佐野輝 (Akira Sano) - 論文

Predicting postpartum depression by evaluating temperament during pregnancy

Mikiyo Wakamatsu, Masayuki Nakamura, Tsutomu Douchi, Motofumi Kasugai, Shinpei Kodama, Akira Sano, Hiroaki Kobayashi

Journal of Affective Disorders 292 720-724 2021年9月1日査読有り

Positional cloning and comprehensive mutation analysis identified a novel KDM2B mutation in a Japanese family with minor malformations, intellectual disability, and schizophrenia.

Saeko Yokotsuka-Ishida, Masayuki Nakamura, Yoko Tomiyasu, Mio Nagai, Yuko Kato, Akiyuki Tomiyasu, Hiromi Umehara, Takehiro Hayashi, Natsuki Sasaki, Shu-Ichi Ueno …

Journal of human genetics 66(6) 597-606 2021年6月査読有り最終著者

DNA analysis of benign adult familial myoclonic epilepsy reveals associations between the pathogenic TTTCA repeat insertion in SAMD12 and the nonpathogenic TTTTA repeat expansion in TNRC6A.

Akane Terasaki, Masayuki Nakamura, Yuka Urata, Hanae Hiwatashi, Izumi Yokoyama, Takeshi Yasuda, Teiichi Onuma, Kazumaru Wada, Sunao Kaneko, Rumiko Kan …

Journal of human genetics 66(4) 419-429 2021年4月査読有り最終著者

Chorea-acanthocytosis with a novel mutation in the vacuolar protein sorting 13 homolog a gene: A case report

Yasutake Tada, Tsuyoshi Hamaguchi, Yoshihisa Ikeda, Kazuo Iwasa, Yoshiaki Nishida, Masayuki Nakamura, Akira Sano, Masahito Yamada

Journal of the Neurological Sciences 412 2020年5月15日査読有り

Sleep Disorders in Four Patients With Myotonic Dystrophy Type 1

Yuka Urata, Masayuki Nakamura, Nari Shiokawa, Aiko Yasuniwa, Nagisa Takamori, Kensuke Imamura, Takehiro Hayashi, Takanori Ishizuka, Motofumi Kasugai, Akira Sano

Frontiers in Neurology 11 2020年2月14日査読有り

Discriminating chorea-acanthocytosis from Huntington's disease with single-case voxel-based morphometry analysis

Fumio Suzuki, Noriko Sato, Miho Ota, Atsuhiko Sugiyama, Yoko Shigemoto, Emiko Morimoto, Yukio Kimura, Noritaka Wakasugi, Yuji Takahashi, Akinori Futamura …

Journal of the Neurological Sciences 408 2020年1月15日査読有り

Huntington病の診断、治療、療養の手引き

中島健二, 祖父江元, 長谷川一子, 饗場郁子, 青木正志, 阿部康二, 池内健, 小野寺理, 梶龍兒, 吉良潤一 …

神経治療学 37(1) 61-104 2020年1月

Novel VPS13A gene mutations in a South Asian, Indian Patient with Choreaacanthocytosis

Akinori Futamura, Masayuki Nakamura, Mitsuru Kawamura, Akira Sano, Kenjiro Ono

Neurology India 68(1) 206-208 2020年査読有り

A patient with McLeod syndrome showing involvement of the central sensorimotor tracts for the legs

Takenobu Murakami, Dan Abe, Hideyuki Matsumoto, Ryo Tokimura, Mitsunari Abe, Amanda Tiksnadi, Shunsuke Kobayashi, Chikako Kaneko, Yuka Urata, Masayuki Nakamura …

BMC Neurology 19(1) 2019年11月27日査読有り

【現代医学・生物学の先駆者たち】神経科学佐野勇(1924-1975) 精神神経医学に神経化学の光を当てた医学者

佐野輝

生体の科学 70(5) 458-459 2019年10月査読有り

Working Memory-Related Prefrontal Hemodynamic Responses in University Students: A Correlation Study of Subjective Well-Being and Lifestyle Habits

Yoichi Kawaike, Junko Nagata, Tamotsu Furuya, Chihaya Koriyama, Masayuki Nakamura, Akira Sano

Frontiers in Behavioral Neuroscience 13 2019年9月13日査読有り

【指定難病ペディア2019】個別の指定難病神経・筋系神経有棘赤血球症[指定難病9]

中村雅之, 佐野輝

日本医師会雑誌 148(特別1) S114-S114 2019年6月査読有り

難聴を有し音楽性幻聴を呈した6例

崎元仁志, 石塚貴周, 肝付洋, 春日井基文, 中村雅之, 佐野輝

老年精神医学雑誌 30(増刊II) 211-211 2019年6月

Novel pathogenic VPS13A gene mutations in Japanese patients with chorea-acanthocytosis

Yoshiaki Nishida, Masayuki Nakamura, Yuka Urata, Kei Kasamo, Hanae Hiwatashi, Izumi Yokoyama, Masahiro Mizobuchi, Kotaro Sakurai, Yasushi Osaki, Yukari Morita …

Neurology: Genetics 5(3) 2019年6月1日査読有り

Novel pathogenic XK mutations in McLeod syndrome and interaction between XK protein and chorein

Yuka Urata, Masayuki Nakamura, Natsuki Sasaki, Nari Shiokawa, Yoshiaki Nishida, Kaoru Arai, Hanae Hiwatashi, Izumi Yokoyama, Shinsuke Narumi, Yasuo Terayama …

Neurology: Genetics 5(3) 2019年6月1日査読有り

【プライマリーケアに役立つうつ・不安・不眠の診療】不安抗不安薬の種類と使い方

中村雅之, 佐野輝

臨牀と研究 96(5) 539-544 2019年5月査読有り

A PRIMPOL mutation and variants in multiple genes may contribute to phenotypes in a familial case with chronic progressive external ophthalmoplegia symptoms

Kei Kasamo, Masayuki Nakamura, Yoko Daimou, Akira Sano

Neuroscience Research 2019年査読有り

McLeod症候群での運動野皮質内抑制/促通機能とCMCT

阿部暖, 村上丈伸, 松本英之, 時村瞭, 服部香寿美, 黒見祐美子, 吉田健二, 安田恵, 阿部十也, 中村雅之 …

臨床神経学 58(Suppl.) S275-S275 2018年12月

下肢の錐体路障害を認めたMcLeod症候群の一例

阿部暖, 村上丈伸, 松本英之, 時村瞭, 服部香寿美, 黒見裕美子, 吉田健二, 安田恵, 中村雅之, 佐野輝 …