佐橋健太郎 (Sahashi Kentaro) - マイポータル

基本情報

所属: 名古屋大学大学院医学系研究科神経内科学

研究者番号: 90710103
J-GLOBAL ID: 201801000732538400
researchmap会員ID: B000312381

外部リンク: https://nrid.nii.ac.jp/ja/nrid/1000090710103/

脊髄性筋萎縮症、認知症、ポリグルタミン病の病態解明研究、核酸治療研究、臨床研究を進めています。

研究キーワード

研究分野

主要な経歴

2025年4月 - 現在

名古屋大学医学部附属病院, 脳神経内科, 診療科長（兼務）
2023年5月 - 現在

名古屋大学大学院医学系研究科, 神経内科学, 准教授

もっとみる

学歴

2004年4月 - 2008年3月

名古屋大学大学院医学系研究科
1993年4月 - 1999年3月

名古屋大学医学部医学科

論文

Restoring early postnatal synaptic dysregulation rescues motor neuron degeneration in a mouse model of Spinal and Bulbar Muscular Atrophy.

Tomoki Hirunagi, Kentaro Sahashi, Madoka Iida, Kazunari Onodera, Satoshi Yokoi, Yosuke Ogura, Genki Tohnai, Kenji Sakakibara, Kentaro Maeda, C Frank Bennett …

Nature communications 17(1) 2026年3月27日
An acyclic nucleic acid-modified siRNA targeting CAG expansions for polyglutamine disease treatment

Kentaro Maeda, Tomoki Hirunagi, Kentaro Sahashi, Yukiko Kamiya, Madoka Iida, Kenji Sakakibara, Kazunari Onodera, Manabu Ohyama, Yohei Okada, Hideyuki Okano …

MOLECULAR THERAPY NUCLEIC ACIDS 37(1) 2026年3月12日
進行性核上性麻痺モデル細胞における集団的異質性評価のためのscRNA-seq解析

泰道祐汰, 知久瑞奈, 辻河高陽, 田中健二郎, 佐橋健太郎, 勝野雅央, 加藤竜司

日本生物工学会大会講演要旨集 2025年 300-300 2025年8月
視神経炎発症前に高CK血症を呈し,血清抗AQP4抗体陽性を認めた一例

竹村直晃, 深見祐樹, 王子聡, 飯田円, 井口洋平, 佐橋健太郎, 勝野雅央

臨床神経学 65(8) 618-618 2025年8月
Dysregulated synaptic gene expression in oligodendrocytes of spinal and bulbar muscular atrophy.

Madoka Iida, Kentaro Sahashi, Tomoki Hirunagi, Kenji Sakakibara, Kentaro Maeda, Yohei Iguchi, Jiayi Li, Yosuke Ogura, Masaki Iizuka, Tomohiro Akashi …

JCI insight 10(12) 2025年6月23日
Label-free morphology-based phenotypic analysis of spinal and bulbar muscular atrophy muscle cell models.

Kenji Sakakibara, Kenjiro Tanaka, Madoka Iida, Yuta Imai, Mai Okada, Kentaro Sahashi, Tomoki Hirunagi, Kentaro Maeda, Ryuji Kato, Masahisa Katsuno

Disease models & mechanisms 18(6) 2025年6月1日
Correcting tau isoform ratios with a long-acting antisense oligonucleotide alleviates 4R-tauopathy phenotypes

Kuniyuki Iwata-Endo, Kentaro Sahashi, Kaori Kawai, Yusuke Fujioka, Yohei Okada, Eri Watanabe, Nobuyuki Iwade, Minaka Ishibashi, Moniruzzaman Mohammad, Asraa Faris Aldoghachi …

Molecular Therapy Nucleic Acids 36(2) 102503-102503 2025年6月
A case of severe immune-related adverse events, myocarditis with myositis, and myasthenia gravis overlap syndrome following adjuvant nivolumab administration for muscle-invasive bladder cancer.

Hiroki Kamikawa, Yoshihisa Matsukawa, Hisae Nishii, Yushi Naito, Kazuki Obara, Kentaro Sahashi, Ryota Morimoto, Kazuna Matsuo, Shohei Ishida, Satoshi Inoue …

Nagoya journal of medical science 87(1) 156-162 2025年2月
シングルセル画像解析を用いた進行性核上性麻痺モデル細胞集団の評価

泰道祐汰, 知久瑞奈, 辻河高陽, 田中健二郎, 佐橋健太郎, 勝野雅央, 加藤竜司

日本生物工学会大会講演要旨集 2024年 81-81 2024年8月
A rapid and easy-to-use spinal muscular atrophy screening tool based on primers with high specificity and amplification efficiency for SMN1 combined with single-stranded tag hybridization assay.

Masaki Hirano, Kentaro Sahashi, Yuki Ichikawa, Masahisa Katsuno, Atsushi Natsume

PloS one 19(8) e0308179 2024年
Clinicopathological features of graft versus host disease-associated myositis.

Tomoyuki Kazuta, Ayuka Murakami, Seiya Noda, Satoko Hirano, Hiroshi Kito, Koyo Tsujikawa, Hirotaka Nakanishi, Seigo Kimura, Kentaro Sahashi, Haruki Koike …

Annals of clinical and translational neurology 2023年12月28日
Exercise attenuates polyglutamine-mediated neuromuscular degeneration in a mouse model of spinal and bulbar muscular atrophy.

Tomoki Hirunagi, Hideaki Nakatsuji, Kentaro Sahashi, Mikiyasu Yamamoto, Madoka Iida, Genki Tohnai, Naohide Kondo, Shinichiro Yamada, Ayuka Murakami, Seiya Noda …

Journal of cachexia, sarcopenia and muscle 2023年11月8日
Dysregulation of Aldh1a2 underlies motor neuron degeneration in spinal muscular atrophy.

Mayumi Kataoka, Kentaro Sahashi, Koyo Tsujikawa, Jun-Ichi Takeda, Tomoki Hirunagi, Madoka Iida, Masahisa Katsuno

Neuroscience research 2023年5月3日
Neutrophil extracellular traps: from antimicrobial innate immunity to the development of chemotherapy-induced peripheral neuropathy.

Haruki Koike, Yohei Iguchi, Kentaro Sahashi, Masahisa Katsuno

EBioMedicine 90 104526-104526 2023年4月
Sustained therapeutic benefits by transient reduction of TDP-43 using ENA-modified antisense oligonucleotides in ALS/FTD mice.

Toshihide Takeuchi, Kazuhiro Maeta, Xin Ding, Yukako Oe, Akiko Takeda, Mana Inoue, Seiichi Nagano, Tsuyoshi Fujihara, Seiji Matsuda, Shinsuke Ishigaki …

Molecular therapy. Nucleic acids 31 353-366 2023年3月14日
The Japan Registry for Adult Subjects of Spinal Muscular Atrophy (jREACT-SMA): Protocol for a Longitudinal Observational Study.

Kentaro Sahashi, Atsushi Hashizume, Yachiyo Kuwatsuka, Madoka Chinen, Ai Saotome-Nakamura, Masahiko Ando, Masahisa Katsuno

JMIR research protocols 11(12) e38878 2022年12月15日
The SYNGAP1 3'UTR variant in ALS patients causes aberrant SYNGAP1 splicing and dendritic spine loss by recruiting HNRNPK.

Satoshi Yokoi, Takuji Ito, Kentaro Sahashi, Masahiro Nakatochi, Ryoichi Nakamura, Genki Tohnai, Yusuke Fujioka, Shinsuke Ishigaki, Tsuyoshi Udagawa, Yuishin Izumi …

The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 42(47) 8881-8896 2022年10月13日
Mid1 is associated with androgen-dependent axonal vulnerability of motor neurons in spinal and bulbar muscular atrophy.

Yosuke Ogura, Kentaro Sahashi, Tomoki Hirunagi, Madoka Iida, Takaki Miyata, Masahisa Katsuno

Cell death & disease 13(7) 601-601 2022年7月13日
Actin-binding protein filamin-A drives tau aggregation and contributes to progressive supranuclear palsy pathology.

Koyo Tsujikawa, Kohei Hamanaka, Yuichi Riku, Yuki Hattori, Norikazu Hara, Yohei Iguchi, Shinsuke Ishigaki, Atsushi Hashizume, Satoko Miyatake, Satomi Mitsuhashi …

Science advances 8(21) eabm5029 2022年5月27日
Nucleic Acid-Based Therapeutic Approach for Spinal and Bulbar Muscular Atrophy and Related Neurological Disorders.

Tomoki Hirunagi, Kentaro Sahashi, Katherine G Meilleur, Masahisa Katsuno

Genes 13(1) 2022年1月5日

もっとみる

MISC

神経変性疾患に対する核酸医薬

佐橋健太郎, 勝野雅央

医学のあゆみ 292(9) 2025年
【治る,予防できる脳神経疾患-現状と将来】運動ニューロン疾患発症予防に向けた創薬開発

佐橋健太郎, 勝野雅央

医学のあゆみ 289(12) 892-897 2024年6月
本年の動向 SOD1変異ALSに対する核酸医薬

伊藤大輔, 佐橋健太郎, 勝野雅央

Annual Review神経 2024 89-94 2024年4月
核酸医薬治療の最前線脊髄性筋萎縮症に対するアンチセンス核酸治療

佐橋健太郎

日本内科学会雑誌 113(臨増) 98-99 2024年2月
視力低下と認知機能低下を認め,小児期発症が疑われた多発性硬化症(MS)の1例

伊藤翔太, 飯田円, 佐橋健太郎, 勝野雅央

臨床神経学(Web) 64(9) 2024年
【核酸医薬と神経疾患】疾患治療脊髄性筋萎縮症(成人)

佐橋健太郎, 勝野雅央

Clinical Neuroscience 41(5) 713-715 2023年5月
Japan REgistry for Adult subjeCTs of Spinal Muscular Atrophy(jREACT-SMA):登録から1年間の中間集計

佐橋健太郎, 齊藤利雄, 高嶋博, 田中章景, 鍬塚八千代, 橋詰淳, 本間泰平, 川田洋充, 安藤昌彦, 勝野雅央

神経治療学(Web) 40(6) 2023年
【遺伝性神経・筋疾患-診療と研究の最前線】その他の神経・筋疾患の病態・診断・治療法開発脊髄性筋萎縮症の治療法確立とその先

佐橋健太郎, 勝野雅央

医学のあゆみ 283(10) 1024-1031 2022年12月
【遺伝性神経・筋疾患-診療と研究の最前線】その他の神経・筋疾患の病態・診断・治療法開発球脊髄性筋萎縮症

橋詰淳, 佐橋健太郎, 勝野雅央

医学のあゆみ 283(10) 1032-1037 2022年12月
タウ研究update タウ凝集と細胞骨格の関連

辻河高陽, 佐橋健太郎, 勝野雅央

老年精神医学雑誌 33(増刊II) 162-163 2022年11月
タウ研究update タウ凝集と細胞骨格の関連

辻河高陽, 佐橋健太郎, 勝野雅央

Dementia Japan 36(4) 698-698 2022年10月
運動ニューロン疾患の新規治療とエビデンス脊髄性筋萎縮症(SMA)の核酸治療開発とその先

佐橋健太郎, 勝野雅央

神経治療学 39(3) 302-305 2022年5月
Japan REgistry for Adult subjeCTs of SMA(jREACT):ベースライン解析

佐橋健太郎, 齊藤利雄, 高嶋博, 田中章景, 鍬塚八千代, 橋詰淳, 本間泰平, 安藤昌彦, 勝野雅央

神経治療学(Web) 39(6) 2022年
神経疾患における遺伝医療の進歩トピックスV 球脊髄性筋萎縮症と脊髄性筋萎縮症

山田晋一郎, 蛭薙智紀, 佐橋健太郎, 勝野雅央, 勝野雅央

日本内科学会雑誌 111(8) 2022年
神経疾患とゲノム医療 C.個別病態・疾患のゲノム医療球脊髄性筋萎縮症

橋詰淳, 佐橋健太郎, 蛭薙智紀, 勝野雅央, 勝野雅央

Clinical Neuroscience 40(9) 2022年
【ゲノム医療】遺伝性神経変性疾患のゲノム医療

佐橋健太郎, 勝野雅央

現代医学 68(1) 28-35 2021年6月
脊髄性筋萎縮症に対する神経核酸治療.

佐橋健太郎, 勝野雅央

難病と在宅ケア 26(6) 33-37 2020年8月25日筆頭著者
誰でも分かる核酸医薬品の基本と臨床脊髄性筋萎縮症に対する神経スプライシング制御治療

佐橋健太郎, 勝野雅央

神経治療学 37(3) 247-250 2020年5月
【神経変性疾患の治療開発の現状-新たな戦略構築の基盤をめざして】各分野の動向球脊髄性筋萎縮症の病態形成機構と標的治療開発

佐橋健太郎, 勝野雅央

医学のあゆみ 273(1) 57-64 2020年4月
Pathogenesis of Polyglutamine Diseases

佐橋健太郎

eLS 2018年

もっとみる

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

運動ニューロン疾患の神経変性因子に対する標的治療法開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2025年4月 - 2028年3月

佐橋健太郎, 勝野雅央, 辻河高陽, 蛭薙智紀, 阿部洋, 浅沼浩之, 井口洋平
ポリグルタミン病に共通する新規核酸医薬の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2025年6月 - 2027年3月

勝野雅央, 佐橋健太郎, 蛭薙智紀
孤発性ALS病態を反映した動物モデル作成とTDP-43凝集抑制療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2024年4月 - 2027年3月

井口洋平, 横井聡, 佐橋健太郎, 勝野雅央
ALSに関連する運動ニューロン周囲オリゴデンドロサイトの機能と役割の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2024年6月 - 2026年3月

井口洋平, 佐橋健太郎, 飯田円, 横井聡, 勝野雅央
神経変性疾患に対する先駆的核酸創薬研究

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2024年6月 - 2026年3月

佐橋健太郎
運動ニューロン疾患におけるニューロン・オリゴデンドロサイト病態の時間連続性の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2023年4月 - 2026年3月

勝野雅央, 佐橋健太郎, 飯田円, 蛭薙智紀, 井口洋平
神経異常タンパク質の凝集抑制治療の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2025年3月

佐橋健太郎, 勝野雅央, 井口洋平, 横井聡, 蛭薙智紀
RNA結合蛋白質FUSの機能異常に伴う筋萎縮側索硬化症のシナプス病態解明研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

横井聡, 井口洋平, 佐橋健太郎, 勝野雅央
神経異常タンパク質の凝集抑制治療の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2025年3月

佐橋健太郎, 勝野雅央, 井口洋平, 横井聡, 蛭薙智紀
遠位型遺伝性運動ニューロパチー７型の病態解明と病態抑止療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2022年6月 - 2024年3月

井口洋平, 勝野雅央, 佐橋健太郎, 横井聡
運動ニューロン疾患の初期軸索病態の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2022年6月 - 2024年3月

佐橋健太郎, 勝野雅央, 横井聡, 蛭薙智紀
非環状型核酸を活用したトリプレットリピート病治療法開発研究

日本医療研究開発機構先端的バイオ創薬等基盤技術開発事業 2021年10月 - 2024年3月

佐橋健太郎
FLNAを標的とした進行性核上性麻痺の病態解明と治療法開発

日本医療研究開発機構脳とこころの研究推進プログラム 2021年8月 - 2024年3月

佐橋健太郎
超早期ライフステージに着目した神経変性疾患の時空間特異性の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2020年4月 - 2023年3月

勝野雅央, 井口洋平, 佐橋健太郎
孤発性ALSにおける凝集型TDP-43の生体内伝播メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2020年4月 - 2023年3月

井口洋平, 佐橋健太郎, 勝野雅央
異常タンパク分解系を標的とした運動ニューロン疾患治療薬の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2019年4月 - 2023年3月

藤内玄規, 勝野雅央, 佐橋健太郎
CAGリピートを標的としたsiRNAによるポリグルタミン病治療法の検証

日本医療研究開発機構創薬総合支援事業 2021年10月 - 2022年9月

佐橋健太郎
発達期遺伝子制御の異常に基づいた運動ニューロン変性機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2019年4月 - 2022年3月

佐橋健太郎, 勝野雅央, 井口洋平
脊髄性筋萎縮症の成人期予後把握を目的とした多施設共同コホート研究

日本医療研究開発機構難治性疾患等実用化研究事業 2019年12月 - 2022年3月

勝野雅央
ナンセンス変異に対する内因性修復機構の解明と、その治療への応用研究

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2018年6月 - 2020年3月

佐橋健太郎, 勝野雅央

もっとみる

産業財産権

特許第7340794号タウのスプライシングを制御するアンチセンスオリゴヌクレオチド及びその用途

祖父江元, 佐橋健太郎, 石垣診祐, 遠藤邦幸, 藤原健志, 閨正博, 松田誠司
特表2023-530487 ポリグルタミン病の治療のためのUNAオリゴマー

立川清, ルー,エンジェルイ-ジュー, チブクラ,パドマナブ, カルマリ,プリヤプラカシュ, 蛭薙智紀, 佐橋健太郎, 勝野雅央
特許第7307417号 TDP-43の発現量を調節するアンチセンスオリゴヌクレオチド及びその用途

永井義隆, 前田和宏, 武内敏秀, 閨正博, 藤原健志, 松田誠司, 祖父江元, 石垣診祐, 佐橋健太郎
特願PCT/JP2021/001026 進行性核上性麻痺の治療
WO2020-009151 タウのスプライシングを制御するアンチセンスオリゴヌクレオチド及びその用途

祖父江元, 佐橋健太郎, 石垣診祐, 遠藤邦幸, 藤原健志, 閨正博, 松田誠司
特願WO2020009151 Oligonucleotides for controlling tau splicing, and uses thereof
WO2019-013141 TDP-43の発現量を調節するアンチセンスオリゴヌクレオチド及びその用途

永井義隆, 前田和宏, 武内敏秀, 閨正博, 藤原健志, 松田誠司, 祖父江元, 石垣診祐, 佐橋健太郎
特願WO2019013141 Antisense oligonucleotide controlling expression amount of TDP-43 and use thereof
特開WO2012178122A2 Phenocopy model of disease

佐橋健太郎

基本情報

研究キーワード

研究分野

主要な経歴

学歴

論文

MISC

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

産業財産権

メニュー

共著者の一覧