森川拓弥 (Takuya Morikawa) - マイポータル

基本情報

学位: 博士（理学）(2022年1月九州大学)

研究者番号: 00964818
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0002-9007-5166
J-GLOBAL ID: 202101013464713520
researchmap会員ID: R000031909

研究分野

受賞

2024年2月

第17回ふくおか「臨床医学研究賞」, 一般財団法人医療・介護・教育研究財団

論文

Reversible regulation of γ-globin expression by LRF through a BCL11A-independent mechanism

Manaka Miyazaki, Kiyoko Setoguchi, Takeshi Masuda, Takuya Morikawa, Stuti Mehta, Shinya Matsumoto, Yuya Kunisaki, Stuart H. Orkin, Yuichiro Semba, Takahiro Maeda

Blood Red Cells & Iron 2026年4月査読有り
Hexanucleotide repeat expansion in SCA36 reduces the expression of genes involved in ribosome biosynthesis and protein translation.

Takuya Morikawa, Shiroh Miura, Yusuke Uchiyama, Shigeyoshi Hiruki, Yinrui Sun, Ryuta Fujioka, Hiroki Shibata

Journal of human genetics 2024年5月29日査読有り筆頭著者
Episodic ataxia type 2 with a novel missense variant (Leu602Arg) in CACNA1A

Shiroh Miura, Emina Watanabe, Kensuke Senzaki, Shigeyoshi Hiruki, Sayaka Matsumoto, Takuya Morikawa, Yusuke Uchiyama, Seiji Kurata, Masayuki Ochi, Yasumasa Ohyagi …

Human Genome Variation 2024年1月15日査読有り
Oleic Acid-Containing Phosphatidylinositol Is a Blood Biomarker Candidate for SPG28

Takuya Morikawa, Masatomo Takahashi, Yoshihiro Izumi, Takeshi Bamba, Kosei Moriyama, Gohsuke Hattori, Ryuta Fujioka, Shiroh Miura, Hiroki Shibata

Biomedicines 2023年4月4日査読有り筆頭著者
Hereditary Congenital Methemoglobinemia Diagnosed at the Age of 79 Years: A Case Report.

Nakata M, Yokota N, Tabata K, Morikawa T, Hiroki Shibata, Tsuneaki Kenzaka

Medicina (Kaunas, Lithuania) 2023年3月20日査読有り
A Japanese family with dystonia due to a pathogenic variant in SGCE

Takuya Morikawa, Shiroh Miura, Luoming Fan, Emina Watanabe, Ryuta Fujioka, Hiromichi Motooka, Shingo Yasumoto, Yusuke Uchiyama, Hiroki Shibata

Human Genome Variation 9(1) 2022年8月22日査読有り筆頭著者
Familial paroxysmal kinesigenic dyskinesia with a novel missense variant (Arg2866Trp) in NBEA.

Shiroh Miura, Tomofumi Shimojo, Takuya Morikawa, Takashi Kamada, Yusuke Uchiyama, Seiji Kurata, Ryuta Fujioka, Hiroki Shibata

Journal of human genetics 66(8) 805-811 2021年8月査読有り
A Japanese hereditary spastic paraplegia family with a rare nonsynonymous variant in the SPAST gene.

Takuya Morikawa, Shiroh Miura, Takahisa Tateishi, Kazuhito Noda, Hiroki Shibata

Human genome variation 8(1) 21-21 2021年5月25日査読有り筆頭著者
Ddhd1 knockout mouse as a model of locomotive and physiological abnormality in familial spastic paraplegia.

Takuya Morikawa, Hiroaki Ohishi, Kengo Kosaka, Tomofumi Shimojo, Akihiro Nagano, Itsuki Taniguchi, Ryuta Fujioka, Kosei Moriyama, Motoko Unoki, Masatomo Takahashi …

Bioscience reports 41(2) 2021年2月26日査読有り筆頭著者
TDRKH is a candidate gene for an autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy.

Shiroh Miura, Kengo Kosaka, Takuo Nomura, Shuji Nagata, Tomofumi Shimojo, Takuya Morikawa, Ryuta Fujioka, Masaya Harada, Takayuki Taniwaki, Hiroki Shibata

European journal of medical genetics 62(12) 103594-103594 2019年12月査読有り
Spinocerebellar ataxia 27 with a novel nonsense variant (Lys177X) in FGF14.

Shiroh Miura, Kengo Kosaka, Ryuta Fujioka, Yusuke Uchiyama, Tomofumi Shimojo, Takuya Morikawa, Azusa Irie, Takayuki Taniwaki, Hiroki Shibata

European journal of medical genetics 62(3) 172-176 2019年3月査読有り
A new mutation of congenital methemoglobinemia exacerbated after methylene blue treatment.

Fuminori Yamaji, Akio Soeda, Hiroki Shibata, Takuya Morikawa, Kodai Suzuki, Shozo Yoshida, Shinji Ogura

Acute medicine & surgery 5(2) 199-201 2018年4月査読有り
A novel missense variant (Gln220Arg) of GNB4 encoding guanine nucleotide-binding protein, subunit beta-4 in a Japanese family with autosomal dominant motor and sensory neuropathy.

Shiroh Miura, Takuya Morikawa, Ryuta Fujioka, Kazuhito Noda, Kengo Kosaka, Takayuki Taniwaki, Hiroki Shibata

European journal of medical genetics 60(9) 474-478 2017年9月査読有り
A novel frameshift mutation of DDHD1 in a Japanese patient with autosomal recessive spastic paraplegia.

Shiroh Miura, Takuya Morikawa, Ryuta Fujioka, Kengo Kosaka, Kohei Yamada, Gohsuke Hattori, Manabu Motomura, Takayuki Taniwaki, Hiroki Shibata

European journal of medical genetics 59(8) 413-6 2016年8月査読有り

MISC

興奮性アミノ酸によるPC-12細胞の細胞増殖への影響—Effects of Excitatory Amino Acids on Cell Proliferation in PC-12 Cells

藤岡竜太, 岡本昭, 林康貴, 森川拓弥, 範駱鳴, 三浦史郎, 柴田弘紀

別府大学短期大学部紀要 = Bulletin of Beppu University Junior College / 別府大学短期大学部紀要委員会編 (45) 1-7 2026年2月
Growth responses of PC-12 cells to dried Shiitake (Lentinula edodes) extract

藤岡竜太, 岡本昭, 永野明宏, 森川拓弥, 柴田弘紀

別府大学短期大学部紀要 = Bulletin of Beppu University Junior College (39) 63-67 2020年2月

講演・口頭発表等

AML細胞はいつ・どこで生じるか

第30回造血器腫瘍研究会 2026年1月31日
NGSを用いたゲノム解析と疾患研究への応用

森川拓弥

第4回理学部講演会 2025年1月7日
RUNX1::RUNX1T1 AMLにおけるZBTB7A変異獲得の生物学的意義

森川拓弥

第29回造血器腫瘍研究会 2024年11月22日
家族性痙性対麻痺のモデルであるDdhd1ノックアウトマウスの解析

森川拓弥

日本遺伝学92回大会 2019年9月11日
Ddhd1 knockout mouse as a model for familial spastic paraplegia

Takuya Morikawa

The 52nd European Human Genetics Conference, Gothenburg, Sweden 2019年
CRISPR/Cas9によって作成したDdhd1ノックアウトマウスの解析

森川拓弥

第41回日本分子生物学会年会 2018年11月28日
DDHD1内の新規変異の同定とノックアウトマウスの作成

森川拓弥

日本遺伝学会第90回大会 2018年9月19日
DDHD1の新規責任変異の同定とCRISPR/Cas9によるDdhd1ノックアウトマウスの作成

森川拓弥

生命科学系学会合同年次大会 2017年12月6日
DDHD1遺伝子の新規バリアントの同定とDdhd1ノックアウトマウスの作成

日本人類遺伝学会第62回大会 2017年11月15日
脊髄小脳変性症に関わる新規責任遺伝子SEC24Aの同定

森川拓弥

第39回日本分子生物学会年会 2016年12月2日
Homozygous missense mutation in SEC24A encoding a coat protein complex II vesicle associated with autosomal dominant spinocerebellar ataxia

Takuya Morikawa

The 66th ASHG Annual Meeting, Vancouver, Canada 2016年10月21日
常染色体劣性痙性対麻痺におけるDDHD1内の新規ホモ接合変異の同定

森川拓弥

日本遺伝学会第88回大会 2016年9月9日
Homozygous 4-bp deletion in the DDHD1 gene, resulting the complete deletion of DDHD domain, as a causative variant in a SPG28 patient

Takuya Morikawa

The 13th International Congress of Human Genetics 2016年4月5日

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

成人RUNX1::RUNX1T1陽性AMLにおける胎児期起源仮説の検証

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2026年4月 - 2028年3月

森川拓弥
がん胎児性遷移による白血病発症機序とその分子病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費 2024年4月 - 2027年3月

森川拓弥
AML1::ETO AMLにおけるZBTB7A遺伝子変異獲得の生物学的意義の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究若手研究 2023年4月 - 2026年3月

森川拓弥
がん治療を目的としたZBTB7Aタンパク質のレギュレーターの同定

公益財団法人ふくおか公衆衛生推進機構 2023年4月 - 2025年3月
遺伝子変異を網羅した急性骨髄性白血病細胞トランスクリプトームデータベースの構築

一般財団法人医療・介護・教育研究財団 2024年3月 - 2025年2月
遺伝子異常応答性に基づく胎児・成体造血幹細胞の比較解析

日本学術振興会科学研究費助成事業国際共同研究加速基金(国際共同研究強化) 2025年 - 2025年

森川拓弥

社会貢献活動

超簡易的DNA抽出法を用いたサンガーシークエンスの実施

助言・指導, 企画

福岡県立修猷館高等学校 2025年2月
サイエンスキャッスル2022 ポスター発表審査員

助言・指導

株式会社リバネスサイエンスキャッスル2022 2023年1月21日 - 2023年1月21日
サイエンスキャッスル2018 ポスター発表審査員

運営参加・支援

株式会社リバネスサイエンスキャッスル2018 2018年12月16日 - 2018年12月16日
サイエンスキャッスル2017 ポスター発表審査員

運営参加・支援

株式会社リバネスサイエンスキャッスル2017 2017年12月17日 - 2017年12月17日
サイエンスキャッスル2016 ポスター発表審査員

運営参加・支援

株式会社リバネスサイエンスキャッスル2016 2016年12月11日 - 2016年12月11日

森川拓弥

基本情報

研究分野

受賞

論文

MISC

講演・口頭発表等

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

社会貢献活動

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