吉川欣亮 (Yoshiaki Kikkawa) - マイポータル

基本情報

所属: 公益財団法人東京都医学総合研究所プロジェクトリーダー

学位: 博士（畜産学）(東京農業大学)

研究者番号: 20280787
J-GLOBAL ID: 200901023616408184
researchmap会員ID: 0000006274

外部リンク: http://www.igakuken.or.jp/mammal/index.html

研究キーワード

研究分野

経歴

2020年4月 - 現在

公益財団法人東京都医学総合研究所, 基礎医科学研究分野（難聴プロジェクト）, プロジェクトリーダー
2014年4月 - 現在

新潟大学大学院医歯学総合研究科, 客員教授
2011年4月 - 2020年3月

公益財団法人東京都医学総合研究所, ゲノム医科学研究分野（哺乳類遺伝プロジェクト）, プロジェクトリーダー
2006年4月 - 2011年3月

東京農業大学, 生物産業学部・生物生産学科, 准教授
2004年4月 - 2006年3月

東京都臨床医学総合研究所, 疾患モデル開発センター, 研究員
2003年4月 - 2004年3月

MRC Harwell, Mammalian Genetics Unit, Visiting Postdoctoral Fellow
1995年4月 - 2003年3月

東京都臨床医学総合研究所, 実験動物研究部門, 研究員

学歴

1993年4月 - 1995年3月

東京農業大学大学院, 農学研究科博士後期課程, 畜産学専攻
- 1995年

東京農業大学
1991年4月 - 1993年3月

東京農業大学大学院, 農学研究科博士前期課程, 畜産学専攻
- 1993年

東京農業大学
1987年4月 - 1991年3月

東京農業大学, 農学部, 畜産学科
- 1991年

東京農業大学

委員歴

2024年 - 現在

日本実験動物学会, 将来検討委員会委員
2021年 - 現在

国立遺伝学研究所, 生物遺伝資源委員会マウス小委員会委員
2020年 - 現在

日本実験動物学会, 評議員
2019年 - 現在

理化学研究所バイオリソース研究センター, リソース検討委員会委員
2019年 - 現在

理化学研究所バイオリソース研究センター, レビュー委員会委員
2012年 - 現在

モロシヌス研究会, 幹事
2010年 - 現在

北海道実験動物研究会, 幹事
2011年 - 2024年

日本実験動物学会, 学術集会委員
2009年 - 2018年

日本実験動物学会, 評議員
2009年 - 2013年

日本実験動物学会, 編集委員

受賞

2018年7月

優秀演題賞, 第57回日本白内障学会総会

吉川欣亮, 和田健太, 渡部桂, 松島芳文, 和田健太, 設楽浩志, 清末優子
2018年5月

Experimental Animals The Most Excellent Paper of The Year on 2017

Takahashi G, Hasegawa S, Fukutomi Y, Harada C, Furugori M, Seki Y, Kikkawa Y, Wada K
2014年5月

The Most Excellent Paper of The Year on 2013, Experimental Animals

Miyasaka Y, Suzuki S, Ohshiba Y, Watanabe K, Sagara Y, Yasuda SP, Matsuoka K, Shitara H, Yonekawa H, Kominami R, Kikkawa Y
2007年6月

森脇和郎賞, モロシヌス研究会

吉川欣亮
2006年12月

Best Paper賞, 日本遺伝学会

吉川欣亮, Philomena Mburu, 米川博通, Steve Brown
2004年5月

奨励賞, 日本実験動物学会

吉川欣亮

論文

Dominant effect of a single amino acid mutation in the motor domain of myosin VI on hearing in mice.

Yuta Seki, Shumpei P Yasuda, Xuehan Hou, Kayoko Tahara, Ornjira Prakhongcheep, Ai Takahashi, Yuki Miyasaka, Hirohide Takebayashi, Yoshiaki Kikkawa

Experimental animals 2024年12月17日
Protein profile of mouse endolymph suggests a role in controlling cochlear homeostasis.

Masatoshi Fukuda, Hiroki Okanishi, Daisuke Ino, Kazuya Ono, Takeru Ota, Eri Wakai, Takashi Sato, Yumi Ohta, Yoshiaki Kikkawa, Hidenori Inohara …

iScience 27(11) 111214-111214 2024年11月15日査読有り
Comparative outcomes of hemodialysis patients facing pre-Omicron and Omicron COVID-19 epidemics.

Hiroko Beppu, Tatsuya Fukuda, Naoya Otsubo, Taro Akihisa, Tomoko Kawanishi, Toshie Ogawa, Yasutomo Abe, Mariko Endo, Tomohide Hanawa, Chise Sugita …

Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy 28(1) 51-60 2024年2月査読有り
Impacts of an age-related hearing loss allele of cadherin 23 on severity of hearing loss in ICR and NOD/Shi mice.

Xuehan Hou, Shumpei P Yasuda, Midori Yamaguchi, Sari Suzuki, Yuta Seki, Takafumi Ouchi, Ting Mao, Ornjira Prakhongcheep, Hiroshi Shitara, Yoshiaki Kikkawa

Biochemical and biophysical research communications 674 147-153 2023年9月24日査読有り
Serum chemokine CC-motif ligand 17 is a predictive marker of severe COVID-19 in haemodialysis patients: A retrospective observational study.

Hiroko Beppu, Tatsuya Fukuda, Naoya Otsubo, Tomoko Kawanishi, Toshie Ogawa, Yasutomo Abe, Mariko Endo, Tomohide Hanawa, Chise Sugita, Yoshiaki Kikkawa …

Nephrology (Carlton, Vic.) 28(4) 240-248 2023年4月査読有り
Application of spatial transcriptomics analysis using the Visium system for the mouse nasal cavity after intranasal vaccination.

Sakiko Toyama, Tomoko Honda, Sadahiro Iwabuchi, Shinichi Hashimoto, Kenzaburo Yamaji, Yuko Tokunaga, Yusuke Matsumoto, Hideya Kawaji, Takashi Miyazaki, Yoshiaki Kikkawa …

Frontiers in immunology 14 1209945-1209945 2023年査読有り
Two Loci Contribute to Age-Related Hearing Loss Resistance in the Japanese Wild-Derived Inbred MSM/Ms Mice

Shumpei P. Yasuda, Yuki Miyasaka, Xuehan Hou, Yo Obara, Hiroshi Shitara, Yuta Seki, Kunie Matsuoka, Ai Takahashi, Eri Wakai, Hiroshi Hibino …

Biomedicines 10(9) 2221-2221 2022年9月7日査読有り
Characterization of single nucleotide polymorphisms for a forward genetics approach using genetic crosses in C57BL/6 and BALB/c substrains of mice

Ikuo Miura, Yoshiaki Kikkawa, Shumpei P. Yasuda, Akiko Shinogi, Daiki Usuda, Vivek Kumar, Joseph S. Takahashi, Masaru Tamura, Hiroshi Masuya, Shigeharu Wakana

Experimental Animals 71(2) 240-251 2022年5月20日査読有り
Myosin VI Haploinsufficiency Reduced Hearing Ability in Mice.

Yuta Seki, Hiroshi Shitara, Rie Ishii, Takafumi Ouchi, Shumpei P Yasuda, Yoshiaki Kikkawa

Neuroscience 478 100-111 2021年12月1日査読有り
Role of an Atypical Cadherin Gene, Cdh23 in Prepulse Inhibition, and Implication of CDH23 in Schizophrenia.

Shabeesh Balan, Tetsuo Ohnishi, Akiko Watanabe, Hisako Ohba, Yoshimi Iwayama, Manabu Toyoshima, Tomonori Hara, Yasuko Hisano, Yuki Miyasaka, Tomoko Toyota …

Schizophrenia bulletin 47(4) 1190-1200 2021年7月8日査読有り
c.753A>G genome editing of a Cdh23ahl allele delays age-related hearing loss and degeneration of cochlear hair cells in C57BL/6J mice.

Shumpei P Yasuda, Yuta Seki, Sari Suzuki, Yasuhiro Ohshiba, Xuehan Hou, Kunie Matsuoka, Kenta Wada, Hiroshi Shitara, Yuki Miyasaka, Yoshiaki Kikkawa

Hearing research 389 107926-107926 2020年4月査読有り
Genetic modifiers of rodent animal models: the role in cataractogenesis.

Wada K, Yasuda SP, Kikkawa Y

Experimental animals 68(4) 397-406 2019年11月査読有り
Mouse NC/Jic strain provides novel insights into host genetic factors for malaria research.

Ohno T, Miyasaka Y, Kuga M, Ushida K, Matsushima M, Kawabe T, Kikkawa Y, Mizuno M, Takahashi M

Experimental animals 68(3) 243-255 2019年3月査読有り
OHC-TRECK: A Novel System Using a Mouse Model for Investigation of the Molecular Mechanisms Associated with Outer Hair Cell Death in the Inner Ear.

Matsuoka K, Wada K, Miyasaka Y, Yasuda SP, Seki Y, Nishito Y, Yonekawa H, Taya C, Shitara H, Kikkawa Y

Scientific reports 9(1) 5285 2019年3月査読有り
Effects of Genetic Background on Susceptibility and the Acceleration of Hearing Loss in Mice

Shumpei P. Yasuda, Yuki Miyasaka, Yoshiaki Kikkawa

An Excursus into Hearing Loss 1 3-23 2018年5月30日査読有り招待有り
Pde6b(rd1) mutation modifies cataractogenesis in Foxe3(rct) mice

Kenta Wada, Junichi Saito, Midori Yamaguchi, Yuta Seki, Masamune Furugori, Gou Takahashi, Yasumasa Nishito, Hiroshi Matsuda, Hiroshi Shitara, Yoshiaki Kikkawa

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 496(1) 231-237 2018年1月査読有り
A novel splice site mutation of myosin VI in mice leads to stereociliary fusion caused by disruption of actin networks in the apical region of inner ear hair cells

Yuta Seki, Yuki Miyasaka, Sari Suzuki, Kenta Wada, Shumpei P. Yasuda, Kunie Matsuoka, Yasuhiro Ohshiba, Kentaro Endo, Rie Ishii, Hiroshi Shitara …

PLOS ONE 12(8) e0183477 2017年8月査読有り
Transmission of HBV DNA Mediated by Ceramide-Triggered Extracellular Vesicles.

Takahiro Sanada, Yuichi Hirata, Yutaka Naito, Naoki Yamamoto, Yoshiaki Kikkawa, Yuji Ishida, Chihiro Yamasaki, Chise Tateno, Takahiro Ochiya, Michinori Kohara

Cellular and molecular gastroenterology and hepatology 3(2) 272-283 2017年3月査読有り
Comprehensive genetic exploration of selective tooth agenesis of mandibular incisors by exome sequencing.

Tetsutaro Yamaguchi, Kazuyoshi Hosomichi, Keisuke Yano, Yong-Il Kim, Hirofumi Nakaoka, Ryosuke Kimura, Hirotada Otsuka, Naoko Nonaka, Shugo Haga, Masahiro Takahashi …

Human genome variation 4 17005-17005 2017年査読有り
A novel missense mutation of Mip causes semi-dominant cataracts in the Nat mouse

Gou Takahashi, Sayaka Hasegawa, Yukiko Fukutomi, Chihiro Harada, Masamune Furugori, Yuta Seki, Yoshiaki Kikkawa, Kenta Wada

Experimental Animals 66(3) 271-282 2017年査読有り

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MISC

遺伝子異常による難聴ー遺伝子異常による内耳有毛細胞異常とその病態の動物モデルについて

安田俊平, 吉川欣亮

Clinical Neuroscience 41(6) 810-813 2023年6月招待有り
難聴の遺伝的要因と発症メカニズム—Genetic factors and pathogenic mechanisms of hearing loss—第1土曜特集五感を科学する : 感覚器研究の最前線 ; 聴覚

関優太, 吉川欣亮

医学のあゆみ 282(6) 648-656 2022年8月6日
ahl3およびahl10遺伝子座は日本産野生マウス由来MSM系統の加齢性難聴抵抗性に関与する

安田俊平, 宮坂勇輝, 侯雪含, 小原央, 設楽浩志, 関優太, 松岡邦枝, 高橋あい, 若井恵里, 日比野浩 …

日本遺伝学会大会プログラム・予稿集 94th (CD-ROM) 2022年
ミオシンVIハプロ不全に起因する加齢性難聴

吉川欣亮, 関優太, 安田俊平

バイオサイエンスとインダストリー 80(4) 2022年
内耳有毛細胞の感覚毛形成におけるWhirlinの役割

吉川欣亮

関西実験動物研究会会報 34 65-70 2012年
内耳感覚毛形成に関与するスカフォールド蛋白質SANSおよびWhirlinの相互作用

奥村和弘, 望月英志, PHILOMENA Mburu, STEVE Brown, 米川博通, 吉川欣亮

生化学 81回・31回 2T15-10-10 2008年11月
遺伝子発現機構に基づく新たな家畜改良に関する研究(ヤギ)

半澤惠, 花田博文, 横濱道成, 吉川欣亮, 野村こう, 峰澤満

東京農業大学総合研究所紀要 (19) 2008年
マウスENUミュータジェネシスにおける毛形態異常ミュータントの開発

三浦郁生, 桝屋啓志, 横山晴香, 篠木晶子, 小林喜美男, 金田秀貴, 若菜茂晴, 吉木淳, 石井里絵, 米川博通 …

日本疾患モデル学会記録 23(Suppl.) 78-78 2007年8月
聴覚と遺伝性難聴【不動毛異常を示すヒト難聴モデルマウス】

吉川欣亮, 米川博通

月刊細胞 37(13) 2005年
これからの疾患モデル動物[第2回]I型Usher症候群 USH1モデルマウス

吉川欣亮, 戸叶尚史, 喜多村健, 米川博通

Molecular Medicine 42(6) 2005年
ヒトとマウスにおける難聴とその遺伝子

米川博通, 吉川欣亮

細胞工学 23(8) 2004年
マウスENUミュータジェネシスにおけるPhenotype Driven解析とGene Driven解析

桝屋啓志, 瀬筒秀樹, 櫻庭喜行, 石島淳子, 嵯峨井知子, 清水邦彦, 前田隆秀, 吉川欣亮, 米川博通, 権藤洋一 …

日本発生生物学会大会講演要旨集 36回 199-199 2003年6月
遺伝性疾患治療のための創薬ターゲット分子遺伝性難聴の治療薬・診断薬のターゲット分子

吉川欣亮, 坂井隆宏, 米川博通

医学のあゆみ 207(1) 2003年
マウス遺伝学の新展開－saturation mutagenesisによる変異遺伝子の誘発－

吉川欣亮

41 1339-1400 1996年

書籍等出版物

遺伝学の百科事典 - 継承と多様性の源-

吉川欣亮 (担当:分担執筆, 範囲:聴覚と遺伝子（276-277ページ）)

2021年12月
論文ができてしまう! 疾患モデルマウス表現型解析指南

吉川欣亮, 鈴木沙理, 野口佳裕 (担当:共著, 範囲:疾患モデルマウス：臓器・疾患別解析・実験法：聴覚)

中山書店 2011年12月
内耳病態の解明と展開－分子遺伝学の立場より

吉川欣亮, Mburu, P, 米川博通, Brown, S.D.M (担当:共著, 範囲:Whirlerマウス（不動毛形成障害）)

東京医科歯科大学耳鼻咽喉科 2006年5月
ゲノム研究実験ハンドブック

高田豊行, 吉川欣亮, 米川博通 (担当:共著, 範囲:マウス)

羊土社 2004年10月
モデル動物の作製と維持

吉川欣亮 (担当:共著, 範囲:第2節感覚器・第1項耳)

エル・アイ・シー 2004年7月
マウスラボマニュアル（財）東京都臨床医学総合研究所実験動物研究部門編第2版

吉川欣亮 (担当:分担執筆, 範囲:ポジショナルクローニング)

シュプリンガー・フェアラーク東京 2003年5月
マウスラボマニュアル（財）東京都臨床医学総合研究所実験動物研究部門編

吉川欣亮 (担当:分担執筆, 範囲:ポジジョナルクローニング、マウス関連データベースとその利用法)

シュプリンガー・フェアラーク東京 1998年12月
図説耳鼻咽喉科NEW APPROACH 2遺伝子異常と耳疾患

米川博通, 吉川欣亮, 小原夕紀 (担当:共著, 範囲:聴覚障害モデルマウス)

メジカルビュー社 1996年7月

講演・口頭発表等

NOD/Shi マウスの高周波難聴発症における複数の遺伝子座の関与

吉川欣亮, 侯雪含, 安田俊平

第34回日本耳科学会総会・学術講演会 2024年10月4日
難聴の原因解明と治療法の開発を目指す

吉川欣亮

都立戸山高校戸山高校チーム・メディカル講演会 2023年11月13日招待有り
カドヘリン23遺伝子のハイポモルフアレルは騒音曝露後のマウスの聴力回復に影響する

吉川欣亮, 侯雪含, 安田俊平

第33回日本耳科学会総会・学術講演会 2023年11月4日
カドヘリン23の遺伝子型はマウスの騒音外傷による難聴からの回復と関連する

吉川欣亮, 侯雪含, 毛霆, Ornjira Prakhongcheep, 安田俊平

第70回日本実験動物学会総会 2023年5月24日
野生マウスのチカラ

吉川欣亮

東京農業大学動物栄養学研究室セミナー 2021年11月12日招待有り
選択的外有毛細胞破壊によって誘導された支持細胞発現遺伝子群の発現減少

吉川欣亮, 安田俊平, 松岡邦枝

第31回日本耳科学会総会・学術講演会 2021年10月14日
野生マウスを用いた加齢性難聴の抑制

吉川欣亮

第30回日本耳科学会総会・学術講演会 2020年11月12日招待有り
加齢性難聴抵抗性遺伝子の同定

吉川欣亮

感覚研究コンソーシアム第 1 回聴覚ワーキンググループ「聴覚と加齢」 2020年8月25日
聴覚障害モデルマウスの開発と病態評価

吉川欣亮

感覚研究コンソーシアム主催・第一回感覚研究シンポジウム 2019年12月9日招待有り
Lrrc30高発現によるマウス加齢性難聴の発症抑制効果．

吉川欣亮, 関優太, 侯雪含, 松岡邦枝, 安田俊平

第29回日本耳科学会総会・学術講演会 2019年10月11日
順逆遺伝学に基づくマウス加齢性難聴発症原因遺伝子の同定．

吉川欣亮

新潟大学・神経解剖学セミナー 2019年6月13日招待有り
表現型形成における選択的スプライシングアイソフォームの個別機能．

吉川欣亮

遺伝研研究会「マウス遺伝学・温故知新」 2019年3月15日招待有り
マウスカドヘリン23多型の難聴発症への効果の検証．

吉川欣亮, 安田俊平, 関優太, 松岡邦枝

第28回日本耳科学会総会・学術講演会 2018年10月4日
水晶体脱臼白内障モデルマウスの発症原因となるPhldb1の1塩基挿入変異．

吉川欣亮, 和田健太, 渡部桂, 松島芳文, 設楽浩志, 清末優子

第57回日本白内障学会総会・第44回水晶体研究会 2018年7月21日
Lrrc30の発現量増加はマウス加齢性難聴の発症を僅かに抑制する．

吉川欣亮, 宮坂勇輝, 安田俊平, 鈴木沙理, 関優太, 設楽浩志

第65回日本実験動物学会総会 2018年5月17日
Usher遺伝子群の内耳有毛細胞の感覚毛維持における相互作用．

吉川欣亮

蛋白研セミナー 2018年1月19日招待有り
近交系の聴力差の遺伝的要因を探る．

吉川欣亮, 宮坂勇輝, 安田俊平, 設楽浩志

2017年度遺伝研研究会 2017年12月14日招待有り
誘導型内耳外有毛細胞特異的破壊マウスをツールとした新規難聴モデルマウスの樹立．

吉川欣亮, 安田俊平, 和田健太, 設楽浩志, 松岡邦枝

第64回日本実験動物学会総会．(株) KACランチョンセミナー． 2017年5月26日招待有り
Heterozygous mutation of Ush1g/Sans in mice causes early-onset progressive hearing loss, which is rescued by reconstituting the strain-specific mutation in Cdh23.

Kikkawa Y, Miyasaka Y, Shitara H, Suzuki S, Shiroishi T, Kominami R, Yonekawa H

Inner Ear Biology Workshop 2016 2016年9月20日
Mip変異に起因した白内障発症におけるヒト、マウスおよびラット間の遺伝様式の種特異性.

吉川欣亮, 渡部桂, 関優太, 安田俊平, 竹鶴祐亮, 金子武人, 真下知士, 庫本高志, 和田健太, 設楽浩志

第62回日本実験動物学会総会 2015年5月30日

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

多層臨床データの情報数理解析と幹細胞医学・発生工学の融合による加齢性難聴研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2024年4月 - 2027年3月

藤岡正人, 佐々木貴史, 鈴木淳, 新井康通, 布施昇男, 佐野肇, 務台英樹, 吉川欣亮, 小川元之, 岩月正人, 水足邦雄
加齢性難聴の克服に資する病態解明と次世代型医療の基盤技術の創出

国立研究開発法人日本医療研究開発機構 AMED-CREST 革新的先端研究開発支援事業マルチセンシングネットワークの統合的理解と制御機構の解明による革新的医療技術開発 2021年10月 - 2027年3月
順逆遺伝学に基づく野生マウスの温順化

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 挑戦的研究(萌芽) 2021年7月 - 2024年3月

吉川欣亮
ラットモデルを用いたヒト小眼球症の不均一性に作用する遺伝的要因の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2019年4月 - 2023年3月

和田健太, 吉川欣亮
難聴モデル動物の病態解明を志向した内耳ナノ振動の新規計測プラットフォームの構築

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2018年4月 - 2021年3月

任書晃, 吉川欣亮, 太田岳, 崔森悦, 日比野浩
マスト細胞活性化症候群を基盤とする難治性炎症性病態の比較動物学的再定義

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(S) 基盤研究(S) 2016年5月 - 2021年3月

松田浩珍, 野村義宏, 吉川欣亮, 好田正, 折戸謙介, 松田研史郎, 田中あかね
中枢神経系・感覚器における部位および伝達物質特異的神経細胞除去法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2016年4月 - 2019年3月

米川博通, 吉川欣亮, 設楽浩志
多種疾患に関与するPhldb1ゲノム多型を標的とした新規モデルマウスの開発と応用

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

和田健太, 松岡邦枝, 吉川欣亮
内耳有毛細胞の不動毛極性決定におけるスカフォールド蛋白質の機能解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2015年4月 - 2018年3月

安田俊平, 吉川欣亮, 設楽浩志
内耳外有毛細胞の形成と維持に関わる遺伝子の同定と機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2015年4月 - 2018年3月

松岡邦枝, 吉川欣亮, 設楽浩志, 和田健太, 宮坂勇輝
マウス進行性難聴発症に作用する機能ゲノム多型の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2015年4月 - 2018年3月

関優太, 吉川欣亮, 設楽浩志
マウス順遺伝学の技術革新に基づく難聴の発症原因解明と聴力正常化近交系の樹立

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2015年4月 - 2018年3月

吉川欣亮, 高田豊行, 宮坂勇輝, 設楽浩志, 関優太, 安田俊平, 小原央, 鈴木沙理
内耳有毛細胞特異的発現アイソフォームの機能を探る

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2015年4月 - 2017年3月

吉川欣亮, 関優太, 設楽浩志, 安田俊平
TRECK法を用いた神経変性疾患モデルマウスの作製とその利用

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2013年4月 - 2017年3月

米川博通, 吉川欣亮, 設楽浩志
聴覚機能解明および聴覚細胞再生モデルとしての新規誘導型障害マウスの開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2012年4月 - 2015年3月

松岡邦枝, 吉川欣亮
ヒト加齢性難聴モデルマウスの遺伝的発症要因の網羅的スクリーニングとヒトへの応用

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2011年4月 - 2015年3月

吉川欣亮, 設楽浩志, 野口佳裕, 和田健太, 鈴木沙理, 宮坂勇輝, 小原央
種差に起因する疾患発症の遺伝様式メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2012年4月 - 2014年3月

吉川欣亮, 庫本高志, 和田健太, 多屋長治, 渡部桂
蝸牛外有毛細胞動毛形成の聴覚における影響の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2011年 - 2013年

戸叶尚史, 喜多村健, 吉川欣亮
ミトコンドリア機能異常による運動失調マウスの開発とその機能イメージング

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 基盤研究(A) 2009年 - 2011年

米川博通, 設楽浩志, 小松雅明, 吉川欣亮, 多屋長治, 松岡邦枝, 石井里絵, 小野富男
動物モデルを用いた難聴発症後の社会行動モニタリング

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2009年 - 2011年

吉川欣亮, 和田健太, 奥村和弘, 鈴木沙理, 植田卓也

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産業財産権

特許第5083820号無毛トランスジェニック動物

米川博通, 高田豊行, 設楽浩志, 吉川欣亮, 石井里絵, 河野憲二
WO2006-085673 無毛トランスジェニック動物

米川博通, 高田豊行, 設楽浩志, 吉川欣亮, 石井里絵, 河野憲二

吉川欣亮

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研究分野

経歴

学歴

委員歴

受賞

論文

MISC

書籍等出版物

講演・口頭発表等

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

産業財産権

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