下畑充志 (Atsushi Shimohata) - マイポータル

基本情報

所属: 名古屋大学全学技術センター　生物・生体技術支援室副技師

学位: 博士（学術）(2017年9月埼玉大学大学院理工学研究科)

J-GLOBAL ID: 201801008562836488
researchmap会員ID: B000316647

研究キーワード

研究分野

経歴

2025年4月 - 現在

名古屋大学, 全学技術センター, 技術職員
2023年4月 - 2025年3月

名古屋大学環境医学研究所, 病態神経科学分野, 特任助教
2018年4月 - 2023年3月

日本医科大学, 感覚情報科学分野, ポストドクター
2017年10月 - 2018年3月

理化学研究所, 神経遺伝研究チーム, 研究員
2011年10月 - 2017年9月

理化学研究所, 神経遺伝研究チーム, リサーチアソシエイト
2001年4月 - 2011年9月

理化学研究所, 神経遺伝研究チーム, テクニカルスタッフ

学歴

2011年10月 - 2017年9月

埼玉大学大学院, 理工学研究科, 理工学専攻
1999年4月 - 2001年3月

筑波大学大学院, 医科学研究科, 医科学専攻
1997年4月 - 1999年3月

新潟大学大学院, 自然科学研究科, 生体機能専攻
1993年4月 - 1997年3月

新潟大学, 農学部, 応用生物化学科

論文

The intracellular C-terminal domain of mGluR6 contains ER retention motifs.

Atsushi Shimohata, Dilip Rai, Takumi Akagi, Sumiko Usui, Ikuo Ogiwara, Makoto Kaneda

Molecular and cellular neurosciences 103875-103875 2023年6月21日査読有り筆頭著者
CUX2 mutations in temporal lobe epilepsy; increased kainate susceptibility and excitatory input to hippocampus in deficient mice

Toshimitsu Suzuki, Tetsuya Tatsukawa, Genki Sudo, Caroline Delandre, Yun Jin Pai, Hiroyuki Miyamoto, Matthieu Raveau, Atsushi Shimohata, Iori Ohmori, Shin-ichiro Hamano …

bioRxiv 2021年9月18日
CUX2 deficiency causes facilitation of excitatory synaptic transmission onto hippocampus and increased seizure susceptibility to kainate

Toshimitsu Suzuki, Tetsuya Tatsukawa, Genki Sudo, Caroline Delandre, Yun Jin Pai, Hiroyuki Miyamoto, Matthieu Raveau, Atsushi Shimohata, Iori Ohmori, Shin-ichiro Hamano …

2021年9月18日査読有り
Involvement of the C‐terminal domain in cell surface localization and G‐protein coupling of mGluR6

Dilip Rai, Takumi Akagi, Atsushi Shimohata, Toshiyuki Ishii, Mie Gangi, Takuma Maruyama, Yuko Wada‐Kiyama, Ikuo Ogiwara, Makoto Kaneda

Journal of Neurochemistry 158(4) 837-848 2021年8月査読有り
The C‐terminal domain is required for mGluR6 cell‐surface localization

Atsushi Shimohata, Dilip Rai, Takumi Akagi, Toshiyuki Ishii, Mie Gangi, Takuma Maruyama, Yuko Wada‐Kiyama, Ikuo Ogiwara, Makoto Kaneda

The FASEB Journal 35(S1) 2021年5月
Impairment of spatial memory accuracy improved by Cbr1 copy number resumption and GABAB receptor-dependent enhancement of synaptic inhibition in Down syndrome model mice

Fumiko Arima-Yoshida, Matthieu Raveau, Atsushi Shimohata, Kenji Amano, Akihiro Fukushima, Masashi Watanave, Shizuka Kobayashi, Satoko Hattori, Masaya Usui, Haruhiko Sago …

Scientific Reports 10(1) 2020年12月査読有り
A recurrent PJA1 variant in trigonocephaly and neurodevelopmental disorders

Toshimitsu Suzuki, Toshifumi Suzuki, Matthieu Raveau, Noriko Miyake, Genki Sudo, Yoshinori Tsurusaki, Takaki Watanabe, Yuki Sugaya, Tetsuya Tatsukawa, Emi Mazaki …

Annals of Clinical and Translational Neurology 7(7) 1117-1131 2020年6月12日査読有り
Perturbation of the immune cells and prenatal neurogenesis by the triplication of the Erg gene in mouse models of Down syndrome

Keiichi Ishihara, Ryohei Shimizu, Kazuyuki Takata, Eri Kawashita, Kenji Amano, Atsushi Shimohata, Donovan Low, Takeshi Nabe, Haruhiko Sago, Warren S. Alexander …

Brain Pathology 30(1) 75-91 2020年1月査読有り
Impaired cortico-striatal excitatory transmission triggers epilepsy

Hiroyuki Miyamoto, Tetsuya Tatsukawa, Atsushi Shimohata, Tetsushi Yamagata, Toshimitsu Suzuki, Kenji Amano, Emi Mazaki, Matthieu Raveau, Ikuo Ogiwara, Atsuko Oba-Asaka …

Nature Communications 10(1) 2019年12月査読有り
Impairments in social novelty recognition and spatial memory in mice with conditional deletion of Scn1a in parvalbumin-expressing cells

Tetsuya Tatsukawa, Ikuo Ogiwara, Emi Mazaki, Atsushi Shimohata, Kazuhiro Yamakawa

Neurobiology of Disease 112 24-34 2018年4月1日査読有り
DYRK1A-haploinsufficiency in mice causes autistic-like features and febrile seizures.

Matthieu Raveau, Atsushi Shimohata, Kenji Amano, Hiroyuki Miyamoto, Kazuhiro Yamakawa

Neurobiology of disease 110 180-191 2018年2月査読有り
Potentiation of excitatory synaptic transmission ameliorates aggression in mice with Stxbp1 haploinsufficiency

Hiroyuki Miyamoto, Atsushi Shimohata, Manabu Abe, Teruo Abe, Emi Mazaki, Kenji Amano, Toshimitsu Suzuki, Tetsuya Tatsukawa, Shigeyoshi Itohara, Kenji Sakimura …

HUMAN MOLECULAR GENETICS 26(24) 4961-4974 2017年12月査読有り
Ts1Cje Down syndrome model mice exhibit environmental stimuli-triggered locomotor hyperactivity and sociability concurrent with increased flux through central dopamine and serotonin metabolism

Atsushi Shimohata, Keiichi Ishihara, Satoko Hattori, Hiroyuki Miyamoto, Hiromasa Morishita, Guy Ornthanalai, Matthieu Raveau, Abdul Shukkur Ebrahim, Kenji Amano, Kazuyuki Yamada …

EXPERIMENTAL NEUROLOGY 293 1-12 2017年7月査読有り筆頭著者
Brain ventriculomegaly in Down syndrome mice is caused by Pcp4 dose-dependent cilia dysfunction

Matthieu Raveau, Takashi Nakahari, Sachie Asada, Keiichi Ishihara, Kenji Amano, Atsushi Shimohata, Haruhiko Sago, Kazuhiro Yamakawa

HUMAN MOLECULAR GENETICS 26(5) 923-931 2017年3月査読有り
Enlarged Brain Ventricles and Impaired Neurogenesis in the Ts1Cje and Ts2Cje Mouse Models of Down Syndrome

Keiichi Ishihara, Kenji Amano, Eiichi Takaki, Atsushi Shimohata, Haruhiko Sago, Charles J. Epstein, Kazuhiro Yamakawa

CEREBRAL CORTEX 20(5) 1131-1143 2010年5月査読有り
Increased lipid peroxidation in Down's syndrome mouse models

Keiichi Ishihara, Kenji Amano, Eiichi Takaki, Abdul Shukkur Ebrahim, Atsushi Shimohata, Noriko Shibazaki, Ikuyo Inoue, Mayuko Takaki, Yuto Ueda, Haruhiko Sago …

JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY 110(6) 1965-1976 2009年9月査読有り
DSCAM Deficiency Causes Loss of Pre-Inspiratory Neuron Synchroneity and Perinatal Death

Kenji Amano, Morimitsu Fujii, Satoru Arata, Takuro Tojima, Masaharu Ogawa, Noriyuki Morita, Atsushi Shimohata, Teiichi Furuichi, Shigeyoshi Itohara, Hiroyuki Kamiguchi …

JOURNAL OF NEUROSCIENCE 29(9) 2984-2996 2009年3月査読有り
Mitochondrial dysfunction and tau hyperphosphorylation in Ts1Cje, a mouse model for Down syndrome

Ebrahim Abdul Shukkur, Atsushi Shimohata, Takumi Akagi, Wenxin Yu, Mika Yamaguchi, Miyuki Murayama, Dehua Chui, Tamaki Takeuchi, Kenji Amano, Karthik Harve Subramhanya …

HUMAN MOLECULAR GENETICS 15(18) 2752-2762 2006年9月査読有り
Aβ42-positive non-pyramidal neurons around amyloid plaques in Alzheimer's disease

Akihide Mochizuki, Akira Tamaoka, Atsushi Shimohata, Yasuko Komatsuzaki, Shin'Ichi Shoji

Lancet 355(9197) 42-43 2000年1月1日査読有り

MISC

アルツハイマー病モデルマウスにおけるオーファンGタンパク質共役受容体の遺伝子変動

Neuro2024、第47回日本神経科学大会 2024年7月筆頭著者
代謝型グルタミン酸6型受容体のC末端領域には小胞体保持配列が存在する

下畑充志, 赤木巧, 荻原郁夫, 金田誠

第46回日本神経科学大会 2023年8月筆頭著者
代謝型グルタミン酸6型受容体の細胞内C末端領域には小胞体保持配列が存在する

下畑充志, 赤木巧, 荻原郁夫, 金田誠

日本生理学会第100回記念大会プログラム集 2023年3月筆頭著者
代謝型グルタミン酸6型受容体の細胞内輸送に関与するC末端特異的配列の探索

下畑充志, 赤木巧, 荻原郁夫, 金田誠

日本神経化学会大会抄録集(Web) 65th 2022年筆頭著者
代謝型グルタミン酸受容体6型の細胞膜表面局在に関するN型糖鎖修飾の役割

赤木巧, 下畑充志, 荻原郁夫, 金田誠

日本神経化学会大会抄録集(Web) 65th 2022年
マウス網膜におけるP2X3受容体はON型およびOFF型網膜神経節細胞に対し非対称な応答を誘導する

石井俊行, 下畑充志, 鈴木千晶, 下郡智美, 金田誠

日本神経化学会大会抄録集(Web) 65th 2022年
電位依存性ナトリウムチャネルNav1.1と線維芽細胞増殖因子相同因子の相互作用

荻原郁夫, 尹成珠, 下畑充志, 雁木美衣, 金田誠

日本神経化学会大会抄録集(Web) 65th 2022年
代謝型グルタミン酸6型受容体C末端領域と相互作用するタンパク質の探索

下畑充志, 赤木巧, 荻原郁夫, 金田誠

日本神経科学学会 2020年7月筆頭著者
代謝型グルタミン酸6型受容体の細胞膜発現におけるC末端領域の役割

下畑充志, Rai Dilip, 赤木巧, 石井俊行, 雁木美衣, 丸山拓真, 木山裕子, 荻原郁夫, 金田誠

日本生理学会第99回大会プログラム集 2020年3月筆頭著者
DNAマイクロアレイ解析を用いたダウン症モデルマウスにおける脳発達遅滞の関連遺伝子の探索

清水涼平, 杉本早希, 都志見文子, 脇木咲紀, 河下映里, 下畑充志, ALEXANDER Warren, 左合治彦, 山川和弘, 秋葉聡 …

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 138th 2018年
ダウン症マウス脳での炎症関連遺伝子の発現亢進とその責任遺伝子の同定

石原慶一, 天野賢治, 河下映里, 下畑充志, アレキサンダーウォレン, 左合治彦, 山川和弘, 秋葉聡

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 62nd 2017年
ダウン症モデルマウス(Ts1Cje)に見られた活動量増加と脳内モノアミン量の上昇

下畑充志, 石原慶一, 宮本浩行, 尾見裕子, 服部聡子, 森下泰全, 俣賀宣子, 左合治彦, 宮川剛, 山川和弘

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 60th 2015年筆頭著者
ダウン症モデルマウス(Ts1Cje)の異常におけるダウン症責任領域内遺伝子:Cbr1の評価

下畑充志, 左合治彦, 山川和弘

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 58th 2013年筆頭著者
ダウン症マウスモデルを用いた神経新生の異常,酸化ストレスの亢進,脳質拡大に関与する染色体領域の解析

天野賢治, 浅田幸江, RAVEAU Matthieu, 下畑充志, 左合治彦, 山川和弘

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 58th 2013年
微小核細胞融合技術を用いた新しいトリソミーマウスモデルの作製

下畑充志, 天野賢治, 香月康宏, 押村光雄, 山川和弘

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 57th 2012年筆頭著者
ダウン症マウスモデルの脳における神経伝達物質量の異常と代謝異常

石原慶一, 石原慶一, ORNTHANALAI G. Veravej, 下畑充志, 天野賢治, 秋葉聡, 左合治彦, MURPHY P. Niall, 山川和弘

日本薬学会年会要旨集 130th(3) 2010年
ダウン症モデルマウス(Ts1Cje)におけるダウン症責任候補遺伝子Cbr1(Carbonyl reductase 1)の検討

下畑充志, 山川和弘

脳と発達 41(Suppl.) S408-S408 2009年5月筆頭著者
ダウン症モデルマウスの脳室拡大およびニューロン新生異常

石原慶一, 石原慶一, 天野賢治, 高木栄一, 下畑充志, 左合治彦, 山川和弘

生化学 2009年
GENETIC BACKGROUNDS AFFECT PERINATAL DEATH CAUSED BY DSCAM DEFICIENCY

Kenji Amano, Morimitsu Fujii, Satoru Arata, Takuro Tojima, Masaharu Ogawa, Noriyuki Morita, Atsushi Shimohata, Teiichi Furuichi, Shigeyoshi Itohara, Hiroyuki Kamiguchi …

JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES 59 471-471 2009年
ダウン症モデルマウス(Ts1Cje)に見られた行動抑制障害

下畑充志, 山川和弘

脳と発達 40(Suppl.) S407-S407 2008年5月筆頭著者

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講演・口頭発表等

204

The C-terminal domain is required for mGluR6 cell-surface localization.

Atsushi Shimohata, Dilip Rai, Takumi Akagi, Atsushi Shimohata, Toshiyuki Ishii, Mie Gangi, Takuma Maruyama, Yuko Wada-Kiyama, Ikuo Ogiwara, Makoto Kaneda

Expetimental Biology 2021 (EB 2021) 2021年4月27日
Analyses of partial trisomy 16 (Ts1Cje) mouse: a model for Down syndrome

下畑充志, 山川和弘

第48回日本小児神経学会総会 2006年

主要な担当経験のある科目(授業)

生理学実習 (日本医科大学)

所属学協会

2025年1月 - 現在

日本実験動物学会
2020年2月 - 現在

日本神経科学学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

アルツハイマー病におけるGPCRに着目したミクログリアの恒常性機能維持に関する研究

科学研究費助成事業若手研究 2024年4月 - 2027年3月

下畑充志
ダウン症候群精神遅滞発症に関するＣｂｒ１の評価

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2012年4月 - 2014年3月

下畑充志
高効率システムによるダウン症発症機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2010年 - 2012年

山川和弘, 下畑充志, 天野賢治, 浅田幸江

下畑充志

基本情報

研究キーワード

研究分野

経歴

学歴

論文

MISC

講演・口頭発表等

主要な担当経験のある科目(授業)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

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