2018年7月12日
Novel A178P mutation in SLC16A2 in a patient with Allan-Herndon-Dudley syndrome
Congenital Anomalies
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- 巻
- 58
- 号
- 4
- 開始ページ
- 143
- 終了ページ
- 144
- 記述言語
- 英語
- 掲載種別
- 研究論文(学術雑誌)
- DOI
- 10.1111/cga.12251
- 出版者・発行元
- Wiley
- リンク情報
- ID情報
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- DOI : 10.1111/cga.12251
- ISSN : 0914-3505
- ORCIDのPut Code : 36443647
- PubMed ID : 28862359