvait enfin corriger l’erreur génétique ?

Futura-Sciences 2025年9月15日
Trisomie 21 : « les ciseaux moléculaires » pour retirer le chromosome en trop ?

DestinationSante 2025年9月12日
Bientôt une thérapie cellulaire pour la trisomie 21? Des chercheurs japonais parviennent à supprimer le 3ème chromosome in vitro

Var-matin 2025年9月8日
Edição genética da Síndrome de Down levanta questões controversas sobre eugenia e ética Leia mais em: https://super.abril.com.br/sociedade/edicao-genetica-da-sindrome-de-down-levanta-questoes-controversas-sobre-eugenia-e-etica/

Superinteressante 2025年8月26日
Zastosowanie technologii edycji genomu za pomocą systemu CRISPR-Cas9 w komórkach z trisomią chromosomu 21

Medycyna Praktyczna Mp.pl Genetyka > Przegląd badań > Zastosowanie technologii edycji genomu za pomocą systemu CRISPR-Cas9 w komórkach z trisomią chromoso... 2025年8月8日
Snipping Out Trisomy 21 - A New Chapter in Down Syndrome Research

Medindia Medindia » News » Health Watch » Japanese Scientists Remove Extra Chromosome Behind Down Syndrome 2025年7月29日
Совершен прорыв в лечении тяжелого генетического синдрома

Lenta.ru 2025年7月28日
基因剪刀的突破：CRISPR精准修复唐氏综合征细胞

Jandan.net 2025年7月27日
Японські учені винайшли спосіб лікування синдрому Дауна

TSN.ua TSN.ua 2025年7月26日
Японські вчені змогли видалити зайву 21-шу хромосому, яка викликає синдром Дауна

Podrobnosti 2025年7月25日
Scientists Cure Down Syndrome With Gene Editing In Groundbreaking First

inkl Inkle 2025年7月3日
Ethical Concerns Rise After Scientists Use Gene Editing To Erase Down Syndrome-Causing Chromosome

AOL Lifestyle 2025年7月3日
¿Tratamiento para el síndrome de Down? Científicos podrían eliminar el cromosoma que lo ocasiona

El Popular.pe 2025年6月21日
Cientistas removem cromossomo que causa a Síndrome de Down para melhorar qualidade de vida

So Noticia Boa 2025年6月21日
Could Down syndrome be eliminated? Scientists say cutting-edge gene editing tool could cut out extra chromosome

New York Post New York Post LifeStyle > Health 2025年6月19日
CRISPR Used to Remove Extra Chromosomes in Lab Model of Down Syndrome and Restore Cell Function

Good News Network Good News Network Home > All News > Science > CRISPR Used to Remove Extra Chromosomes in Lab Model of Down Syndrome... All NewsScienceHealth CRISPR Used to Remove Extra Chromosomes in Lab Model of Down Syndrome and Restore Cell Function By Andy Corbley - Jun 19, 2025 2025年6月19日
CRISPR utilizado para eliminar los cromosomas adicionales en el síndrome de Down

Espanol News 2025年6月15日
CRISPR used to remove extra chromosomes in Down syndrome and restore cell function

Earth.com Earth 2025年6月15日
Hoffnungsschimmer bei Down-Syndrom: Wissenschaftler eliminieren überzähliges Chromosom 21 aus Zellen

come-on.de come-on.de > Leben > Gesundheit 2025年3月16日
Hoffnungsschimmer bei Down-Syndrom: Wissenschaftler eliminieren überzähliges Chromosom 21 aus Zellen

Costa Nachrichten Costa Nachrichten > Verbraucher > Gesundheit 2025年3月16日

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受賞

主要な論文

MISC

講演・口頭発表等

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共同研究・競争的資金等の研究課題

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