五十嵐ありさ (Arisa Igarashi) - マイポータル

基本情報

所属: 国立研究開発法人国立成育医療研究センターゲノム医療研究部研究員 (博士（農学）)

学位: 博士（農学）(2003年3月鹿児島大学)

ORCID iD: https://orcid.org/0000-0001-7206-3105
J-GLOBAL ID: 202101003064549106
researchmap会員ID: R000029012

研究キーワード

研究分野

経歴

2023年10月 - 現在

国立研究開発法人国立成育医療研究センターゲノム医療研究部, ゲノム医療研究部, 研究員
2023年4月 - 2023年9月

東京大学大学院, 医学系研究科国際保健学専攻国際生物医科学講座, 特任研究員
2020年4月 - 2023年3月

国立研究開発法人国立成育医療研究センター, ゲノム医療研究部, 研究員
2014年4月 - 2020年3月

国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 免疫アレルギー・感染研究部, 研究員
2009年9月 - 2014年3月

国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 移植外科研究部
2007年10月 - 2009年8月

株式会社エスアールエル, 医科学分析センター
2005年4月 - 2007年9月

厚生労働省国立医薬品食品衛生研究所, 衛生微生物部
2003年4月 - 2004年3月

愛媛大学, 沿岸環境科学研究センター

論文

Functional analysis of novel and recurrent RINT1 variants in patients with infantile liver dysfunction.

Taiga Aoki, Ayano Inui, Yoshiyasu Ogata, Arisa Igarashi, Kumiko Yanagi, Masahiko Yamamori, Takaya Iida, Yoshihiro H Inoue, Yoichi Matsubara, Tadashi Kaname

Journal of human genetics 2025年9月12日
Novel biallelic splicing and deletion variants of ADAMTS3 found in adult patients with Hennekam lymphangiectasia-lymphedema syndrome 3

Arisa Igarashi, Yoshio Makita, Nana Kobayashi, Yukimi Abe, Taiga Aoki, Takaya Iida, Masahiko Yamamori, Kumiko Yanagi, Kazuhito Sato, Masahiro Sato …

BMJ Connections Clinical Genetics and Genomics 2025年7月
Long-read sequencing reveals novel isoform-specific eQTLs and regulatory mechanisms of isoform expression in human B cells.

Yuya Nagura, Mihoko Shimada, Ryoji Kuribayashi, Ko Ikemoto, Hiroki Kiyose, Arisa Igarashi, Tadashi Kaname, Motoko Unoki, Akihiro Fujimoto

Genome biology 26(1) 110-110 2025年5月8日
希少・未診断疾患患者1,560症例の単一施設における網羅的ゲノム解析の統計的結果

要匡, 柳久美子, 五十嵐ありさ, 青木大芽, 飯田貴也, 山毛利雅彦, 佐藤万仁, 知念安紹, 青木洋子, 吉浦孝一郎 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 45(2) 84-84 2024年7月
Functional analysis of RRAS2 pathogenic variants with a Noonan-like phenotype.

Takaya Iida, Arisa Igarashi, Kae Fukunaga, Taiga Aoki, Tomomi Hidai, Kumiko Yanagi, Masahiko Yamamori, Kazuhito Satou, Hayato Go, Tomoki Kosho …

Frontiers in genetics 15 1383176-1383176 2024年
医療者を対象とした希少疾患AI診断支援システムによるコンサルテーション体制

要匡, 五十嵐ありさ, 青木大芽, 飯田貴也, 柳久美子, 阿部幸美, 小林奈々, 佐藤万仁, 成富研二, 松原洋一

日本遺伝カウンセリング学会誌 44(2) 118-118 2023年6月
STAT6 gain-of-function variant exacerbates multiple allergic symptoms.

Ichiro Takeuchi, Kumiko Yanagi, Shuji Takada, Toru Uchiyama, Arisa Igarashi, Kenichiro Motomura, Yuka Hayashi, Naoko Nagano, Ryo Matsuoka, Hiroki Sugiyama …

The Journal of allergy and clinical immunology 151(5) 1402-1409 2023年5月
リンパ濾胞過形成を伴う好酸球性消化管疾患の発症に関与する新規STAT6機能獲得型変異

竹内一朗, 柳久美子, 高田修治, 内山徹, 五十嵐ありさ, 本村健一郎, 林優佳, 長野直子, 松岡諒, 杉山弘樹 …

日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌 37(1) 48-49 2023年4月
Hennekamリンパ管拡張症-リンパ浮腫症候群を引き起こすADAMTS3の新規バリアントと発現解析

五十嵐ありさ, 蒔田芳男, 柳久美子, 小林奈々, 阿部幸美, 比田井朋美, 小俣牧子, 佐藤万仁, 要匡

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 95回 3P-335 2022年11月
Relationships between Slc1a5 and Osteoclastogenesis.

Hideki Tsumura, Miyuki Shindo, Morihiro Ito, Arisa Igarashi, Kazue Takeda, Kenji Matsumoto, Takashi Ohkura, Kenji Miyado, Fumihiro Sugiyama, Akihiro Umezawa …

Comparative medicine 71(4) 285-294 2021年8月1日
MicroRNA-29s suppressed both soluble ST2 release and IFNAR1 expression in human bronchial epithelial cells.

Arisa Igarashi, Kenji Matsumoto, Akio Matsuda

Allergy 76(7) 2264-2267 2021年7月
IL-1β and IL-17A are involved in IVIG resistance through activation of C/EBPβ and δ in a coronary artery model of Kawasaki disease.

Takashi Inoue, Masaki Miyashita, Shokei Murakami, Arisa Igarashi, Kenichiro Motomura, Jun Abe, Kenji Matsumoto, Akio Matsuda

Allergy 75(8) 2102-2105 2020年8月
Podocyte-specific deletion of tubular sclerosis complex 2 promotes focal segmental glomerulosclerosis and progressive renal failure.

Wakiko Iwata, Hiroyuki Unoki-Kubota, Hideki Kato, Akira Shimizu, Michihiro Matsumoto, Toshiyuki Imasawa, Arisa Igarashi, Kenji Matsumoto, Tetsuo Noda, Yasuo Terauchi …

PloS one 15(3) e0229397 2020年
MicroRNA-29 suppresses cytokine-mediated production of soluble IL-33 receptor, sST2, by bronchial epithelial cells

Arisa Igarashi, Akio Matsuda, Kenji Matsumoto

JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY 141(2) AB293-AB293 2018年2月
Identification of targets of tumor suppressor microRNA-34a using a reporter library system.

Yoshiaki Ito, Atsushi Inoue, Timothy Seers, Yukari Hato, Arisa Igarashi, Tatsuya Toyama, Konstantin D Taganov, Mark P Boldin, Hiroshi Asahara

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 114(15) 3927-3932 2017年4月11日
Potential roles of DNA methylation in the initiation and establishment of replicative senescence revealed by array-based methylome and transcriptome analyses.

Mizuho Sakaki, Yukiko Ebihara, Kohji Okamura, Kazuhiko Nakabayashi, Arisa Igarashi, Kenji Matsumoto, Kenichiro Hata, Yoshiro Kobayashi, Kayoko Maehara

PloS one 12(2) e0171431 2017年
Platelets constitutively express IL-33 protein and modulate eosinophilic airway inflammation.

Tomohiro Takeda, Hirotoshi Unno, Hideaki Morita, Kyoko Futamura, Maiko Emi-Sugie, Ken Arae, Tetsuo Shoda, Naoko Okada, Arisa Igarashi, Eisuke Inoue …

The Journal of allergy and clinical immunology 138(5) 1395-1403 2016年11月
Conditional deletion of CD98hc inhibits osteoclast development.

Hideki Tsumura, Morihiro Ito, Masamichi Takami, Miyuki Arai, Xiao-Kang Li, Toshio Hamatani, Arisa Igarashi, Shuji Takada, Kenji Miyado, Akihiro Umezawa …

Biochemistry and biophysics reports 5 203-210 2016年3月
Testicular dysgenesis/regression without campomelic dysplasia in patients carrying missense mutations and upstream deletion of SOX9.

Yuko Katoh-Fukui, Maki Igarashi, Keisuke Nagasaki, Reiko Horikawa, Toshiro Nagai, Takayoshi Tsuchiya, Erina Suzuki, Mami Miyado, Kenichiro Hata, Kazuhiko Nakabayashi …

Molecular genetics & genomic medicine 3(6) 550-7 2015年11月
Targeted gene deletion of miRNAs in mice by TALEN system.

Shuji Takada, Tempei Sato, Yoshiaki Ito, Satoshi Yamashita, Tomoko Kato, Miyuri Kawasumi, Masami Kanai-Azuma, Arisa Igarashi, Tomomi Kato, Moe Tamano …

PloS one 8(10) e76004 2013年

もっとみる

MISC

単一施設における未診断疾患1,968家系の網羅的ゲノム解析等の統計的結果

要匡, 要匡, 要匡, 要匡, 柳久美子, 飯田貴也, 青木大芽, 岡本伸彦, 知念安紹, 吉浦孝一郎 …

日本小児科学会雑誌 129(2) 2025年
単一施設における約6年間の希少・未診断疾患患者の網羅的ゲノム解析の統計的結果

要匡, 要匡, 要匡, 柳久美子, 柳久美子, 五十嵐ありさ, 青木大芽, 飯田貴也, 山毛利雅彦, 佐藤万仁 …

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 47th 2024年
ヒト希少疾患におけるロングリード次世代シーケンサによる全ゲノム解析,T2T(CHM13)参照配列活用の有用性

要匡, 要匡, 柳久美子, 五十嵐ありさ, 宮奈香, 麻生誠二郎, 麻生誠二郎, 吉本順子, 山毛利雅彦, 佐藤万仁 …

日本遺伝学会大会プログラム・予稿集 95th (CD-ROM) 2023年
ヌーナン様症候群患者で見出されたRRAS2バリアントのin vitro,in vivo解析

要匡, 飯田貴也, 木村哲晃, 木村哲晃, 郷勇人, 五十嵐ありさ, 福永夏絵, 福永夏絵, 青木大芽, 柳久美子 …

日本先天異常学会学術集会プログラム・抄録集 63rd 2023年
Hennekamリンパ管拡張症-リンパ浮腫症候群の新しい病的バリアントと発症メカニズム

五十嵐ありさ, 蒔田芳男, 柳久美子, 比田井朋美, 小俣牧子, 柳久美子, 青木大芽, 飯田貴也, 小林奈々, 阿部幸美 …

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 46th 2023年
Clinical features and molecular characterization of three Japanese patients with autosomal dominant Robinow syndrome caused by DVL3 variants

Kumiko Yanagi, Eriko Nishi, Arisa Igarashi, Maki Omata, Yukimi Abe, Nana Kobayashi, Kazuhito Satou, Kanako Ishii, Nobuhiko Okamoto, Yoichi Matsubara …

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 30(SUPPL 1) 156-156 2022年4月
Crouzon症候群類縁疾患が疑われた患者に検出されたFGFR2遺伝子のsynonymous variantに対する病的意義の検討

柳久美子, 比田井朋美, 小俣牧子, 五十嵐ありさ, 青木大芽, 飯田貴也, 山毛利雅彦, 佐藤万仁, 要匡

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 45th 2022年
全エクソーム解析で陰性の先天性魚鱗癬と重症アトピー性皮膚炎患者は,全ゲノムシーケンシングにより明らかになった

柳久美子, 佐藤未織, 比田井朋美, 小俣牧子, 佐藤万仁, 山毛利雅彦, 五十嵐ありさ, 青木大芽, 飯田貴也, 寒竹正人 …

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 67th 2022年
希少疾患に対するAI診断支援システムを用いたコンサルテーション体制の実践

要匡, 五十嵐ありさ, 飯田貴也, 青木大芽, 柳久美子, 佐藤万仁, 成富研二, 松原洋一

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 67th 2022年
関節動脈石灰化(CALJA)の原因遺伝子NT5Eのバリアントとその酵素活性に及ぼす影響

五十嵐ありさ, 小林奈々, 阿部幸美, 小俣牧子, 佐藤万仁, 菊地信介, 内田徹郎, 新谷恒弘, 柳久美子, 東田隆治 …

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 66th 2021年
フェージング分析によるロングリード全ゲノムシーケンス解析により,ジュベール症候群の疑いがある家族の病因が明らかになる

柳久美子, COKER Jonathan, 宮奈香, 小俣牧子, 比田井朋美, 五十嵐ありさ, 佐藤万仁, RICHMAN Adam, INDUPURU Suneel, 松原洋一 …

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 66th 2021年
全エクソーム解析データから見た日本人集団におけるACE2遺伝子バリアントの分析

佐藤万仁, 柳久美子, 五十嵐ありさ, 小俣牧子, 阿部幸美, 小林奈々, 松原洋一, 要匡, 佐藤万仁

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 65th 2020年

講演・口頭発表等

MicroRNA-29は気道上皮細胞のIFNAR1発現およびsST2産生を抑制する

五十嵐ありさ, 松田明生, 松本健治

第67回日本アレルギー学会学術大会 2018年6月24日
MicroRNA-29 suppresses cytokine-mediated production of soluble IL-33 receptor, sST2, by bronchial epithelial cells.

Igarashi A, Matsuda A, Matsumoto K

AAAAI/WAO Joint Congress 2018年3月5日

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

口腔領域遺伝性疾患の新規原因発見を目指した全ゲノムシーケンスデータ解析基盤の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2027年3月

柳久美子, 要匡, 五十嵐ありさ
小児期発症の気管支喘息における小胞体ストレス関連分子ORMDL3の機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

二村恭子, 五十嵐ありさ, 折原芳波, 松本健治
アレルギー疾患におけるヒト上皮細胞microRNAの役割

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2015年4月 - 2018年3月

五十嵐ありさ, 岡村浩司, 松田明生, 松本健治
四肢前後軸を形成する転写ネットワークの解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2010年4月 - 2013年3月

横山成俊, 淺原弘嗣, 五十嵐ありさ, 味八木茂

五十嵐ありさ

基本情報

研究キーワード

研究分野

経歴

論文

MISC

講演・口頭発表等

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

メニュー

共著者の一覧