Hachiya T, Narita A, Ohmomo H, Sutoh Y, Komaki S, Tanno K, Satoh M, Sakata K, Hitomi J, Nakamura M, Ogasawara K, Yamamoto M, Sasaki M, Hozawa A, Shimizu A
Hara M, Hachiya T, Sutoh Y, Matsuo K, Nishida Y, Shimanoe C, Tanaka K, Shimizu A, Ohnaka K, Kawaguchi T, Oze I, Matsuda F, Ito H, Kawai S, Hishida A, Okada R, Sasakabe T, Hirata A, Ibusuki R, Nindita Y, Furusyo N, Ikezaki H, Kuriyama N, Ozaki E, Mikami H, Nakamura Y, Suzuki S, Hosono A, Katsuura-Kamano S, Arisawa K, Kuriki K, Endoh K, Takashima N, Kadota A, Nakatochi M, Momozawa Y, Kubo M, Naito M, Wakai K
Medicine and science in sports and exercise Aug 2018 [Refereed]
Yasuda J, Katsuoka F, Danjoh I, Kawai Y, Kojima K, Nagasaki M, Saito S, Yamaguchi-Kabata Y, Tadaka S, Motoike IN, Kumada K, Sakurai-Yageta M, Tanabe O, Fuse N, Tamiya G, Higasa K, Matsuda F, Yasuda N, Iwasaki M, Sasaki M, Shimizu A, Kinoshita K, Yamamoto M
特異的なDNAのメチル化状態ががんの診断マーカーとなることが報告されており、DNAメチル化を指標とした新規診断マーカーの同定と、正確な早期診断法の実現が期待されている。疾患発症や表現型とDNAメチル化状態との関連を網羅的に探索する手法が全エピゲノム関連解析(Epigenome-Wide Association Study:EWAS)であり、これまでにがん研究においてもEWASの有用性が示されている。本稿では、EWASにおけるDNAメチル化検出手法について概説し、あわせて、これまでのがんを対...
全エピゲノム関連解析(epigenome-wide association study:EWAS)は、環境やストレスなどの環境要因への曝露や疾病発症とエピゲノム変化の関連を網羅的に解明する手法であり、近年、大規模にEWASを行う下地が整ってきた。生来変化しないゲノム多型と異なり、EWASで対象とするエピゲノムパターンは分子的な安定性・生物学的な変動などの要因により変化するため、その解析にはDNAメチル化解析特有の問題が存在する。本稿では、この特有の問題とその解決方法について、われわれの取り...
Retrotransposition of a unique piece of LCR7 played a key role in the generation of Williams-Beuren syndrome-associated LCR during the primate evolution.
The International Congress of Human Genetics 12th Meeting and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, 2011
The Genomic DNA Sequence of Medaka Chromosome LG22
2004
The Human KAO-NASHI (face-less) Genes: A Strategy for Systematic Characterization
Cold Spring Harbor Meeting on Identification of Functional Elements in Mammalian Genomes 2004
A systematic approach for functional annotation of human KAO-NASHI (Face-less) genes
The American Soc. Hum. Genet. Ann. Meeting 2004
Identification of 93 Hair Keratin-associated Protein (KAP) Genes in Human Genome
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