我々の研究グループは世界に先駆け、終末糖化産物蓄積と消耗性vitamin B6低下を伴う「カルボニルストレス（CS）性統合失調症」という統合失調症の亜群同定に成功し、精神科領域において初の個別化医療となるピリドキサミンの臨床試験へと導いた。このCS性統合失調症の新たな遺伝学的要因として、脳内糖化ストレス・酸化ストレス防御機構である「Thioredoxin/TXNIPシステム」の脆弱性を見出し、現在構成因子であるTXNIP遺伝子のdeep sequencingを行っている。その結果、3'UTRを含め機能的である可能性のある各種variantを同定した。