アレクシッチブランコ (Branko Aleksic) - マイポータル

基本情報

所属: 名古屋大学大学院医学系研究科名古屋大学・アデレード大学国際連携総合医学専攻特任准教授

学位: MD(セルビア共和国ベオグラード大学医学部)
ＰｈＤ(名古屋大学)
MD(University of Belgrade, School of Medicine)

ORCID ID: https://orcid.org/0000-0001-8982-4580
J-GLOBAL ID: 201001041745594791
Researcher ID: G-1540-2011
researchmap会員ID: 6000026147

外部リンク: https://profs.provost.nagoya-u.ac.jp/html/100001548_ja.html

研究キーワード

研究分野

経歴

2018年4月 - 現在

名古屋大学, 大学院医学系研究科名古屋大学・アデレード大学国際連携総合医学専攻, 特任准教授
2016年3月 - 2018年3月

名古屋大学, 運営支援組織等国際機構国際教育交流センター国際プログラム部門, 特任准教授
2013年10月 - 2016年2月

名古屋大学, 運営支援組織等国際教育交流本部国際教育交流センター留学生受入部門, 特任准教授
2012年1月 - 2013年9月

名古屋大学, 運営支援組織等国際交流協力推進本部, 特任准教授
2009年4月 - 2011年12月

名古屋大学, 大学院医学系研究科, COE特任助教
2008年4月 - 2010年3月

藤田保健衛生大学
2003年12月 - 2005年3月

Institute of Mental Health, ベオグラード、セルビア共和国
2002年4月 - 2003年11月

セルビア共和国ベオグラードClinical Center of Serbia

学歴

2005年4月 - 2009年3月

Nagoya University, Graduate School of Medicine, Doctoral course (Child psychiatry)
1994年10月 - 2001年3月

Belgrade University, School of Medicine, Undergraduate course (MD)

論文

165

Analysis of human neuronal cells carrying ASTN2 deletion associated with psychiatric disorders.

Yu Hayashi, Hiroki Okumura, Yuko Arioka, Itaru Kushima, Daisuke Mori, Tzuyao Lo, Gantsooj Otgonbayar, Hidekazu Kato, Yoshihiro Nawa, Hiroki Kimura …

Translational psychiatry 14(1) 236-236 2024年6月3日
Study of the genetic association between selected 3q29 region genes and schizophrenia and autism spectrum disorder in the Japanese population.

Gantsooj Otgonbayar, Tzuyao Lo, Yu Hayashi, Sho Furuta, Branko Aleksic, Yoshihiro Nawa, Itaru Kushima, Hidekazu Kato, Hiroki Kimura, Norio Ozaki

Nagoya journal of medical science 86(2) 216-222 2024年5月
Phenotypes for general behavior, activity, and body temperature in 3q29 deletion model mice.

Daisuke Mori, Ryosuke Ikeda, Masahito Sawahata, Sho Yamaguchi, Akiko Kodama, Takashi Hirao, Yuko Arioka, Hiroki Okumura, Chihiro Inami, Toshiaki Suzuki …

Translational psychiatry 14(1) 138-138 2024年3月7日
Association between copy number variations in parkin (PRKN) and schizophrenia and autism spectrum disorder: A case-control study.

Tzuyao Lo, Itaru Kushima, Hiroki Kimura, Branko Aleksic, Takashi Okada, Hidekazu Kato, Toshiya Inada, Yoshihiro Nawa, Youta Torii, Maeri Yamamoto …

Neuropsychopharmacology reports 2023年11月1日
Clinical characterization of patients with schizophrenia and 16p13.11 duplication: A case series.

Hiroki Kimura, Itaru Kushima, Masahiro Banno, Toshiya Inada, Akira Yoshimi, Branko Aleksic, Norio Ozaki

Neuropsychopharmacology reports 43(2) 267-271 2023年4月28日
Analysis of human neuronal cells carrying ASTN2 deletion: A cross-disorder risk variant of schizophrenia, autism spectrum disorder, and bipolar disorder

Yuko Arioka, Yu Hayashi, Hiroki Okumura, Itaru Kushima, Daisuke Mori, Tzuyao Lo, Gantsooj Otgonbayar, Hidekazu Kato, Yoshihiro Nawa, Hiroki Kimura …

2023年2月21日
Exome sequencing analysis of Japanese autism spectrum disorder case-control sample supports an increased burden of synaptic function-related genes

Hiroki Kimura, Masahiro Nakatochi, Branko Aleksic, James Guevara, Miho Toyama, Yu Hayashi, Hidekazu Kato, Itaru Kushima, Mako Morikawa, Kanako Ishizuka …

Translational Psychiatry 12(1) 2022年12月
Clinical manifestations of schizophrenia in four patients with variants in voltage-gated calcium channel-encoding genes: a case series.

Tzuyao Lo, Itaru Kushima, Branko Aleksic, Akira Yoshimi, Toshiyuki Someya, Yuichiro Watanabe, Norio Ozaki

Psychiatry and clinical neurosciences 77(1) 57-59 2022年10月22日
X chromosome aneuploidies and schizophrenia: association analysis and phenotypic characterization

Itaru Kushima, Branko Aleksic, Hiroki Kimura, Masahiro Nakatochi, Tzuyao Lo, Masashi Ikeda, Makoto Arai, Ryota Hashimoto, Shusuke Numata, Yasunobu Okamura …

Psychiatry and Clinical Neurosciences 2022年9月8日
The genetic architecture of schizophrenia: review of large-scale genetic studies

Hidekazu Kato, Hiroki Kimura, Itaru Kushima, Nagahide Takahashi, Branko Aleksic, Norio Ozaki

Journal of Human Genetics 2022年7月12日
Contribution of copy number variations to the risk of severe eating disorders

Itaru Kushima, Miho Imaeda, Satoshi Tanaka, Hidekazu Kato, Tomoko Oya‐Ito, Masahiro Nakatochi, Branko Aleksic, Norio Ozaki

Psychiatry and Clinical Neurosciences 2022年6月20日
Exome sequencing of Japanese schizophrenia multiplex families supports the involvement of calcium ion channels

Miho Toyama, Yuto Takasaki, Aleksic Branko, Hiroki Kimura, Hidekazu Kato, Yoshihiro Nawa, Itaru Kushima, Kanako Ishizuka, Teppei Shimamura, Tomoo Ogi …

PLOS ONE 17(5) e0268321-e0268321 2022年5月10日
Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder.

Sho Furuta, Branko Aleksic, Yoshihiro Nawa, Hiroki Kimura, Itaru Kushima, Kanako Ishizuka, Hidekazu Kato, Miho Toyama, Yuko Arioka, Daisuke Mori …

Nagoya journal of medical science 84(2) 260-268 2022年5月
Psychiatric patients with a de novo 17q12 deletion: two case reports.

Itaru Kushima, Mariko Uematsu, Kanako Ishizuka, Branko Aleksic, Norio Ozaki

Psychiatry and clinical neurosciences 2022年4月16日
Case report of a female with bipolar disorder and <scp> MBD5 </scp> deletion

Itaru Kushima, Tzuyao Lo, Branko Aleksic, Norio Ozaki

Psychiatry and Clinical Neurosciences 76(4) 127-128 2022年4月
Cross-disorder analysis of genic and regulatory copy number variations in bipolar disorder, schizophrenia, and autism spectrum disorder

Itaru Kushima, Masahiro Nakatochi, Branko Aleksic, Takashi Okada, Hiroki Kimura, Hidekazu Kato, Mako Morikawa, Toshiya Inada, Kanako Ishizuka, Youta Torii …

Biological Psychiatry 92(5) 362-374 2022年4月
Treatment-resistant schizophrenia in patients with 3q29 deletion: A case series of four patients.

Yoshihiro Nawa, Itaru Kushima, Branko Aleksic, Maeri Yamamoto, Hiroyuki Kimura, Masahiro Banno, Ryota Hashimoto, Norio Ozaki

Psychiatry and clinical neurosciences 2022年3月31日
Variable psychiatric manifestations in patients with 16p11.2 duplication: a case series of 4 patients

Yu Hayashi, Itaru Kushima, Branko Aleksic, Tetsu Senaha, Norio Ozaki

Psychiatry and Clinical Neurosciences 76(3) 86-88 2022年3月
Identification of ultra-rare disruptive variants in voltage-gated calcium channel-encoding genes in Japanese samples of schizophrenia and autism spectrum disorder.

Chenyao Wang, Shin-Ichiro Horigane, Minoru Wakamori, Shuhei Ueda, Takeshi Kawabata, Hajime Fujii, Itaru Kushima, Hiroki Kimura, Kanako Ishizuka, Yukako Nakamura …

Translational psychiatry 12(1) 84-84 2022年2月26日
Sequencing of selected chromatin remodelling genes reveals increased burden of rare missense variants in ASD patients from the Japanese population

Tzuyao Lo, Itaru Kushima, Branko Aleksic, Hidekazu Kato, Yoshihiro Nawa, Yu Hayashi, Gantsooj Otgonbayar, Hiroki Kimura, Yuko Arioka, Daisuke Mori …

International Review of Psychiatry 34(2) 154-167 2022年2月17日

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MISC

Genome-wide association study detected novel susceptibility genes for schizophrenia and shared trans-populations/diseases genetic effect(和訳中)

池田匡志, 高橋篤, 鎌谷洋一郎, 桃沢幸秀, 齋藤竹生, 近藤健治, 島崎愛夕, 川瀬康平, 作佐部太也, 岩山佳美 …

日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集 29回・49回 124-124 2019年10月
MRI構造画像を用いたサポートベクターマシンによる統合失調症患者と健常者の判別法の検討

山本真江里, EPIFANIO Bagarinao, 久島周, 久島周, 高橋努, 笹林大樹, 鈴木道雄, ALEKSIC Branko, 稲田俊也, 稲田俊也 …

日本生物学的精神医学会(Web) 41st 2019年
CLINICALLY RELEVANT GENETIC VARIANTS: MODELS FOR UNDERSTANDING SCHIZOPHRENIA AND OTHER NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS DUPLICATIONS AT 15Q11-Q13 IN SCHIZOPHRENIA AND NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS

George Kirov, Anthony Isles, Andres Ingason, Chelsea Lowther, James Walters, Anne Bassett, Gregory Costain, Douglas Levinson, Micha Gawlick, Franziska Degenhardt …

EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 27 S277-S277 2017年10月
IDENTIFICATION OF RARE DISRUPTIVE VARIANTS IN VOLTAGE-GATED CHANNEL GENES (CACNA1C, CACNA1D, CACNA1S, CACNA1I) IN JAPANESE SAMPLES OF SCHIZOPHRENIA AND AUTISM SPECTRUM DISORDER USING ION TORRENT PGM PLATFORM

Chenyao Wang, Hiroki Kimura, Jingrui Xing, Kanoko Ishizuka, Itaru Kushima, Yuko Arioka, Akira Yoshimi, Yukako Nakamura, Yomoko Shiino, Yuko Oya …

EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 27 S341-S342 2017年10月
MUTATION SCREENING OF THE PCDH15 GENE IN PATIENTS SUFFERING FROM AUTISM SPECTRUM DISORDERS AND SCHIZOPHRENIA

Kanako Ishizuka, Chenyao Wang, Hiroki Kimura, Jingrui Xing, Itaru Kushima, Yuko Arioka, Akira Yoshimi, Yukako Nakamura, Tomoko Oya-Ito, Yuto Takasaki …

EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 27 S162-S163 2017年10月
統合失調症発症に強い影響を及ぼす、頻度の低い稀な遺伝子変異を22q11.2欠失領域に存在するミエリン関連遺伝子のRTN4Rに同定した

木村大樹, 藤田幸, 川端猛, 石塚佳奈子, Wang Chenyao, 岩山佳美, 岡久祐子, 久島周, 宇野洋太, 岡田俊 …

日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集 39回・47回 190-190 2017年9月
A novel rare variant R292H in RTN4R affects growth cone formation and possibly contributes to schizophrenia susceptibility

H. Kimura, Y. Fujita, T. Kawabata, K. Ishizuka, C. Wang, Y. Iwayama, Y. Okahisa, I. Kushima, M. Morikawa, Y. Uno …

TRANSLATIONAL PSYCHIATRY 7 in print 2017年8月
本邦における統合失調症と自閉スペクトラム症に関連するGRIN2Bの遺伝子変異の探索

高崎悠登, 尾崎紀夫, 小出隆義, 王晨堯, 木村大樹, 久島周, 石塚佳奈子, 森大輔, 池田匡志, アレクシッチ・ブランコ …

精神神経学雑誌 (2017特別号) S626-S626 2017年6月
統合失調症発症に強い影響を及ぼす、頻度の低い稀な遺伝子変異を22q11.2欠失領域に存在するミエリン関連遺伝子のRTN4Rに同定した

木村大樹, 尾崎紀夫, 藤田幸, 川端猛, 石塚佳奈子, Wang Chenyao, 岩山佳美, 岡久祐子, 久島周, 森川真子 …

精神神経学雑誌 (2017特別号) S622-S622 2017年6月
本邦における統合失調症と自閉スペクトラム症に関連するGRIN2Bの遺伝子変異の探索

高崎悠登, 尾崎紀夫, 小出隆義, 王晨堯, 木村大樹, 久島周, 石塚佳奈子, 森大輔, 池田匡志, アレクシッチ・ブランコ …

精神神経学雑誌 (2017特別号) S626-S626 2017年6月
High-resolution copy number variation analysis of schizophrenia in Japan

I. Kushima, B. Aleksic, M. Nakatochi, T. Shimamura, T. Shiino, A. Yoshimi, H. Kimura, Y. Takasaki, C. Wang, J. Xing …

MOLECULAR PSYCHIATRY 22(3) 430-440 2017年3月
Schizophrenia polygenic risk score and prepubertal developmental impairments

Branko Aleksic, Norio Ozaki

LANCET PSYCHIATRY 4(1) 7-8 2017年1月
Rare genetic variants in CX3CR1 and their contribution to the increased risk of schizophrenia and autism spectrum disorders

Kanako Ishizuka, Yuki Fujita, Takeshi Kawabata, Hiroki Kimura, Yoshimi Iwayama, Toshiya Inada, Yuko Okahisa, Jun Egawa, Masahide Usami, Itaru Kushima …

Translational Psychiatry 7(8) in print-e1184 2017年査読有り
Behavioral and neurochemical abnormalities in heterozygous Reelin Orleans mutant mouse model of schizophrenia

Kiyofumi Yamada, Akira Sobue, Yuki Aoyama, Shan Wei, Taku Nagai, Branko Aleksic, Itaru Kushima, Norio Ozaki

INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 19 185-185 2016年6月
臨床知に根ざした神経科学を担う人材育成統合失調症の発症に強い影響を与える稀なゲノムコピー数変異(CNV)の検討

久島周, アレクシッチ・ブランコ, 椎野智子, 吉見陽, 大矢友子, 木村大樹, Wang Chenyao, 高崎悠登, 石塚佳奈子, 鈴木道雄 …

日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集 37回・45回 123-123 2015年9月
ヒトゲノムコピー数変異(CNV) (特集ゲノム医科学と精神医学)

久島周, アレクシッチブランコ

分子精神医学 15(2) 72-76 2015年4月
日本人統合失調症患者由来リンパ芽球様細胞株のプロテオーム解析

吉見陽, 國本正子, 山田真之亮, アレクシッチ・ブランコ, 平川晃弘, 永井拓, 尾崎紀夫

日本神経精神薬理学雑誌 35(2) 59-60 2015年4月
双極性障害の発症に関与する稀な変異の同定とそれに基づいた病因・病態研究

アレクシッチ・ブランコ, 吉見陽, 中村由嘉子, 尾崎紀夫

先進医薬研究振興財団研究成果報告集 2014年度 2-3 2015年3月
E-2 ニホンザルを対象とした高解像度CNV スクリーニング解析

尾崎紀夫, Aleksic Branko, 久島周

霊長類研究所年報 44 104-104 2014年12月4日
Proteomic analysis of the lymphoblastoid cell line derived from Japanese schizophrenic patients

A. Yoshimi, S. Kunimoto, S. Yamada, B. Aleksic, A. Hirakawa, T. Nagai, N. Ozaki

INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 17 119-119 2014年6月

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書籍等出版物

Genetics in Pediatric Consultation-Liaison Psychiatry and Multidisciplinary Management of Complex Conditions

アレクシッチブランコ (担当:共著)

Springer 2018年 (ISBN: 9783319894881)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

新規の病態解明を企図した自閉スペクトラム症多発家系のロングリードシークエンス

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月

木村大樹, 高橋長秀, Aleksic Branko
次世代シーケンサーを用いた統合失調症多発家系の遺伝子解析と病因・病態解明

JSPS 基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月

アレクシッチブランコ
Exome sequencing of schizophrenia using families with multiple affected members

JSPS 基盤研究(C) 2015年3月 - 2018年4月

アレクシッチブランコ
次世代シーケンサーを用いた統合失調症多発家系の遺伝子解析と病因・病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2015年4月 - 2018年3月
双極性障害の発症に強く関わる稀な遺伝子変異の同定と包括的な解析による病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2013年4月 - 2016年3月

尾崎紀夫, 入谷修司, 飯高哲也, アレクシッチブランコ, 國本正子, 神庭重信
日本人における統合失調症のゲノムワイド関連研究およびそのフォローアップ

JSPS 科学研究費助成事業若手研究(B) 2010年4月 - 2012年3月

アレクシッチブランコ
日本人における統合失調症のゲノムワイド関連研究およびそのフォローアップ

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2010年4月 - 2012年3月