大橋紹宏 (Akihiro Ohashi) - マイポータル

基本情報

所属: National Cancer Center Japan Exploratory Oncology Research & Clinical Trial Center Division Head

J-GLOBAL ID: 201801002642989872

外部リンク: https://www.ncc.go.jp/jp/epoc/division/translational_genomics/kashiwa/members/20180914101020.html

研究分野

ライフサイエンス / 腫瘍生物学 / 創薬研究

経歴

2018年9月 - 現在

国立がん研究センター先端医療開発センターユニット長
2017年5月 - 2018年8月

タケダファーマシューティカルズインターナショナル癌創薬ユニットシニアサイエンティスト
2016年1月 - 2017年4月

武田薬品工業株式会社癌創薬ユニット分子薬理グループヘッド
2014年4月 - 2015年12月

武田薬品工業株式会社癌創薬ユニット分子機能サブグループヘッド
2007年10月 - 2014年3月

武田薬品工業株式会社癌創薬ユニット主任研究員
2006年9月 - 2007年9月

武田薬品工業株式会社癌創薬ユニット（旧創薬第二研究所）研究員
2002年5月 - 2006年8月

メイヨクリニック博士研究員
2002年4月 - 2002年5月

金沢医科大学研修生

学歴

1997年4月 - 2001年3月

京都大学大学院農学研究科応用生物科学専攻
1993年4月 - 1997年3月

京都大学農学部

論文

Potentiality of multiple modalities for single-cell analyses to evaluate the tumor microenvironment in clinical specimens.

Yukie Kashima, Yosuke Togashi, Shota Fukuoka, Takahiro Kamada, Takuma Irie, Ayako Suzuki, Yoshiaki Nakamura, Kohei Shitara, Tatsunori Minamide, Taku Yoshida, Naofumi Taoka, Tatsuya Kawase, Teiji Wada, Koichiro Inaki, Masataka Chihara, Yukihiko Ebisuno, Sakiyo Tsukamoto, Ryo Fujii, Akihiro Ohashi, Yutaka Suzuki, Katsuya Tsuchihara, Hiroyoshi Nishikawa, Toshihiko Doi

Scientific reports 11(1) 341 - 341 2021年1月11日
Combination treatment with a PI3K/Akt/mTOR pathway inhibitor overcomes resistance to anti-HER2 therapy in PIK3CA-mutant HER2-positive breast cancer cells

Yumi Fujimoto, Tomoko Yamamori Morita, Akihiro Ohashi, Hiroshi Haeno, Yumi Hakozaki, Masanori Fujii, Yukie Kashima, Susumu S. Kobayashi, Toru Mukohara

SCIENTIFIC REPORTS 10(1) 21762 - 21762 2020年12月
Report of the use of patient-derived xenograft models in the development of anticancer drugs in Japan

Ryo Tsumura, Yoshikatsu Koga, Akinobu Hamada, Takeshi Kuwata, Hiroki Sasaki, Toshihiko Doi, Katsuji Aikawa, Akihiro Ohashi, Ikumi Katano, Yoshinori Ikarashi, Mamoru Ito, Atsushi Ochiai

CANCER SCIENCE 111(9) 3386 - 3394 2020年9月
Long-read sequencing for non-small-cell lung cancer genomes

Yoshitaka Sakamoto, Liu Xu, Masahide Seki, Toshiyuki T. Yokoyama, Masahiro Kasahara, Yukie Kashima, Akihiro Ohashi, Yoko Shimada, Noriko Motoi, Katsuya Tsuchihara, Susumu S. Kobayashi, Takashi Kohno, Yuichi Shiraishi, Ayako Suzuki, Yutaka Suzuki

GENOME RESEARCH 30(9) 1243 - 1257 2020年9月
A novel germline mutation in the non-coding region of BRCA2, c.-40+1 G > A, is associated with hereditary breast cancer

Yumi Hakozaki, Yumi Fujimoto, Susumu S. Kobayashi, Mineko Ushiama, Yumie Hiraoka, Kenichi Harano, Takahiro Kogawa, Satoshi Fujii, Takeshi Kuwata, Teruhiko Yoshida, Akihiro Ohashi, Toru Mukohara

CANCER RESEARCH 80(16) 2020年8月
Discovery of a Novel, Highly Potent, and Selective Thieno[3,2-d]pyrimidinone-Based Cdc7 Inhibitor with a Quinuclidine Moiety (TAK-931) as an Orally Active Investigational Antitumor Agent

Osamu Kurasawa, Tohru Miyazaki, Misaki Homma, Yuya Oguro, Takashi Imada, Noriko Uchiyama, Kenichi Iwai, Yukiko Yamamoto, Momoko Ohori, Hideto Hara, Hiroshi Sugimoto, Kentaro Iwata, Robert Skene, Isaac Hoffman, Akihiro Ohashi, Toshiyuki Nomura, Nobuo Cho

JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 63(3) 1084 - 1104 2020年2月査読有り
Potential combination partners for a novel CDC7-selective Inhibitor, TAK-931

Kenichi Iwai, Kurt Eng, Tadahiro Nambu, Jie Yu, Masamitsu Gotou, Sakiyo Tsukamoto, Saomi Murai, Shun-Ichiro Kageyama, Yukie Kashima, Susumu Kobayashi, Akihiro Ohashi

MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS 18(12) 2019年12月査読有り
Multiple modalities of single cell analyses to evaluate the tumor microenvironment in clinical specimens

Yukie Kashima, Shota Fukuoka, Yosuke Togashi, Takahiro Kamada, Ayako Suzuki, Yoshiaki Nakamura, Kohei Shitara, Akihiro Ohashi, Taku Yoshida, Naofumi Taoka, Tatsuya Kawase, Teiji Wada, Kocihiro Inaki, Masataka Chihara, Yutaka Suzuki, Katsuya Tsuchihara, Susumu S. Kobayashi, Hiroyoshi Nishikawa, Toshihiko Doi

MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS 18(12) 2019年12月査読有り
TAS6417/CLN-081 Is a Pan-Mutation-Selective EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor with a Broad Spectrum of Preclinical Activity against Clinically Relevant EGFR Mutations

Hibiki Udagawa, Shinichi Hasako, Akihiro Ohashi, Rumi Fujioka, Yumi Hakozaki, Mikiko Shibuya, Naomi Abe, Toshiharu Komori, Tomonori Haruma, Miki Terasaka, Ryoto Fujita, Akihiro Hashimoto, Kaoru Funabashi, Hiroyuki Yasuda, Kazutaka Miyadera, Koichi Goto, Daniel B. Costa, Susumu S. Kobayashi

MOLECULAR CANCER RESEARCH 17(11) 2233 - 2243 2019年11月査読有り
Preclinical evaluation of TAS6417 as a highly effective, pan-mutation-selective EGFR tyrosine kinase inhibitor

Hibiki Udagawa, Shinichi Hasako, Akihiro Ohashi, Naomi Abe, Tomonori Haruma, Toshiharu Komori, Miki Terasaka, Ryoto Fujita, Kaoru Funabashi, Hiroyuki Yasuda, Kazutaka Miyadera, Koichi Goto, Daniel B. Costa, Susumu S. Kobayashi

CANCER RESEARCH 79(13) 2019年7月
Molecular mechanism and potential target indication of TAK-931, a novel CDC7-selective inhibitor

Kenichi Iwai, Tadahiro Nambu, Ryo Dairiki, Momoko Ohori, Jie Yu, Kristine Burke, Masamitsu Gotou, Yukiko Yamamoto, Shunsuke Ebara, Sachio Shibata, Ryosuke Hibino, Satoru Nishizawa, Tohru Miyazaki, Misaki Homma, Yuya Oguro, Takashi Imada, Nobuo Cho, Noriko Uchiyama, Akifumi Kogame, Toshiyuki Takeuchi, Osamu Kurasawa, Kazunori Yamanaka, Huifeng Niu, Akihiro Ohashi

SCIENCE ADVANCES 5(5) 2019年5月査読有り
Phospho-proteomics analysis to determine the signaling pathways affected by a novel CDC7-selective inhibitor TAK-931

Kenichi Iwai, Masamitsu Gotou, Kazunori Yamanaka, Akihiro Ohashi

CANCER RESEARCH 78(13) 2018年7月査読有り
TP-064, a potent and selective small molecule inhibitor of PRMT4 for multiple myeloma.

Kazuhide Nakayama, Magdalena M Szewczyk, Carlo Dela Sena, Hong Wu, Aiping Dong, Hong Zeng, Fengling Li, Renato Ferreira de Freitas, Mohammad S Eram, Matthieu Schapira, Yuji Baba, Mihoko Kunitomo, Douglas R Cary, Michiko Tawada, Akihiro Ohashi, Yasuhiro Imaeda, Kumar Singh Saikatendu, Charles E Grimshaw, Masoud Vedadi, Cheryl H Arrowsmith, Dalia Barsyte-Lovejoy, Atsushi Kiba, Daisuke Tomita, Peter J Brown

Oncotarget 9(26) 18480 - 18493 2018年4月6日査読有り
Potential predictive biomarkers of clinical responses for a novel CDC7-selective inhibitor TAK-931

Kenichi Iwai, Tadahiro Nambu, Osamu Kurasawa, Noriko Uchiyama, Ryo Dairiki, Yukiko Yamamoto, Satoru Nishizawa, Mengkun Zhang, Yuko Ishii, Huifeng Niu, Akihiro Ohashi

CANCER RESEARCH 77 2017年7月査読有り
Translational pharmacokinetic-pharmacodynamic xenograft model for TAK-931, a small molecule cell division cycle 7 (CDC7) kinase inhibitor

Charles Locuson, Mayank Patel, Akihiro Ohashi, Kenichi Iwai, Tadahiro Nambu, Toshiyuki Takeuchi, Akifumi Kogame, Douglas Bowman, Stephen Tirrell, Huifeng Niu, Cindy Xia

CANCER RESEARCH 77 2017年7月査読有り
2-Aminomethylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones bearing 3-methylpyrazole hinge binding moiety: Highly potent, selective, and time -dependent inhibitors of Cdc7 kinase

Osamu Kurasawa, Misaki Homma, Yuya Oguro, Tohru Miyazaki, Kouji Mori, Noriko Uchiyama, Kenichi Iwai, Akihiro Ohashi, Hideto Hara, Sei Yoshida, Nobuo Cho

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 25(14) 3658 - 3670 2017年7月査読有り
Identification of a new class of potent Cdc7 inhibitors designed by putative pharmacophore model: Synthesis and biological evaluation of 2,3-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-ones

Osamu Kurasawa, Yuya Oguro, Tohru Miyazaki, Misaki Homma, Kouji Mori, Kenichi Iwai, Hideto Hara, Robert Skene, Isaac Hoffman, Akihiro Ohashi, Sei Yoshida, Tomoyasu Ishikawa, Nobuo Cho

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 25(7) 2133 - 2147 2017年4月査読有り
Motor activity of centromere-associated protein-E contributes to its localization at the center of the midbody to regulate cytokinetic abscission

Akihiro Ohashi, Momoko Ohori, Kenichi Iwai

ONCOTARGET 7(48) 79964 - 79980 2016年11月査読有り
Design and synthesis of fused bicyclic inhibitors targeting the L5 loop site of centromere-associated protein E

Takaharu Hirayama, Masanori Okaniwa, Hiroshi Banno, Hiroyuki Kakei, Akihiro Ohashi, Momoko Ohori, Tadahiro Nambu, Kenichi Iwai, Tomohiro Kawamoto, Akihiro Yokota, Maki Miyamoto, Tomoyasu Ishikawa

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 26(17) 4296 - 4300 2016年9月査読有り
TAK-243, a small molecule inhibitor of the ubiquitin activating enzyme (UAE), disrupts DNA damage repair and sensitizes tumor cells and xenografts to ionizing radiation

Michael A. Milhollen, Judy Qiuju Shi, Tary Traore, Jessica Huck, Darshan Sappal, Kenichi Iwai, Akihiro Ohashi, Claudia Rabino, Jennifer A. Duffy, Eric Lightcap, Yuko Ishii, Jeffrey Ciavarri, Neil Bence, Allison J. Berger, Marc L. Hyer

CANCER RESEARCH 76 2016年7月査読有り

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MISC

Nuclear localization of Oogenesin, an oocyte- and embryo-specific novel gene in mouse preimplantation embryo

N Minami, R Ihara, H Takayama, A Ohashi, A Aizawa, H Imai

BIOLOGY OF REPRODUCTION 68 261 - 262 2003年
Phosphorylation of cyclin A2 is in accordance with the activation of CDC2 klnase.

A Ohashi, N Minami, H Imai

BIOLOGY OF REPRODUCTION 66 103 - 104 2002年
Analysis of an oocyte-specific novel gene, oogenesin, in the mouse.

N Minami, M Miyamoto, A Ohashi, A Aizawa, D Kigami, H Imai

BIOLOGY OF REPRODUCTION 66 247 - 248 2002年
Cdc2 kinase activation regulates nuclear accumulation of cyclin B1 and modification of cyclin A in mouse 2-cell embryos.

A Ohashi, N Minami, Y Nagao, M Yamada, H Imai

BIOLOGY OF REPRODUCTION 64 171 - 172 2001年
A novel gene of mouse early preimplantation embryos expressed in an environment dependent manner.

N Minami, M Miyamoto, K Sasaki, A Aizawa, A Ohashi, H Imai

BIOLOGY OF REPRODUCTION 62 252 - 252 2000年
Nuclear accumulation of cyclin B is inhibited in mouse embryos arrested at the 2-cell stage in vitro.

A Ohashi, N Minami, M Miyamoto, Y Nagao, M Yamada, H Imai

BIOLOGY OF REPRODUCTION 62 248 - 248 2000年

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

BRCA2非翻訳領域上に存在する新規生殖細胞突然変異のメカニズム解析

日本学術振興会科学研究費助成事業国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)) 2020年10月 - 2024年3月

大橋紹宏, 向原徹, 桑田健, 堀居拓郎, 鹿島幸恵
新規CDC7キナーゼ阻害剤TAK-931の併用療法開発に向けた橋渡し研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2020年4月 - 2023年3月

大橋紹宏, 影山俊一郎, 小林進, 鹿島幸恵
癌細胞における染色体不安定性が引き起こす細胞内ストレス反応

公益財団法人武田科学振興財団ビジョナリーリサーチ助成 2019年 - 2021年

大橋紹宏

産業財産権

特願WO2018158898A1 Method of predicting effects of cdc7 inhibitor

大橋紹宏
特願WO2012008507A1 癌の治療剤

大橋紹宏
特願WO2019245061A1 Cancer treatment methods based on tp53 mutation status and hypermutation status

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