川目裕 (HIROSHI KAWAME) - マイポータル

基本情報

所属: 東京慈恵会医科大学遺伝診療部教授

J-GLOBAL ID: 201801012753192243
researchmap会員ID: B000321399

研究キーワード

研究分野

主要な論文

142

Returning genetic risk information for hereditary cancers to participants in a population-based cohort study in Japan.

Kinuko Ohneda, Yoichi Suzuki, Yohei Hamanaka, Shu Tadaka, Muneaki Shimada, Junko Hasegawa-Minato, Masanobu Takahashi, Nobuo Fuse, Fuji Nagami, Hiroshi Kawame …

Journal of human genetics 70(3) 147-157 2025年3月
Solitary median maxillary central incisor syndrome caused by 22q11.2 microdeletion.

Hirohito Shima, Akinobu Miura, Sayaka Kawashima, Ikumi Umeki, Chisumi Sogi, Dai Suzuki, Yusuke Takezawa, Ryo Sato, Natsuko Arai-Ichinoi, Miki Kamimura …

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 34(1) 54-59 2025年1月査読有り
Risk of Major Congenital Malformations Associated with the Use of Japanese Traditional (Kampo) Medicine Containing Ephedra During the First Trimester of Pregnancy.

Aoi Noda, Taku Obara, Fumiko Matsuzaki, Satoko Suzuki, Ryutaro Arita, Minoru Ohsawa, Ryo Obara, Kei Morishita, Fumihiko Ueno, Genki Shinoda …

Drugs - real world outcomes 11(2) 263-272 2024年6月査読有り
The Health History of First-Degree Relatives' Dyslipidemia Can Affect Preferences and Intentions following the Return of Genomic Results for Monogenic Familial Hypercholesterolemia.

Tomoharu Tokutomi, Akiko Yoshida, Akimune Fukushima, Kayono Yamamoto, Yasushi Ishigaki, Hiroshi Kawame, Nobuo Fuse, Fuji Nagami, Yoichi Suzuki, Mika Sakurai-Yageta …

Genes 15(3) 2024年3月21日査読有り
Loeys-Dietz syndrome with a novel in-frame SMAD3 deletion diagnosed as a result of postpartum aortic dissection: A case report.

Takeshi Nagao, Momoko Inoue, Yuki Ito, Takashi Kunihara, Hiroshi Kawame, Osamu Samura, Aikou Okamoto

Taiwanese journal of obstetrics & gynecology 63(2) 225-228 2024年3月
Real-world prevalence, time of diagnosis, and co-occurrence patterns of birth defects in live-born infants, 2014-2020: A health administrative database study in Japan.

Tomofumi Ishikawa, Hiroshi Kawame, Nariyasu Mano, Taku Obara

Birth defects research 115(18) 1723-1736 2023年11月1日
ゲノムコホート研究参加者5万人を対象としたBRCA1/2遺伝情報の回付と医療への連携

濱中洋平, 大根田絹子, 川目裕, 布施昇男, 長神風二, 鈴木洋一, 山口由美, 多田寛, 原田成美, 宮下穣 …

日本乳癌学会総会プログラム抄録集 31回 89-89 2023年6月

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MISC

131

Marfan症候群のある人における心理社会的課題の抽出:システマティック・レビュー

原田佳奈, 原田佳奈, 金子実基子, 竹内千仙, 川目裕

日本遺伝カウンセリング学会誌 45(2) 2024年
有機酸・脂肪酸代謝異常症のある本人の経験に関する調査

金子実基子, 原田佳奈, 竹内千仙, 川目裕

日本遺伝カウンセリング学会誌 45(2) 2024年
Machado-Joseph病prodromal stageの遺伝カウンセリング

竹内千仙, 金子実基子, 原田佳奈, 川目裕

日本遺伝カウンセリング学会誌 45(2) 2024年
遺伝性神経難病(Machado-Joseph病)の発症前遺伝学的検査:一卵性の同胞の場合

佐久彰子, 竹内千仙, 田辺記子, 川目裕

日本遺伝カウンセリング学会誌 44(4) 2024年
TERATOGENIC RISK OF FIRST TRIMESTER EXPOSURE TO ANTIHYPERTENSIVES, INCLUDING AMLODIPINE AND METHYLDOPA: AN ANALYSIS OF AN ADMINISTRATIVE DATABASE 2010-2019

Tomofumi Ishikawa, Hidekazu Nishigori, Manabu Akazawa, Keiko Miyakoda, Aoi Noda, Mami Ishikuro, Hirohito Metoki, Noriyuki Iwama, Masatoshi Saito, Junichi Sugawara …

JOURNAL OF HYPERTENSION 41 E422-E422 2023年1月
脊髄性筋萎縮症(SMA)の出生前診断からオナセムノゲンアベパルボベック治療までの認定遺伝カウンセラーの役割

小川真紀, 齋藤彩, 大久保宗幸, 石川源, 室月淳, 川目裕

日本遺伝カウンセリング学会誌 43(2) 83-83 2022年6月
ゲノムコホート研究におけるBRCA1/2病的バリアント保持者への遺伝情報回付:遺伝情報回付による心理的・社会的影響の解析

大根田絹子, 濱中洋平, 濱中洋平, 川目裕, 川目裕, 鈴木洋一, 鈴木洋一, 長神風二, 長神風二, 布施昇男 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 67th (CD-ROM) 2022年
難病ゲノム医療に対応した遺伝カウンセリングの実態調査と教育システムの構築に資する研究難病を対象とした遺伝カウンセリングの現状調査とゲノム医療における方法論の検討

三宅秀彦, 小杉眞司, 櫻井晃洋, 松尾真理, 川目裕, 佐々木元子, 由良敬, 高島響子, 李怡然, 神原容子 …

難病ゲノム医療に対応した遺伝カウンセリングの実態調査と教育システムの構築に資する研究令和3年度総括研究報告書(Web) 2022年
難病診療の遺伝カウンセリングに関する現状認識と解決策の提案

三宅秀彦, 三宅秀彦, 小杉眞司, 櫻井晃洋, 川目裕, 松尾真理, 佐々木元子, 佐々木元子, 由良敬, 由良敬 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 67th (CD-ROM) 2022年
一般住民コホートにおけるBRCA遺伝子バリアントの探索及び結果の回付事業について

徳永英樹, 安田純, 島田宗昭, 濱中洋平, 重田昌吾, 布施昇男, 勝岡史城, 荻島創一, 荻島創一, 山口由美 …

日本癌学会学術総会抄録集(Web) 81st 2022年
当院における転移性去勢抵抗性前立腺癌に対するOlaparib使用の初期経験

田代康次郎, 占部文彦, 木村高弘, 原田佳奈, 川目裕, 頴川晋

日本泌尿器科学会総会 109回 PP57-11 2021年12月
ゲノムコホート研究におけるBRCA1/2遺伝情報返却とその後の医療機関との連携の取組み

濱中洋平, 多田寛, 宮下穣, 原田成美, 佐藤章子, 江幡明子, 大根田絹子, 布施昇男, 川目裕, 鈴木洋一 …

日本乳癌学会総会プログラム抄録集 29回 21-21 2021年7月
Noonan症候群類縁疾患を有する子どもの療養生活及び養育者の心理社会的側面に関する実態調査

小野智愛, 新堀哲也, 深見真紀, 黒澤健司, 大橋博文, 岡本伸彦, 水野誠司, 緒方勤, 松原洋一, 津幡真理 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 42(2) 55-55 2021年6月
COL2A1遺伝子に新規ミスセンス変異を認めた軟骨無発生症type2の1例

小林ゆかり, 伊藤由紀, 谷口公介, 山村倫啓, 原田佳奈, 横溝陵, 舟木哲, 小西晶子, 佐藤泰輔, 高橋健 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 42(2) 86-86 2021年6月
新生児マススクリーニングで陽性結果を受けた親の心理社会的影響に関する論文:システマティック・レビュー

金子実基子, 原田佳奈, 川目裕

日本遺伝カウンセリング学会誌 42(2) 102-102 2021年6月
NIPT偽陰性で出生したDown症候群児の母の受容過程における遺伝カウンセリングの効果

小川真紀, 室月淳, 川目裕

日本遺伝カウンセリング学会誌 42(2) 115-115 2021年6月
ゲノムカウンセリング教育に関する調査

佐々木元子, 川目裕, 小杉眞司, 櫻井晃洋, 松尾真理, 由良敬, 高島響子, 李怡然, 松川愛未, 神原容子 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 42(2) 118-118 2021年6月
初心者向け遺伝・ゲノム医療教育セミナー「遺伝の初歩セミナー」の報告

中込さと子, 村上裕美, 佐藤智佳, 玉置知子, 大川恵, 佐々木規子, 浦野真理, 山下浩美, 渡邊淳, 青木美紀子 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 42(2) 118-118 2021年6月
全エクソーム検査の理解を深めるための患者家族向け動画制作の取り組み

原田佳奈, 金子実基子, 小杉眞司, 川目裕

日本遺伝カウンセリング学会誌 42(2) 127-127 2021年6月
CFC症候群・Costello症候群のある子の親たちの思い

神原容子, 原田佳奈, 川目裕, 竹内千仙

日本遺伝カウンセリング学会誌 42(1) 113-124 2021年5月

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書籍等出版物

バイオバンクにおける研究参加者への遺伝情報の回付

川目裕

羊土社実験医学増刊 Vol. 35, No. 17 2017年10月 (ISBN: 9784758103664)

講演・口頭発表等

Return of individual genetic results in genomic era

川目裕

Genome ELSI Kyoto 2017 2017年11月13日招待有り

共同研究・競争的資金等の研究課題

ＲＡＦ１遺伝子変異におけるヌーナン症候群発症メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2012年4月 - 2016年3月

小林朋子, 呉繁夫, 川目裕, 松原洋一
ポジショナルクローニングのための染色体均衡型構造異常データベースとFISH解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2000年 - 2003年

福嶋義光, 古庄知己, 和田敬仁, 涌井敬子, 村瀬澄夫, 久保田健夫, 坂爪悟, 川目裕

川目裕

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研究分野

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書籍等出版物

講演・口頭発表等

共同研究・競争的資金等の研究課題

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